哌啶

的名字
哌啶
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DBCAT000695
描述

六氢吡啶的一个族。

药物
药物 药物的描述
Argatroban 一种合成的直接凝血酶抑制剂,用于预防和治疗与肝素使用有关的血栓形成。
Terfenadine 一种治疗过敏症状的抗组胺药。
米诺地尔 一种抗高血压的血管扩张剂,用于有症状的或已引起末端器官损伤的顽固性高血压。
氨鲁米特 一种肾上腺皮质类固醇合成抑制剂,用于治疗库欣综合征。
苯海索 抗痉挛药一种抗痉挛药,用作治疗帕金森症的辅助药物和治疗影响中枢神经系统(CNS)的药物引起的锥体外系症状
哌醋甲酯 一种用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)的兴奋剂。
赛庚啶 一种复合血清素和组胺拮抗剂,用于治疗过敏症状,用于食欲刺激,并在治疗血清素综合征的适应症外。
氯雷他定 第二代抗组胺药,用于控制过敏性鼻炎的症状。
Lenalidomide 一种沙利度胺衍生物,用于治疗低至中等风险骨髓增生异常综合征中的多发性骨髓瘤和贫血。
舒芬太尼 一种阿片类药物,用于诱导和维持麻醉,在分娩和分娩时作为止痛剂,并治疗严重的急性疼痛
帕罗西汀 一种选择性血清素再摄取抑制剂,用于治疗严重抑郁障碍、恐慌障碍、强迫症、社交恐惧症、广泛性焦虑障碍、绝经期血管舒缩症状和经前烦躁障碍。
阿扎他定 一种H1受体拮抗剂,用于治疗常年性和过敏性鼻炎以及咽鼓管充血。
Biperiden 一种毒蕈碱受体拮抗剂,用于治疗帕金森症和控制神经镇定药物的锥体外系副作用。
芬太尼 一种用于麻醉、治疗癌症疼痛或24小时止痛的阿片类镇痛药。
洛派丁胺 一种长效止泻药,用于控制由炎症性肠病或肠胃炎引起的非特异性腹泻和慢性腹泻
酮替芬 一种用于治疗轻度特应性哮喘和过敏性结膜炎的组胺H1受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。
盐酸非索非那定 选择性h1 -拮抗剂对症治疗季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
Mepivacaine 局部麻醉用于局部或局部止痛或麻醉的局部麻醉
地氯雷他定 第二代三环抗组胺药,用于治疗季节性和非季节性过敏性鼻炎、瘙痒和荨麻疹。
Perhexiline 用于治疗严重心绞痛。
Domperidone 一种多巴胺受体拮抗剂,用作消化不良、消化不良、胃脘痛、恶心和呕吐的蠕动刺激剂和止吐剂。
氟卡尼 一种Ic类抗心律失常药物,用于治疗心房颤动和阵发性室上性心动过速(PSVT)。
苯环己哌啶 一种以前用作兽药的致幻剂,短暂地用作人类的全身麻醉剂。苯环利定在结构和许多作用上与氯胺酮相似。喜欢……
洛贝林 调查成瘾的使用/治疗。
Dexmethylphenidate 多巴胺再摄取抑制剂一种去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂,用于与其他疗法一起治疗多动症。
Pomalidomide 沙利度胺类似物联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤患者。
Indoramin 吲哚胺是一种停用的哌啶类抗肾上腺素能药物,商品名称为Baratol和Doralese。它是一种选择性α -1肾上腺素能拮抗剂,无反射性心动过速和直接心肌抑制作用。
Ritanserin 利坦色林已用于研究可卡因相关疾病的治疗试验。
阿法罗定 不带注释的
Penfluridol 不带注释的
Icaridin 伊卡瑞丁可用于驱虫,如蚊子,咬人的苍蝇,蜱虫,恙虫和跳蚤,通过局部使用或在衣服上。
多奈哌齐 乙酰胆碱酯酶抑制剂一种乙酰胆碱酯酶抑制剂,用于治疗阿尔茨海默氏症和其他类型痴呆的行为和认知影响
利莫那班 对于体重指数大于30 kg/m2的患者,或BMI大于27 kg/m2并伴有相关…
Butyrfentanyl 一种没有临床适应症的甲基化芬太尼类似物,但通常用作消遣性药物。
Avacopan 口服生物有效补体5a受体(C5aR)拮抗剂用于治疗严重的抗中性粒细胞胞浆(自身)抗体(ANCA)相关血管炎。
Serdexmethylphenidate 一种中枢神经系统兴奋剂哌醋右甲酯的前体药物,用作注意缺陷多动障碍(ADHD)的一线治疗。
cc - 220 CC-220已用于研究系统性红斑狼疮的治疗试验。
Cisapride 用于治疗胃食管反流症引起的胃灼热的药物。
Remifentanil 麻醉剂一种用于麻醉的阿片类止痛药
Methyprylon 用于治疗失眠。
苯乙哌啶酮 用于治疗失眠。
Fluspirilene 抗精神病药用于治疗精神分裂症的抗精神病药
Crizotinib 一种受体酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC),其中肿瘤已被证实为间变性淋巴瘤激酶(ALK)或ros1阳性。
ht - 0712 BLX-028914已用于研究过敏性鼻炎和年龄相关性记忆障碍(AAMI)的治疗和基础科学的试验。
抗肿瘤物质A10 抗肿瘤素A10已被用于研究肉瘤、淋巴瘤、肺癌、肝癌和肾癌等的治疗试验。
Gemigliptin 二肽基肽酶-4 (DPP-4)抑制剂,用于控制2型糖尿病患者的高血糖
Ketanserin 酮色林已被研究用于治疗感染性休克、严重脓毒症和糖尿病足溃疡。
Phenglutarimide 不带注释的
Clopamide 氯帕胺是一种口服利尿剂,具有降压作用。像噻嗪利尿剂一样,它有一个芳香磺胺基,但没有双环结构。
Avadomide Avadomide临床试验NCT02031419 (CC-122、CC-223、CC-292和利妥昔单抗在弥漫性大b细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤中的新组合)正在接受调查。
Navtemadlin Navtemadlin (AMG-232)正在接受临床试验NCT03041688 (MDM2抑制剂AMG-232和地西他滨用于治疗复发、难治性或新诊断的急性粒细胞白血病)的调查。
Miglustat 一种糖基神经酰胺合酶抑制剂,用于治疗不适合全酶替代的轻度至中度I型戈谢病患者。
哌替啶 一种具有止痛和镇静作用的阿片激动剂,用于控制剧烈疼痛。
Miglitol 一种口服-葡萄糖苷酶抑制剂,用于通过延缓碳水化合物的消化来改善血糖控制。
Alfentanil 一种阿片类激动剂,用于诱导和维持麻醉,同时也是一种止痛药。
Tiagabine 用于治疗局部癫痫发作的抗癫痫药。
阿尼利定 一种用于治疗中度至重度疼痛的阿片类止痛剂。
萨力多胺 麻风病一种用于治疗癌症,特别是新诊断的多发性骨髓瘤和麻风病结节性红斑的药物
苯乙哌啶 阿托品一种与阿托品一起用于控制腹泻的止泻药
Beta-hydroxyfentanyl 不可用
Desmethylprodine 去甲基prodine是哌替啶的衍生物,是一种具有吗啡效力的阿片类止痛药。它在美国被列为一级管制药物,因此…
地芬诺辛 用于治疗急性非特异性腹泻和慢性功能性腹泻急性加重的一种止泻剂。
Tenocyclidine 由于tenocyclidine的3H放射标记形式与NMDA受体上的苯环克利丁结合位点具有很高的亲和力,因此被广泛用于NMDA受体的研究。必威国际app
卡芬太尼 卡芬太尼与阿片类镇痛药芬太尼相似(但药效更强)。它被用作大型动物的镇定剂。
1-Piperidinocyclohexanecarbonitrile 不可用
Rolicyclidine 罗利西克定具有麻醉特性,可诱发镇静作用。
α-Methylfentanyl α-甲基芬太尼是芬太尼的类似物,具有阿片类镇痛特性。
Ohmefentanyl 奥美芬太尼是一种极有效的阿片类镇痛药物,可选择性地与阿片类受体的µ- -受体结合。据中国人记录,奥美芬太尼的效力是吗啡的6300倍。Ohmefentanyl……
3-Methylfentanyl 3-甲基芬太尼是一种阿片类镇痛药,是强效阿片类药物芬太尼的类似物。3-甲基芬太尼是非法出售的药效最强的阿片类药物之一,据估计……
Duvoglustat 一种具有抗病毒作用的-葡萄糖苷酶抑制剂。脱氧诺吉霉素衍生物可能具有抗艾滋病毒活性。
1-deoxymannojirimycin 一种具有抗病毒作用的-葡萄糖苷酶抑制剂。脱氧诺吉霉素衍生物可能具有抗艾滋病毒活性。(PubChem)
Afegostat 不可用
Migalastat 一种α -半乳糖苷酶一种伴侣蛋白,用于治疗具有易化半乳糖苷酶α基因(GLA)变异的法布里病患者。
Ticalopride 对胃食管反流病(GERD)和胃轻瘫的使用/治疗进行了调查。
凯托米酮 用于治疗各种类型的严重疼痛,如术后,癌症,肾结石和骨折。
Nipecotic酸 不带注释的
Dexetimide 一种用于治疗神经抑制剂引起的帕金森症的毒蕈碱拮抗剂。苯噻咪胺是右噻咪胺的(-)对映异构体。
3-Allylfentanyl 3-烯丙芬太尼是一种芬太尼衍生物阿片类物质,可引起瘙痒、恶心和严重的呼吸抑制。芬太尼和它的类似物已经在世界各地杀死了成千上万的人…
Brifentanil 布里芬太尼(也被称为a -3331)是芬太尼的类似物,一种强效阿片类药物。这种药物被归类为阿片类止痛药,开发于20世纪90年代初。影响……
Lofentanil 洛芬太尼是芬太尼的类似物,是当今最有效的阿片类药物之一。它与卡芬太尼(4-卡甲氧基芬太尼)最相似,被认为稍微更…
Mirfentanil 米芬太尼是芬太尼的衍生物,对mu阿片受体具有高选择性。在较低的剂量下,它能拮抗阿芬太尼的镇痛作用,并可替代纳洛酮。
r - 30490 R-30490是一种与卡芬太尼有关的阿片类药物,用作动物镇静剂。它最初是由杨森制药公司合成的,作为芬太尼和它的构效关系研究的一部分。
Benzylfentanyl 苄芬太尼(R-4129)是一种类似芬太尼的阿片类药物,由于其结构与芬太尼相似,于1985年被列入美国的第一类药物名单。2010年,它…
Rupatadine 一种用于治疗过敏性鼻炎的选择性组胺H1受体拮抗剂和血小板激活因子(PAF)拮抗剂。
Piritramide 一种用于治疗剧烈疼痛的合成阿片类药物。
美托哌丙嗪 不带注释的
Phenoperidine 不带注释的
洛派丁胺氧化 不带注释的
Lucerastat Lucerastat正在接受临床试验NCT03425539(口服Lucerastat单药治疗成人Fabry病的有效性和安全性)的调查。
卡芬太尼,C-11 卡芬太尼(C-11)正在接受临床试验NCT01899170(针对慢性神经性疼痛的个体化脑深部刺激治疗)的研究。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
Argatroban 凝血酶原 目标
Argatroban 细胞色素P450 3 a4
Argatroban 细胞色素P450 3 a5
Argatroban 血清白蛋白 航空公司
Argatroban alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Terfenadine 组胺H1受体 目标
Terfenadine 钾电压门控通道亚族H成员2 目标
Terfenadine 细胞色素P450 3 a4
Terfenadine 细胞色素P450 2 d6
Terfenadine 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 目标
Terfenadine 细胞色素P450 3 a5
Terfenadine 细胞色素P450 3 a7
Terfenadine 22 - 1 转运体
Terfenadine 细胞色素P450 2 c8
Terfenadine 细胞色素P450 2 j2
Terfenadine 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
Terfenadine 毒蕈碱乙酰胆碱受体M5 目标
Terfenadine 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4 目标
Terfenadine 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 目标
Terfenadine 胆盐出口泵 转运体
Terfenadine alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Terfenadine 血清白蛋白 航空公司
米诺地尔 atp敏感内向整流钾通道1 目标
米诺地尔 前列腺素G/H合成酶1 目标
米诺地尔 肾素 目标
米诺地尔 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
氨鲁米特 细胞色素P450 19 a1 目标
氨鲁米特 细胞色素P450 2 c19
氨鲁米特 细胞色素P450 3 a4
氨鲁米特 胆固醇侧链裂解酶,线粒体 目标
苯海索 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
苯海索 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 目标
苯海索 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 目标
苯海索 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4 目标
苯海索 毒蕈碱乙酰胆碱受体M5 目标
苯海索 血清白蛋白 航空公司
哌醋甲酯 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
哌醋甲酯 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
哌醋甲酯 羧酸酯酶
哌醋甲酯 5 -羟色胺受体1 目标
赛庚啶 5 -羟色胺受体2 目标
赛庚啶 组胺H1受体 目标
赛庚啶 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
赛庚啶 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 目标
赛庚啶 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 目标
赛庚啶 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
赛庚啶 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
赛庚啶 5 -羟色胺受体7 目标
赛庚啶 UDP-glucuronosyltransferase 2 b10
赛庚啶 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
赛庚啶 5 -羟色胺受体2 b 目标
赛庚啶 组胺H2受体 目标
赛庚啶 溶质载体家族22个成员 转运体
赛庚啶 血清白蛋白 航空公司
氯雷他定 组胺H1受体 目标
氯雷他定 细胞色素P450 3 a4
氯雷他定 细胞色素P450 2 c19
氯雷他定 细胞色素P450 2 d6
氯雷他定 细胞色素P450 2 c8
氯雷他定 22 - 1 转运体
氯雷他定 钾电压门控通道亚族H成员2 目标
氯雷他定 胆盐出口泵 转运体
氯雷他定 细胞色素P450 1 a1
氯雷他定 细胞色素P450 1 a2
氯雷他定 细胞色素P450 2 b6
氯雷他定 细胞色素P450 2 c9
氯雷他定 细胞色素P450 3 a5
氯雷他定 UDP-glucuronosyltransferase 2 b10
氯雷他定 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
氯雷他定 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
氯雷他定 UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
Lenalidomide 前列腺素G/H合成酶2 目标
Lenalidomide 肿瘤坏死因子配体超家族成员11 目标
Lenalidomide Cadherin-5 目标
Lenalidomide 蛋白质cereblon 目标
Lenalidomide 22 - 1 转运体
舒芬太尼 Mu-type阿片受体 目标
舒芬太尼 三角洲类型阿片受体 目标
舒芬太尼 Kappa-type阿片受体 目标
舒芬太尼 细胞色素P450 3 a4
帕罗西汀 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
帕罗西汀 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
帕罗西汀 5 -羟色胺受体2 目标
帕罗西汀 细胞色素P450 2 d6
帕罗西汀 细胞色素P450 2 c9
帕罗西汀 22 - 1 转运体
帕罗西汀 细胞色素P450 2 b6
帕罗西汀 细胞色素P450 1 a2
帕罗西汀 细胞色素P450 3 a4
帕罗西汀 alpha -肾上腺素能受体 目标
帕罗西汀 α2肾上腺素能受体 目标
帕罗西汀 β肾上腺素能受体 目标
帕罗西汀 多巴胺D2受体 目标
帕罗西汀 组胺H1受体 目标
帕罗西汀 5 -羟色胺受体 目标
帕罗西汀 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
帕罗西汀 5 -羟色胺受体2 b 目标
帕罗西汀 D(1)多巴胺受体 目标
帕罗西汀 细胞色素P450 2 c19
阿扎他定 组胺H1受体 目标
阿扎他定 细胞色素P450 3 a4
Biperiden 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
Biperiden 细胞色素P450 2 d6
芬太尼 Mu-type阿片受体 目标
芬太尼 三角洲类型阿片受体 目标
芬太尼 细胞色素P450 3 a4
芬太尼 细胞色素P450 3 a7
芬太尼 22 - 1 转运体
芬太尼 Kappa-type阿片受体 目标
芬太尼 22 - 1 目标
芬太尼 血清白蛋白 航空公司
芬太尼 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
洛派丁胺 电压依赖性P/ q型钙通道亚基α - 1a 目标
洛派丁胺 Mu-type阿片受体 目标
洛派丁胺 钙调蛋白 目标
洛派丁胺 Pro-opiomelanocortin 目标
洛派丁胺 三角洲类型阿片受体 目标
洛派丁胺 细胞色素P450 3 a4
洛派丁胺 22 - 1 转运体
洛派丁胺 Kappa-type阿片受体 目标
洛派丁胺 细胞色素P450 2 c8
洛派丁胺 细胞色素P450 2 b6
洛派丁胺 细胞色素P450 2 d6
洛派丁胺 钾电压门控通道亚族H成员2 目标
酮替芬 组胺H1受体 目标
酮替芬 6-phosphogluconate脱氢酶、脱羧基 目标
酮替芬 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
酮替芬 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
酮替芬 UDP-glucuronosyltransferase 2 b10
盐酸非索非那定 组胺H1受体 目标
盐酸非索非那定 22 - 1 转运体
盐酸非索非那定 溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1 转运体
盐酸非索非那定 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1A2 转运体
盐酸非索非那定 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1 转运体
盐酸非索非那定 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B3 转运体
盐酸非索非那定 溶质载体家族22个成员8 转运体
盐酸非索非那定 管状多特异性有机阴离子转运蛋白 转运体
盐酸非索非那定 管状多特异性有机阴离子转运蛋白2 转运体
盐酸非索非那定 血清白蛋白 航空公司
盐酸非索非那定 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Mepivacaine 钠通道蛋白10型亚基α 目标
地氯雷他定 组胺H1受体 目标
地氯雷他定 22 - 1 转运体
Perhexiline 肉碱o -棕榈酰转移酶1,肝脏亚型 目标
Perhexiline 肉碱o -棕榈酰转移酶2,线粒体 目标
Perhexiline 细胞色素P450 2 d6
Perhexiline 细胞色素P450 2 b6
Perhexiline 细胞色素P450 3 a4
Perhexiline 钾电压门控通道亚族H成员2 目标
Domperidone 多巴胺D2受体 目标
Domperidone 细胞色素P450 3 a4
Domperidone 细胞色素P450 3 a5
Domperidone 细胞色素P450 3 a7
Domperidone 22 - 1 转运体
Domperidone 细胞色素P450 1 a2
Domperidone 细胞色素P450 2 b6
Domperidone 细胞色素P450 2 c8
Domperidone 细胞色素P450 2 d6
Domperidone 多巴胺D3受体 目标
氟卡尼 钠通道蛋白5亚基α 目标
氟卡尼 细胞色素P450 2 d6
氟卡尼 钠通道蛋白4亚基α 目标
氟卡尼 细胞色素P450 2 c9
氟卡尼 钾电压门控通道亚族H成员2 目标
氟卡尼 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
氟卡尼 血清白蛋白 航空公司
氟卡尼 细胞色素P450 1 a2
氟卡尼 22 - 1 转运体
氟卡尼 多药与毒素挤压蛋白1 转运体
氟卡尼 阿诺定受体2 目标
苯环己哌啶 谷氨酸受体电离性,NMDA 3A 目标
苯环己哌啶 Sigma非阿片类细胞内受体1 目标
苯环己哌啶 细胞色素P450 2 b6
洛贝林 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -9 目标
洛贝林 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -10 目标
洛贝林 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -7 目标
Dexmethylphenidate Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
Dexmethylphenidate Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Dexmethylphenidate Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Dexmethylphenidate 羧酸酯酶
Pomalidomide 细胞色素P450 1 a2
Pomalidomide 细胞色素P450 3 a4
Pomalidomide 22 - 1 转运体
Pomalidomide 蛋白质cereblon 目标
Pomalidomide 肿瘤坏死因子 目标
Pomalidomide 前列腺素G/H合成酶2 目标
Indoramin Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Ritanserin 5 -羟色胺受体2 目标
Ritanserin 细胞色素P450 2 d6
Penfluridol 细胞色素P450 3 a4
Icaridin 气味结合蛋白 目标
多奈哌齐 乙酰胆碱酯酶 目标
多奈哌齐 5 -羟色胺受体2 目标
多奈哌齐 细胞色素P450 3 a4
多奈哌齐 细胞色素P450 2 d6
多奈哌齐 细胞色素P450 2 c9
多奈哌齐 胆碱酯酶 目标
多奈哌齐 一氧化氮合酶,大脑 目标
多奈哌齐 肿瘤坏死因子诱导基因6蛋白 目标
多奈哌齐 Interleukin-1β 目标
多奈哌齐 核因子NF-kappa-B 目标
多奈哌齐 atp结合盒亚族G成员2 转运体
多奈哌齐 门冬氨酸受体 目标
利莫那班 大麻素受体1 目标
利莫那班 细胞色素P450 3 a4
利莫那班 g蛋白偶联受体55 目标
Butyrfentanyl Mu-type阿片受体 目标
Butyrfentanyl Kappa-type阿片受体 目标
Butyrfentanyl 三角洲类型阿片受体 目标
Butyrfentanyl 细胞色素P450 3 a4
Butyrfentanyl 细胞色素P450 2 d6
Avacopan 过敏性致敏毒素趋化受体 目标
Avacopan 细胞色素P450 3 a4
Avacopan 22 - 1 转运体
Avacopan 细胞色素P450 1 a2
Avacopan 细胞色素P450 2 b6
Avacopan 细胞色素P450 2 c9
Serdexmethylphenidate Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
Serdexmethylphenidate Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Serdexmethylphenidate 5 -羟色胺受体1 目标
Serdexmethylphenidate 羧酸酯酶
Cisapride 5 -羟色胺受体4 目标
Cisapride 5 -羟色胺受体3 目标
Cisapride 钾电压门控通道亚族H成员2 目标
Cisapride 5 -羟色胺受体2 目标
Cisapride 细胞色素P450 3 a4
Cisapride 细胞色素P450 3 a5
Cisapride 细胞色素P450 3 a7
Cisapride 细胞色素P450 2 a6
Cisapride 细胞色素P450 2 b6
Cisapride 细胞色素P450 2 c19
Cisapride 细胞色素P450 2 c8
Cisapride 细胞色素P450 2 c9
Cisapride 细胞色素P450 2 d6
Remifentanil Mu-type阿片受体 目标
Remifentanil 三角洲类型阿片受体 目标
Remifentanil Kappa-type阿片受体 目标
Methyprylon -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
Methyprylon GABA (A)受体 目标
苯乙哌啶酮 胆固醇侧链裂解酶,线粒体
苯乙哌啶酮 -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
苯乙哌啶酮 GABA (A)受体 目标
Fluspirilene 多巴胺D2受体 目标
Fluspirilene 5 -羟色胺受体2 目标
Fluspirilene 电压依赖性钙通道-1亚基 目标
Fluspirilene 细胞色素P450 3 a4
Crizotinib 细胞色素P450 3 a4
Crizotinib 细胞色素P450 3 a5
Crizotinib 22 - 1 转运体
Crizotinib ALK酪氨酸激酶受体 目标
Crizotinib 肝细胞生长因子受体 目标
Crizotinib 细胞色素P450 2 b6
Crizotinib 细胞色素P450 3A亚家族
Crizotinib 血清白蛋白 航空公司
Crizotinib alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Crizotinib 原癌基因酪氨酸蛋白激酶ROS 目标
Crizotinib Macrophage-stimulating蛋白受体 目标
Ketanserin 5 -羟色胺受体2 目标
Miglustat 神经酰胺葡糖基转移酶 目标
哌替啶 Kappa-type阿片受体 目标
哌替啶 细胞色素P450 2 d6
哌替啶 细胞色素P450 2 b6
哌替啶 谷氨酸受体电离性,NMDA 1 目标
哌替啶 谷氨酸受体电离性,NMDA 2B 目标
哌替啶 谷氨酸受体电离性,NMDA 2A 目标
哌替啶 谷氨酸受体电离性,NMDA 2C 目标
哌替啶 谷氨酸受体电离性,NMDA 2D 目标
哌替啶 细胞色素P450 2 c19
哌替啶 细胞色素P450 3 a4
哌替啶 血清白蛋白 航空公司
哌替啶 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
哌替啶 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
哌替啶 Mu-type阿片受体 目标
哌替啶 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
哌替啶 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
哌替啶 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
哌替啶 肝脏羧酸酯酶1 目标
哌替啶 细胞色素P450 1 a2
哌替啶 22 - 1 转运体
Miglitol Maltase-glucoamylase,肠 目标
Miglitol 胰α淀粉酶
Miglitol 溶酶体alpha-glucosidase 目标
Miglitol 中性alpha-glucosidase AB 目标
Miglitol 中性alpha-glucosidase C 目标
Alfentanil Mu-type阿片受体 目标
Alfentanil 细胞色素P450 3 a4
Alfentanil 细胞色素P450 3 a5
Alfentanil Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
Alfentanil 血清白蛋白 航空公司
Alfentanil 细胞色素P450 3 a7
Alfentanil 22 - 1 转运体
Tiagabine 钠和氯依赖的GABA转运蛋白1 目标
Tiagabine 细胞色素P450 3 a4
Tiagabine UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
阿尼利定 Mu-type阿片受体 目标
萨力多胺 细胞色素P450 2 c19
萨力多胺 细胞色素P450 2 c9
萨力多胺 前列腺素G/H合成酶1
萨力多胺 前列腺素G/H合成酶2
萨力多胺 细胞色素P450 3 a5
萨力多胺 DNA 目标
萨力多胺 蛋白质cereblon 目标
萨力多胺 alpha1-acid糖蛋白 目标
萨力多胺 细胞色素P450 3 a4
萨力多胺 细胞色素P450 1 a1
萨力多胺 细胞色素P450 2 b6
苯乙哌啶 Mu-type阿片受体 目标
苯乙哌啶 三角洲类型阿片受体 目标
Tenocyclidine 谷氨酸受体电离性,NMDA 3A 目标
Tenocyclidine 谷氨酸受体电离性,NMDA 3B 目标
Tenocyclidine 谷氨酸受体电离性,NMDA 2A 目标
Tenocyclidine 谷氨酸受体电离性,NMDA 2C 目标
Tenocyclidine 谷氨酸受体电离性,NMDA 2B 目标
Tenocyclidine 谷氨酸受体电离性,NMDA 2D 目标
Tenocyclidine -7尼古丁胆碱能受体亚基 目标
卡芬太尼 Mu-type阿片受体 目标
卡芬太尼 Kappa-type阿片受体 目标
卡芬太尼 三角洲类型阿片受体 目标
Rolicyclidine 谷氨酸受体电离性,NMDA 3A 目标
Rolicyclidine 多巴胺D2受体 目标
3-Methylfentanyl Mu-type阿片受体 目标
3-Methylfentanyl 三角洲类型阿片受体 目标
3-Methylfentanyl Kappa-type阿片受体 目标
Duvoglustat Cyclomaltodextrin glucanotransferase 目标
Duvoglustat Beta-glucosidase一 目标
Duvoglustat 内质网甘露寡糖1,2- α -甘露糖苷酶 目标
Duvoglustat Mannosyl-oligosaccharide alpha -, 2-mannosidase 目标
Duvoglustat 木糖异构酶 目标
1-deoxymannojirimycin Alpha-mannosidase 2 目标
Afegostat 内切葡聚糖酶5 目标
Afegostat Beta-glucosidase一 目标
Afegostat 可能的纤维素酶CelA1(内切葡聚糖酶)(内切-1,4-葡聚糖酶)(FI-cmcase)(羧甲基纤维素酶) 目标
Migalastat Alpha-galactosidase一 目标
Migalastat UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
Ticalopride 5 -羟色胺受体4 目标
Ticalopride 5 -羟色胺受体3 目标
凯托米酮 前列腺素G/H合成酶1
凯托米酮 细胞色素P450 2 c9
凯托米酮 细胞色素P450 3 a4
凯托米酮 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
凯托米酮 细胞色素P450 2 b6
凯托米酮 细胞色素P450 2 c19
凯托米酮 细胞色素P450 2 c8
凯托米酮 Mu-type阿片受体 目标
凯托米酮 Kappa-type阿片受体 目标
凯托米酮 三角洲类型阿片受体 目标
凯托米酮 门冬氨酸受体 目标
Nipecotic酸 质子偶联氨基酸转运蛋白1 转运体
Rupatadine 细胞色素P450 3 a4
Rupatadine 细胞色素P450 2 c9
Rupatadine 细胞色素P450 2 c19
Rupatadine 细胞色素P450 2 d6
Rupatadine Platelet-activating因子受体 目标
Rupatadine 组胺H1受体 目标