核受体识别两个hERR2-related小说利用生物信息学和逆PCR。
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陈F,张问,麦当劳T,大卫杜夫MJ,贝利W,白度,刘问:CT
核受体识别两个hERR2-related小说利用生物信息学和逆PCR。
基因。1999年3月4日,228 (2):101 - 9。
- PubMed ID
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10072763 (在PubMed]
- 文摘
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小说的识别基于高度保守的dna结合域的核受体(DBD)此前主要依赖低严格互补脱氧核糖核酸库和简并PCR杂交。表达序列标签(EST)数据库的建立,近年来为小说的发现提供了另一种方法基因家族的成员。病原反应步骤是全长cDNA est序列的转换。本文描述了两个新的核受体的识别(hERRbeta2和hERRgamma2)有关人类estrogen-receptor-related受体2 (hERR2)矿业EST数据库和检索的全长cDNA通过反向PCR细分主要cDNA文库池。hERRbeta2推断蛋白质序列和hERRgamma2包含500年和458年分别氨基酸(aa)残留。序列分析显示,分别hERRbeta2和hERRgamma2总体份额95%和77% aa序列与hERR2身份。然而,额外的c端域在hERRgamma2 hERRbeta2和额外的n端结构域不存在密切相关的hERR2或鼠标ERR2 (mERR2)。广泛的序列验证表明hERR2之前报道作为人类基因实际上是一个老鼠的基因,而hERRbeta2是真正的人类直接同源hERR2 mERR2。组织分布研究表明,hERRgamma2表示在一个更广泛的比hERRbeta2上级组织小组。hERRbeta2映射到细胞生成的轨迹14 q24.3约-14问,一个区域包含多个位点参与遗传疾病,包括阿尔茨海默症和糖尿病。 hERRgamma2 was mapped to 1q32. Given the high sequence homology between hERRbeta2 and mERR2, the two receptors may have similar biological function in vivo.