人淋巴细胞脯氨酸内肽酶基因的克隆与序列分析。

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引用

Vanhoof G, Goossens F, Hendriks L, De Meester I, Hendriks D, Vriend G, Van Broeckhoven C, Scharpe S

人淋巴细胞脯氨酸内肽酶基因的克隆与序列分析。

基因。1994 11月18日;149(2):336 -6。

PubMed ID
7959018 (PubMed视图
摘要

对人脯氨酸内肽酶cDNA进行了测序。脯氨酸内肽酶是一种细胞质内蛋白酶,可水解脯氨酸c端肽键。从人淋巴细胞cDNA文库中分离出pep cDNA 3'末端片段后,采用基于聚合酶链式反应(PCR)的方法获得完整的pep cDNA。从人淋巴细胞mRNA合成cDNA,通过PCR得到重叠DNA片段。对DNA片段进行亚克隆和测序。完整的cDNA长度为2562个核苷酸(nt),包含一个开放的阅读框,编码710个氨基酸(aa)的蛋白质。人淋巴细胞PEP原代序列与猪脑PEP原代序列的比较表明,可识别率为97%。aa序列分析表明与细菌的PEPs和大肠杆菌的蛋白酶II同源。Asp641可能参与PEP的活性位点。

引用本文的药物库数据

多肽
的名字 UniProt ID
Prolyl肽链内切酶 P48147 细节