QTc缩短剂
- 名字
- QTc缩短剂
- 加入数量
- DBCAT003890
- 描述
-
药物被证明具有缩短QTc间隔的特性，这可能导致室性快速心律失常。
- 药物
-
药物 药物的描述 阿立哌唑 抗精神病药一种非典型抗精神病药，用于治疗多种情绪和精神障碍，如精神分裂症、双相I型、重度抑郁症、与自闭症相关的易怒和图雷特综合症 阿替洛尔 一种合成β -1选择性阻滞剂，用于高血压和慢性心绞痛的治疗，并降低血流动力学稳定患者中已知或疑似心肌梗死的死亡率。 - 药物和药物靶点
-
药物 目标 类型 阿立哌唑 多巴胺D2受体 目标 阿立哌唑 5-羟色胺受体1A 目标 阿立哌唑 5-羟色胺受体2A 目标 阿立哌唑 细胞色素P450 3A4 酶 阿立哌唑 细胞色素P450 2D6 酶 阿立哌唑 5-羟色胺受体1B 目标 阿立哌唑 5-羟色胺受体1D 目标 阿立哌唑 5-羟色胺受体1E 目标 阿立哌唑 多巴胺D1受体 目标 阿立哌唑 多巴胺D5受体 目标 阿立哌唑 多巴胺D3受体 目标 阿立哌唑 多巴胺D4受体 目标 阿立哌唑 5-羟色胺受体2C 目标 阿立哌唑 5-羟色胺受体3A 目标 阿立哌唑 5-羟色胺受体 目标 阿立哌唑 5-羟色胺受体7 目标 阿立哌唑 组胺H1受体 目标 阿立哌唑 α - 1a肾上腺素能受体 目标 阿立哌唑 α - 1b肾上腺素能受体 目标 阿立哌唑 α - 2a肾上腺素能受体 目标 阿立哌唑 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标 阿立哌唑 α - 2c肾上腺素能受体 目标 阿立哌唑 细胞色素P450 3A5 酶 阿立哌唑 细胞色素P450 3A7 酶 阿立哌唑 血清白蛋白 航空公司 阿立哌唑 5-羟色胺受体2B 目标 阿立哌唑 5-羟色胺受体5A 目标 阿立哌唑 β -1肾上腺素能受体 目标 阿立哌唑 -2肾上腺素能受体 目标 阿立哌唑 组胺H2受体 目标 阿立哌唑 组胺H3受体 目标 阿立哌唑 组胺H4受体 目标 阿立哌唑 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标 阿立哌唑 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 目标 阿立哌唑 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 目标 阿立哌唑 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4 目标 阿立哌唑 毒蕈碱乙酰胆碱受体M5 目标 阿立哌唑 kappa型阿片受体 目标 阿立哌唑 mu型阿片受体 目标 阿立哌唑 delta型阿片受体 目标 阿立哌唑 谷氨酸(NMDA)受体 目标 阿立哌唑 钠依赖性多巴胺转运体 目标 阿立哌唑 钠依赖性血清素转运体 目标 阿替洛尔 β -1肾上腺素能受体 目标 阿替洛尔 -2肾上腺素能受体 目标 阿替洛尔 细胞色素P450 2D6 酶 阿替洛尔 胆盐出口泵 转运体 阿替洛尔 血清白蛋白 航空公司