人类巨细胞病毒ie1 - 72蛋白与细胞p107蛋白质和减轻p107-mediated E2F-responsive启动子的转录镇压。
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朱Poma EE Kowalik TF, L,辛克莱JH,黄
人类巨细胞病毒ie1 - 72蛋白与细胞p107蛋白质和减轻p107-mediated E2F-responsive启动子的转录镇压。
J微生物学报。1996年11月,70 (11):7867 - 77。
- PubMed ID
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8892909 (在PubMed]
- 文摘
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的Rb-related p107蛋白质在内的重要控制元件的适当的细胞周期进程。p107蛋白被认为限制细胞增殖部分通过其与转录因子E2F家族和互动,因此,一个特定的目标监管由几个DNA病毒。在这里,我们表明,p107蛋白水平在两相的方式在人类成纤维细胞诱导生产人类巨细胞病毒()血巨细胞病毒感染的。p107蛋白质水平的表达模式在人类胚胎肺细胞感染血巨细胞病毒(hel)证明持续感应从早期到晚期的感染。我们还证明,即早期血巨细胞病毒蛋白ie1 - 72与p107蛋白质复合物在体内,这种互动可以在体外重建系统通过使用reticulocyte-translated蛋白质。我们的数据表明,p107 ie1 - 72蛋白之间的相互作用发生在感染,暂时匹配p107蛋白质的二级诱导和ie1 - 72蛋白的磷酸化作用模式。此外,我们在这里展示p107的转录抑制E2F-responsive发起人可以克服ie1 - 72蛋白的表达。这种效应似乎是特定的,因为ie1 - 72蛋白不能缓解Rb-mediated E2F-responsive发起人的镇压。最后,我们的数据表明,感染静止细胞可以诱导细胞增殖和血巨细胞病毒ie1 - 72就可以表达,在某种程度上,通过细胞周期开类似的进展。这些数据表明,ie1 - 72 -介导的transactivation E2F-responsive发起人通过减轻p107转录镇压可能发挥关键作用的细胞周期进展刺激感染血巨细胞病毒。