麻醉、静脉

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麻醉、静脉
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描述

用于诱导的超短效麻醉药。意识的丧失是迅速的,诱导是愉快的,但没有肌肉放松和反射经常没有充分减少。反复给药会导致累积,延长恢复时间。由于这些药物几乎没有止痛作用,除了在简短的小手术中,它们很少单独使用。(摘自《美国医学会药物评估年鉴》,1994,p174)

药物
药物 药物的描述
依托咪酯 一种短效静脉麻醉,用于在短手术过程中诱导麻醉和补充亚强力麻醉。
美索比妥 一种用于诱导深度镇静的麻醉剂。
硫喷妥钠 巴比妥酸盐一种巴比妥酸盐,用于诱导全身麻醉,治疗抽搐和降低颅内压
舒芬太尼 一种阿片类药物,用于诱导和维持麻醉,在分娩和分娩时作为止痛剂,并治疗严重的急性疼痛
Alfentanil 一种阿片类激动剂,用于诱导和维持麻醉,同时也是一种止痛药。
芬太尼 一种用于麻醉、治疗癌症疼痛或24小时止痛的阿片类镇痛药。
异丙酚 麻醉药用于全身麻醉和镇静的药物
安定 一种起效快的长效苯二氮卓类药物,常用于治疗恐慌症、严重焦虑、戒酒和癫痫。
Remifentanil 麻醉剂一种用于麻醉的阿片类止痛药
Thiamylal 用于制造短时间的完全麻醉,用于全身麻醉的诱导,用于诱导催眠状态。
克他命 一种快速作用的全麻和NMDA受体拮抗剂,用于麻醉、诊断和外科手术的诱导,通常与肌肉松弛剂联合使用。
gamma-Hydroxybutyric酸 用作全麻,用于治疗诸如失眠、临床抑郁症、嗜睡症和酒精中毒等疾病,并用于提高运动成绩。
氨基甲酸乙酯 脲烷,以前作为一种非活性成分在Profenil注射液中销售,被确定为致癌物质,并于1963年从加拿大,美国和英国市场上撤下。
钠oxybate 一种中枢神经系统抑制剂,用于治疗与嗜睡症有关的昏倒和白天过度嗜睡(EDS)。
Tiletamine 该药是一种解离麻醉剂,属于NMDA受体拮抗剂的药物类别。氟他明在化学上与另一种解离麻醉剂氯胺酮相似。盐酸钛他明,盐…
普尔安 一种用于快速诱导麻醉和维持短时间麻醉的静脉麻醉剂。(选自马丁代尔,《额外药典》,第30版,第918页)
药物和药物靶点
药物 目标 类型
依托咪酯 -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
依托咪酯 α - 2b肾上腺素能受体 目标
依托咪酯 溶质载体家族2,葡萄糖转运蛋白家族1 航空公司
依托咪酯 细胞色素P450 11B1,线粒体
依托咪酯 细胞色素P450 11B2,线粒体
依托咪酯 GABA (A)受体 目标
美索比妥 -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
硫喷妥钠 -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
硫喷妥钠 脂肪酸酰胺水解酶1 目标
硫喷妥钠 -氨基丁酸受体亚基α -2 目标
硫喷妥钠 -氨基丁酸受体亚基α -3 目标
硫喷妥钠 -氨基丁酸受体亚基α -4 目标
硫喷妥钠 -氨基丁酸受体亚基α -5 目标
硫喷妥钠 -氨基丁酸受体亚基α -6 目标
硫喷妥钠 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -4 目标
硫喷妥钠 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -7 目标
硫喷妥钠 谷氨酸受体2 目标
硫喷妥钠 谷氨酸受体向电离,蓝氨酸2 目标
硫喷妥钠 细胞色素P450 3A亚家族
硫喷妥钠 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 目标
硫喷妥钠 细胞色素P450 2C19
舒芬太尼 mu型阿片受体 目标
舒芬太尼 三角洲型阿片类受体 目标
舒芬太尼 kappa型阿片受体 目标
舒芬太尼 细胞色素P450 3A4
Alfentanil mu型阿片受体 目标
Alfentanil 细胞色素P450 3A4
Alfentanil 细胞色素P450 3A5
Alfentanil α -1-酸糖蛋白 航空公司
Alfentanil 血清白蛋白 航空公司
Alfentanil 细胞色素P450 3A7
Alfentanil 22 - 1 转运体
芬太尼 mu型阿片受体 目标
芬太尼 三角洲型阿片类受体 目标
芬太尼 细胞色素P450 3A4
芬太尼 细胞色素P450 3A7
芬太尼 22 - 1 转运体
芬太尼 kappa型阿片受体 目标
芬太尼 22 - 1 目标
芬太尼 血清白蛋白 航空公司
芬太尼 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
异丙酚 细胞色素P450 2B6
异丙酚 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
异丙酚 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
异丙酚 -氨基丁酸受体亚基β -2 目标
异丙酚 -氨基丁酸受体亚基β -3 目标
异丙酚 血清白蛋白 航空公司
异丙酚 钠通道蛋白4亚基α 目标
异丙酚 钠通道蛋白2亚基α 目标
异丙酚 脂肪酸酰胺水解酶1
异丙酚 细胞色素P450 2C9
异丙酚 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8
异丙酚 细胞色素P450 2E1
异丙酚 细胞色素P450 1B1
异丙酚 细胞色素P450 1A1
异丙酚 细胞色素P450 1A2
异丙酚 细胞色素P450 2C18
异丙酚 细胞色素P450 2C19
异丙酚 细胞色素P450 2C8
异丙酚 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6
异丙酚 GABA (A)受体 目标
异丙酚 22 - 1 转运体
安定 细胞色素P450 3A4
安定 血清白蛋白 航空公司
安定 细胞色素P450 2C9
安定 细胞色素P450 2C19
安定 细胞色素P450 3A5
安定 细胞色素P450 3A7
安定 22 - 1 转运体
安定 细胞色素P450 2B6
安定 前列腺素G/H合成酶1
安定 细胞色素P450 2C18
安定 细胞色素P450 2C8
安定 GABA (A)受体 目标
安定 GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
Remifentanil mu型阿片受体 目标
Remifentanil 三角洲型阿片类受体 目标
Remifentanil kappa型阿片受体 目标
Thiamylal -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
Thiamylal atp敏感内向整流钾通道8 目标
Thiamylal atp敏感内向整流钾通道11 目标
Thiamylal 细胞色素P450 2C9
Thiamylal 细胞色素P450 3A4
Thiamylal 细胞色素P450 2E1
克他命 谷氨酸受体电离性,NMDA 3A 目标
克他命 神经激肽1受体 目标
克他命 细胞色素P450 2B6
克他命 细胞色素P450 2C9
克他命 细胞色素P450 3A4
克他命 多巴胺D2受体 目标
克他命 前列腺素G/H合成酶1
克他命 细胞色素P450 2C8
克他命 三角洲型阿片类受体 目标
克他命 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标
克他命 kappa型阿片受体 目标
克他命 mu型阿片受体 目标
克他命 毒蕈碱乙酰胆碱受体 目标
克他命 5-羟色胺受体 目标
克他命 5-羟色胺受体 目标
克他命 5-羟色胺受体3A 目标
克他命 -7尼古丁胆碱能受体亚基 目标
克他命 胆碱酯酶 目标
克他命 一氧化氮合酶,大脑 目标
gamma-Hydroxybutyric酸 单羧酸盐转运蛋白2 转运体
gamma-Hydroxybutyric酸 单羧酸盐转运蛋白1 转运体
gamma-Hydroxybutyric酸 单羧酸盐转运蛋白4 转运体
gamma-Hydroxybutyric酸 -羟丁酸(GHB)受体 目标
gamma-Hydroxybutyric酸 -氨基丁酸受体亚基β -1 目标
氨基甲酸乙酯 胞质磷脂酶A2
氨基甲酸乙酯 髓过氧物酶
氨基甲酸乙酯 醛氧化酶
钠oxybate 琥珀酸半醛脱氢酶,线粒体
钠oxybate 羟酸-氧化酸转氢酶,线粒体
钠oxybate GABA受体(B) 目标
钠oxybate -羟丁酸(GHB)受体 目标
钠oxybate NAD(P)转氢酶,线粒体