新审视人类的单胺氧化酶基因的启动子:映射转录起始站点和驱动荧光素酶表达的能力。
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Denney RM,沙玛,Dave SK Waguespack
新审视人类的单胺氧化酶基因的启动子:映射转录起始站点和驱动荧光素酶表达的能力。
J Neurochem。1994年9月,63 (3):843 - 56。
- PubMed ID
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7519662 (在PubMed]
- 文摘
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单胺氧化酶(MAO) (EC 1.4.3.4)氧化去甲肾上腺素和血清素和细胞特定类型的方式表达。最近的证据表明,毛了有缺陷的雄性大荷兰家族遭受轻度精神发育迟滞和偶尔的冲动攻击行为使它重要的了解人类毛一个启动子是监管。传统的引物延伸分析毛mRNA在早期研究预测错误的人类毛启动子转录起始位点。逆转录聚合酶链反应(PCR)很容易发现毛mRNA发起5 -135个基点,但不是5 ' -226个基点(5 ' ATG起始密码子)。PCR-assisted引物延伸和核糖核酸酶保护化验显示,大多数毛mRNA启动-30年至-40年间,类似于一个真核生物启动程序元素。根据组织来源,一个小,变量比例的毛mrna启动更多的远侧地大约在-95年到-136年,在更近的两90 - bp GC-rich串联重复序列。基因组DNA片段生成4到-200年和-465年或-935年,而不是4 - -82,驱动健壮的哺乳动物细胞中荧光素酶的表达。我们得出这样的结论:(a)的主要转录起始位点发生在一个假定的发起者(lnr)元素位于-30年至-40年间,与未成年人,组织额外的比例开始接近-95年和-136年;和(b)毛泽东A-luciferase记者构造包含所有已知的转录起始位点表现出没有证据表明抑制cis元素至少在-200年和-935年。明显抑制活动之前报道的序列5 '最近端PvuII网站可能导致部分启动子的使用结构,省略了假定的lnr元素。