生长抑制剂

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生长抑制剂
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DBCAT000221
描述

内源性或外源性物质抑制人类和动物的正常生长细胞或微生物,有别于那些影响植物生长的植物生长调节剂。

药物
药物 药物的描述
贝伐单抗 一个单克隆anti-vascular内皮生长因子抗体与抗肿瘤的药物治疗结合使用许多类型的癌症。
Lenalidomide 萨力多胺衍生物用于治疗多发性骨髓瘤和贫血在低中间骨髓增生异常综合征的风险。
萨力多胺 药物用于治疗癌症,尤其是新诊断多发性骨髓瘤,结节性红斑,红斑。
舒尼替 受体酪氨酸激酶抑制剂和化学治疗剂用于治疗肾细胞癌(RCC)和imatinib-resistant胃肠道间质瘤(GIST)。
之初 重组人源化单克隆抗体和VEGF-A拮抗剂用于管理黄斑水肿视网膜静脉阻塞后,年龄相关性黄斑变性(湿)和糖尿病黄斑水肿。
Pomalidomide 萨力多胺类似物与地塞米松治疗多发性骨髓瘤患者。
黄素 不带注释的
2》-fluoro-5-ethylarabinosyluracil 2》-fluoro-5-ethylarabinosyluracil(能力)已经被用于试验研究小肠淋巴瘤的治疗,四期套细胞淋巴瘤,Waldenstrom巨球蛋白血,脾边缘带淋巴瘤,套细胞淋巴瘤复发,…
Alvocidib 调查使用/治疗食道癌,白血病(淋巴),肺癌,肝癌、淋巴瘤(不明)。
烟曲霉素 不可用
Halofuginone 治疗硬皮病、癌症和再狭窄。
Tetrathiomolybdate 调查使用/治疗肝脏疾病和肺纤维化。
Oglufanide 调查使用/治疗肝炎(病毒C)。
血管内皮抑制素 调查使用/治疗癌症肿瘤(不明),黄斑变性、糖尿病性视网膜病变。
Semaxanib 追究使用/治疗结肠癌和肺癌。
角鲨胺 追究在卵巢癌中使用/治疗,肺癌,黄斑变性。
Volociximab 追究使用/治疗实体肿瘤、肾细胞癌、黑色素瘤、胰腺癌、肺癌、卵巢癌。
tnp - 470 (O) - chloroacetylcarbamoyl fumagillol tnp - 470)被用于试验研究艾滋病毒感染的治疗,肉瘤,卡波西和胰腺肿瘤。
Aflibercept 血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂用于治疗新生血管性(湿)年龄相关性黄斑变性(AMD),各种类型的黄斑水肿和糖尿病性视网膜病变。
Roquinimex Roquinimex调查是用于治疗癌症和自身免疫性疾病的。,roquinimex研究作为辅助治疗后骨……必威国际app
Endostar Endostar正在调查鼻咽癌的治疗。Endostar已经调查了非小细胞肺癌的治疗。
Trebananib Trebananib正在调查中用于治疗卵巢癌,腹膜癌症和输卵管癌。Trebananib一直研究治疗癌症、肿瘤、癌,转移,结肠…
Anecortave Anecortave正在调查在临床试验NCT00691717(醋酸Anecortave安全开角青光眼患者或眼部高血压)。
Beloranib Beloranib被用于试验研究治疗肥胖、超重、2型糖尿病、颅咽管瘤、下丘脑损伤等。
Xanthohumol 在临床试验NCT01367431 Xanthohumol正在调查中(Xanthohumol和代谢综合症)。
Edodekin阿尔法 在临床试验NCT01468896 Edodekin阿尔法正在调查中(西妥昔单抗和重组Interleukin-12鳞状细胞癌患者的头部和颈部复发,转移,还是……
药物和药物靶点
药物 目标 类型
贝伐单抗 血管内皮生长因子A 目标
贝伐单抗 补充C1q子组件单元 目标
贝伐单抗 补充C1q子组件B亚基 目标
贝伐单抗 补充C1q子组件单元C 目标
贝伐单抗 低亲和免疫球蛋白γ受体III-A Fc区域 目标
贝伐单抗 低亲和免疫球蛋白伽马Fc受体二世 目标
贝伐单抗 低亲和免疫球蛋白γ受体II-b Fc区域 目标
贝伐单抗 低亲和免疫球蛋白γ受体II-c Fc区域 目标
贝伐单抗 高亲和免疫球蛋白伽马Fc受体 目标
Lenalidomide 前列腺素合成酶2 G / H 目标
Lenalidomide 肿瘤坏死因子配体超家族成员11 目标
Lenalidomide Cadherin-5 目标
Lenalidomide 蛋白质cereblon 目标
Lenalidomide 22 - 1 转运体
萨力多胺 细胞色素P450 2 c19
萨力多胺 细胞色素P450 2 c9
萨力多胺 前列腺素合成酶1 G / H
萨力多胺 前列腺素合成酶2 G / H
萨力多胺 细胞色素P450 3 a5
萨力多胺 DNA 目标
萨力多胺 蛋白质cereblon 目标
萨力多胺 alpha1-acid糖蛋白 目标
萨力多胺 细胞色素P450 3 a4
萨力多胺 细胞色素P450 1 a1
萨力多胺 细胞色素P450 2 b6
舒尼替 血小板源生长因子受体β 目标
舒尼替 血管内皮生长因子受体1 目标
舒尼替 血管内皮生长因子受体2 目标
舒尼替 血管内皮生长因子受体3 目标
舒尼替 桅杆/干细胞生长因子受体工具包 目标
舒尼替 FLT3 Receptor-type酪氨酸受体激酶 目标
舒尼替 巨噬细胞集落刺激因子1受体 目标
舒尼替 血小板源生长因子受体α 目标
舒尼替 细胞色素P450 3 a4
舒尼替 细胞色素P450 3 a5
舒尼替 细胞色素P450 3 a7
舒尼替 耐多药resistance-associated蛋白4 转运体
舒尼替 22 - 1 转运体
舒尼替 微管的multispecific有机阴离子转运体1 转运体
舒尼替 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
舒尼替 肝细胞生长因子受体 目标
之初 血管内皮生长因子A 目标
Pomalidomide 细胞色素P450 1 a2
Pomalidomide 细胞色素P450 3 a4
Pomalidomide 22 - 1 转运体
Pomalidomide 蛋白质cereblon 目标
Pomalidomide 肿瘤坏死因子 目标
Pomalidomide 前列腺素合成酶2 G / H 目标
Alvocidib 糖原磷酸化酶、肌肉的形式 目标
Alvocidib 细胞周期蛋白依赖性激酶7 目标
Alvocidib 细胞周期蛋白依赖性激酶5 目标
Alvocidib 细胞周期蛋白依赖性激酶9 目标
Alvocidib 细胞周期蛋白依赖性激酶1 目标
Alvocidib 细胞周期蛋白依赖性激酶6 目标
Alvocidib 表皮生长因子受体 目标
Alvocidib 细胞周期蛋白依赖性激酶4 目标
Alvocidib 细胞周期蛋白依赖性激酶8 目标
Alvocidib 细胞周期蛋白依赖性激酶2 目标
Alvocidib 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
Alvocidib 糖原磷酸化酶,大脑的形式 目标
Alvocidib 糖原磷酸化酶、肝的形式 目标
Alvocidib UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
烟曲霉素 甲硫氨酸氨肽酶2 目标
Halofuginone 胶原蛋白alpha - (I)链 目标
Halofuginone 72 kDa IV型胶原酶 目标
Tetrathiomolybdate β淀粉样蛋白A4蛋白 目标
血管内皮抑制素 72 kDa IV型胶原酶 目标
血管内皮抑制素 矩阵metalloproteinase-9 目标
血管内皮抑制素 胶原酶3 目标
血管内皮抑制素 粘着斑激酶1 目标
血管内皮抑制素 E-selectin 目标
血管内皮抑制素 细胞色素P450 19 a1
Semaxanib 血管内皮生长因子受体2 目标
Semaxanib 前列腺素合成酶2 G / H
tnp - 470 甲硫氨酸氨肽酶2 目标
Aflibercept 血管内皮生长因子A 目标
Aflibercept 胎盘生长因子 目标
Aflibercept 血管内皮生长因子B 目标