基因结构、组织、表达、监管机制和潜在的粪肠球菌的精氨酸分解代谢。

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Barcelona-Andres B,玛丽娜,卢比奥V

基因结构、组织、表达、监管机制和潜在的粪肠球菌的精氨酸分解代谢。

J Bacteriol。2002年11月,184 (22):6289 - 300。

PubMed ID

12399499 (在PubMed

]

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尽管Enteroccus粪生化研究范式在精氨酸deiminase (ADI)发酵精氨酸分解代谢途径,小生物体遗传信息存在于这个途径。我们通过描述填补这一重要空白,在一个8228 - bp地区从lambdagt11克隆粪大肠的基因组文库,这集群形成一个转录单位(揭示了北印迹和底漆扩展在大肠粪)对应于ADI操纵子。四个额外的基因在相反的DNA链和一个同样的DNA链也确定了。研究蛋白质产品,包括不同的表达和/或序列比较,使我们能够确定或提议函数1的10个基因。arcABCRD ADI操纵子基因,编码,分别ADI,鸟氨酸氨甲酰基转移酶、氨基甲酸酯激酶,假定的c反应蛋白/ Fnr-type调节器(ArcR),和一个假定的ornithine-arginine逆向转运(ArcD)。精氨酸诱导的表达arcABCRD,最有可能的两个同源ArgR / AhrC-type监管机构由两个基因编码,argR1 argR2,之前arcABCRD在每个DNA链和转录monocistronically,转录由葡萄糖和精氨酸的影响不同。潜在ArgR1 / ArgR2(双和单)绑定序列在arcA的启动子区域和ArgR1 / ArgR2本身。此外,假定的绑定序列ArcR CcpA发现,分别在argR1 / argR2和arcA启动子区域。其他三个基因鉴定,两个组成一个转录单位和编码假定的metal-sensitive转录监管机构(ArsR)和半胱氨酸蛋白酶。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
鸟氨酸	鸟氨酸carbamoyltransferase,线粒体	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节