描述人类PLD2和骑士同种型接头的分析变异。
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引用
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骏马点,克拉克KL Boyar WC,开始DJ
描述人类PLD2和骑士同种型接头的分析变异。
FASEB j . 1998年10月,12(13):1309 - 17所示。
- PubMed ID
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9761774 (在PubMed]
- 文摘
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磷脂酶D(骑士)劈开磷脂酰胆碱在应对各种各样的细胞刺激释放磷脂酸,这是与许多细胞反应包括监管分泌,有丝分裂发生,细胞骨架变化。在这一领域的最新进展包括报告的cDNA序列两种哺乳动物的骑士亚型:人类PLD1和啮齿动物PLD2。我们报告的描述人类PLD2互补dna编码。在这些实验中,我们发现交替剪接变异人类亚型和评估这些信息的相对丰度通过逆转录酶聚合酶链反应,从而表明生理相关的形式。此外,北方杂交实验定义人类骑士的组织分布信息。人类PLD1似乎没有一个丰富的信息在任何组织测试而人类PLD2 mRNA水平明显更高和更多的变量。重组的具体活动和监管人类PLD2鼠标PLD2重组的区别。的氨基酸序列分析人类亚型透露重要假定的Pleckstrin同源域和确定额外的骑士基因家族的成员,帮助划定催化领域。Pleckstrin同源性的存在域的逻辑器件解决一些矛盾的观察关于骑士的监管和域结构蛋白质。