转译后的角蛋白的调节:退化的老鼠和人类角蛋白18 - 8所示。
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Kulesh哒,Cecena G, Darmon YM, Vasseur M,大岛渚RG
转译后的角蛋白的调节:退化的老鼠和人类角蛋白18 - 8所示。
4月摩尔细胞杂志。1989;9 (4):1553 - 65。
- PubMed ID
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2471065 (在PubMed]
- 文摘
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人类角蛋白18 (K18)和角蛋白8(美丽)和他们的鼠标同系物,Endo B和Endo,分别表示在成年小鼠主要在各种简单的上皮细胞类型中,他们通常是发现在等量中间纤维细胞骨架。表达K18独自在老鼠L细胞或NIH 3 t3成纤维细胞的基因或者cDNA表达载体导致K18蛋白质降解相对迅速,没有纤维的形成。K8 cDNA包含所有编码序列是孤立的,并表示在单独或结合K18小鼠成纤维细胞。免疫沉淀反应的稳定转染L细胞显示K8表达孤独时,它是退化的方式类似于前面所看到的那样,K18。然而,美丽的表达在成纤维细胞也表达了K18导致稳定K18和美丽。Immunofluorescent染色显示典型的角蛋白纤维组织细胞。因此,I型和II型的表达角蛋白被发现两个必要和充分的形成在成纤维细胞角蛋白细丝。是否类似的蛋白水解系统负责K18退化成纤维细胞还存在于简单的上皮细胞通常表达一个I型和II型角蛋白突变体,截断K18蛋白质丢失carboxy-terminal尾巴域和保守区域的中央,α螺旋杆域在鼠标壁内皮细胞表达。这导致不稳定的内生Endo和Endo B和抑制典型的角蛋白纤维结构的形成。因此,细胞通常表达角蛋白含有类似发现的蛋白水解系统在实验操作成纤维细胞的蛋白质降解角蛋白中没有正常的聚合状态。