睾酮下调鸟氨酸氨基转移酶基因和让精氨酸酶II和鸟氨酸脱羧酶基因在小鼠肾脏多胺合成。

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Levillain O,迪亚兹JJ,布兰查德O, Dechaud H

睾酮下调鸟氨酸氨基转移酶基因和让精氨酸酶II和鸟氨酸脱羧酶基因在小鼠肾脏多胺合成。

内分泌学。2005年2月,146 (2):950 - 9。Epub 2004年11月11日。

PubMed ID

15539552 (在PubMed

]

文摘

酶鸟氨酸转氨酶(OAT)和鸟氨酸脱羧酶(ODC)共同L-ornithine作为衬底和精氨酸酶II产生氨基酸。在小鼠肾、睾丸激素诱导ODC基因表达和聚胺生产,但它是未知的燕麦基因是如何表达在雄激素治疗。这些实验是为了研究睾丸激素在肾的影响燕麦基因的表达。药理和生理剂量的睾酮被注入女性,被阉割的雄性老鼠。从整个肾脏提取的总RNA和可溶性蛋白质分析北部和西部写就。结果清楚地表明,药理剂量的睾酮同时抑制燕麦蛋白的水平上调精氨酸酶II和ODC基因的表达。燕麦的蛋白质水平的变化和精氨酸酶II与testosteronemia信使rna和蛋白质有紧密的关联。睾丸切除术增加肾的燕麦蛋白质和减少ODC和精氨酸酶II。这些影响被注入生理剂量的睾酮逆转被阉割的雄性老鼠。总之,燕麦和ODC基因反向受睾酮在小鼠肾脏。 Consequently, in kidneys of testosterone-treated mice, L-arginine-derived ornithine produced by arginase II might be preferentially used by ODC for putrescine production rather than by OAT. This metabolic fate of L-ornithine was facilitated by decreasing OAT gene expression. In contrast, in female and castrated male mice devoided of testosterone, OAT gene is highly expressed and L-ornithine is converted into L-glutamate.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
鸟氨酸	Arginase-2,线粒体	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节