干扰素alfa-n1

识别

总结

干扰素alfa-n1是一种纯化形式的人类干扰素，用于刺激先天抗病毒反应，以治疗人类乳头状瘤病毒引起的生殖器疣。

通用名称

干扰素alfa-n1

DrugBank加入数量

DB00011

背景

干扰素α -n1由纯化的天然(n为天然)α干扰素亚型组成，其中至少有两个是糖基化的。这与重组α干扰素不同，重组α干扰素是由单个α干扰素基因产生的单个非糖基化蛋白。

类型

生物技术

组

批准,临床实验

生物分类

基于蛋白质疗法
干扰素

蛋白质结构

蛋白质的化学公式: C₈₆₀H₁₃₅₃N₂₂₇O₂₅₅年代₉
蛋白质平均体重: 19241.1哒

序列

DB00011序列CDLPQTHSLGSRRTLMLLAQMRKISLFSCLKDRHDFGFPQEEFGNQFQKAETIPVLHEMI QQIFNLFSTKDSSAAWDETLLDKFYTELYQQLNDLEACVIQGVGVTETPLMKEDSILAVR KYFQRITLYLKEKKYSPCAWEVVRAEIMRSFSLSTNLQESLRSKE

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同义词

干扰素alfa-n1
干扰素alpha-n1 (INS)

药理学

指示

用于治疗由人乳头瘤病毒引起的性病或生殖器疣。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

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禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

上调MHC I蛋白的表达，允许增加来自病毒抗原的肽的呈递。这增强了CD8+ T细胞的活化，CD8+ T细胞是细胞毒性T淋巴细胞(ctl)的前体，使巨噬细胞成为ctl介导的更好的杀伤靶点。干扰素还能诱导几种关键抗病毒介质的合成，包括2'-5'寡腺苷酸合成酶(2'-5' A合成酶)和蛋白激酶R。

的作用机制

干扰素与I型干扰素受体(IFNAR1和IFNAR2c)结合，二聚后激活两个Jak (Janus激酶)酪氨酸激酶(Jak1和Tyk2)。这些细胞将自身磷酸化并使受体磷酸化。磷酸化的INFAR受体与Stat1和Stat2(信号转导和转录激活因子)结合，使其二聚并激活多个(~100)免疫调节和抗病毒蛋白。干扰素α与I型干扰素受体的结合比干扰素β更不稳定。

目标	行动	生物
一个干扰素受体1	受体激动剂	人类
一个干扰素受体2	受体激动剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

1.2小时(哺乳动物网织细胞，体外);>20小时(酵母，体内);>10小时(大肠杆菌，活体)。

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abatacept	当干扰素α -n1与阿巴他普联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abciximab	当Abciximab与干扰素α -n1联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇	与干扰素α -n1联用可降低棘豆蔻醇的代谢。
对乙酰氨基酚	干扰素α -n1联合使用可降低对乙酰氨基酚的代谢。
乙酰水杨酸	当乙酰水杨酸与干扰素α -n1联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
无环鸟苷	阿昔洛韦与干扰素α -n1合用可降低其代谢。
Adalimumab	当干扰素α -n1与阿达木单抗联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
7型腺病毒活疫苗	当7型腺病毒活疫苗与α -n1干扰素联合使用时，感染的风险或严重程度可能会增加。
Agomelatine	与干扰素α -n1联用可降低Agomelatine的代谢。
阿苯达唑	阿苯达唑与干扰素α -n1合用可降低其代谢。

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产品

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国际/其他品牌

Wellferon(葛兰素史克)

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Wellferon注射液10 000 000单位/毫升	液体	10000000单位/毫升	肌内;皮下	惠康基金会有限公司	1992-12-31	2000-08-01
Wellferon Inj 3000000单位/毫升	液体	3000000单位/毫升	肌内;皮下	惠康基金会有限公司	1992-12-31	2000-08-01

类别

ATC代码

L03AB06 -干扰素α -n1

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸，多肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 41697 d4z5c
化学文摘号: 74899-72-2

参考文献

合成参考

Vladimir G. Debabov，陪审团D. Tsygankov, Andrei J. Chistoserdov, Evgeny D. Sverdlov, Lara S. Izotova, Sergei V. Kostrov, Viktor E. Sterkin, Vladimir P. Kuznetsov, Sergei V. Belyaev, Galina S. Monastyrskaya, Irina S. Salomatina, Grigory M. Dolganov, Sergei G. Arsenian, Sergei A. Tsarev，陪审团I. Kozlov, Alexandr Y. Strongin, Vsevolod I. Ogarkov，陪审团A. Ovchinnikov，“生产人类白细胞干扰素α -2的方法。”美国专利US4680260, 1982年1月发布。

US4680260

一般引用

不可用

外部链接

UniProt: P01563
基因库: J00207
PubChem物质: 46506227
RxNav: 202912
ChEMBL: CHEMBL2108509
治疗目标数据库: DAP001280
网页: PA164746538

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
1	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/卡波济氏肉瘤	2
不可用	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	2

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
液体	肌内;皮下
液体	肌内;皮下	10000000单位/毫升
液体	肌内;皮下	3000000单位/毫升
解决方案	皮下	10000000国际单位
解决方案	皮下	5000000国际单位

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	61°C	Beldarrain, A.等，生物化学38:7865-7873 (1999)
疏水性	-0.336	不可用
等电点	5.99	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

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了解更多

细节 1.干扰素受体1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: i型干扰素受体活性
特定的功能: 与IFNAR2结合形成I型干扰素受体。干扰素受体。与I型ifn结合会触发一系列蛋白质的酪氨酸磷酸化，包括JA…
基因名字: IFNAR1
Uniprot ID: P17181
Uniprot名字: 干扰素受体1
分子量: 63524.81哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
干扰素治疗肾细胞癌。现状和未来展望。巨蟹座。1987年2月1日;59(3增刊):647-51。［文章］
Ishii K, Shinohara M, Sawa M, Kogame M, Higami K, Sano M, Morita T, Sumino Y:高病毒载量丙型肝炎病毒基因1型患者外周血单核细胞中干扰素α受体2的表达，显示核心区氨基酸70取代。53 Intervirology。2010;(2):105 - 10。doi: 10.1159 / 000264200。Epub 2009年12月3日［文章］
陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

细节 2.干扰素受体2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: i型干扰素受体活性
特定的功能: 与IFNAR1结合形成I型干扰素受体。干扰素受体。参与ifn介导的STAT1, STAT2和STAT3的激活。亚型1和亚型2是直接的。
基因名字: IFNAR2
Uniprot ID: P48551
Uniprot名字: 干扰素受体2
分子量: 57758.24哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
干扰素治疗肾细胞癌。现状和未来展望。巨蟹座。1987年2月1日;59(3增刊):647-51。［文章］
Ishii K, Shinohara M, Sawa M, Kogame M, Higami K, Sano M, Morita T, Sumino Y:高病毒载量丙型肝炎病毒基因1型患者外周血单核细胞中干扰素α受体2的表达，显示核心区氨基酸70取代。53 Intervirology。2010;(2):105 - 10。doi: 10.1159 / 000264200。Epub 2009年12月3日［文章］
陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 1 a2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a2
分子量: 58293.76哒

参考文献

Delaporte E, Renton KW:细胞色素P4501A1和细胞色素P4501A2在转录和转录后水平上都被干扰素- α / β诱导下调。生命科学。1997;60(10):787 - 96。doi: 10.1016 / s0024 - 3205(97) 00006 - 4。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日09:52