毒品

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毒品
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DBCAT000479
描述

能引起麻醉的药剂。麻醉药品包括引起嗜睡或诱导睡眠(STUPOR)的制剂;鸦片或吗啡的天然或合成衍生物或任何具有上述作用的物质。它们是镇痛和阿片类药物相关疾病的有效诱导剂。

药物
药物 药物的描述
Tapentadol 一种阿片类药物,用于治疗对非阿片类药物没有反应的严重疼痛,适用于这种疼痛的阿片类镇痛治疗。
曲马多 一种中央作用的阿片类激动剂和SNRI(血清素/去甲肾上腺素再摄取抑制剂),用于成人中至重度疼痛的管理。
吗啡 止痛药一种阿片类激动剂,用于缓解中度到严重的急性和慢性疼痛
可待因 阿片类止痛剂一种阿片类止痛剂,当需要使用阿片类止痛剂时,用于治疗中度至重度疼痛
Hydromorphone 阿片类止痛剂一种阿片类止痛剂,当需要使用阿片类止痛剂时,用于治疗中度至重度疼痛
美沙酮 一种阿片类镇痛药,用于治疗对其他治疗方法无效的严重疼痛。也用于帮助排毒和阿片类药物成瘾的维持治疗。
哌替啶 一种具有止痛和镇静作用的阿片激动剂,用于控制剧烈疼痛。
羟考酮 止痛剂一种用于治疗中度至重度疼痛的阿片类药物
布托啡诺 一种用于治疗中度至重度疼痛的阿片类激动剂-拮抗剂。
右旋丙氧芬 一种用于治疗轻度到中度疼痛的阿片类止痛剂。
镇痛新 一种用于治疗中度至重度疼痛的止痛剂。
舒芬太尼 一种阿片类药物,用于诱导和维持麻醉,在分娩和分娩时作为止痛剂,并治疗严重的急性疼痛
Alfentanil 一种阿片类激动剂,用于诱导和维持麻醉,同时也是一种止痛药。
芬太尼 一种用于麻醉、治疗癌症疼痛或24小时止痛的阿片类镇痛药。
Nalbuphine 一种阿片类激动剂-拮抗剂,用于治疗疼痛,用于分娩前和术后镇痛,用于分娩和分娩镇痛
Levorphanol 一种用于治疗中度至重度疼痛的阿片类止痛剂。
Remifentanil 麻醉剂一种用于麻醉的阿片类止痛药
丁丙诺啡 阿片类激动剂一种局部阿片类激动剂,用于治疗对其他治疗无效的严重疼痛也用于阿片类药物成瘾的维持治疗。
氢可酮 一种阿片类激动剂,用作止痛和止咳剂。
羟吗啡酮 阿片止痛剂一种阿片止痛剂,用于中等至严重疼痛的管理和止痛疗法
地佐辛 用于治疗中度至重度疼痛。
Levacetylmethadol 用于鸦片依赖的治疗和管理。它有时被用于治疗晚期病人的剧烈疼痛。
Methadyl醋酸 主要用于麻醉依赖的治疗。
Dihydroetorphine 不可用
二乙酰吗啡 阿片类止痛剂一种阿片类止痛剂,用于缓解与外科手术、心肌梗死或绝症患者的疼痛有关的剧烈疼痛,并用于缓解急性肺水肿中的呼吸困难
Ethylmorphine 镇痛剂一种阿片类止痛和止咳剂,与可待因结合用于减少感冒和肺部感染引起的咳嗽
埃托啡 埃托啡仅供兽医使用。这一主要用途与大型哺乳动物的固定有关。
芽子碱 不可用
Dextromoramide 美沙酮一种结构上与美沙酮有关的阿片类镇痛药,用于治疗剧烈疼痛(摘自马丁代尔,《额外药典》,第30版,第1070页)
卡芬太尼 卡芬太尼与阿片类镇痛药芬太尼相似(但药效更强)。它被用作大型动物的镇定剂。
Drotebanol 不可用
双氢可待因的 阿片类止痛剂一种阿片类止痛剂,用于治疗严重到需要阿片类止痛剂且替代治疗方法不足的疼痛
阿醋美沙朵 止痛剂一种起效时间长、持续时间长的麻醉止痛剂它主要用于治疗麻醉性依赖。(PubChem)
Dihydromorphine 二氢吗啡是一种阿片类止痛药,用于缓解中度至重度疼痛。
Methylecgonine 不可用
凯托米酮 用于治疗各种类型的严重疼痛,如术后,癌症,肾结石和骨折。
DPDPE 环肽一种异源环肽,是环脑啡肽的类似物,在2和5位有d -青霉胺基残基,通过二硫键形成杂环
Lofentanil 洛芬太尼是芬太尼的类似物,是当今最有效的阿片类药物之一。它与卡芬太尼(4-卡甲氧基芬太尼)最相似,被认为稍微更…
鸦片 止痛剂用于治疗中度至重度疼痛的药物
Normethadone 止咳药一种用于治疗与粘膜发炎有关的咳嗽的阿片类止咳药
Piritramide 一种用于治疗剧烈疼痛的合成阿片类药物。
阿法罗定 不带注释的
Meptazinol 不带注释的
Phenoperidine 不带注释的
Phenazocine 不带注释的
Tilidine 一种用于治疗剧烈疼痛的合成阿片类药物。
卡芬太尼,C-11 卡芬太尼(C-11)正在接受临床试验NCT01899170(针对慢性神经性疼痛的个体化脑深部刺激治疗)的研究。
Desomorphine 不可用
Nicomorphine 不带注释的
Oliceridine 一种有偏向的阿片类激动剂用于成人患者严重急性疼痛的管理。通过优先激活g蛋白偶联信号通路,油苷提供镇痛效果,其安全性与传统阿片类激动剂相当或更好。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
Tapentadol Mu-type阿片受体 目标
Tapentadol Kappa-type阿片受体 目标
Tapentadol 三角洲类型阿片受体 目标
Tapentadol Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Tapentadol 5 -羟色胺受体3 目标
Tapentadol UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
Tapentadol UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
Tapentadol 细胞色素P450 2 d6
Tapentadol 细胞色素P450 2 c9
Tapentadol 细胞色素P450 2 c19
Tapentadol Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
曲马多 Mu-type阿片受体 目标
曲马多 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
曲马多 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
曲马多 Kappa-type阿片受体 目标
曲马多 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
曲马多 细胞色素P450 2 d6
曲马多 三角洲类型阿片受体 目标
曲马多 细胞色素P450 3 a4
曲马多 细胞色素P450 2 b6
曲马多 -7尼古丁胆碱能受体亚基 目标
曲马多 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 目标
曲马多 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
曲马多 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
曲马多 神经激肽1受体 目标
曲马多 钠通道蛋白2亚基α 目标
曲马多 瞬时受体电位离子通道亚族V成员1 目标
曲马多 门冬氨酸受体 目标
曲马多 腺苷A1受体 目标
曲马多 α2肾上腺素能受体 目标
吗啡 Mu-type阿片受体 目标
吗啡 三角洲类型阿片受体 目标
吗啡 Kappa-type阿片受体 目标
吗啡 22 - 1 转运体
吗啡 细胞色素P450 2 c8
吗啡 细胞色素P450 3 a4
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
吗啡 淋巴细胞抗原96 目标
吗啡 血清白蛋白 航空公司
可待因 Mu-type阿片受体 目标
可待因 三角洲类型阿片受体 目标
可待因 Kappa-type阿片受体 目标
可待因 细胞色素P450 2 d6
可待因 细胞色素P450 3 a4
可待因 溶质载体家族22个成员 转运体
可待因 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
可待因 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
Hydromorphone Mu-type阿片受体 目标
Hydromorphone 三角洲类型阿片受体 目标
Hydromorphone Kappa-type阿片受体 目标
Hydromorphone 细胞色素P450 2 c9
Hydromorphone UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
Hydromorphone UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
Hydromorphone 血清白蛋白 航空公司
美沙酮 门冬氨酸受体 目标
美沙酮 Mu-type阿片受体 目标
美沙酮 细胞色素P450 2 b6
美沙酮 细胞色素P450 3 a4
美沙酮 细胞色素P450 2 c19
美沙酮 三角洲类型阿片受体 目标
美沙酮 细胞色素P450 3 a7
美沙酮 细胞色素P450 2 d6
美沙酮 22 - 1 转运体
美沙酮 细胞色素P450 2 c8
美沙酮 细胞色素P450 19 a1
美沙酮 细胞色素P450 1 a2
美沙酮 细胞色素P450 2 c18
美沙酮 细胞色素P450 2 c9
美沙酮 5 -羟色胺受体3 目标
美沙酮 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
美沙酮 血清白蛋白 航空公司
美沙酮 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -7 目标
美沙酮 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -3 目标
美沙酮 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -4 目标
美沙酮 神经元乙酰胆碱受体亚基-2 目标
美沙酮 细胞色素P450 3A亚家族
美沙酮 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
哌替啶 Kappa-type阿片受体 目标
哌替啶 细胞色素P450 2 d6
哌替啶 细胞色素P450 2 b6
哌替啶 谷氨酸受体电离性,NMDA 1 目标
哌替啶 谷氨酸受体电离性,NMDA 2B 目标
哌替啶 谷氨酸受体电离性,NMDA 2A 目标
哌替啶 谷氨酸受体电离性,NMDA 2C 目标
哌替啶 谷氨酸受体电离性,NMDA 2D 目标
哌替啶 细胞色素P450 2 c19
哌替啶 细胞色素P450 3 a4
哌替啶 血清白蛋白 航空公司
哌替啶 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
哌替啶 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
哌替啶 Mu-type阿片受体 目标
哌替啶 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
哌替啶 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
哌替啶 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
哌替啶 肝脏羧酸酯酶1 目标
哌替啶 细胞色素P450 1 a2
哌替啶 22 - 1 转运体
羟考酮 Mu-type阿片受体 目标
羟考酮 Kappa-type阿片受体 目标
羟考酮 三角洲类型阿片受体 目标
羟考酮 细胞色素P450 2 d6
羟考酮 细胞色素P450 3 a4
羟考酮 细胞色素P450 3 a5
羟考酮 血清白蛋白 航空公司
羟考酮 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
布托啡诺 Kappa-type阿片受体 目标
布托啡诺 Mu-type阿片受体 目标
布托啡诺 三角洲类型阿片受体 目标
右旋丙氧芬 Mu-type阿片受体 目标
右旋丙氧芬 三角洲类型阿片受体 目标
右旋丙氧芬 Kappa-type阿片受体 目标
右旋丙氧芬 细胞色素P450 2 d6
右旋丙氧芬 细胞色素P450 3 a4
右旋丙氧芬 肝脏羧酸酯酶1 目标
右旋丙氧芬 细胞色素P450 3A亚家族
右旋丙氧芬 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
右旋丙氧芬 门冬氨酸受体 目标
镇痛新 Mu-type阿片受体 目标
镇痛新 Kappa-type阿片受体 目标
镇痛新 Sigma非阿片类细胞内受体1 目标
镇痛新 22 - 1 转运体
舒芬太尼 Mu-type阿片受体 目标
舒芬太尼 三角洲类型阿片受体 目标
舒芬太尼 Kappa-type阿片受体 目标
舒芬太尼 细胞色素P450 3 a4
Alfentanil Mu-type阿片受体 目标
Alfentanil 细胞色素P450 3 a4
Alfentanil 细胞色素P450 3 a5
Alfentanil Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
Alfentanil 血清白蛋白 航空公司
Alfentanil 细胞色素P450 3 a7
Alfentanil 22 - 1 转运体
芬太尼 Mu-type阿片受体 目标
芬太尼 三角洲类型阿片受体 目标
芬太尼 细胞色素P450 3 a4
芬太尼 细胞色素P450 3 a7
芬太尼 22 - 1 转运体
芬太尼 Kappa-type阿片受体 目标
芬太尼 22 - 1 目标
芬太尼 血清白蛋白 航空公司
芬太尼 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Nalbuphine Kappa-type阿片受体 目标
Nalbuphine Mu-type阿片受体 目标
Nalbuphine 三角洲类型阿片受体 目标
Levorphanol Mu-type阿片受体 目标
Levorphanol 三角洲类型阿片受体 目标
Levorphanol Kappa-type阿片受体 目标
Remifentanil Mu-type阿片受体 目标
Remifentanil 三角洲类型阿片受体 目标
Remifentanil Kappa-type阿片受体 目标
丁丙诺啡 Kappa-type阿片受体 目标
丁丙诺啡 Mu-type阿片受体 目标
丁丙诺啡 细胞色素P450 3 a4
丁丙诺啡 细胞色素P450 2 d6
丁丙诺啡 22 - 1 转运体
丁丙诺啡 atp结合盒亚族G成员2 转运体
丁丙诺啡 细胞色素P450 2 c9
丁丙诺啡 细胞色素P450 3 a5
丁丙诺啡 细胞色素P450 2 c8
丁丙诺啡 细胞色素P450 3 a7
丁丙诺啡 三角洲类型阿片受体 目标
丁丙诺啡 细胞色素P450 2 c18
丁丙诺啡 细胞色素P450 2 c19
丁丙诺啡 Nociceptin受体 目标
氢可酮 Mu-type阿片受体 目标
氢可酮 三角洲类型阿片受体 目标
氢可酮 细胞色素P450 3 a4
氢可酮 细胞色素P450 2 d6
氢可酮 细胞色素P450 2 b6
氢可酮 细胞色素P450 2 c19
氢可酮 Sigma非阿片类细胞内受体1 目标
羟吗啡酮 Mu-type阿片受体 目标
羟吗啡酮 细胞色素P450 2 d6
羟吗啡酮 三角洲类型阿片受体 目标
羟吗啡酮 细胞色素P450 3 a4
地佐辛 Mu-type阿片受体 目标
地佐辛 Kappa-type阿片受体 目标
Levacetylmethadol Mu-type阿片受体 目标
Levacetylmethadol 细胞色素P450 3 a4
Levacetylmethadol 神经元乙酰胆碱受体亚基-4 目标
Levacetylmethadol 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -3 目标
Levacetylmethadol 细胞色素P450 3 a7
Methadyl醋酸 Mu-type阿片受体 目标
二乙酰吗啡 Mu-type阿片受体 目标
二乙酰吗啡 Kappa-type阿片受体 目标
二乙酰吗啡 三角洲类型阿片受体 目标
二乙酰吗啡 肝脏羧酸酯酶1 目标
二乙酰吗啡 Thyroxine-binding球蛋白 航空公司
Ethylmorphine 细胞色素P450 2 d6
Ethylmorphine NADPH -细胞色素P450还原酶
Ethylmorphine Mu-type阿片受体 目标
Ethylmorphine 细胞色素P450 2 b6
Ethylmorphine 细胞色素P450 3 a4
埃托啡 E3泛素蛋白连接酶TRIM13 目标
埃托啡 Pro-opiomelanocortin 目标
埃托啡 Mu-type阿片受体 目标
埃托啡 三角洲类型阿片受体 目标
埃托啡 Kappa-type阿片受体 目标
埃托啡 Nociceptin受体 目标
卡芬太尼 Mu-type阿片受体 目标
卡芬太尼 Kappa-type阿片受体 目标
卡芬太尼 三角洲类型阿片受体 目标
双氢可待因的 细胞色素P450 2 d6
双氢可待因的 细胞色素P450 3 a4
Dihydromorphine E3泛素蛋白连接酶TRIM13 目标
Dihydromorphine Pro-opiomelanocortin 目标
Dihydromorphine Mu-type阿片受体 目标
Dihydromorphine 三角洲类型阿片受体 目标
Dihydromorphine Kappa-type阿片受体 目标
Methylecgonine Ig -2链C区 目标
Methylecgonine Ig kappa链C区 目标
凯托米酮 前列腺素G/H合成酶1
凯托米酮 细胞色素P450 2 c9
凯托米酮 细胞色素P450 3 a4
凯托米酮 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
凯托米酮 细胞色素P450 2 b6
凯托米酮 细胞色素P450 2 c19
凯托米酮 细胞色素P450 2 c8
凯托米酮 Mu-type阿片受体 目标
凯托米酮 Kappa-type阿片受体 目标
凯托米酮 三角洲类型阿片受体 目标
凯托米酮 门冬氨酸受体 目标
DPDPE 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B3 转运体
鸦片 三角洲类型阿片受体 目标
鸦片 Kappa-type阿片受体 目标
鸦片 Mu-type阿片受体 目标
鸦片 血清白蛋白 航空公司
鸦片 Beta-2-microglobulin 航空公司
鸦片 细胞色素P450 2 d6
鸦片 细胞色素P450 3 a4
Oliceridine Mu-type阿片受体 目标
Oliceridine 细胞色素P450 3 a4
Oliceridine 细胞色素P450 2 d6
Oliceridine 细胞色素P450 2 c9
Oliceridine 细胞色素P450 2 c19