无机汞抑制胆碱酯酶的机理。
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Frasco MF, Colletier JP, Weik M, Carvalho F, Guilhermino L, Stojan J, Fournier D
无机汞抑制胆碱酯酶的机理。
《中华人民共和国学报》2007年4月27日(7):1849-61。Epub 2007 3月12日。
- PubMed ID
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17355286 (PubMed视图］
- 摘要
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研究了无机汞(HgCl2)抑制胆碱酯酶的机制，以期将这些酶作为生物标记物或生物传感器的生物成分来调查污染地区。通过动力学、x射线结晶学和动态光散射研究了HgCl2对多种胆碱酯酶的抑制作用。我们的结果表明，当酶中存在一个自由敏感的巯基时，如在加利福尼亚鱼雷乙酰胆碱酯酶中，抑制是不可逆的，并遵循伪一级动力学，在微摩尔范围内1小时内完成。当游离巯基对汞不敏感(黑腹果蝇乙酰胆碱酯酶和人丁酰胆碱酯酶)或不存在(电鳗乙酰胆碱酯酶)时，则在毫摩尔范围内发生抑制。抑制遵循一个缓慢的结合模式，两个汞离子连续结合到酶表面。汞离子的结合有几个后果:可逆抑制，酶变性，和蛋白质聚集，保护酶变性。因此，汞引起的胆碱酯酶失活是一个相当复杂的过程。我们的研究结果表明，在我们研究的各种胆碱酯酶中，只有加利福尼亚鱼雷乙酰胆碱酯酶适用于生物传感器检测汞，在将其作为生物标志物用于检测环境中的汞之前，必须仔细研究胆碱酯酶在一个物种中的抑制作用。