质谱描述人类tetranectin翻译修饰和基因变异。
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Jaquinod M, Holtet TL, Etzerodt M, Clemmensen我Thogersen HC, Roepstorff P
质谱描述人类tetranectin翻译修饰和基因变异。
生物化学杂志。1999年11月,380(11):1307 - 14所示。
- PubMed ID
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10614823 (在PubMed]
- 文摘
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Tetranectin, plasminogen-binding三聚物的c -型lectin-like蛋白主要参与组织重构和发展,是共价修改和扫描序列异质性,利用质谱和古典的结合蛋白质的化学分析方法。电喷雾电离质谱显示八个组件的存在不同的质量和在等离子tetranectin丰富,所有的高质量比计算的cDNA序列。识别和定位残留物占异质性,tetranectin受到样品蛋白水解乳沟。肽片段,在混合物或纯化的形式,被matrix-assisted-laser-desorption-ionisation质谱分析,在需要时,相比埃德曼测序和cDNA序列。我们的研究结果表明,大规模异构性等离子体tetranectin定于在85位置序列异质性和部分sialylated低聚糖辅基Thr-4。剩余85编码cDNA Ser残留物,但等离子体tetranectin 1:1的混合物Ser85和g - 85序列变异。大规模光谱分析酶和轻微的酸玉米胚芽蛋白酶解物的氨基糖肽显示的成分和部分共价结构O-linked低聚糖辅基是< = N-acetylhexosamine <或=(己糖,(唾液酸)0 - 3)。