贡献不同生物合成途径的物种的选择性aminoglycerophospholipids组装到线粒体膜酵母酿酒酵母。

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Burgermeister M, Birner-Grunberger R时,海恩,多姆G

贡献不同生物合成途径的物种的选择性aminoglycerophospholipids组装到线粒体膜酵母酿酒酵母。

Biochim Biophys学报。2004年11月8日,1686 (2):148 - 60。

PubMed ID

15522831 (在PubMed

]

文摘

酵母酿酒酵母,三途径导致的形成细胞磷脂酰乙醇胺(PtdEtn),即磷脂酰丝氨酸的线粒体转换(PtdSer)通过磷脂酰丝氨酸PtdEtn催化脱羧酶1 (Psd1p)、磷脂酰丝氨酸的等效反应催化脱羧酶2 (Psd2p)高尔基体,和所谓的肯尼迪CDP-ethanolamine分支通路位于微粒体分数。调查的贡献这三个途径PtdEtn物种的细胞模式(脂肪酸成分)我们受到脂质野生型和酵母突变株有明显缺陷质量光谱分析各自的途径。我们也分析了种PtdSer和磷脂酰胆碱(PtdCho)这些菌株因为形成的三个aminoglycerophospholipids通过生物合成途径有关。我们证明这三个途径参与PtdEtn合成表现出偏爱C34:2和C32:2物种的形成导致细胞PtdEtn总高度不饱和现象。PtdSer、不饱和,饱和脂肪酸的比例远低于在PtdEtn,表明高物种的选择性PtdSer脱羧酶。最后,PtdCho特点是其高比率的C16 C18脂肪酸PtdSer和PtdEtn相比。与生物合成的步骤,所有三个aminoglycerophospholipids导入线粒体的野生型和突变细胞不是非常具体的关于物种运输。因此,物种的aminoglycerophospholipids模式主要是线粒体酶特异性的结果,但不是易位过程。我们的研究结果支持模型表明平衡运输aminoglycerophospholipids线粒体和微粒体之间基于膜接触两个隔间。

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药物	目标	类	生物	药理作用	行动
磷脂酰丝氨酸	磷脂酰丝氨酸脱羧酶酶原	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节