(α/α)的中央腔6桶淡水藻类的一种结构sp。CH1 N-acetyl-D-glucosamine 2-epimerase包含两个关键组氨酸残基可逆转换。
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吴李YC,嗯,Chang YN,王WC,许WH
(α/α)的中央腔6桶淡水藻类的一种结构sp。CH1 N-acetyl-D-glucosamine 2-epimerase包含两个关键组氨酸残基可逆转换。
J杂志。2007年3月30日,367 (3):895 - 908。Epub 2006年11月6日。
- PubMed ID
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17292397 (在PubMed]
- 文摘
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N-acetyl-D-glucosamine 2-epimerase (GlcNAc 2-epimerase)催化N-acetyl-D-glucosamine之间的可逆的差向异构化作用(GlcNAc)和N-acetyl-D-mannosamine (ManNAc)。我们报告的2.0分辨率晶体结构GlcNAc 2-epimerase CH1从项圈藻sp。演示了一个结构(α/α)(6)桶折叠,显示结构同源性与猪GlcNAc 2-epimerase以及大量的糖苷水解酶酶和其他sugar-metabolizing酶。桶的一侧结构由短循环参与二聚体的相互作用。另一侧的筒状结构由长循环包含六个短β折叠,附上一个假定的中央活性部位的口袋里。定点诱变附近的守恒的残留的氨基端区域内α螺旋表明R57 H239, E308, H372严格要求的活动。在催化E242 R375也是必不可少的。基于结构和动力学分析,H239和H372可以作为关键活性部位酸/碱催化剂。这些结果表明(α/α)(6)桶代表了呈现活性位点残基的稳定的折裂氨基末端内部的α螺旋,因此形成了一个微调催化网站GlcNAc 2-epimerase。
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 N-Acetylglucosamine N-acylglucosamine 2-epimerase 蛋白质 人类 未知的不可用 细节