补体灭活剂
- 的名字
- 补体灭活剂
- 加入数量
- DBCAT001769
- 描述
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化合物负调节补体激活的级联过程。不受控制的补体的激活和对寄主细胞溶菌作用可能是危险的。
- 药物
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药物 药物的描述 Eculizumab 重组人源化单克隆抗体用于降低溶血的风险在阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)和非典型的溶血性尿毒症综合征(摘要)。 Icatibant 缓激肽B2受体拮抗剂用于治疗急性肿胀和炎症相关的遗传性血管性水肿(已经)。 人类C1-esterase抑制剂 C1抑制剂用于预防血管性水肿攻击与遗传性血管性水肿有关。 Nafamostat 用作抗凝患者散布的血管凝固,出血性病变,出血性倾向。它可以防止血凝块形成在患者体外循环期间持续肾脏替代…… Ravulizumab 一个单克隆抗体用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿,非典型溶血性尿毒症综合征、重症肌无力。 Pegcetacoplan 补体抑制剂在治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿。 Vilobelimab 在临床试验NCT03895801 Vilobelimab正在调查(研究IFX-1代替类固醇与Polyangiitis肉芽肿病的患者和微观Polyangiitis)。 Fasitibant 在临床试验NCT02205814 Fasitibant正在调查中(Fasitibant内注入患者的膝关节骨关节炎症状)。 - 药物和药物靶点
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药物 目标 类型 Eculizumab 补充C5 目标 Icatibant B2缓激肽受体 目标 Icatibant 氨肽酶N 目标 人类C1-esterase抑制剂 补充C1r子组件 目标 人类C1-esterase抑制剂 补充c1子组件 目标 人类C1-esterase抑制剂 血浆激肽释放酶 目标 人类C1-esterase抑制剂 凝血因子十二世 目标 人类C1-esterase抑制剂 凝血酶原 目标 人类C1-esterase抑制剂 凝血因子ξ 目标 人类C1-esterase抑制剂 组织类型纤溶酶原激活物 目标 Nafamostat 细胞间粘附分子1 目标 Nafamostat Trypsin-1 目标 Nafamostat Kallikrein-1 目标 Nafamostat 凝血酶原 目标 Nafamostat 凝血因子X 目标 Nafamostat 凝血因子十二世 目标 Nafamostat 溶质载体家庭22个成员1 转运体 Nafamostat 溶质载体家庭22个成员2 转运体 Ravulizumab 补充C5 目标 Pegcetacoplan 补体C3 目标 Vilobelimab 补充C5 目标