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尿激酶

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总结

尿激酶是一种低分子量的人尿激酶，用于治疗肺栓塞和心肌梗死以及清除静脉静脉。

品牌名称
Kinlytic
通用名称
尿激酶
DrugBank加入数量
DB00013
背景

尿激酶是一种内源性肽，在赖氨酸158和异亮氨酸159之间的纤溶酶存在下裂解产生活性尿激酶。2尿激酶通过巯基键连接在这两条链之间。2

1978年1月16日，尿激酶获得FDA批准。3.

类型
生物技术
组
批准,临床实验,撤回
生物分类
基于蛋白质疗法
血液因素
蛋白质结构
蛋白质的化学公式
C1376H2145N383O406年代18
蛋白质平均体重
31126.5哒
序列
DB00013序列kpsspeelkfqcgqktlrprfkiiggefttienqpwfaaiyrrhrggsvtyvcggslms pcwvisathcfidypkkedyivylgrsrlnsntqgemkflilhkdysadthhnd iallkirskegrcaqpsrtiqticlpsmyndpqfgtsitgfgkenstdylypeqlkmt vvklishrecqqphyysevttkmlcaadpqwktdscqgdsggplvcslqgrmtltgivs wgrgcaldpkpgvvtrvshflppwirshkeenglal
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同义词
  • uro-urokinase激酶(enzyme-activating)
  • TCUK
  • 组织培养尿激酶
  • Two-chain尿激酶
  • Urochinasi
  • 尿激酶
  • Urokinasum
  • Uroquinasa
外部id
  • 赢得22005

药理学

指示

在加拿大，尿激酶用于溶解急性块状肺栓塞、阻塞冠状动脉的急性血栓、外周动脉和移植物的闭塞性血栓栓子，以及恢复静脉导管的通畅。4

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

尿激酶是一种丝氨酸蛋白酶，它能将纤溶酶原激活为一种活跃的纤溶蛋白酶。1由于半衰期短，作用时间短。3.患者应了解出血、过敏反应、输液反应和胆固醇栓塞的风险

的作用机制

尿激酶是一种丝氨酸蛋白酶。1它分裂纤溶酶原形成活性纤溶蛋白酶，纤溶酶。1

目标 行动 生物
一个Plasminogen
激活剂
 人类
一个尿激酶纤溶酶原激活物表面受体
诱导物
调制器
 人类
一个纤溶酶原激活物抑制剂1
底物
诱导物
 人类
一个纤溶酶原激活物抑制剂
底物
诱导物
 人类
U血浆丝氨酸蛋白酶抑制剂
底物
 人类
U低密度脂蛋白受体相关蛋白2
底物
 人类
U致瘤性抑制蛋白14
底物
 人类
UNidogen-1
配位体
 人类
吸收

尿激酶静脉给药，生物利用度高。

的体积分布

尿激酶的分布体积为11.5L。3.

蛋白结合

关于血浆中尿激酶蛋白结合的数据还不容易获得。

新陈代谢

因为尿激酶是一种蛋白质，它被蛋白酶代谢成更小的蛋白质和氨基酸。

路线的消除

尿激酶在胆汁和尿液中被排除。3.

半衰期

尿激酶的半衰期为12.6±6.2分钟。3.

间隙

关于尿激酶清除率的数据还不容易获得。

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
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毒性

过量用药的患者可能出现出血。4对患者采取对症和支持性措施，包括施加局部压力，给药全血或血浆，给药氨基戊酸。4

通路
通路 类别
尿激酶行动途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abciximab 尿激酶可增加阿昔单抗的抗凝活性。
Aceclofenac 当乙酰氯芬酸与尿激酶合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。
Acemetacin 尿激酶与乙酰美辛合用可增加出血和出血的风险或严重程度。
苊香豆醇 尿激酶可提高棘豆蔻醇的抗凝活性。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可提高尿激酶的抗凝血活性。
Albutrepenonacog阿尔法 与尿激酶合用可降低治疗效果。
Alclofenac 当阿尔氯芬酸与尿激酶合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。
Aldesleukin 尿激酶与醛脱白蛋白联合使用可增加出血的风险或严重程度。
阿仑单抗 尿激酶联合阿仑珠单抗可增加出血的风险或严重程度。
Alogliptin 当尿激酶与阿格列汀合用时，血管性水肿的风险或严重程度可增加。
确定潜在的用药风险
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食物相互作用
  • 避免服用具有抗凝血/抗血小板活性的草药和补品。例如大蒜、生姜、越橘、丹参、吡拉西坦和银杏。

产品

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国际/其他品牌
Abbokinase(雅培)
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Kinlytic 冻干针剂，粉剂，溶液用 250000 (iU) / 5毫升 静脉注射 ImaRx疗法公司。 2007-06-08 不适用 美国国旗
尿激酶(注射用尿激酶) 粉,为解决方案 250000单位/瓶 静脉注射 Microbix生物系统公司 1988-12-31 2009-10-28 加拿大的国旗
Kinlytic Open-cath 粉,为解决方案 5000单位/瓶 静脉注射 Microbix生物系统公司 1991-12-31 2009-10-28 加拿大的国旗

类别

ATC代码
B01AD04——尿激酶
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸，多肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
83年g67e21xi
化学文摘号
9039-53-6

参考文献

合成参考

佐佐木浩二，原田靖，“尿激酶制剂口服”。美国专利US4258030, 1975年11月发布。

 US4258030
一般引用
  1. 田丽娟，张丽娟，张丽娟，等。纤溶酶原活化对细胞表面和纤维蛋白的调节作用。2018年5月20日。doi: 10.1111 / jth.14157。［文章］
  2. Kasai S, Arimura H, Nishida M, Suyama T:单链前尿激酶的初级结构。生物化学杂志1985 10月5日;260(22):12382-9。［文章］
  3. FDA批准药品:尿激酶激酶注射液(已停产)[链接］
  4. 加拿大卫生部批准的药品:尿激酶注射液[链接］
UniProt
P00749
基因库
X02419
PubChem物质
46506299
RxNav
11055
ChEMBL
CHEMBL1201420
治疗目标数据库
DAP001194
网页
PA451836
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
尿激酶

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 胸膜疾病/胸膜腔积液/胸腔积脓症 1
4 完成 治疗 肺栓塞/肺血栓栓塞 1
4 完成 治疗 肺栓塞/血栓栓塞 1
4 招收的邀请 治疗 冠状动脉疾病 1
3. 完成 治疗 急性缺血性中风 2
3. 完成 治疗 积脓症/肺炎 1
3. 完成 治疗 感染/开放 1
3. 没有招聘 治疗 小中风 1
3. 终止 治疗 动脉闭塞性疾病/糖尿病足/局部贫血 1
3. 终止 治疗 严重肢体缺血(CLI)/糖尿病足 1

药物经济学

制造商
  • Microbix生物系统公司
外包商
  • Hospira Inc .)
  • ImaRx疗法
  • Microbix生物系统公司。
剂型
形式 路线 强度
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射丸;静脉滴注法;Intravitreal 100000 IU / 2毫升
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射丸;静脉滴注法;Intravitreal 1000000 IU / 5毫升
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射丸;静脉滴注法;Intravitreal 500000 IU / 5毫升
注射剂，粉末，用于溶液 注射用药物的 250000 ui / 5毫升
冻干针剂，粉剂，溶液用 静脉注射 250000 (iU) / 5毫升
粉,为解决方案 静脉注射 250000单位/瓶
粉,为解决方案 静脉注射 5000单位/瓶
解决方案
冻干针剂，粉剂，溶液用 注射用药物的 500000国际单位
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 100000国际单位
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 1000000国际单位
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 25000国际单位
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 250000国际单位
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 500000国际单位
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射丸;静脉滴注法;Intravitreal 25000 IU / 2毫升
注射剂，粉末，用于溶液 注射用药物的 1000.000 ui / 5毫升
注射剂，粉末，用于溶液 注射用药物的 500000 ui / 5毫升
注射剂，粉末，用于溶液
冻干针剂，粉剂，溶液用 动脉内的;静脉注射
注射剂，粉末，用于溶液 注射用药物的
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 60000国际单位
注射剂，粉末，用于溶液 注射用药物的 1000.000用户界面
粉,为解决方案 静脉注射 500000的用户界面
粉 60000 IU / 1瓶
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 76°C, pH值4.5 诺瓦克，英国等人，生物化学33:2951-2960 (1994)
疏水性 -0.466 不可用
等电点 8.66 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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细节 1.Plasminogen
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
激活剂
通用函数
Serine-type肽酶的活动
特定的功能
纤溶蛋白溶解血凝块中的纤维蛋白，并在胚胎发育、组织重塑、肿瘤侵袭和炎症等多种过程中作为蛋白水解因子。在…
基因名字
身为
Uniprot ID
P00747
Uniprot名字
Plasminogen
分子量
90568.415哒
参考文献
  1. 张旭，周辉，沈刚，刘铮，胡颖，魏伟，宋松:膜联蛋白ii介导的t-PA与纤溶酶原共组装机制的研究。华中科技大学学报(医学科学版)2002;22(1):21- 3,76。［文章］
  2. Lopez-Alemany R, Longstaff C, Hawley S, Mirshahi M, Fabregas P, Jardi M, Merton E, Miles LA, Felez J:抗α -烯醇酶单克隆抗体抑制细胞表面介导的纤溶酶原激活。中华血液病杂志2003年4月72(4):234-42。［文章］
  3. Hashimoto M, Oiwa K, Matsuo O, Ueshima S, Okada K, Okada Y, Okamoto S, Giddings JC, Yamamoto J:在大鼠动脉溶栓模型中评估PKSI-527对阿加曲班诱导的内源性溶栓的抑制作用，以及TPA和UPA抗体。血栓血肿杂志。2003年5月;89(5):820-5。［文章］
  4. 郭达，张晓燕，张晓燕，张晓燕。转化生长因子- β - 1在氮氧甲烷诱导的小鼠结肠肿瘤中的表达。Mol Carcinog. 2003 5;37(1):51-9。［文章］
  5. 常红，Shyu KG, Lin S，王柏文，刘永春，李成昌:在锚固依赖细胞中，细胞黏附通过磷脂酰肌醇3-激酶/Akt激活诱导纤溶酶原激活物抑制因子-1基因表达。细胞通讯杂志2002年9- 12月;9(5-6):239-47。［文章］
  6. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
  7. FDA批准药品:尿激酶激酶注射液(已停产)[链接］
细节 2.尿激酶纤溶酶原激活物表面受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
诱导物
调制器
通用函数
尿激酶纤溶酶原激活物受体活性
特定的功能
作为尿激酶纤溶酶原激活剂的受体。在定位和促进纤溶酶形成中起作用。介导U-…蛋白水解无关的信号转导激活效应。
基因名字
PLAUR
Uniprot ID
Q03405
Uniprot名字
尿激酶纤溶酶原激活物表面受体
分子量
36977.62哒
参考文献
  1. Czekay RP, Aertgeerts K, Curriden SA, Loskutoff DJ:纤溶酶原激活物抑制剂-1通过失活整合素使细胞从细胞外基质分离。细胞生物学杂志。2003 3月3日;160(5):781-91。［文章］
  2. Fuchs T, Allgayer H:尿激酶受体(u-PAR)的转录调控——一种侵袭和转移的中心分子。生物化学。2003年5月;384(5):755-61。［文章］
  3. kase SM, Chavakis T, Al-Fakhri N, Hersemeyer K, Monard D, Preissner KT:纤溶酶原激活物抑制剂-1和蛋白酶nexin-1对尿激酶受体(CD87)介导的细胞粘附的相互调节。细胞科学2004年1月26日;117(Pt 3):477-85。Epub 2003 12月16日。［文章］
  4. 王晓燕，王晓燕，王晓燕，王晓燕。中性粒细胞弹性蛋白酶和组织蛋白酶在单核细胞尿激酶受体/CD87蛋白水解中的作用。中华免疫杂志2004年1月1日;［文章］
  5. Guerrero J, Santibanez JF, Gonzalez A, Martinez J:尿激酶受体刺激通过Src和基质金属蛋白酶介导的EGF受体的转激活。Exp Cell Res. 2004年1月1日;292(1):201-8。［文章］
  6. 陈晓燕，陈晓燕，陈晓燕，陈晓燕。小细胞肺癌中upar阳性耐药细胞的鉴定。科学通报，2007年2月28日;2(2):e243。［文章］
细节 3.纤溶酶原激活物抑制剂1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
底物
诱导物
通用函数
丝氨酸型内肽酶抑制活性
特定的功能
丝氨酸蛋白酶抑制剂。这种抑制剂作为组织纤溶酶原激活物、尿激酶、蛋白C和基质酶-3/TMPRSS7的“诱饵”。它与PLAT的快速相互作用可能是一个主要的缺点。
基因名字
SERPINE1
Uniprot ID
P05121
Uniprot名字
纤溶酶原激活物抑制剂1
分子量
45059.695哒
参考文献
  1. Gamberi G, Serra M, Ragazzini P, Magagnoli G, Pazzaglia L, Ponticelli F, Ferrari C, Zanasi M, Bertoni F, Picci P, Benassi MS:鉴定57例骨巨细胞瘤可能预后价值的标记物。2003年3 - 4月10日(2):351-6。［文章］
  2. 谢迪，比德尔，辛斯，艾德尔。S:尿激酶对肺上皮细胞纤溶酶原激活物抑制物-1的诱导作用。生物化学杂志，2003 5月16日;278(20):18124-31。Epub 2003年3月17日。［文章］
  3. helgren M:正常妊娠和产褥期止血。2003年4月29日(2):125-30。［文章］
  4. 常红，Shyu KG, Lin S，王柏文，刘永春，李成昌:在锚固依赖细胞中，细胞黏附通过磷脂酰肌醇3-激酶/Akt激活诱导纤溶酶原激活物抑制因子-1基因表达。细胞通讯杂志2002年9- 12月;9(5-6):239-47。［文章］
  5. Gerstein ES, Shcherbakov AM, Kaz'min AI, Ognerubov NA, Kushlinskii NE:[胃癌中尿激酶和组织型纤溶酶原激活物及其1型抑制剂(PAI-1)]。Vopr Onkol。2003;49(2):165 - 9。［文章］
细节 4.纤溶酶原激活物抑制剂
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
底物
诱导物
通用函数
丝氨酸型内肽酶抑制活性
特定的功能
抑制尿激酶型纤溶酶原激活物。单核细胞来源的PAI-2与内皮细胞来源的PAI-1不同。
基因名字
SERPINB2
Uniprot ID
P05120
Uniprot名字
纤溶酶原激活物抑制剂
分子量
46595.84哒
参考文献
  1. Swartz JM, Bystrom J, Dyer KD, Nitto T, Wynn TA, Rosenberg HF:嗜酸性白细胞中的纤溶酶原激活物抑制物-2 (PAI-2)。中华白细胞生物学杂志2004 10;76(4):812-9。Epub 2004年7月26日。［文章］
  2. Wygrecka M, Markart P, Ruppert C, Kuchenbuch T, Fink L, Bohle RM, Grimminger F, Seeger W, Gunther A:在吸入和静脉内毒素应用小鼠肺中凝血和纤溶因子的腔室和细胞特异性表达。血栓血肿。2004年9月92(3):529-40。［文章］
  3. Iglesias D, Alegre J, Aleman C, Ruiz E, Soriano T, Armadans LI, Segura RM, Angles A, Monasterio J, de Sevilla TF:渗出性胸腔积液中金属蛋白酶和金属蛋白酶的组织抑制剂。Eur Respir J. 2005 Jan;25(1):104-9。［文章］
  4. Grebenchtchikov N, Maguire TM, Riisbro R, Geurts-Moespot A, O'Donovan N, Schmitt M, McGreal G, McDermott E, O'Higgins N, Brunner N, Sweep CG, Duffy MJ:从乳腺癌患者血浆和肿瘤组织提取物中测定纤溶酶原激活剂系统成分:EORTC受体和生物标志物组合作。Oncol rep 2005 7月;14(1):235-9。［文章］
  5. Fernandez-Soria V, Lleonart ME, Diaz-Fuertes M, Villuendas R, Sanchez-Prieto R, Fabra A, Ramon Y Cajal S:腺病毒E1A调节尿激酶-纤溶酶原激活物系统，上调PAI-2表达，支持肿瘤抑制作用。国际医学杂志。2006年1月28(1):143-8。［文章］
细节 5.血浆丝氨酸蛋白酶抑制剂
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
丝氨酸型内肽酶抑制活性
特定的功能
肝素依赖性丝氨酸蛋白酶抑制剂作用于体液和分泌物。通过不可逆地结合到丝氨酸激活位点使丝氨酸蛋白酶失活。参与管理……
基因名字
SERPINA5
Uniprot ID
P05154
Uniprot名字
血浆丝氨酸蛋白酶抑制剂
分子量
45674.315哒
参考文献
  1. Uhrin P、Schofer C、Zaujec J、Ryban L、Hilpert M、Weipoltshammer K、Jerabek I、Pirtzkall I、Furtmuller M、Dewerchin M、Binder BR、Geiger M:雄性生育能力与蛋白C抑制剂/纤溶酶原激活物抑制剂-3 (PCI): PCI在小鼠睾丸中的定位及单次纤溶酶原激活物敲击无法恢复PCI缺陷小鼠的精子发生。2007年10月;88(4增刊):1049-57。Epub 2007年4月16日。［文章］
  2. Espana F, Navarro S, Medina P, Zorio E, Estelles A:蛋白C抑制剂在人类生殖中的作用。中国输血杂志2007年2月;33(1):41-5。［文章］
  3. Odet F, Guyot R, Leduque P, Le Magueresse-Battistoni B:小鼠睾丸发育过程中蛋白C抑制剂和尿激酶型纤溶酶原激活物系统相似表达的证据。内分泌学。2004年3月,145(3):1481 - 9。Epub 2003年11月26日。［文章］
细节 6.低密度脂蛋白受体相关蛋白2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
策展人评论
低密度脂蛋白受体相关蛋白2介导尿激酶的内吞作用。
通用函数
钙离子结合
特定的功能
与cubilin共同作用介导HDL内吞作用(通过相似度)。可能参与调节甲状旁腺激素和甲状旁腺激素相关蛋白的释放。
基因名字
LRP2
Uniprot ID
P98164
Uniprot名字
低密度脂蛋白受体相关蛋白2
分子量
521952.77哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. Kanalas JJ: Heymann肾炎肾源性自身抗体对纤溶酶原与gp330结合和尿激酶激活的影响。生物化学生物物理学报1993年11月25日;1225(1):101-6。［文章］
  4. Kanalas JJ:分析与Heymann肾炎自身抗原gp330结合的纤溶酶原的纤溶酶结合和尿激酶激活。生物化学。1992年12月;299(2):255-60。［文章］
  5. Korenberg JR, Argraves KM，陈晓宁，Tran H, Strickland DK, Argraves WS:人低密度脂蛋白受体家族成员糖蛋白330 (LRP2)及其相关蛋白RAP (LRPAP1)的染色体定位。基因组学。1994 7月1日;22(1):88-93。［文章］
细节 7.致瘤性抑制蛋白14
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
策展人评论
致瘤性14蛋白抑制因子激活尿激酶。
通用函数
Serine-type肽酶的活动
特定的功能
降解细胞外基质。提出在乳腺癌侵袭和转移中发挥作用。显示胰蛋白酶样活性，定义为切割合成底物与精氨酸或赖氨酸作为…
基因名字
ST14
Uniprot ID
Q9Y5Y6
Uniprot名字
致瘤性抑制蛋白14
分子量
94769.01哒
参考文献
  1. Suzuki M, Kobayashi H, Kanayama N, Saga Y, Suzuki M, Lin CY, Dickson RB, Terao T:通过抑制受体结合的前尿激酶激活而下调基质酶的基因组表达抑制肿瘤侵袭。生物化学杂志2004年4月9日;279(15):14899-908。Epub 2004年1月27日。［文章］
  2. Kirchhofer D, Peek M, Li W, Stamos J, Eigenbrot C, Kadkhodayan S, Elliott JM, Corpuz RT, Lazarus RA, Moran P: HAI-1的新剪接变体——肝细胞生长因子激活因子抑制物- 1b (HAI-1B)的组织表达、蛋白酶特异性和Kunitz结构域功能。生物化学杂志。2003年9月19日;278(38):36341-9。Epub 2003年6月18日。［文章］
细节 8.Nidogen-1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
配位体
通用函数
蛋白聚糖绑定
特定的功能
硫酸糖蛋白广泛分布于基底膜，与层粘连蛋白紧密结合。还能与IV型胶原蛋白和perlecan结合。它可能在细胞-细胞外基质中起作用。
基因名字
NID1
Uniprot ID
P14543
Uniprot名字
Nidogen-1
分子量
136375.93哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. Stephens RW, Aumailley M, Timpl R, Reisberg T, Tapiovaara H, Myohanen H, Murphy-Ullrich J, Vaheri A:尿激酶与层压蛋白niidogen结合。结构要求及与肝素的相互作用。中华生物化学杂志1992年8月1日;207(3):937-42。［文章］

酶

细节 1.巨噬细胞metalloelastase
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
锌离子结合
特定的功能
可能参与组织损伤和重塑。具有显著的弹性活性。在P1′位点可以接受大大小小的氨基酸，但对亮氨酸有偏好。芳香族或hydropho…
基因名字
MMP12
Uniprot ID
P39900
Uniprot名字
巨噬细胞metalloelastase
分子量
54001.175哒
参考文献
  1. Andolfo A, English WR, Resnati M, Murphy G, Blasi F, Sidenius N:金属蛋白酶在D1-D2连接子区裂解尿激酶型纤溶酶原激活物受体，暴露出完整可溶性受体中不存在的表位。血栓血肿。2002年8月;88(2):298-306。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月03日21:04