Psycholeptics

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Psycholeptics
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DBCAT002185
描述

不可用

ATC的分类
药物
药物 药物的描述
Butalbital 一种巴比妥类药物,用于紧张性头痛的对症治疗,与对乙酰氨基酚、阿司匹林、咖啡因和可待因混合使用
氯羟去甲安定 一种短效苯二氮平类药物,通常用于治疗恐慌症、严重焦虑和癫痫
Ethchlorvynol 安眠药一种用于短期治疗失眠症的镇静催眠剂
齐拉西酮 一种非典型抗精神病药,用于治疗精神分裂症、躁郁症和精神分裂症患者的躁动。
Talbutal 用作镇静剂和催眠药。
戊巴比妥 巴比妥类药物一种巴比妥类药物,用于诱导睡眠、引起镇静和控制某些类型的癫痫发作
奥氮平 抗精神病药一种抗精神病药,用于治疗精神分裂症、躁郁症和与这些疾病有关的躁动
Clobazam 一种苯二氮平类药物,用于伦诺克斯-加斯托综合征引起的癫痫发作的辅助治疗
氯氮平 抗精神病药一种抗精神病药,用于治疗难治性精神分裂症和降低精神分裂症患者的自杀风险
眠尔通 抗焦虑药一种用于短期控制焦虑症状的抗焦虑药
舒必利 选择性D2多巴胺受体拮抗剂显示治疗慢性和急性精神分裂症。
Eszopiclone 安眠剂一种用于治疗失眠症的镇静催眠药,改善睡眠的潜伏期和维持期
阿普唑仑 一种中间起病的三唑苯二氮卓类药物,通常用于治疗恐慌障碍和广泛性焦虑以及与抑郁相关的焦虑
洛沙平 抗精神病药用于治疗精神分裂症的抗精神病药
Remoxipride 多巴胺D2受体的非典型抗精神病药。
司可巴比妥 巴比妥酸盐一种用于短期治疗失眠的巴比妥酸盐
丙嗪 用于治疗精神分裂症的吩噻嗪。
唑吡坦 安眠药一种用于短期治疗失眠以改善睡眠潜伏期的镇静催眠药
普鲁氯嗪 一种吩噻嗪衍生物,用于治疗精神分裂症和焦虑,缓解严重的恶心和呕吐
氟哌利多 用于预防和治疗术后恶心和呕吐的丁苯酮衍生物和多巴胺拮抗剂。
美索比妥 镇定剂用于诱导深度镇静的麻醉剂
利眠宁 一种苯二氮平类药物,用于治疗急性酒精中毒的戒断症状、治疗术前焦虑和短期焦虑
氯丙嗪 一种用于治疗恶心、呕吐、术前焦虑、精神分裂症、躁郁症和儿童严重行为问题的吩噻嗪类抗精神病药
丁螺环酮 一种抗焦虑药,用于广泛性焦虑的短期治疗和抑郁症的二线治疗
氟哌啶醇 抗精神病药一种抗精神病药,用于治疗精神分裂症和其他精神病,以及躁动、易怒和谵妄的症状
Triflupromazine 主要用于精神病的治疗。也用于控制恶心和呕吐。
Adinazolam 用于治疗焦虑和癫痫持续状态。
羟嗪 抗组胺药一种抗组胺药,用于治疗与精神神经症有关的焦虑和紧张,以及过敏症状,如瘙痒和慢性荨麻疹
硫喷妥钠 巴比妥酸盐一种巴比妥酸盐,用于诱导全身麻醉、治疗抽搐和降低颅内压
氟奋乃静 一种吩噻嗪,用于治疗需要长期神经安定治疗的病人
Dexmedetomidine 镇静剂一种在各种程序中用于镇静的α -2激动剂
甲硫哒嗪 抗精神病药用于治疗精神分裂症和广泛性焦虑障碍的吩噻嗪类抗精神病药
咪达唑仑 一种短效可注射的苯二氮平类药物,起效快,通常用于癫痫、麻醉和焦虑障碍
安眠药 安眠药一种起效快的长效苯二氮卓类药物,通常用于治疗失眠
利培酮 第二代抗精神病药物,用于治疗一些精神健康障碍,包括精神分裂症、躁郁症、精神病,或作为严重抑郁症的辅助药物。
丙酰马嗪 丙嗪因其抗组胺促眠作用而被广泛应用于治疗失眠。
去氧苯巴比妥 抗癫痫药一种抗癫痫药,用于治疗癫痫大发作、精神运动发作和局灶性癫痫发作
Halazepam 用于缓解焦虑、紧张和与焦虑障碍有关的紧张。
安定 一种起效快的长效苯二氮平类药物,通常用于治疗恐慌症、严重焦虑、酒精戒断和癫痫
三氟啦嗪 一种用于治疗抑郁、焦虑和激动的吩噻嗪。
去甲羟基安定 一种起效缓慢的中间作用苯二氮平类药物,通常用于治疗恐慌症、严重焦虑、酒精戒断和失眠
Methylphenobarbital 用于缓解焦虑、紧张和忧虑,也用作治疗癫痫的抗惊厥药。
奋乃静 一种用于治疗精神分裂症以及恶心和呕吐的吩噻嗪。
Flupentixol 抗精神病药用于治疗精神分裂症和抑郁症的硫杂蒽类抗精神病药
三唑仑 一种苯二氮平类药物,用于短期治疗失眠症
Mesoridazine 抗精神病药一种吩噻嗪类抗精神病药,用于治疗精神分裂症、器质性脑障碍、酗酒和精神神经症
Zaleplon 一种用于短期治疗成人失眠症的镇静剂。
Ramelteon 用于治疗失眠的褪黑素受体激动剂
Acetophenazine 用于治疗紊乱和精神病性思维。也用于帮助治疗错误的感知(例如幻觉或妄想)。
褪黑激素 一种由松果体产生的内源性激素,调节睡眠-觉醒周期,外源性提供时对睡眠开始潜伏期有有益的影响;可作为非处方补充剂。
号使用 一种抗精神病药,用于治疗患有图雷特氏症的病人衰弱的运动和发音障碍。
Methyprylon 用于治疗失眠。
Thiamylal 用于产生短时间的完全麻醉、诱导全身麻醉和诱导催眠状态。
苯巴比妥 一种长效巴比妥酸盐和抗惊厥药,用于治疗所有类型的癫痫发作,除无症状癫痫发作外
Zopiclone 一种非苯二氮平类安眠药,用于短期治疗失眠症。
艾司唑仑 一种苯二氮平类药物,用于短期治疗失眠症
喹硫平 抗抑郁药一种用于治疗双相情感障碍、精神分裂症和严重抑郁症的精神药物
阿立哌唑 抗精神病药一种非典型抗精神病药,用于治疗多种情绪和精神障碍,如精神分裂症、双相I型、重度抑郁症、与自闭症相关的易怒和图雷特综合症
泰尔登 硫杂蒽抗精神病药。
Paliperidone 抗精神病药一种非典型的抗精神病药,用于治疗精神分裂症和其他分裂情感性或妄想症
异戊巴比妥 一种巴比妥类衍生物,用于在手术过程中诱导镇静、短期治疗失眠和急性治疗难治性强直阵挛发作。
阿普比妥 阿probarbital是一种巴比妥类衍生物,由Ernst Preiswerk在20世纪20年代合成。经鉴定,该物质具有镇静、催眠和抗惊厥作用。初级治疗…
丁巴比妥 用于治疗失眠。
Heptabarbital 主要用于镇静和催眠。
环己烯巴比妥 用于在使用其他全麻制剂之前的麻醉诱导,以及用于与最小疼痛相关的短期手术、诊断或治疗过程的麻醉诱导…
Methotrimeprazine 一种吩噻嗪,用于治疗精神病,特别是精神分裂症和躁郁症的躁狂阶段
苯乙哌啶酮 用于治疗失眠。
巴比妥 一种长效巴比妥酸盐,高剂量时可抑制大多数代谢过程。它被用作催眠和镇静剂,并可能导致依赖。巴比妥也用于兽医实践。
Camazepam Camazepam已用于安慰剂对照研究,用于治疗患有焦虑和抑郁的患者。
Dichloralphenazone 二氯苯那酮是一种由水合氯醛和苯那酮组成的镇静剂。它通常被发现在组合产品Nodolor和Midrin含有异美甲酚和醋氨酚用于缓解紧张…
Flunitrazepam 一种用于治疗焦虑症和失眠症的苯二氮平类药物。
乙loflazepate 不可用
Cloxazolam 主要用作抗焦虑剂通常短期使用,可给予单剂量高达100mcg/kg,以减少焦虑和紧张的经历之前…
Bromazepam 一种短效苯二氮平类药物,一般用于治疗恐慌症和严重焦虑。
Clotiazepam 一种用于治疗焦虑症和失眠症的硫氮二氮类药物。
水合氯醛 用于实验目的的轻度催眠药,以前用于治疗失眠症
氟安定 用于焦虑症的短期治疗。
Ketazolam 一种用于控制焦虑和失眠的长效苯二氮卓类药物。
Prazepam 一种苯二氮平类药物,用于治疗更严重的焦虑症。
Quazepam 一种用于治疗失眠的长效苯二氮卓类药物
Cinolazepam 一种苯二氮平类药物,用于治疗成人各种来源的严重和使人衰弱的睡眠障碍
硝基安定 一种长效苯二氮平类药物,一般用于治疗恐慌症、严重焦虑、失眠和癫痫发作
Periciazine 一种吩噻嗪,与其他药物一起用于治疗与精神疾病(如精神分裂症)有关的攻击性、冲动和敌意
乙酰丙嗪 乙酰丙嗪在20世纪50年代作为一种抗精神病药物首次用于人类。它现在很少用于人类。乙酰丙嗪经常被用作动物的镇定剂……
吗啉酮 抗精神病药用于治疗精神分裂症的抗精神病药
安乐嗪 一种抗精神病药,用于慢性、非躁动性精神分裂症患者的治疗。
Thioproperazine 一种抗精神病药,用于急性和慢性精神分裂症的治疗,包括对更常见的抗精神病药难治的病例。也可用于治疗躁狂综合征。
氨砜噻吨 用于治疗精神分裂症的一种抗精神病药。
Zuclopenthixol 用于治疗精神分裂症的一种抗精神病药。急性期制剂适用于急性精神病或精神病加重期的初始治疗,而贮藏制剂适用于维持治疗。
安眠酮 用于治疗失眠,并作为镇静和肌肉松弛剂。
Fluspirilene 抗精神病药用于治疗精神分裂症的抗精神病药
Iloperidone 抗精神病药一种非典型的抗精神病药,用于急性治疗成人精神分裂症
Cariprazine 一种非典型的抗精神病药,用于治疗精神分裂症和由双相I型障碍引起的急性躁狂或混合发作
Sertindole 抗精神病药用于精神分裂症治疗的非典型抗精神病药
Asenapine 用于治疗双相I型障碍和精神分裂症患者的非典型抗精神病药
Amisulpride 多巴胺D2受体拮抗剂,用于治疗急性和慢性精神分裂症,预防和治疗成人术后恶心和呕吐
Clomethiazole 研究中风的使用/治疗。
Triclofos 不带注释的
Mebutamate 美丁酸酯是一种镇静和抗焦虑药物,具有与其他巴比妥酸盐相当的抗高血压(降低血压)作用,但仅为司可巴比妥的三分之一左右。
Tofisopam 用于治疗焦虑和酒精戒断。
Lurasidone 一种非典型抗精神病药,用于治疗精神分裂症和与双相I型障碍相关的抑郁发作
Etifoxine 一种苯并恶嗪类药物,主要用作抗焦虑药,但也具有神经保护、神经整形和抗炎特性;这些效应被认为是由于gaba能神经传递和神经类固醇合成的调节而产生的。
Cyamemazine Cyamemazine (Tercian),也被称为cyamepromazine,是一种典型的吩噻嗪类抗精神病药物,主要用于治疗精神分裂症和精神病相关焦虑。氰马嗪实际上就像…
Captodiame Captodiame用于治疗焦虑。
Brotizolam 安眠药一种具有镇静催眠作用的苯二氮平类似物,用于短期治疗严重或使人衰弱的失眠症
太息定 苯并八胺是一种有两种主要用途的药物。它可以用作镇静剂,不抑制呼吸系统,而是刺激它。它也可以是……
Tasimelteon 一种褪黑素受体激动剂,用于治疗非24小时睡眠-觉醒障碍。
三聚乙醛 一种中枢神经系统抑制剂,以前用于控制由各种临床原因引起的抽搐,包括破伤风、癫痫持续状态和痉挛药物
Brexpiprazole 羟色胺一种用于治疗严重抑郁症和精神分裂症的血清素-多巴胺活性调节剂。
Etizolam 一种用于治疗焦虑和失眠的硫氮二氮类衍生物。
Melperone 一种非典型丁苯酮抗精神病药,用于治疗与老年、精神疾病和酒精依赖患者有关的睡眠障碍、精神错乱和精神运动障碍
Zotepine 佐替平与其他非典型抗精神病药物一样,被认为是新诊断的精神分裂症的一线治疗药物。它通常被认为是治疗急性精神分裂症发作的一种选择。
Pipamperone 治疗各种来源的慢性精神病和攻击性状态。
Bromperidol 第一代丁苯酮抗精神病药,用于治疗精神分裂症和其他精神病症状
Perazine 抗精神病药一种用于急性和慢性精神病障碍治疗的吩噻嗪类抗精神病药
Benperidol 丁苯酮一种用于治疗精神病、躁狂发作和精神运动性躁动的神经安定药丁苯酮衍生物
Prothipendyl 一种用于治疗有潜在精神疾病的躁动和躁动的神经安定剂。
Tiapride 一种多巴胺D2和D3受体拮抗剂,用于治疗亨廷顿舞蹈病中的舞蹈病,以及老年人或急性或慢性酒精中毒的躁动和焦虑。
Valnoctamide 丙诺他胺已用于研究躁狂和分裂情感障碍,躁狂型的治疗试验。
缬草 一种用于一些非处方天然保健品的植物。
Butaperazine 丁哌嗪于1967年获得批准,并可能在20世纪80年代停产。
Apronalide 阿普那利德在日本获得批准。由于血小板减少性紫癜患者的发展,阿普那利特已经从许多其他国家的市场上撤回。
Proxibarbal 近巴比妥是巴比妥类药物的衍生物,已被用于治疗偏头痛。Proxibarbal在法国获得批准,但由于诱导风险而退出市场。
Clothiapine 一种非典型抗精神病药,用于治疗急性精神病、慢性精神病加重、慢性精神病、偏执型精神病和焦虑。
Sultopride 舒必利在日本、香港和欧洲被用于治疗精神分裂症。属非典型抗精神病药类。
Pyrithyldione 不带注释的
Pinazepam 一种用于治疗焦虑和严重失眠的苯二氮平类药物
Bromisoval 不带注释的
Vinbarbital 不带注释的
Chlorproethazine 不带注释的
水合乙酰甘酰胺氯醛 不带注释的
Oxypertine 不带注释的
Medazepam 一种长效苯二氮平类药物,用于镇静和抗焦虑作用
Veralipride 不带注释的
Gedocarnil 不带注释的
Trifluperidol 不带注释的
Moperone 不带注释的
Thiopropazate 不带注释的
依米氨酯 不带注释的
Allobarbital 不带注释的
Fabomotizole 不带注释的
Loprazolam 洛普唑仑是一种咪唑苯二氮平类药物,具有抗焦虑、抗惊厥、催眠、镇静和骨骼肌松弛的特性。适用于失眠的短期治疗,包括入睡困难和/或频繁…
Hexapropymate 不带注释的
Fluanisone 不带注释的
Mosapramine 不带注释的
Niaprazine Niaprazine是一种选择性脑儿茶酚胺消耗剂。
Methylpentynol 不带注释的
Cyclobarbital 不带注释的
Mephenoxalone 肌肉松弛剂用于治疗疼痛的肌肉痉挛和痉挛的肌肉松弛剂
Vinylbital 不带注释的
Dixyrazine 不带注释的
Penfluridol 不带注释的
休息 repal是20世纪60年代在丹麦发明的巴比妥类衍生物,具有镇静、催眠和抗惊厥的特性。它主要用于治疗失眠症。
Carbromal 不带注释的
度氟西泮 不带注释的
氯哌噻吨 Clopenthixol是一种治疗作用类似于吩噻嗪类抗精神病药物的硫杂蒽。它是D1和D2多巴胺受体的拮抗剂。
Lormetazepam 用于治疗焦虑和诱导麻醉的苯二氮平类药物。
Nordazepam 用于治疗失眠症的苯二氮平类药物。
莨菪碱 颠茄生物碱一种颠茄生物碱,具有抗胆碱能作用,用于治疗晕车引起的恶心和呕吐以及术后恶心和呕吐(PONV)
依美 不带注释的
Chlorhexadol 氯己醇是一种镇静和催眠药,在美国被列为附表III管制物质。它是水合氯醛的衍生物。
Pimavanserin 一种第二代非典型抗精神病药,用于治疗帕金森病引起的幻觉和妄想
Suvorexant 一种促食欲素受体拮抗剂,用于治疗以难以入睡和/或难以维持睡眠为特征的失眠
苯他西泮 不带注释的
碳酸锂 用于治疗躁郁症躁狂发作的药物。
Butabarbital 巴比妥类药物用作镇静和催眠的巴比妥类药物
Remimazolam 一种超短效苯二氮平类药物,用于在短时间手术过程中诱导和维持镇静。
Clorazepic酸 一种苯二氮平类药物,用于治疗焦虑、部分癫痫和酒精戒断
Levosulpiride 用于治疗消化不良,梅尼埃综合征的症状,以及治疗药物引起的恶心和呕吐的二线。
薰衣草油 不带注释的
Lumateperone 一种新的第二代抗精神病药,用于管理精神分裂症患者的阳性和阴性症状。
Lemborexant 一种双阿利新拮抗剂,用于治疗睡眠发作性和/或睡眠维持性失眠。
美沙唑仑 一种苯二氮平类药物,用于治疗有或没有精神神经疾病的焦虑。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
Butalbital γ -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
Butalbital γ -氨基丁酸受体亚基α -2 目标
Butalbital γ -氨基丁酸受体亚单位α -3 目标
Butalbital γ -氨基丁酸受体亚基α -4 目标
Butalbital γ -氨基丁酸受体亚基α -5 目标
Butalbital γ -氨基丁酸受体亚基α -6 目标
Butalbital 神经元乙酰胆碱受体亚基α -4 目标
Butalbital 神经元乙酰胆碱受体亚基α -7 目标
Butalbital 谷氨酸受体2 目标
Butalbital 谷氨酸受体离子化,红氨酸2 目标
Butalbital GABA (A)受体 目标
氯羟去甲安定 UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
氯羟去甲安定 GABA (A)受体 目标
氯羟去甲安定 细胞色素P450 3A4
氯羟去甲安定 GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
Ethchlorvynol GABA (A)受体 目标
齐拉西酮 α - 1a肾上腺素能受体 目标
齐拉西酮 多巴胺D2受体 目标
齐拉西酮 5-羟色胺受体2C 目标
齐拉西酮 多巴胺D3受体 目标
齐拉西酮 5-羟色胺受体1A 目标
齐拉西酮 5-羟色胺受体1D 目标
齐拉西酮 组胺H1受体 目标
齐拉西酮 5-羟色胺受体2A 目标
齐拉西酮 多巴胺D4受体 目标
齐拉西酮 5-羟色胺受体7 目标
齐拉西酮 细胞色素P450 3A4
齐拉西酮 α - 2a肾上腺素能受体 目标
齐拉西酮 α - 1b肾上腺素能受体 目标
齐拉西酮 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
齐拉西酮 α - 2c肾上腺素能受体 目标
齐拉西酮 多巴胺D1受体 目标
齐拉西酮 多巴胺D5受体 目标
齐拉西酮 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
齐拉西酮 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 目标
齐拉西酮 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 目标
齐拉西酮 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4 目标
齐拉西酮 毒蕈碱乙酰胆碱受体M5 目标
齐拉西酮 5-羟色胺受体1B 目标
齐拉西酮 5-羟色胺受体1E 目标
齐拉西酮 5-羟色胺受体 目标
齐拉西酮 醛氧化酶
齐拉西酮 血清白蛋白 航空公司
齐拉西酮 22 - 1 转运体
齐拉西酮 -1-酸性糖蛋白1 航空公司
齐拉西酮 5-羟色胺3受体 目标
齐拉西酮 5-羟色胺受体5A 目标
Talbutal γ -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
Talbutal γ -氨基丁酸受体亚基α -2 目标
Talbutal γ -氨基丁酸受体亚单位α -3 目标
Talbutal γ -氨基丁酸受体亚基α -4 目标
Talbutal γ -氨基丁酸受体亚基α -5 目标
Talbutal γ -氨基丁酸受体亚基α -6 目标
Talbutal 神经元乙酰胆碱受体亚基α -4 目标
Talbutal 神经元乙酰胆碱受体亚基α -7 目标
Talbutal 谷氨酸受体2 目标
Talbutal 谷氨酸受体离子化,红氨酸2 目标
Talbutal GABA (A)受体 目标
戊巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
戊巴比妥 细胞色素P450 3A4
戊巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -4 目标
戊巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -6 目标
戊巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -2 目标
戊巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚单位α -3 目标
戊巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -5 目标
戊巴比妥 神经元乙酰胆碱受体亚基α -4 目标
戊巴比妥 神经元乙酰胆碱受体亚基α -7 目标
戊巴比妥 谷氨酸受体2 目标
戊巴比妥 谷氨酸受体离子化,红氨酸2 目标
戊巴比妥 细胞色素P450 2C19
戊巴比妥 细胞色素P450 2A6
戊巴比妥 GABA (A)受体 目标
戊巴比妥 门冬氨酸受体 目标
戊巴比妥 核受体亚家族1 I族成员2 目标
奥氮平 多巴胺D1受体 目标
奥氮平 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
奥氮平 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 目标
奥氮平 5-羟色胺受体2A 目标
奥氮平 多巴胺D4受体 目标
奥氮平 组胺H1受体 目标
奥氮平 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4 目标
奥氮平 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 目标
奥氮平 多巴胺D2受体 目标
奥氮平 5-羟色胺受体2C 目标
奥氮平 多巴胺D3受体 目标
奥氮平 α - 1b肾上腺素能受体 目标
奥氮平 细胞色素P450 1A2
奥氮平 5-羟色胺受体3A 目标
奥氮平 5-羟色胺受体 目标
奥氮平 α - 1a肾上腺素能受体 目标
奥氮平 多巴胺D5受体 目标
奥氮平 血清白蛋白 航空公司
奥氮平 -1-酸性糖蛋白1 航空公司
奥氮平 二甲基苯胺单加氧酶[n -氧化物形成
奥氮平 细胞色素P450 2D6
奥氮平 22 - 1 转运体
奥氮平 细胞色素P450 2C19
奥氮平 D(1)多巴胺受体 目标
奥氮平 肾上腺素能受体 目标
奥氮平 5-羟色胺受体1 目标
奥氮平 GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
奥氮平 细胞色素P450 2C9
奥氮平 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
奥氮平 细胞色素P450 3A4
奥氮平 细胞色素P450 3A亚家族
Clobazam 细胞色素P450 2C19
Clobazam 细胞色素P450 3A4
Clobazam 细胞色素P450 2B6
Clobazam 细胞色素P450 2C18
Clobazam 22 - 1 转运体
Clobazam GABA (A)受体 目标
Clobazam 细胞色素P450 2D6
Clobazam GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
氯氮平 多巴胺D4受体 目标
氯氮平 组胺H1受体 目标
氯氮平 多巴胺D2受体 目标
氯氮平 神经元特异性囊泡蛋白钙质 目标
氯氮平 组胺H4受体 目标
氯氮平 5-羟色胺受体2A 目标
氯氮平 5-羟色胺受体1A 目标
氯氮平 5-羟色胺受体2C 目标
氯氮平 多巴胺D1受体 目标
氯氮平 细胞色素P450 1A2
氯氮平 细胞色素P450 2D6
氯氮平 多巴胺D3受体 目标
氯氮平 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
氯氮平 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 目标
氯氮平 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 目标
氯氮平 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4 目标
氯氮平 毒蕈碱乙酰胆碱受体M5 目标
氯氮平 5-羟色胺受体1B 目标
氯氮平 5-羟色胺受体1D 目标
氯氮平 5-羟色胺受体1E 目标
氯氮平 5-羟色胺受体3A 目标
氯氮平 5-羟色胺受体 目标
氯氮平 5-羟色胺受体7 目标
氯氮平 α - 1a肾上腺素能受体 目标
氯氮平 α - 1b肾上腺素能受体 目标
氯氮平 α - 2a肾上腺素能受体 目标
氯氮平 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
氯氮平 α - 2c肾上腺素能受体 目标
氯氮平 细胞色素P450 2C9
氯氮平 22 - 1 转运体
氯氮平 细胞色素P450 3A4
氯氮平 细胞色素P450 2C19
氯氮平 二甲基苯胺单加氧酶[n -氧化物形成
氯氮平 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
氯氮平 细胞色素P450 1A1
氯氮平 细胞色素P450 2A6
氯氮平 细胞色素P450 2C8
氯氮平 谷胱甘肽s转移酶P 目标
眠尔通 γ -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
眠尔通 γ -氨基丁酸受体亚基α -2 目标
眠尔通 γ -氨基丁酸受体亚单位α -3 目标
眠尔通 γ -氨基丁酸受体亚基α -4 目标
眠尔通 γ -氨基丁酸受体亚基α -5 目标
眠尔通 γ -氨基丁酸受体亚基α -6 目标
眠尔通 GABA (A)受体 目标
舒必利 多巴胺D2受体 目标
舒必利 多巴胺D3受体 目标
舒必利 胆碱酯酶
舒必利 碳酸酐酶 目标
舒必利 碳酸酐酶3 目标
舒必利 血清白蛋白 航空公司
舒必利 溶质载体家族22个成员 转运体
舒必利 溶质载体家族22个成员2 转运体
舒必利 多药毒素挤压蛋白1 转运体
舒必利 多药和毒素挤压蛋白2 转运体
舒必利 多巴胺D4受体 目标
舒必利 溶质载体家族22个成员3 转运体
舒必利 22 - 1 转运体
舒必利 atp结合盒亚家族G成员2 转运体
Eszopiclone 细胞色素P450 3A4
Eszopiclone γ -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
Eszopiclone γ -氨基丁酸受体亚基α -2 目标
Eszopiclone γ -氨基丁酸受体亚单位α -3 目标
Eszopiclone γ -氨基丁酸受体亚基α -5 目标
Eszopiclone 细胞色素P450 2C8
Eszopiclone GABA (A)受体 目标
阿普唑仑 细胞色素P450 3A4
阿普唑仑 细胞色素P450 2C9
阿普唑仑 细胞色素P450 3A5
阿普唑仑 细胞色素P450 3A7
阿普唑仑 GABA (A)受体 目标
阿普唑仑 血清白蛋白 航空公司
阿普唑仑 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
阿普唑仑 GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
洛沙平 多巴胺D1受体 目标
洛沙平 多巴胺D2受体 目标
洛沙平 5-羟色胺受体2A 目标
洛沙平 5-羟色胺受体2C 目标
洛沙平 5-羟色胺受体1A 目标
洛沙平 5-羟色胺受体1B 目标
洛沙平 5-羟色胺受体1D 目标
洛沙平 5-羟色胺受体1E 目标
洛沙平 5-羟色胺受体3A 目标
洛沙平 5-羟色胺受体5A 目标
洛沙平 5-羟色胺受体 目标
洛沙平 5-羟色胺受体7 目标
洛沙平 α - 1a肾上腺素能受体 目标
洛沙平 α - 1b肾上腺素能受体 目标
洛沙平 α - 2a肾上腺素能受体 目标
洛沙平 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
洛沙平 α - 2c肾上腺素能受体 目标
洛沙平 β -1肾上腺素能受体 目标
洛沙平 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
洛沙平 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 目标
洛沙平 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 目标
洛沙平 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4 目标
洛沙平 毒蕈碱乙酰胆碱受体M5 目标
洛沙平 D(1)多巴胺受体 目标
洛沙平 多巴胺D3受体 目标
洛沙平 多巴胺D4受体 目标
洛沙平 多巴胺D5受体 目标
洛沙平 组胺H1受体 目标
洛沙平 组胺H2受体 目标
洛沙平 组胺H4受体 目标
洛沙平 钠依赖性血清素转运体 目标
洛沙平 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标
洛沙平 钠依赖性多巴胺转运体 目标
Remoxipride 多巴胺D2受体 目标
Remoxipride 多巴胺D4受体 目标
Remoxipride 5-羟色胺受体2A 目标
Remoxipride Sigma非阿片细胞内受体1 目标
Remoxipride 多巴胺D3受体 目标
Remoxipride 细胞色素P450 2D6
Remoxipride alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Remoxipride 细胞色素P450 1A2
Remoxipride 细胞色素P450 2B1
Remoxipride 细胞色素P450 3A亚家族
司可巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
司可巴比妥 细胞色素P450 2C8
司可巴比妥 细胞色素P450 2C9
司可巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -2 目标
司可巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚单位α -3 目标
司可巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -4 目标
司可巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -5 目标
司可巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -6 目标
司可巴比妥 神经元乙酰胆碱受体亚基α -4 目标
司可巴比妥 神经元乙酰胆碱受体亚基α -7 目标
司可巴比妥 谷氨酸受体2 目标
司可巴比妥 谷氨酸受体离子化,红氨酸2 目标
司可巴比妥 细胞色素P450 1A2
司可巴比妥 门冬氨酸受体 目标
司可巴比妥 细胞色素P450 2C19
丙嗪 多巴胺D2受体 目标
丙嗪 5-羟色胺受体2A 目标
丙嗪 5-羟色胺受体2C 目标
丙嗪 α - 1a肾上腺素能受体 目标
丙嗪 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
丙嗪 组胺H1受体 目标
丙嗪 细胞色素P450 2C19
丙嗪 细胞色素P450 1A2
丙嗪 细胞色素P450 3A4
丙嗪 细胞色素P450 2C9
丙嗪 细胞色素P450 2D6
唑吡坦 γ -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
唑吡坦 细胞色素P450 3A4
唑吡坦 细胞色素P450 1A2
唑吡坦 γ -氨基丁酸受体亚基α -2 目标
唑吡坦 γ -氨基丁酸受体亚单位α -3 目标
唑吡坦 细胞色素P450 2C9
唑吡坦 细胞色素P450 2C19
唑吡坦 细胞色素P450 2D6
唑吡坦 -氨基丁酸受体亚单位-2 目标
普鲁氯嗪 多巴胺D2受体 目标
普鲁氯嗪 细胞色素P450 2D6
普鲁氯嗪 组胺H1受体 目标
普鲁氯嗪 α -1肾上腺素能受体 目标
普鲁氯嗪 α -2肾上腺素能受体 目标
氟哌利多 多巴胺D2受体 目标
氟哌利多 α - 1a肾上腺素能受体 目标
美索比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
利眠宁 GABA (A)受体 目标
利眠宁 GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
利眠宁 细胞色素P450 3A4
氯丙嗪 多巴胺D2受体 目标
氯丙嗪 5-羟色胺受体2A 目标
氯丙嗪 细胞色素P450 2D6
氯丙嗪 胆碱酯酶
氯丙嗪 细胞色素P450 1A2
氯丙嗪 血清白蛋白 航空公司
氯丙嗪 22 - 1 转运体
氯丙嗪 多巴胺D1受体 目标
氯丙嗪 5-羟色胺受体1A 目标
氯丙嗪 α - 1a肾上腺素能受体 目标
氯丙嗪 α - 1b肾上腺素能受体 目标
氯丙嗪 细胞色素P450 2E1
氯丙嗪 细胞色素P450 3A4
氯丙嗪 组胺H1受体 目标
氯丙嗪 钾电压门控通道亚家族H成员2 目标
氯丙嗪 D(1)多巴胺受体 目标
氯丙嗪 多巴胺D3受体 目标
氯丙嗪 多巴胺D4受体 目标
氯丙嗪 多巴胺D5受体 目标
氯丙嗪 5-羟色胺受体2C 目标
氯丙嗪 5-羟色胺2受体 目标
氯丙嗪 α -1肾上腺素能受体 目标
氯丙嗪 α -2肾上腺素能受体 目标
氯丙嗪 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
氯丙嗪 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 目标
氯丙嗪 鞘磷脂磷酸二酯酶 目标
氯丙嗪 钙调蛋白 目标
氯丙嗪 alpha1-acid糖蛋白 目标
氯丙嗪 5-羟色胺受体 目标
氯丙嗪 5-羟色胺受体7 目标
氯丙嗪 组胺H4受体 目标
氯丙嗪 胆盐出口泵 转运体
丁螺环酮 5-羟色胺受体1A 目标
丁螺环酮 多巴胺D2受体 目标
丁螺环酮 细胞色素P450 3A4
丁螺环酮 细胞色素P450 3A5
丁螺环酮 细胞色素P450 3A7
丁螺环酮 22 - 1 转运体
丁螺环酮 细胞色素P450 2D6
丁螺环酮 血清白蛋白 航空公司
丁螺环酮 -1-酸性糖蛋白1 航空公司
丁螺环酮 多巴胺D3受体 目标
丁螺环酮 多巴胺D4受体 目标
丁螺环酮 α -1肾上腺素能受体 目标
氟哌啶醇 多巴胺D2受体 目标
氟哌啶醇 谷氨酸受体促离子性,NMDA 2B 目标
氟哌啶醇 多巴胺D1受体 目标
氟哌啶醇 细胞色素P450 1A2
氟哌啶醇 细胞色素P450 2D6
氟哌啶醇 5-羟色胺受体2A 目标
氟哌啶醇 多巴胺D3受体 目标
氟哌啶醇 细胞色素P450 3A4
氟哌啶醇 细胞色素P450 3A5
氟哌啶醇 细胞色素P450 3A7
氟哌啶醇 22 - 1 转运体
氟哌啶醇 羰基还原酶
氟哌啶醇 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
氟哌啶醇 细胞色素P450 2C19
氟哌啶醇 细胞色素P450 2C9
氟哌啶醇 黑色素集中激素受体1 目标
氟哌啶醇 突触泡胺转运体 目标
氟哌啶醇 5-羟色胺受体2C 目标
氟哌啶醇 Sigma非阿片细胞内受体1 目标
氟哌啶醇 组胺H1受体 目标
氟哌啶醇 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 目标
氟哌啶醇 α - 1a肾上腺素能受体 目标
氟哌啶醇 α - 2a肾上腺素能受体 目标
氟哌啶醇 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
氟哌啶醇 α - 2c肾上腺素能受体 目标
氟哌啶醇 5-羟色胺受体1A 目标
氟哌啶醇 5-羟色胺受体 目标
氟哌啶醇 5-羟色胺受体7 目标
氟哌啶醇 细胞色素P450 1A1
Triflupromazine 多巴胺D1受体 目标
Triflupromazine 多巴胺D2受体 目标
Triflupromazine 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
Triflupromazine 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 目标
Triflupromazine 5-羟色胺受体2B 目标
Triflupromazine 22 - 1 转运体
Triflupromazine 胆碱酯酶
Adinazolam 细胞色素P450 2C19
Adinazolam 细胞色素P450 3A4
Adinazolam GABA (A)受体 目标
Adinazolam GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
羟嗪 组胺H1受体 目标
羟嗪 细胞色素P450 2D6
羟嗪 细胞色素P450 3A4
羟嗪 细胞色素P450 3A5
羟嗪 钾电压门控通道亚家族H成员2 目标
羟嗪 22 - 1 转运体
羟嗪 血清白蛋白 航空公司
硫喷妥钠 γ -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
硫喷妥钠 脂肪酸酰胺水解酶1 目标
硫喷妥钠 γ -氨基丁酸受体亚基α -2 目标
硫喷妥钠 γ -氨基丁酸受体亚单位α -3 目标
硫喷妥钠 γ -氨基丁酸受体亚基α -4 目标
硫喷妥钠 γ -氨基丁酸受体亚基α -5 目标
硫喷妥钠 γ -氨基丁酸受体亚基α -6 目标
硫喷妥钠 神经元乙酰胆碱受体亚基α -4 目标
硫喷妥钠 神经元乙酰胆碱受体亚基α -7 目标
硫喷妥钠 谷氨酸受体2 目标
硫喷妥钠 谷氨酸受体离子化,红氨酸2 目标
硫喷妥钠 细胞色素P450 3A亚家族
硫喷妥钠 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 目标
硫喷妥钠 细胞色素P450 2C19
氟奋乃静 多巴胺D2受体 目标
氟奋乃静 钙调蛋白 目标
氟奋乃静 多巴胺D1受体 目标
氟奋乃静 细胞色素P450 2D6
氟奋乃静 22 - 1 转运体
氟奋乃静 细胞色素P450 2E1
氟奋乃静 雄性激素受体 目标
氟奋乃静 5-羟色胺受体2A 目标
氟奋乃静 5-羟色胺受体2C 目标
Dexmedetomidine α - 2a肾上腺素能受体 目标
Dexmedetomidine 细胞色素P450 2E1
Dexmedetomidine 细胞色素P450 1A2
Dexmedetomidine 细胞色素P450 1A1
Dexmedetomidine 细胞色素P450 2D6
甲硫哒嗪 α - 1a肾上腺素能受体 目标
甲硫哒嗪 多巴胺D2受体 目标
甲硫哒嗪 5-羟色胺受体2A 目标
甲硫哒嗪 多巴胺D1受体 目标
甲硫哒嗪 细胞色素P450 2C19
甲硫哒嗪 细胞色素P450 2D6
甲硫哒嗪 α - 1b肾上腺素能受体 目标
甲硫哒嗪 钾电压门控通道亚家族H成员2 目标
甲硫哒嗪 细胞色素P450 2E1
咪达唑仑 细胞色素P450 3A4
咪达唑仑 细胞色素P450 3A5
咪达唑仑 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
咪达唑仑 细胞色素P450 3A7
咪达唑仑 GABA (A)受体 目标
咪达唑仑 GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
安眠药 细胞色素P450 3A4
安眠药 22 - 1 转运体
安眠药 细胞色素P450 2E1
安眠药 细胞色素P450 2A6
安眠药 溶质载体家族22个成员2 转运体
安眠药 GABA (A)受体 目标
安眠药 GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
利培酮 细胞色素P450 2D6
利培酮 细胞色素P450 3A4
利培酮 22 - 1 转运体
利培酮 血清白蛋白 航空公司
利培酮 -1-酸性糖蛋白1 航空公司
利培酮 5-羟色胺受体2A 目标
利培酮 多巴胺D2受体 目标
利培酮 α - 1b肾上腺素能受体 目标
利培酮 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
利培酮 α - 1a肾上腺素能受体 目标
利培酮 α - 2c肾上腺素能受体 目标
利培酮 组胺H1受体 目标
利培酮 5-羟色胺受体2C 目标
利培酮 5-羟色胺受体1D 目标
利培酮 5-羟色胺受体1A 目标
利培酮 5-羟色胺受体7 目标
利培酮 D(2L)多巴胺受体 目标
利培酮 多巴胺D1受体 目标
丙酰马嗪 5-羟色胺受体2A 目标
丙酰马嗪 多巴胺D2受体 目标
丙酰马嗪 组胺H1受体 目标
丙酰马嗪 5-羟色胺受体2C 目标
丙酰马嗪 α - 1a肾上腺素能受体 目标
丙酰马嗪 毒蕈碱乙酰胆碱受体 目标
去氧苯巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
去氧苯巴比妥 细胞色素P450 2C19
去氧苯巴比妥 细胞色素P450 2C9
去氧苯巴比妥 细胞色素P450 3A4
去氧苯巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -2 目标
去氧苯巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚单位α -3 目标
去氧苯巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -4 目标
去氧苯巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -5 目标
去氧苯巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -6 目标
去氧苯巴比妥 神经元乙酰胆碱受体亚基α -4 目标
去氧苯巴比妥 神经元乙酰胆碱受体亚基α -7 目标
去氧苯巴比妥 谷氨酸受体2 目标
去氧苯巴比妥 谷氨酸受体离子化,红氨酸2 目标
去氧苯巴比妥 GABA (A)受体 目标
去氧苯巴比妥 瞬态受体电位阳离子通道亚家族M成员3 转运体
去氧苯巴比妥 细胞色素P450 2E1
去氧苯巴比妥 细胞色素P450 1A2
去氧苯巴比妥 UDP-glucuronosyltransferases (ugt)
Halazepam GABA (A)受体 目标
Halazepam GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
安定 细胞色素P450 3A4
安定 血清白蛋白 航空公司
安定 细胞色素P450 2C9
安定 细胞色素P450 2C19
安定 细胞色素P450 3A5
安定 细胞色素P450 3A7
安定 22 - 1 转运体
安定 细胞色素P450 2B6
安定 前列腺素G/H合成酶1
安定 细胞色素P450 2C18
安定 细胞色素P450 2C8
安定 GABA (A)受体 目标
安定 GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
三氟啦嗪 多巴胺D2受体 目标
三氟啦嗪 α - 1a肾上腺素能受体 目标
三氟啦嗪 神经元特异性囊泡蛋白钙质 目标
三氟啦嗪 黄嘌呤脱氢酶和氧化酶
三氟啦嗪 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
三氟啦嗪 细胞色素P450 1A2
三氟啦嗪 22 - 1 转运体
三氟啦嗪 钙调蛋白 目标
三氟啦嗪 肌钙蛋白C,慢骨骼肌和心肌 目标
三氟啦嗪 蛋白质S100-A4 目标
去甲羟基安定 UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
去甲羟基安定 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
去甲羟基安定 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
去甲羟基安定 GABA (A)受体 目标
去甲羟基安定 GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
去甲羟基安定 血清白蛋白 航空公司
Methylphenobarbital γ -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
Methylphenobarbital 细胞色素P450 2C19
Methylphenobarbital 细胞色素P450 2B6
Methylphenobarbital γ -氨基丁酸受体亚基α -2 目标
Methylphenobarbital γ -氨基丁酸受体亚单位α -3 目标
Methylphenobarbital γ -氨基丁酸受体亚基α -4 目标
Methylphenobarbital γ -氨基丁酸受体亚基α -5 目标
Methylphenobarbital γ -氨基丁酸受体亚基α -6 目标
Methylphenobarbital 神经元乙酰胆碱受体亚基α -4 目标
Methylphenobarbital 神经元乙酰胆碱受体亚基α -7 目标
Methylphenobarbital 谷氨酸受体2 目标
Methylphenobarbital 谷氨酸受体离子化,红氨酸2 目标
Methylphenobarbital 核受体亚家族1 I族成员2 目标
奋乃静 多巴胺D1受体 目标
奋乃静 多巴胺D2受体 目标
奋乃静 钙调蛋白 目标
奋乃静 细胞色素P450 2D6
奋乃静 细胞色素P450 1A2
奋乃静 细胞色素P450 2C18
奋乃静 细胞色素P450 2C19
奋乃静 细胞色素P450 2C8
奋乃静 细胞色素P450 2C9
奋乃静 细胞色素P450 3A4
奋乃静 血清白蛋白 航空公司
Flupentixol α - 1a肾上腺素能受体 目标
Flupentixol 多巴胺D2受体 目标
Flupentixol 多巴胺D1受体 目标
Flupentixol Aromatic-L-amino-acid脱羧酶
Flupentixol 5-羟色胺受体2A 目标
Flupentixol 22 - 1 转运体
Flupentixol 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
Flupentixol 肝脏羧酸酯酶1
Flupentixol 多巴胺D3受体 目标
Flupentixol 多巴胺D4受体 目标
Flupentixol 5-羟色胺受体2C 目标
三唑仑 细胞色素P450 3A4
三唑仑 细胞色素P450 3A5
三唑仑 细胞色素P450 3A7
三唑仑 细胞色素P450 2C8
三唑仑 GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
三唑仑 GABA (A)受体 目标
Mesoridazine 多巴胺D2受体 目标
Mesoridazine 5-羟色胺受体2A 目标
Mesoridazine 细胞色素P450 2D6
Zaleplon γ -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
Zaleplon 细胞色素P450 3A4
Zaleplon 醛氧化酶
Zaleplon 细胞色素P450 3A5
Zaleplon 细胞色素P450 3A7
Ramelteon 褪黑素受体1B型 目标
Ramelteon 褪黑素受体1A型 目标
Ramelteon 细胞色素P450 1A2
Ramelteon 细胞色素P450 2C19
Ramelteon 细胞色素P450 3A4
Ramelteon 细胞色素P450 2C9
Acetophenazine 多巴胺D2受体 目标
Acetophenazine 雄性激素受体 目标
褪黑激素 Acetylserotonin O-methyltransferase 目标
褪黑激素 褪黑素受体1A型 目标
褪黑激素 褪黑素受体1B型 目标
褪黑激素 核受体ror - β 目标
褪黑激素 钙调蛋白 目标
褪黑激素 Calreticulin 目标
褪黑激素 核糖体二氢烟酰胺脱氢酶[醌] 目标
褪黑激素 髓过氧物酶 目标
褪黑激素 雌激素受体 目标
褪黑激素 嗜伊红的过氧化物酶 目标
褪黑激素 细胞色素P450 1A1
褪黑激素 细胞色素P450 1A2
褪黑激素 细胞色素P450 2C19
褪黑激素 细胞色素P450 2C9
褪黑激素 Acetylserotonin O-methyltransferase
褪黑激素 吲哚胺2,3-双加氧酶
褪黑激素 髓过氧物酶
褪黑激素 细胞色素P450 1B1
褪黑激素 溶质载体家族22个成员8 转运体
褪黑激素 细胞色素P450 19A1
号使用 多巴胺D2受体 目标
号使用 钙调蛋白 目标
号使用 钾电压门控通道亚家族H成员2 目标
号使用 细胞色素P450 3A4
号使用 细胞色素P450 1A2
号使用 细胞色素P450 3A5
号使用 细胞色素P450 3A7
号使用 22 - 1 转运体
号使用 多巴胺D3受体 目标
号使用 细胞色素P450 2D6
Methyprylon γ -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
Methyprylon GABA (A)受体 目标
Thiamylal γ -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
Thiamylal atp敏感向内整流钾通道8 目标
Thiamylal atp敏感向内整流钾通道11 目标
Thiamylal 细胞色素P450 2C9
Thiamylal 细胞色素P450 3A4
Thiamylal 细胞色素P450 2E1
苯巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
苯巴比妥 细胞色素P450 2C19
苯巴比妥 细胞色素P450 2C9
苯巴比妥 细胞色素P450 2B6
苯巴比妥 细胞色素P450 2C8
苯巴比妥 细胞色素P450 1A2
苯巴比妥 细胞色素P450 3A4
苯巴比妥 管状多特异性有机阴离子转运体2 转运体
苯巴比妥 胆盐出口泵 转运体
苯巴比妥 22 - 1 转运体
苯巴比妥 多药耐药相关蛋白1 转运体
苯巴比妥 溶质载体有机阴离子转运体家族成员2A1 转运体
苯巴比妥 管状多特异性有机阴离子转运体 转运体
苯巴比妥 神经元乙酰胆碱受体亚基α -4 目标
苯巴比妥 神经元乙酰胆碱受体亚基α -7 目标
苯巴比妥 谷氨酸受体2 目标
苯巴比妥 谷氨酸受体离子化,红氨酸2 目标
苯巴比妥 细胞色素P450 2A6
苯巴比妥 细胞色素P450 2E1
苯巴比妥 细胞色素P450 3A5
苯巴比妥 细胞色素P450 1A1
苯巴比妥 细胞色素P450 2C18
苯巴比妥 细胞色素P450 3A7
苯巴比妥 细胞色素P450 4B1
苯巴比妥 门冬氨酸受体 目标
苯巴比妥 核受体亚家族1 I族成员2 目标
苯巴比妥 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
苯巴比妥 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
Zopiclone 转运蛋白的蛋白质 目标
Zopiclone 细胞色素P450 2C8
Zopiclone 细胞色素P450 2C9
Zopiclone 细胞色素P450 3A4
Zopiclone 前列腺素G/H合成酶1
Zopiclone γ -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
Zopiclone γ -氨基丁酸受体亚基α -2 目标
Zopiclone γ -氨基丁酸受体亚单位α -3 目标
Zopiclone γ -氨基丁酸受体亚基α -5 目标
艾司唑仑 细胞色素P450 3A4
艾司唑仑 GABA (A)受体 目标
艾司唑仑 GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
喹硫平 5-羟色胺受体2A 目标
喹硫平 5-羟色胺受体2C 目标
喹硫平 多巴胺D2受体 目标
喹硫平 5-羟色胺受体1A 目标
喹硫平 组胺H1受体 目标
喹硫平 细胞色素P450 3A4
喹硫平 α -1肾上腺素能受体 目标
喹硫平 α - 2a肾上腺素能受体 目标
喹硫平 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
喹硫平 α - 2c肾上腺素能受体 目标
喹硫平 5-羟色胺受体1D 目标
喹硫平 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
喹硫平 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 目标
喹硫平 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 目标
喹硫平 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4 目标
喹硫平 毒蕈碱乙酰胆碱受体M5 目标
喹硫平 5-羟色胺受体1B 目标
喹硫平 5-羟色胺受体1E 目标
喹硫平 5-羟色胺受体3A 目标
喹硫平 5-羟色胺受体 目标
喹硫平 5-羟色胺受体7 目标
喹硫平 多巴胺D5受体 目标
喹硫平 多巴胺D1受体 目标
喹硫平 多巴胺D3受体 目标
喹硫平 多巴胺D4受体 目标
喹硫平 细胞色素P450 3A5
喹硫平 22 - 1 转运体
喹硫平 细胞色素P450 2C19
喹硫平 细胞色素P450 2D6
喹硫平 细胞色素P450 3A7
阿立哌唑 多巴胺D2受体 目标
阿立哌唑 5-羟色胺受体1A 目标
阿立哌唑 5-羟色胺受体2A 目标
阿立哌唑 细胞色素P450 3A4
阿立哌唑 细胞色素P450 2D6
阿立哌唑 5-羟色胺受体1B 目标
阿立哌唑 5-羟色胺受体1D 目标
阿立哌唑 5-羟色胺受体1E 目标
阿立哌唑 多巴胺D1受体 目标
阿立哌唑 多巴胺D5受体 目标
阿立哌唑 多巴胺D3受体 目标
阿立哌唑 多巴胺D4受体 目标
阿立哌唑 5-羟色胺受体2C 目标
阿立哌唑 5-羟色胺受体3A 目标
阿立哌唑 5-羟色胺受体 目标
阿立哌唑 5-羟色胺受体7 目标
阿立哌唑 组胺H1受体 目标
阿立哌唑 α - 1a肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑 α - 1b肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑 α - 2a肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑 α - 2c肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑 细胞色素P450 3A5
阿立哌唑 细胞色素P450 3A7
阿立哌唑 血清白蛋白 航空公司
阿立哌唑 5-羟色胺受体2B 目标
阿立哌唑 5-羟色胺受体5A 目标
阿立哌唑 β -1肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑 -2肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑 组胺H2受体 目标
阿立哌唑 组胺H3受体 目标
阿立哌唑 组胺H4受体 目标
阿立哌唑 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
阿立哌唑 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 目标
阿立哌唑 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 目标
阿立哌唑 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4 目标
阿立哌唑 毒蕈碱乙酰胆碱受体M5 目标
阿立哌唑 kappa型阿片受体 目标
阿立哌唑 mu型阿片受体 目标
阿立哌唑 delta型阿片受体 目标
阿立哌唑 谷氨酸(NMDA)受体 目标
阿立哌唑 钠依赖性多巴胺转运体 目标
阿立哌唑 钠依赖性血清素转运体 目标
泰尔登 多巴胺D1受体 目标
泰尔登 多巴胺D2受体 目标
泰尔登 多巴胺D3受体 目标
泰尔登 5-羟色胺受体2A 目标
泰尔登 组胺H1受体 目标
泰尔登 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
泰尔登 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 目标
泰尔登 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 目标
泰尔登 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4 目标
泰尔登 毒蕈碱乙酰胆碱受体M5 目标
泰尔登 22 - 1 转运体
泰尔登 5 -羟色胺受体 目标
Paliperidone 多巴胺D2受体 目标
Paliperidone 5-羟色胺受体2A 目标
Paliperidone 组胺H1受体 目标
Paliperidone α - 1a肾上腺素能受体 目标
Paliperidone α - 1b肾上腺素能受体 目标
Paliperidone 多巴胺D3受体 目标
Paliperidone 多巴胺D4受体 目标
Paliperidone 多巴胺D1受体 目标
Paliperidone α - 2a肾上腺素能受体 目标
Paliperidone Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
Paliperidone α - 2c肾上腺素能受体 目标
Paliperidone 5-羟色胺受体1A 目标
Paliperidone 5-羟色胺受体1D 目标
Paliperidone 5-羟色胺受体2C 目标
Paliperidone 5-羟色胺受体7 目标
Paliperidone 细胞色素P450 3A4
Paliperidone 细胞色素P450 2D6
Paliperidone 细胞色素P450 3A5
Paliperidone 22 - 1 转运体
异戊巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
异戊巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -4 目标
异戊巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -6 目标
异戊巴比妥 神经元乙酰胆碱受体亚基α -4 目标
异戊巴比妥 神经元乙酰胆碱受体亚基α -7 目标
异戊巴比妥 谷氨酸受体2 目标
异戊巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -2 目标
异戊巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚单位α -3 目标
异戊巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -5 目标
异戊巴比妥 谷氨酸受体离子化,红氨酸2 目标
阿普比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
阿普比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -2 目标
阿普比妥 γ -氨基丁酸受体亚单位α -3 目标
阿普比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -4 目标
阿普比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -5 目标
阿普比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -6 目标
阿普比妥 神经元乙酰胆碱受体亚基α -4 目标
阿普比妥 神经元乙酰胆碱受体亚基α -7 目标
阿普比妥 谷氨酸受体2 目标
阿普比妥 谷氨酸受体离子化,红氨酸2 目标
阿普比妥 细胞色素P450 3A4
丁巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
丁巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -2 目标
丁巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚单位α -3 目标
丁巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -4 目标
丁巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -5 目标
丁巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -6 目标
丁巴比妥 神经元乙酰胆碱受体亚基α -4 目标
丁巴比妥 神经元乙酰胆碱受体亚基α -7 目标
丁巴比妥 谷氨酸受体2 目标
丁巴比妥 谷氨酸受体离子化,红氨酸2 目标
Heptabarbital γ -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
Heptabarbital γ -氨基丁酸受体亚基α -2 目标
Heptabarbital γ -氨基丁酸受体亚单位α -3 目标
Heptabarbital γ -氨基丁酸受体亚基α -4 目标
Heptabarbital γ -氨基丁酸受体亚基α -5 目标
Heptabarbital γ -氨基丁酸受体亚基α -6 目标
Heptabarbital 神经元乙酰胆碱受体亚基α -4 目标
Heptabarbital 神经元乙酰胆碱受体亚基α -7 目标
Heptabarbital 谷氨酸受体2 目标
Heptabarbital 谷氨酸受体离子化,红氨酸2 目标
环己烯巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
环己烯巴比妥 细胞色素P450 2C9
环己烯巴比妥 细胞色素P450 2C19
环己烯巴比妥 前列腺素G/H合成酶1
环己烯巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -2 目标
环己烯巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚单位α -3 目标
环己烯巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -4 目标
环己烯巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -5 目标
环己烯巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -6 目标
环己烯巴比妥 神经元乙酰胆碱受体亚基α -4 目标
环己烯巴比妥 神经元乙酰胆碱受体亚基α -7 目标
环己烯巴比妥 谷氨酸受体2 目标
环己烯巴比妥 谷氨酸受体离子化,红氨酸2 目标
Methotrimeprazine 多巴胺D3受体 目标
Methotrimeprazine 组胺H1受体 目标
Methotrimeprazine 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
Methotrimeprazine 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 目标
Methotrimeprazine 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 目标
Methotrimeprazine 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4 目标
Methotrimeprazine 毒蕈碱乙酰胆碱受体M5 目标
Methotrimeprazine α - 1a肾上腺素能受体 目标
Methotrimeprazine α - 1b肾上腺素能受体 目标
Methotrimeprazine α - 1d肾上腺素能受体 目标
Methotrimeprazine 细胞色素P450 2D6
Methotrimeprazine 多巴胺D2受体 目标
Methotrimeprazine 多巴胺D1受体 目标
Methotrimeprazine 多巴胺D5受体 目标
Methotrimeprazine 多巴胺D4受体 目标
Methotrimeprazine α - 2a肾上腺素能受体 目标
Methotrimeprazine Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
Methotrimeprazine α - 2c肾上腺素能受体 目标
Methotrimeprazine 5-羟色胺受体2A 目标
Methotrimeprazine 5-羟色胺受体2C 目标
Methotrimeprazine 细胞色素P450 2E1
苯乙哌啶酮 胆固醇侧链裂解酶,线粒体
苯乙哌啶酮 γ -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
苯乙哌啶酮 GABA (A)受体 目标
巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -2 目标
巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚单位α -3 目标
巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -4 目标
巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -5 目标
巴比妥 γ -氨基丁酸受体亚基α -6 目标
巴比妥 神经元乙酰胆碱受体亚基α -4 目标
巴比妥 神经元乙酰胆碱受体亚基α -7 目标
巴比妥 谷氨酸受体2 目标
巴比妥 谷氨酸受体离子化,红氨酸2 目标
巴比妥 细胞色素P450 3A4
巴比妥 细胞色素P450 2C19
Camazepam GABA (A)受体 目标
Camazepam GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
Flunitrazepam 细胞色素P450 2C19
Flunitrazepam UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
Flunitrazepam 细胞色素P450 2A6
Flunitrazepam 细胞色素P450 2B6
Flunitrazepam 细胞色素P450 2C9
Flunitrazepam 细胞色素P450 3A4
Flunitrazepam 细胞色素P450 2E1
Flunitrazepam UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
Flunitrazepam UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
Flunitrazepam GABA (A)受体 目标
Flunitrazepam GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
乙loflazepate GABA (A)受体 目标
乙loflazepate GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
Cloxazolam GABA (A)受体 目标
Cloxazolam GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
Bromazepam 细胞色素P450 1A2
Bromazepam 细胞色素P450 2C19
Bromazepam 细胞色素P450 2E1
Bromazepam GABA (A)受体 目标
Bromazepam GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
Clotiazepam 细胞色素P450 2B6
Clotiazepam 细胞色素P450 2C18
Clotiazepam 细胞色素P450 2C19
Clotiazepam 细胞色素P450 3A4
Clotiazepam GABA (A)受体 目标
Clotiazepam GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
氟安定 γ -氨基丁酸受体亚基α -2 目标
氟安定 γ -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
氟安定 γ -氨基丁酸受体亚单位α -3 目标
氟安定 γ -氨基丁酸受体亚基α -5 目标
氟安定 -氨基丁酸受体亚单位-1 目标
氟安定 -氨基丁酸受体亚单位-2 目标
氟安定 -氨基丁酸受体亚单位-3 目标
氟安定 γ -氨基丁酸受体亚单位β -1 目标
氟安定 γ -氨基丁酸受体亚单位β -2 目标
氟安定 γ -氨基丁酸受体亚单位β -3 目标
氟安定 γ -氨基丁酸受体亚单位delta 目标
氟安定 γ -氨基丁酸受体亚单位 目标
氟安定 γ -氨基丁酸受体亚单位pi 目标
氟安定 γ -氨基丁酸受体亚基铑-1 目标
氟安定 γ -氨基丁酸受体亚基铑-2 目标
氟安定 γ -氨基丁酸受体亚单位rho-3 目标
Ketazolam 细胞色素P450 3A4
Ketazolam 22 - 1 转运体
Ketazolam 血清白蛋白 航空公司
Ketazolam GABA (A)受体 目标
Ketazolam GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
Prazepam 细胞色素P450 3A4
Prazepam GABA (A)受体 目标
Prazepam GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
Quazepam 细胞色素P450 2C19
Quazepam 细胞色素P450 2C9
Quazepam 细胞色素P450 3A4
Quazepam GABA (A)受体 目标
Quazepam 细胞色素P450 2B6
Quazepam GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
Cinolazepam GABA (A)受体 目标
Cinolazepam GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
硝基安定 钠通道蛋白1型亚基α 目标
硝基安定 细胞色素P450 3A4
硝基安定 细胞色素P450 2E1
硝基安定 GABA (A)受体 目标
硝基安定 GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
Periciazine α - 1b肾上腺素能受体 目标
Periciazine α - 2a肾上腺素能受体 目标
Periciazine 多巴胺D1受体 目标
Periciazine 雄性激素受体 目标
乙酰丙嗪 多巴胺D2受体 目标
乙酰丙嗪 多巴胺D1受体 目标
乙酰丙嗪 5-羟色胺受体2A 目标
乙酰丙嗪 5-羟色胺受体1A 目标
乙酰丙嗪 α - 1a肾上腺素能受体 目标
乙酰丙嗪 α - 1b肾上腺素能受体 目标
乙酰丙嗪 血清白蛋白 航空公司
吗啉酮 多巴胺D2受体 目标
吗啉酮 5-羟色胺受体1A 目标
吗啉酮 5-羟色胺受体2A 目标
吗啉酮 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
安乐嗪 细胞色素P450 2D6
安乐嗪 细胞色素P450 3A4
安乐嗪 多巴胺D2受体 目标
安乐嗪 多巴胺D1受体 目标
安乐嗪 5-羟色胺受体2A 目标
安乐嗪 5-羟色胺受体1A 目标
安乐嗪 溶质载体家族22个成员 转运体
安乐嗪 血清白蛋白 航空公司
安乐嗪 细胞色素P450 2C19
Thioproperazine 多巴胺D2受体 目标
Thioproperazine 多巴胺D1受体 目标
Thioproperazine α - 1a肾上腺素能受体 目标
Thioproperazine α - 1b肾上腺素能受体 目标
Thioproperazine 血清白蛋白 航空公司
氨砜噻吨 细胞色素P450 1A2
氨砜噻吨 细胞色素P450 2D6
氨砜噻吨 多巴胺D2受体 目标
氨砜噻吨 多巴胺D1受体 目标
氨砜噻吨 5-羟色胺受体2A 目标
氨砜噻吨 溶质载体家族22个成员 转运体
氨砜噻吨 血清白蛋白 航空公司
Zuclopenthixol 多巴胺D1受体 目标
Zuclopenthixol 多巴胺D5受体 目标
Zuclopenthixol 多巴胺D2受体 目标
Zuclopenthixol 细胞色素P450 2D6
Zuclopenthixol α - 1a肾上腺素能受体 目标
Zuclopenthixol α - 2a肾上腺素能受体 目标
Zuclopenthixol 5-羟色胺受体2A 目标
Zuclopenthixol 组胺H1受体 目标
Zuclopenthixol 细胞色素P450 3A4
安眠酮 细胞色素P450 3A4
Fluspirilene 多巴胺D2受体 目标
Fluspirilene 5-羟色胺受体2A 目标
Fluspirilene 电压依赖性钙通道γ -1亚基 目标
Fluspirilene 细胞色素P450 3A4
Iloperidone 多巴胺D2受体 目标
Iloperidone 5-羟色胺受体2A 目标
Iloperidone 细胞色素P450 2D6
Iloperidone 细胞色素P450 3A4
Iloperidone 细胞色素P450 3A5
Iloperidone 细胞色素P450 3A7
Iloperidone 细胞色素P450 2E1
Iloperidone 多巴胺D3受体 目标
Iloperidone α - 1a肾上腺素能受体 目标
Iloperidone 多巴胺D4受体 目标
Iloperidone 5-羟色胺受体 目标
Iloperidone 5-羟色胺受体7 目标
Iloperidone 组胺H1受体 目标
Iloperidone 多巴胺D1受体 目标
Iloperidone 5-羟色胺受体1A 目标
Iloperidone α - 2c肾上腺素能受体 目标
Cariprazine 细胞色素P450 3A4
Cariprazine 细胞色素P450 2D6
Cariprazine 22 - 1 转运体
Cariprazine 细胞色素P450 3A5
Cariprazine 多巴胺D3受体 目标
Cariprazine 多巴胺D2受体 目标
Cariprazine 5-羟色胺受体1A 目标
Cariprazine 5-羟色胺受体2B 目标
Cariprazine 5-羟色胺受体2A 目标
Cariprazine 组胺H1受体 目标
Cariprazine 5-羟色胺受体2C 目标
Cariprazine α - 1a肾上腺素能受体 目标
Cariprazine 细胞色素P450 1A2
Cariprazine 细胞色素P450 2C9
Cariprazine 细胞色素P450 2C19
Cariprazine 细胞色素P450 2E1
Sertindole 5-羟色胺受体2A 目标
Sertindole 5-羟色胺受体2C 目标
Sertindole 多巴胺D2受体 目标
Sertindole α - 1a肾上腺素能受体 目标
Sertindole α - 1b肾上腺素能受体 目标
Sertindole α - 1d肾上腺素能受体 目标
Sertindole 钾电压门控通道亚家族H成员2 目标
Sertindole 5-羟色胺受体 目标
Sertindole 细胞色素P450 2D6
Sertindole 细胞色素P450 3A4
Asenapine 5-羟色胺受体1A 目标
Asenapine 5-羟色胺受体1B 目标
Asenapine 5-羟色胺受体2A 目标
Asenapine 5-羟色胺受体2B 目标
Asenapine 5-羟色胺受体2C 目标
Asenapine 5-羟色胺受体 目标
Asenapine 5-羟色胺受体7 目标
Asenapine α - 2a肾上腺素能受体 目标
Asenapine Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
Asenapine α - 2c肾上腺素能受体 目标
Asenapine α - 1a肾上腺素能受体 目标
Asenapine 多巴胺D1受体 目标
Asenapine 多巴胺D2受体 目标
Asenapine 多巴胺D3受体 目标
Asenapine 多巴胺D4受体 目标
Asenapine 组胺H1受体 目标
Asenapine 组胺H2受体 目标
Asenapine 细胞色素P450 1A2
Asenapine 细胞色素P450 2D6
Asenapine 5-羟色胺受体5A 目标
Asenapine UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
Asenapine 细胞色素P450 3A4
Asenapine β -1肾上腺素能受体 目标
Asenapine -2肾上腺素能受体 目标
Asenapine 血清白蛋白 航空公司
Asenapine alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Amisulpride 多巴胺D2受体 目标
Amisulpride 多巴胺D3受体 目标
Amisulpride 5-羟色胺受体7 目标
Amisulpride 5-羟色胺受体2A 目标
Amisulpride 红细胞 航空公司
Amisulpride 多药毒素挤压蛋白1 转运体
Amisulpride 多药和毒素挤压蛋白2 转运体
Amisulpride 22 - 1 转运体
Amisulpride atp结合盒亚家族G成员2 转运体
Amisulpride 溶质载体家族22个成员 转运体
Amisulpride mu型阿片受体 目标
Amisulpride delta型阿片受体 目标
Amisulpride kappa型阿片受体 目标
Clomethiazole γ -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
Clomethiazole 细胞色素P450 2A6
Clomethiazole 细胞色素P450 2B6
Clomethiazole 细胞色素P450 2C19
Clomethiazole 细胞色素P450 3A4
Tofisopam camp特异性3',5'-环磷酸二酯酶4A 目标
Tofisopam cAMP和cAMP抑制的cGMP 3',5'-环磷酸二酯酶10A 目标
Tofisopam cgmp抑制的3',5'-环磷酸二酯酶A 目标
Tofisopam cgmp依赖的3',5'-环磷酸二酯酶 目标
Tofisopam 细胞色素P450 3A4
Lurasidone 细胞色素P450 3A4
Lurasidone 多巴胺D2受体 目标
Lurasidone 5-羟色胺受体2A 目标
Lurasidone 5-羟色胺受体7 目标
Lurasidone 5-羟色胺受体1A 目标
Lurasidone α - 2c肾上腺素能受体 目标
Lurasidone α - 2a肾上腺素能受体 目标
Captodiame 5-羟色胺受体2C 目标
Captodiame Sigma非阿片细胞内受体1 目标
Captodiame 多巴胺D3受体 目标
Brotizolam 细胞色素P450 3A4
Brotizolam GABA (A)受体 目标
Brotizolam GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
Tasimelteon 褪黑素受体1A型 目标
Tasimelteon 褪黑素受体1B型 目标
Tasimelteon 细胞色素P450 3A4
Tasimelteon 细胞色素P450 1A2
三聚乙醛 乙醛脱氢酶,线粒体
Brexpiprazole 细胞色素P450 2D6
Brexpiprazole 细胞色素P450 3A4
Brexpiprazole 5-羟色胺受体1A 目标
Brexpiprazole 多巴胺D2受体 目标
Brexpiprazole 5-羟色胺受体2A 目标
Brexpiprazole α - 2c肾上腺素能受体 目标
Brexpiprazole α - 1b肾上腺素能受体 目标
Etizolam 细胞色素P450 3A4
Etizolam 细胞色素P450 2C18
Etizolam 细胞色素P450 2C19
Etizolam 血小板激活因子受体 目标
Etizolam GABA (A)受体 目标
Etizolam GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
Melperone 多巴胺D2受体 目标
Melperone 细胞色素P450 2D6
Zotepine D(1)多巴胺受体 目标
Zotepine 多巴胺D2受体 目标
Zotepine 5-羟色胺受体2A 目标
Zotepine 5-羟色胺受体 目标
Zotepine 5-羟色胺受体7 目标
Zotepine 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标
Zotepine 钠依赖性血清素转运体 目标
Zotepine 细胞色素P450 1A2
Zotepine 细胞色素P450 3A4
Pipamperone 多巴胺D2受体 目标
Pipamperone 5-羟色胺受体2A 目标
Pipamperone α -1肾上腺素能受体 目标
Pipamperone 多巴胺D4受体 目标
Pipamperone 多巴胺D1受体 目标
Pipamperone 多巴胺D3受体 目标
Pipamperone 5-羟色胺受体2B 目标
Pipamperone α - 2a肾上腺素能受体 目标
Tiapride 多巴胺D2受体 目标
Tiapride 多巴胺D3受体 目标
Tiapride 5 -羟色胺受体 目标
Tiapride α -1肾上腺素能受体 目标
Tiapride α -2肾上腺素能受体 目标
Pinazepam GABA (A)受体 目标
Pinazepam GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
Medazepam GABA (A)受体 目标
Medazepam GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
Loprazolam GABA (A)受体 目标
Loprazolam GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
Penfluridol 细胞色素P450 3A4
度氟西泮 GABA (A)受体 目标
度氟西泮 GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
Lormetazepam GABA (A)受体 目标
Lormetazepam GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
Nordazepam GABA (A)受体 目标
Nordazepam GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
莨菪碱 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
莨菪碱 Sucrase-isomaltase,肠 目标
莨菪碱 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 目标
莨菪碱 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 目标
莨菪碱 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4 目标
莨菪碱 毒蕈碱乙酰胆碱受体M5 目标
莨菪碱 神经元乙酰胆碱受体亚基α -4 目标
莨菪碱 神经元乙酰胆碱受体亚单位β -2 目标
莨菪碱 细胞色素P450 3A4
Pimavanserin 5-羟色胺受体2A 目标
Pimavanserin 5-羟色胺受体2C 目标
Pimavanserin Sigma非阿片细胞内受体1 目标
Pimavanserin 细胞色素P450 3A4
Pimavanserin 细胞色素P450 3A5
Pimavanserin 细胞色素P450 2J2
Pimavanserin 细胞色素P450 2D6
Suvorexant 食欲素受体1型 目标
Suvorexant 2型食欲素受体 目标
Suvorexant 细胞色素P450 3A4
Suvorexant 22 - 1 转运体
苯他西泮 GABA (A)受体 目标
苯他西泮 GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
碳酸锂 肌醇单磷酸酶2 目标
碳酸锂 肌醇单磷酸酶 目标
碳酸锂 糖原合成酶激酶-3 目标
碳酸锂 谷氨酸受体3 目标
碳酸锂 阿米洛利敏感钠通道亚单位 转运体
碳酸锂 阿米洛利敏感钠通道亚单位β 转运体
碳酸锂 阿米洛利敏感钠通道亚单位 转运体
Butabarbital 谷氨酸受体2 目标
Butabarbital 谷氨酸受体离子化,红氨酸2 目标
Butabarbital GABA (A)受体 目标
Butabarbital 溶质载体家族2,葡萄糖转运体成员1 转运体
Butabarbital 神经元乙酰胆碱(nACh)受体亚单位 目标
Butabarbital 谷氨酸受体1 目标
Butabarbital 谷氨酸受体3 目标
Butabarbital 谷氨酸受体4 目标
Butabarbital 谷氨酸受体离子化,红氨酸1 目标
Butabarbital 谷氨酸受体离子化,红氨酸3 目标
Butabarbital 谷氨酸受体离子化,红氨酸4 目标
Butabarbital 谷氨酸受体离子化,红氨酸5 目标
Butabarbital 血清白蛋白 航空公司
Remimazolam 肝脏羧酸酯酶1
Remimazolam GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
Remimazolam GABA (A)受体 目标
Remimazolam 血清白蛋白 航空公司
Clorazepic酸 细胞色素P450 3A4
Clorazepic酸 GABA (A)受体 目标
Clorazepic酸 GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
Lumateperone 5-羟色胺受体2A 目标
Lumateperone 多巴胺D2受体 目标
Lumateperone 多巴胺D1受体 目标
Lumateperone 钠依赖性血清素转运体 目标
Lumateperone 谷氨酸受体促离子性,NMDA 2B 目标
Lumateperone 醛酮还原酶家族
Lumateperone 细胞色素P450 3A4
Lumateperone 细胞色素P450 2C8
Lumateperone 细胞色素P450 1A2
Lumateperone UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
Lumateperone UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
Lumateperone UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
Lumateperone 醛酮还原酶家族1成员C1
Lumateperone 醛酮还原酶家族1成员B10
Lumateperone 醛酮还原酶家族1成员C4
Lemborexant 食欲素受体1型 目标
Lemborexant 2型食欲素受体 目标
Lemborexant 细胞色素P450 3A4
Lemborexant 细胞色素P450 3A5
Lemborexant 细胞色素P450 3A亚家族
Lemborexant 细胞色素P450 2B6
Lemborexant 22 - 1 转运体
美沙唑仑 GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 目标
美沙唑仑 细胞色素P450 3A4
美沙唑仑 GABA (A)受体 目标