打开人类多巴脱羧酶的构象揭示PLP除了第二组脱羧酶的机制。
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谷俊侠G, Montioli R,詹尼·年代,Cellini B, Paiardini, Voltattorni CB, Cutruzzola F
打开人类多巴脱羧酶的构象揭示PLP除了第二组脱羧酶的机制。
《美国国家科学院刊S a . 2011年12月20日;108 (51):20514 - 9。doi: 10.1073 / pnas.1111456108。Epub 2011 12月5。
- PubMed ID
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22143761 (在PubMed]
- 文摘
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多巴脱羧酶、二聚酶负责神经递质多巴胺和5 -羟色胺的合成,参与严重的神经系统疾病,如帕金森病,精神分裂症和抑郁症。绑定pyridoxal-5的磷酸盐(PLP)代数余子式的酶蛋白被认为代表一个中央的监管活动的机制。我们解决了人类酶蛋白的结构,发现它存在于一个意想不到的开放构型:猪肾全酶相比,二聚体单元移动20分开,两个活动网站成为溶剂接触。此外,通过优化晶体浓度中,我们获得了两个结构不同构象的活性部位。分析三维数据耦合动力学研究允许识别的结构因素打开/关闭构象变化发生在的绑定,从而提出一个模型优先降解的酶蛋白组II脱羧酶。