选择使用不同的聚(A)添加信号两个主要种类的信使rna编码人类芳香化酶p - 450。
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山崎裕户田拓夫K,遗体M,分别Mitsuuchi Y, Y, Y Yokoyama Nojima年代,Ushiro H, Maeda T,山本Y, Sagara Y, et al。
选择使用不同的聚(A)添加信号两个主要种类的信使rna编码人类芳香化酶p - 450。
2月。1989年4月24日,247 (2):371 - 6。
- PubMed ID
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2541021 (在PubMed]
- 文摘
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两个cDNA克隆对人类胎盘芳香化酶p - 450 (p - 450 arom)已经被分离出来并测序。插入一个克隆(2894个基点)包含一个开放阅读框编码由503个氨基酸残基组成的蛋白质一起5 49 bp的翻译拉伸和1336 bp 3 '非编码区域的poly (a)。三个潜在保利(A)添加信号检测在这个3 '非编码区域。包含一个短cDNA克隆插入,它的核苷酸序列与大多数时间越长cDNA序列插入(核苷酸36 - 2355)除了一个核苷酸替换。3 '非编码区域的短cDNA只有846 bp的长度但poly (a)也附在其3 '末端。北部污点分析人类胎盘的RNA揭示了存在两种主要的mRNA的3.4和2.9 kb时探针切除这两个互补重叠区域的工作。2.9 kb mRNA未被检测到,然而,当重叠区域的长cDNA片段作为探针。因此得出结论,这两个主要种类的p - 450 arom mRNA形成的前体mRNA (s)的替代处理。