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药物模块
这个模块提供了一个全面的列表的所有批准和试验性药物。每种药物包括详细的分子描述和相关的命名和标识符。数据集包括小分子药物和生物制剂的报道。
包括超过15669个药物总结,包括4326年批准的药物。
覆盖所有的药物获得FDA批准,加拿大卫生部,EMA以及药物早期临床试验和研究。必威国际app
id |
数量 |
record_id |
record_type |
主 |
---|---|---|---|---|
0 |
DB00001 |
1 |
药物 |
1 |
1 |
BIOD00024 |
1 |
药物 |
0 |
2 |
BTD00024 |
1 |
药物 |
0 |
3 |
DB00002 |
2 |
药物 |
1 |
4 |
BIOD00071 |
2 |
药物 |
0 |
id |
drug_id |
的名字 |
公司 |
分数 |
源 |
---|---|---|---|---|---|
16 |
11 |
Wellferon |
葛兰素史克公司 |
好 |
|
23 |
16 |
Epogin |
Chugai |
好 |
|
33 |
20. |
Leucomax |
诺华制药 |
好 |
|
35 |
9559年 |
Secremax |
Repligen集团 |
好 |
|
36 |
22 |
长效干扰素 |
先灵葆雅公司 |
好 |
drug_id |
代码 |
词汇表 |
vocabulary_level |
直接 |
标题 |
---|---|---|---|---|---|
1 |
B |
空中交通管制 |
1 |
0 |
血液和造血器官 |
1 |
B01 |
空中交通管制 |
2 |
0 |
抗血栓形成的代理 |
1 |
B01A |
空中交通管制 |
3 |
0 |
抗血栓形成的代理 |
1 |
B01AE |
空中交通管制 |
4 |
0 |
直接凝血酶抑制剂 |
1 |
QB |
ATCvet |
1 |
0 |
血液和造血器官 |
id |
同义词 |
drug_id |
分数 |
语言 |
编码器 |
源 |
---|---|---|---|---|---|---|
1 |
水蛭素变种1 |
1 |
好 |
英语 |
||
26 |
t-PA |
9 |
好 |
英语 |
||
27 |
t-plasminogen活化剂 |
9 |
好 |
英语 |
||
28 |
tPA |
9 |
好 |
英语 |
||
36 |
uro-urokinase激酶(enzyme-activating) |
13 |
好 |
英语 |
id |
类型 |
drugbank_id |
的名字 |
状态 |
描述 |
simple_description |
clinical_description |
therapeutically_significant |
cas_number |
protein_formula |
protein_weight |
临床实验 |
批准 |
vet_approved |
实验 |
营养食品 |
非法 |
撤销 |
moldb_mono_mass |
moldb_inchi |
moldb_inchikey |
moldb_smiles |
moldb_average_mass |
moldb_formula |
synthesis_patent_id |
protein_weight_details |
biotech_kind |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
2 |
BiotechDrug |
DB00002 |
西妥昔单抗 |
液体 |
西妥昔单抗是一种重组人类/鼠标IgG1嵌合单克隆抗体竞争结合表皮生长因子受体(EGFR)和竞争性抑制表皮生长因子(EGF)的绑定。[A227973] EGFR ErbB家族的成员发现的受体酪氨酸激酶在正常和肿瘤细胞;它负责调节上皮组织发展和体内平衡。表皮生长因子受体(A228083)已经涉及到各种类型的癌症,因为它往往是在恶性肿瘤细胞中过表达(A227973)和表皮生长因子受体超表达与更先进的疾病和不良预后。(A227963)表皮生长因子受体通常在某些类型的癌症突变的肿瘤发生和充当司机。[A228083] _In vitro_,西妥昔单抗是调解抗肿瘤效应在许多癌症细胞系和人类肿瘤异种移植。[A227963] FDA批准的2004年2月根据品牌艾比特思,西妥昔单抗用于治疗头颈癌和转移,喀斯特野生型大肠癌,和转移性结直肠癌BRAF V600E突变。[A227963, L39045]也被调查在先进的结肠直肠癌,EGFR-expressing非小细胞肺癌(NSCLC),和不可切除的皮肤鳞状细胞癌。[L31418]西妥昔单抗通过静脉输液管理,作为单一疗法或结合其他化疗,包括白金代理,放射治疗,[甲酰四氢叶酸],[氟尿嘧啶],[伊立替康]。[L30448] |
药物用于治疗各种癌症,包括头部和颈部癌症和结肠直肠癌。 |
一个血管内皮生长因子受体结合片段用于治疗结肠癌以及头颈部鳞状细胞癌。 |
1 |
205923-56-4 |
C6484H10042N1732O2023S36 |
145781.6 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
重组 |
||||||||
5 |
BiotechDrug |
DB00005 |
道, |
液体 |
组成的二聚的融合蛋白的细胞外配体结合部分人类75年kilodalton(我)肿瘤坏死因子受体(TNFR)与人类IgG1 Fc的部分。[L14862, A216522]栏包含CH2的Fc组件领域,CH3域和铰链区,但不是IgG1 CH1域。道是由DNA重组技术在中国仓鼠卵巢(CHO)哺乳动物细胞表达系统。它由934个氨基酸组成。它是用来治疗或管理各种炎症条件包括类风湿性关节炎(RA),强直性脊柱炎(AS),幼年特发性关节炎poly-articular (JIA)。 |
一个强有力的药物用于治疗炎症性疾病如风湿性关节炎和牛皮癣。 |
蛋白质疗法根据绑定的一部分肿瘤坏死因子α受体用于治疗严重的类风湿性关节炎和中度到重度银屑病。 |
1 |
185243-69-0 |
C2224H3475N621O698S36 |
51234.9 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
07276477 |
单体 |
重组 |
||||||
268年 |
SmallMoleculeDrug |
DB00268 |
罗匹尼罗 |
固体 |
罗匹尼罗,也称为_ReQuip_, non-ergoline多巴胺受体激动剂用于帕金森病和不宁腿综合症[FDA标签],[A174547]。它是由葛兰素史克制药公司制造。罗匹尼罗最初批准了1997年由美国食品药品监督管理局(FDA标签)对帕金森病的管理。在2005年,它是第一个药品批准在美国主要管理中度到重度的不宁腿综合症[A174547]。2008年,罗匹尼罗的延长释放胶囊批准,允许少剂量,因此增加了合规,并提供类似的副作用和功效[A35711]罗匹尼罗的配方。 |
药物用于治疗帕金森病的症状,导致运动和肌肉控制,问题和不宁腿综合症,导致腿部不适和强烈敦促移动双腿。 |
一个non-ergoline多巴胺受体激动剂用于治疗帕金森病和不宁腿综合症的症状。 |
1 |
91374-21-9 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
260.1888634 |
InChI = 1 s / C16H24N2O c1-3-9-18(10-4-2) 11-8-13-6-5-7-15-14(13) 12日至16日(19)17-15 / h5-7H, 3 - 4, 8-12H2, 1-2H3, (H, 17日,19) |
UHSKFQJFRQCDBE-UHFFFAOYSA-N |
CCCN (CCC) CCC1 = C2CC (= O) NC2 = CC = C1 |
260.3746 |
C16H24N2O |
4452808 |
||||
1050年 |
SmallMoleculeDrug |
DB01050 |
布洛芬 |
固体 |
布洛芬是一种非甾体抗炎药(非甾体抗炎药)来自丙酸丙的,它被认为是第一个。(A39074)布洛芬的公式2 - (4-isobutylphenyl)丙酸及其初始开发是在1960年在研究一个更安全的替代阿司匹林。必威国际app(A39075)布洛芬终于在1961年获得专利,这种药物首次推出针对风湿性关节炎在英国在1969年和1974年的美国。它是第一个可用的非处方药非甾体抗炎药。(A39076)可用的产品,布洛芬管理外消旋混合物。一旦实施,R-enantiomer经历广泛的互变现象的s对映体_in vivo_的活动alpha-methylacyl-CoA消旋酶。特别是,它通常是提出s对映体能够诱发更强比R-enantiomer药理作用。[A39194] |
止痛药用来减少发热,疼痛和炎症。 |
一个非甾体抗炎药和非选择性COX抑制剂用于治疗轻中度疼痛,发烧,和炎症。 |
1 |
15687-27-1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
206.13067982 |
InChI = 1 s / C13H18O2 c1-9 (2) 8-11-4-6-12 (7-5-11) 10 (3) 13 (14) 15 / h4-7 9-10H, 8 h2, 1-3H3, (H, 14、15) |
HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N |
CC (C) CC1 = CC = C (C = C) (C) C = O (O) |
206.2808 |
C13H18O2 |
|||||
6430年 |
SmallMoleculeDrug |
DB06429 |
Talnetant |
固体 |
Talnetant (sb - 223412)是一个神经激肽3受体拮抗剂由葛兰素史克公司开发,目前正在研究几个不同的功能,主要是为肠易激综合症和作为一个潜在的抗精神病药物治疗精神分裂症。必威国际app |
0 |
174636-32-9 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
382.168127958 |
InChI = 1 s / C25H22N2O2 c1-2-20 (17-11-5-3-6-12-17) 27-25 (29) 22-19-15-9-10-16-21 (19) 26-23 (24 (22) 28) 18-13-7-4-8-14-18 / h3-16, 20日28 H, 2 h2、h3, (H, 27日,29) |
BIAVGWDGIJKWRM-UHFFFAOYSA-N |
CCC (NC (= O) C1 = C (O) C (= NC2 = CC = CC = C12) C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1 |
382.4544 |
C25H22N2O2 |
id |
drug_id |
标识符 |
---|---|---|
16593年 |
2 |
abp - 494 |
1562年 |
2 |
564717年百时美施贵宝 |
16602年 |
2 |
c - 225 |
1563年 |
2 |
C225 |
16590年 |
2 |
cmab - 009 |
record_type |
record_id |
源 |
标识符 |
---|---|---|---|
药物 |
1 |
ChEMBL |
CHEMBL1201666 |
药物 |
1 |
药物产品数据库(DPD) |
11916年 |
药物 |
1 |
网页 |
PA450195 |
药物 |
1 |
PubChem物质 |
46507011 |
药物 |
1 |
RxCUI |
237057年 |
id |
头 |
链 |
sequenceable_id |
sequenceable_type |
类型 |
---|---|---|---|---|---|
1900年 |
DB00001序列 |
LTYTDCTESGQNLCLCEGSNVCGQGNKCILGSDGEKNQCVTGEGTPKPQSHNDGDFEEIPEEYLQ |
1 |
药物 |
PolypeptideSequence |
1902年 |
DB00004序列 |
MGADDVVDSSKSFVMENFSSYHGTKPGYVDSIQKGIQKPKSGTQGNYDDDWKGFYSTDNKYDAAGYSVDNENPLSGKAGGVVKVTYPGLTKVLALKVDNAETIKKELGLSLTEPLMEQVGTEEFIKRFGDGASRVVLSLPFAEGSSSVEYINNWEQAKALSVELEINFETRGKRGQDAMYEYMAQACAGNRVRRSVGSSLSCINLDWDVIRDKTKTKIESLKEHGPIKNKMSESPNKTVSEEKAKQYLEEFHQTALEHPELSELKTVTGTNPVFAGANYAAWAVNVAQVIDSETADNLEKTTAALSILPGIGSVMGIADGAVHHNTEEIVAQSIALSSLMVAQAIPLVGELVDIGFAAYNFVESIINLFQVVHNSYNRPAYSPGHKTHAPTSSSTKKTQLQLEHLLLDLQMILNGINNYKNPKLTRMLTFKFYMPKKATELKHLQCLEEELKPLEEVLNLAQSKNFHLRPRDLISNINVIVLELKGSETTFMCEYADETATIVEFLNRWITFCQSIISTLT |
4 |
药物 |
PolypeptideSequence |
1903年 |
道,序列 |
LPAQVAFTPYAPEPGSTCRLREYYDQTAQMCCSKCSPGQHAKVFCTKTSDTVCDSCEDSTYTQLWNWVPECLSCGSRCSSDQVETQACTREQNRICTCRPGWYCALSKQEGCRLCAPLRKCRPGFGVARPGTETSDVVCKPCAPGTFSNTTSSTDICRPHQICNVVAIPGNASMDAVCTSTSPTRSMAPGAVHLPQPVSTRSQHTQPTPEPSTAPSTSFLLPMGPSPPAEGSTGDEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK |
5 |
药物 |
PolypeptideSequence |
1905年 |
干扰素alfa-2a序列 |
CDLPQTHSLGSRRTLMLLAQMRRISLFSCLKDRHDFGFPQEEFGNQFQKAETIPVLHEMIQQIFNLFSTKDSSAAWDETLLDKFYTELYQQLNDLEACVIQGVGVTETPLMKEDSILAVRKYFQRITLYLKEKKYSPCAWEVVRAEIMRSFSLSTNLQESLRSKE |
8 |
药物 |
PolypeptideSequence |
1907年 |
DB00010序列 |
YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSRQ |
10 |
药物 |
PolypeptideSequence |
unii |
record_id |
record_type |
---|---|---|
Y43GF64R34 |
1 |
药物 |
29 o079ntyt |
1 |
盐 |
PQX0D8J21J |
2 |
药物 |
953年a26oa1y |
3 |
药物 |
25 e79b5ctm |
4 |
药物 |
id |
drug_id |
drugbank_id |
的名字 |
中科院 |
moldb_smiles |
moldb_formula |
moldb_inchi |
moldb_inchikey |
moldb_average_mass |
moldb_mono_mass |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 |
618年 |
DBSALT000040 |
地美环素盐酸盐 |
64-73-3 |
Cl。[H] [C@] 12 C [C@@] 3 [C@H] ([H]) (N (C) C) C (O) = C (C O (N) =) C (= O) (C@@) 3 (O) C (O) = C1C (= O) C1 = C ([C@H] 2 O) C (Cl) = CC = C1O |
C21H22Cl2N2O8 |
InChI = 1 s / C21H21ClN2O8.ClH c1-24(2) 14-7-5-6-10(16(27) 12-9(25) 4-3-8(22) 11(12) 15(6) 26) 18日(29日)21日(7,32)19 (30)13 (17 (14)28)20 (23)31;/ h3-4, 6 - 7, 14日至15日,25日至26日,28 - 29日,32 h, 5 H2, 1-2H3, (H2, 23岁,31);1 h / t6 - 7 - 14 - 15 - 21 -; / m0. / s1 |
GVSJQNRGSCOSNJ-KBHRXELFSA-N |
501.31 |
500.0753211 |
4 |
420年 |
DBSALT000147 |
丙嗪盐酸盐 |
53-60-1 |
Cl.CN (C) CCCN1C2 = CC = CC = C2SC2 = CC = CC = C12 |
C17H21ClN2S |
InChI = 1 s / C17H20N2S.ClH c1-18 (2) 12-7-13-19-14-8-3-5-10-16 (14) 12-7-13-19-14-8-3-5-10-16 (17) 19; / h3-6 8-11H, 7日12-13H2 1-2H3; 1 h |
JIVSXRLRGOICGA-UHFFFAOYSA-N |
320.88 |
320.111397079 |
5 |
477年 |
DBSALT000026 |
盐酸氯丙嗪 |
69-09-0 |
Cl.CN (C) CCCN1C2 = CC = CC = C2SC2 = C1C = C (Cl) C = C2 |
C17H20Cl2N2S |
InChI = 1 s / C17H19ClN2S.ClH c1-19 (2) 10-5-11-20-14-6-3-4-7-16 (14) 10-5-11-20-14-6-3-4-7-16 (18) 12 - 15 (17) 20; / h3-4, 6 - 9、12 h, 5, 10-11H2 1-2H3; 1 h |
FBSMERQALIEGJT-UHFFFAOYSA-N |
355.325 |
354.072424754 |
6 |
5039年 |
DBSALT000101 |
Indacaterol顺丁烯二酸盐 |
753498-25-8 |
[H] \ C = C (/ [H]) C (O) = O) C (O) = O . [H] [C@] (O) (CNC1CC2 = C (C1) C = C (CC) C (CC) = C2) C1 = C2C = CC (O) = NC2 = C (O) C = C1 |
C28H32N2O7 |
InChI = 1 s / C24H28N2O3.C4H4O4 / c1-3-14-9-16-11-18 (12 - 17 (16) 10 - 15 (14) 4 - 2) 25-13-22 (28) 25-13-22 (27) 24-20 (19) 6-8-23 (29) 26-24; 5 - 3 (6) 1-2-4 (7) 8 / h5-10, 18日,22日,25日27-28H, 3 - 4, 11-13H2, 1-2H3, (29) H, 26日;1-2H, (H, 5, 6) (H, 7, 8) / b; 2 - / t22; / m0. / s1 |
IREJFXIHXRZFER-PCBAQXHCSA-N |
508.5629 |
508.220951388 |
7 |
1075年 |
DBSALT000056 |
盐酸苯海拉明 |
147-24-0 |
Cl.CN (C) CCOC (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1 |
C17H22ClNO |
InChI = 1 s / C17H21NO.ClH c1-18 (2) 13-14-19-17 (15-9-5-3-6-10-15) 16-11-7-4-8-12-16; / h3-12 17 h, 13-14H2 1-2H3; 1 h |
PCHPORCSPXIHLZ-UHFFFAOYSA-N |
291.816 |
291.138992038 |
id |
salt_id |
同义词 |
---|---|---|
1 |
120年 |
阿昔洛韦钠 |
2 |
258年 |
硫酸沙丁胺醇 |
3 |
898年 |
苯托品甲磺酸 |
4 |
491年 |
克罗米酚柠檬酸盐 |
5 |
990年 |
色甘酸钠 |
显示11 11表