生化、分子和临床特征的人类butyrylcholinesterase double-virus-reduced准备为临床使用而设计的。
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韦伯,Butterweck H Mais-Paul U, Teschner W, Lei L, Muchitsch EM, Kolarich D, F•阿尔特曼,埃尔利希黄建忠、施瓦兹的惠普
生化、分子和临床特征的人类butyrylcholinesterase double-virus-reduced准备为临床使用而设计的。
Vox唱歌。2011年4月,100 (3):285 - 97。doi: 10.1111 / j.1423-0410.2010.01415.x。Epub 2010年10月15日。
- PubMed ID
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20946535 (在PubMed]
- 文摘
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背景和目的:人类plasma-derived butyrylcholinesterase制备工业规模的生产。材料和方法:人类butyrylcholinesterase (hBChE)产品是广泛调查对其纯度使用免疫和电泳方法和特点是彻底glycoproteomic方法。综合临床前测试计划解决安全性和药代动力学参数补充生化鉴定。结果:高纯度hBChE准备是四聚物的和具有较高的特定活动和分子蛋白质骨架的完整性。急性毒性研究和体内thrombogenicity研究提供足够的安全裕度的证据用于人类。结论:广泛的临床前安全性和药代动力学测试证实,这hBChE制备可用于进一步的功效测试作为有毒bioscavenger有机磷化合物在适当的动物模型,最终在人类身上。