人类角蛋白8体内磷酸化保守域丝氨酸23和主管表皮生长factor-stimulated尾巴域丝氨酸431。
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Ku Omary MB
人类角蛋白8体内磷酸化保守域丝氨酸23和主管表皮生长factor-stimulated尾巴域丝氨酸431。
生物化学杂志。1997年3月14日,272 (11):7556 - 64。
- PubMed ID
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9054461 (在PubMed]
- 文摘
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动态磷酸化是一种机制,调节20多角蛋白I型和II中间丝蛋白在上皮细胞。“简单类型”的主要II型角蛋白腺上皮细胞角蛋白8(美丽)。我们使用生化和突变的方法来定位两个主要的人类体内磷酸化网站K8头部(Ser-23)和尾(ser - 431)域。因为Ser-23 K8 II型角蛋白中是高度保守的,我们还研究了如果对应的复层上皮角质Ser-59 6 e是磷酸化。突变K6e Ser-59废除其磷酸化在32 po4-labeled婴儿仓鼠肾细胞转染子。对K8磷酸化在ser - 431,大幅增加在刺激细胞表皮生长因子(EGF)或有丝分裂被捕后,主要的K8磷酸化后残渣孵化K8免疫沉淀反应与增殖或cdc2激酶。一个单克隆抗体磷酸丝氨酸431 - K8体现增加反应性与美丽和识别重组K8/18细丝后EGF刺激。我们的研究结果表明,体内K8丝氨酸磷酸化和守恒的头域内K6e主题可能反映了一种守恒的磷酸化的大多数(如果不是全部的话)II型角蛋白。此外,K8 ser - 431磷酸化EGF刺激后发生在有丝分裂期间逮捕和可能由增殖和cdc2激酶,分别。