Cofactor-induced构象重组建立催化地主管FabG活性部位和质子传递管道。
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Cofactor-induced构象重组建立催化地主管FabG活性部位和质子传递管道。
结构。2004年3月,12 (3):417 - 28。
- PubMed ID
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15016358 (在PubMed]
- 文摘
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beta-Ketoacyl-acyl载体蛋白还原酶(FabG)是一个关键的组件在II型脂肪酸合酶系统。大肠杆菌的结构FabG和FabG (Y151F)突变体在二元复合物是nad (H)显示,从力学上看重要的构象变化伴随代数余子式绑定。活动网站Ser-Tyr-Lys三合会重新定位成催化地主管星座和氢结合网络组成的核糖氢氧根,Ser-Tyr-Lys三和弦,和四个水分子创建一个质子线补充酪氨酸在催化质子捐赠。同时,无序循环FabG形式复杂,形状的子结构的入口活性部位。关键观察是代数余子式的烟酰胺部分无序的FabG [Y151F] .NADP (H)复杂,和Tyr151似乎是必要的高亲和性代数余子式绑定。生化数据证实,FabG NADPH绑定(Y151F)是有缺陷的。最后,结构变化与观察到的负协同一致FabG。