脂多糖处理大鼠肾小球精氨酸转运蛋白(CAT-1和CAT-2)的差异调节。

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施瓦茨D，施瓦茨IF, Gnessin E, Wollman Y, Chernichovsky T, Blum M, Iaina A

脂多糖处理大鼠肾小球精氨酸转运蛋白(CAT-1和CAT-2)的差异调节。

中华实用医学杂志，2003,4(4):f788 - 988。Epub 2002 12月10日。

PubMed ID

12475743 (PubMed视图

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摘要

肾小球滤过率(GFR)的降低是败血症的特征，已被证明是由诱导的NOS (iNOS)亚型产生的一氧化氮(NO)抑制肾小球内皮型一氧化氮合酶(eNOS)所致。虽然l-精氨酸是NO生物合成的唯一前体，但它在脓毒症动物肾小球中的细胞内有效性从未被研究过。在以下实验组新鲜采集的肾小球中测量精氨酸摄取:1)未处理的大鼠;2) LPS预处理(4 mg/kg体重，实验前4 h);3)用上述LPS处理的大鼠，分别用选择性一氧化氮合酶拮抗剂l-N(6)-(1-亚氨基乙基)盐酸赖氨酸(l-NIL)或选择性神经元一氧化氮合酶拮抗剂7-硝基吲唑处理;4)只给l-NIL的大鼠。肾小球和系膜的精氨酸转运特性均与y(+)系统兼容。脂多糖处理大鼠肾小球精氨酸摄取增加。l-NIL治疗完全消除了这种影响，而l-NIL单独治疗没有影响。将原代培养的大鼠系膜细胞与含或不含l-NIL的LPS(10微克/毫升，24小时)预孵育，也得到了类似的结果。 Using RT-PCR, we found that in vivo administration of LPS resulted in a significant increase in glomerular cationic amino acid transporter-2 (CAT-2) mRNA expression whereas CAT-1 mRNA was undetected. Northern blotting further confirmed a significant increase in glomerular CAT-2 by LPS. In mesangial cells, the expression of both CAT-1 and CAT-2 mRNA was augmented after incubation with LPS. In conclusion, in vivo administration of LPS augments glomerular arginine transport through upregulation of steady-state CAT-2 mRNA while downregulating CAT-1 mRNA. These results may correspond to the changes in glomerular iNOS and eNOS activity in sepsis.

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
赖氨酸	低亲和力阳离子氨基酸转运蛋白2	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节