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促红细胞生成素

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总结

促红细胞生成素是一种重组形式的人促红细胞生成素，用于增加祖细胞向红细胞的分化，治疗贫血。

品牌名称
Abseamed, Epoetin α Hexal, epgen, Eporatio, Epprex, Eprex, Procrit, reacrit, Silapo
通用名称
促红细胞生成素
药品银行登记号
DB00016
背景

促红细胞生成素(EPO)是一种在肾脏中产生的生长因子，可以刺激红细胞的产生。它的工作原理是促进骨髓中红细胞祖细胞的分裂和分化标签。Epoetin alfa (Epoge)由Amgen Inc.于1983年开发，是第一个在美国商业化的rhEPO，随后是其他α和β制剂。促红细胞生成素是一种165个氨基酸的刺激红细胞生成的糖蛋白，使用重组DNA技术在细胞培养中产生，用于治疗与各种临床状况相关的贫血患者，如慢性肾衰竭、抗病毒药物治疗、化疗或手术过程中围手术期失血高风险的患者标签。它的分子量约为30,400道尔顿，是由引入人促红细胞生成素基因的哺乳动物细胞产生的。该产品含有与分离的天然促红细胞生成素相同的氨基酸序列，具有与内源性促红细胞生成素相同的生物活性。Epoetin alfa生物仿制药，如reacrit (Epoetin alfa-epbx或Epoetin zeta)，已经制定，为市场上的患者提供更多的治疗选择5。该生物仿制药被FDA和EMA批准为安全、有效和负担得起的生物制品，并显示出与参比产品相同的临床疗效、效力和纯度1。促生成素可静脉注射或皮下注射。

类型
生物技术
组
批准
生物分类
蛋白质疗法
激素
蛋白质结构
蛋白质化学式
C815H1317N233O241年代5
平均体重
18396.1哒
序列
>db00016(促红细胞生成素)序列应用于prprdsrvlerylleakeaenittgcaehcslnenitvpdtkvnfyawkrmevgqqa VEVWQGLALLSEAVLRGQALLVNSSQPWEPLQLHVDKAVSGLRSLTTLLRALGAQKEAIS ppdaasaplrtiadtfrklfrvysnflrgklklytgeacrtgdr
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同义词
  • E.P.O.
  • 重组人红细胞生成素
  • 促生成素rDNA
  • 应用重组alfa-epbx
  • 重组Epoetin
  • 应用重组β
  • 促生成素rDNA
  • 重组人ε
  • 重组人γ
  • 促生成素rDNA
  • 应用重组卡巴
  • 应用重组ω
  • 应用重组θ
  • 应用重组ζ
  • Epoetina阿尔法
  • Epoetinaβ
  • Epoetina dseta
  • Epoetinaζ
  • Epoetineζ
  • Epoetinumζ
  • 促红细胞生成因子
  • 促红细胞生成素(人，重组)
  • 促红细胞生成素(重组人)
  • 养
  • sh -多肽- 72
外部id
  • BM 06.019

药理学

指示

适用于成人和儿科患者:

  • 透析和非透析患者慢性肾脏疾病(CKD)贫血的治疗。
  • 齐多夫定治疗hiv感染患者贫血。
  • 治疗伴随骨髓抑制化疗引起的贫血，开始治疗后，计划化疗至少再进行两个月。
  • 选择性非心脏、非血管手术患者异基因红细胞输注的减少。
降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒警告
避免危及生命的药物不良事件
通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

促红细胞生成素和促红细胞生成素参与调节红细胞分化和维持循环红细胞质量的生理水平。据报道，网织红细胞计数在开始后10天内增加，随后RBC计数、血红蛋白和红细胞压积通常在2至6周内增加7。根据给药剂量的不同，血红蛋白增加的速率可能不同。在接受血液透析的患者中，当剂量超过300单位/公斤时，未观察到更大的生物反应，每周3次7。

促生成素α用于恢复病理和其他临床条件下红细胞生成素的正常生产受损或妥协缺乏。在慢性肾功能衰竭(CRF)的贫血患者中，给予促红细胞生成素可在10天内通过增加网织红细胞计数来刺激红细胞生成，随后通常在2至6周内增加红细胞计数、血红蛋白和红细胞压积标签。在齐多夫定治疗的hiv感染患者和接受化疗的贫血癌症患者中，促生成素可有效提高红细胞压积标签。

作用机理

促红细胞生成素或外源性促红细胞生成素与促红细胞生成素受体(EPO-R)结合并激活细胞内信号转导途径3.。EPO对其受体在人细胞上的亲和力(Kd)为~ 100 ~ 200 pM4。在与红系祖细胞表面的EPO-R结合后，诱导构象变化，使EPO-R相关的Janus家族酪氨酸蛋白激酶2 (JAK2)分子接近。JAK2分子随后通过磷酸化被激活，然后磷酸化EPO-R细胞质结构域中的酪氨酸残基，这些残基作为Src同源2结构域细胞内信号蛋白的对接位点3.。这些信号蛋白包括STAT5, STAT5一旦被JAK2磷酸化，就会与EPO-R分离，二聚体并易位到细胞核，在那里它们作为转录因子激活参与细胞分裂或分化的靶基因，包括凋亡抑制剂Bcl-x3.。epo激活的JAK2/STAT5/Bcl-x通路对细胞凋亡的抑制对红细胞分化至关重要。通过jak2介导的酪氨酸磷酸化，促红细胞生成素和促红细胞生成素α也激活其他参与红细胞增殖和存活的细胞内蛋白，如Shc、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)和磷脂酶C-γ - 13.。

目标 行动 生物
一个红细胞生成素受体
受体激动剂
 人类
吸收

通过皮下途径达到峰值浓度的时间比静脉途径要慢，静脉途径为20至25小时，并且峰值总是远低于静脉途径达到的峰值(静脉给药的5-10%)。4皮下注射促红细胞生成素的生物利用度远低于静脉给药，约为20-40%。4

成人和儿童慢性肾功能衰竭患者:皮下给药后，在5至24小时内达到峰值血浆水平标签。

接受循环化疗的癌症患者:在150单位/公斤(每周3次，TIW)皮下(SC)给药后，达到血药浓度峰值的平均时间约为13.3±12.4小时。在接受40000单位/周给药方案的患者中，Cmax预计会高出3- 7倍，Tmax预计会高出2- 3倍标签。

分配体积

在健康志愿者中，静脉内促生成素的体积分布与血浆体积大致相似(范围为40-63.80 mL/kg)，表明血管外分布有限4，2。

蛋白结合

没有血清蛋白结合的信息。

新陈代谢

促红细胞生成素和促红细胞生成素与EPO-R的结合导致细胞内化，这涉及配体的降解。促红细胞生成素和促红细胞生成素也可通过网状内皮清除途径或淋巴系统降解4。

淘汰路线

促红细胞生成素和促红细胞生成素通过表达epo - r的细胞的摄取和降解而被清除，也可能涉及间质中的其他细胞途径，可能通过网状内皮清除途径或淋巴系统中的细胞4。只有少量不变的促生成素在尿液中被发现8。

半衰期

健康的志愿者:接受静脉注射的健康志愿者的半衰期约为4小时7。据报道，儿童的半衰期约为6小时7。

成人和儿童慢性肾功能衰竭患者:静脉给药后的消除半衰期为4 ~ 13小时，CRF患者比健康人长约20%。据报道，接受或不接受透析的成年患者的半衰期相似标签。

接受循环化疗的癌症患者:皮下给药后，平均半衰期为40小时，范围为16至67小时标签。

间隙

＊健康志愿者:*在静脉注射促生成素的男性志愿者中，全身清除率约为8.12±1.00 mL/h/kg2。

接受循环化疗的癌症患者:在每周3次(TIW)皮下(SC)给药150单位/kg后，平均清除率约为20.2±15.9 mL/h/kg标签。接受40000单位SC每周给药方案的患者清除率较低(9.2±4.7 mL/h/kg)。标签。

的不利影响
改进决策支持和研究成果必威国际app
具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。
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毒性

依生成素过量包括与血红蛋白浓度过度和/或快速升高相关的体征和症状，包括心血管事件。疑似或已知用药过量的患者应密切监测心血管事件和血液学异常。红细胞增多症应根据临床指示进行急性放血治疗。在解决过量后，应密切监测血红蛋白浓度迅速升高的证据(每14天100克/分升)，重新引入促生成素治疗。对于造血反应过度的患者，根据药物标签上的建议减少剂量标签。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abemaciclib 当促红细胞生成素与阿贝美昔单抗合用时，血栓形成的风险或严重程度会增加。
Abiraterone 当促红细胞生成素与阿比特龙联合使用时，血栓形成的风险或严重程度会增加。
Afatinib 当促红细胞生成素与阿法替尼联合使用时，血栓形成的风险或严重程度可能增加。
Aldesleukin 当促红细胞生成素与白介素合用时，血栓形成的风险或严重程度会增加。
Alectinib 当促红细胞生成素与阿勒替尼合用时，血栓形成的风险或严重程度会增加。
阿仑单抗 当促红细胞生成素与阿仑单抗联合使用时，血栓形成的风险或严重程度可能增加。
Alitretinoin 当促红细胞生成素与阿利维黄合用时，血栓形成的风险或严重程度会增加。
Alpelisib 当促红细胞生成素与Alpelisib合用时，血栓形成的风险或严重程度会增加。
Altretamine 当促红细胞生成素与阿特胺合用时，血栓形成的风险或严重程度会增加。
氨鲁米特 当促红细胞生成素与氨酰硫胺联合使用时，血栓形成的风险或严重程度可能增加。
识别潜在的用药风险
使用我们的药物相互作用检查器轻松比较多达40种药物。
获取严重性等级、描述和管理建议。
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食物相互作用
  • 补充铁元素。当开始使用促红细胞生成剂时，评估铁储备，并在需要时开始补充铁。大多数慢性肾脏病患者在服用促红细胞生成剂时需要补充铁。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息包括:
剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。
现在访问
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国际/其他品牌
诺贝尔和平奖(诺贝尔和平奖)有限公司性传播感染。，Turkey)/Epocept(罗苹制药)/Epofit(英塔斯制药)/Epogin (Chugai)/equalys (Hemofarm AD)/Nanokine (Nanogen制药生物技术，越南)
品牌名称处方产品
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Abseamed 注入,解决方案 20000 IU / 0.5毫升 静脉注射;皮下 美帝医药有限公司 2016-09-07 不适用 欧盟旗帜
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Abseamed 注入,解决方案 8000 IU / 0.8毫升 静脉注射;皮下 美帝医药有限公司 2016-09-07 不适用 欧盟旗帜
Abseamed 注入,解决方案 40000 IU / 1.0毫升 静脉注射;皮下 美帝医药有限公司 2016-09-07 不适用 欧盟旗帜
Abseamed 注入,解决方案 7000 IU / 0.7毫升 静脉注射;皮下 美帝医药有限公司 2016-09-07 不适用 欧盟旗帜
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Abseamed 注入,解决方案 5000 IU / 0.5毫升 静脉注射;皮下 美帝医药有限公司 2016-09-07 不适用 欧盟旗帜
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类别

ATC代码
B03XA01 -促红细胞生成素
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸、多肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
64年fs3bfh5w
化学文摘号
11096-26-7

参考文献

一般引用
  1. 杨建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军。医药杂志，2011;28(2):386-93。doi: 10.1007 / s11095 - 010 - 0288 - 2。Epub 2010年10月1日［文章]
  2. Halstenson CE, Macres M, Katz SA, schniders JR, Watanabe M, Sobota JT, Abraham PA:促生成素α和促生成素β的比较药代动力学和药效学。中华临床药学杂志，1991,12(6):702- 1212。［文章]
  3. Weiss MJ:促红细胞生成素和促红细胞生成素:作用机制、靶组织和临床应用。肿瘤学家。2003;8增刊3:18-29。［文章]
  4. 黄春华，黄春华，黄春华，等。促红细胞生成素的研究进展。实验血液学。2008;36(12):1573-84。doi: 10.1016 / j.exphem.2008.08.003。Epub 2008年10月14日［文章]
  5. FDA新闻发布:FDA批准首个用于治疗贫血的促红细胞生成素生物仿制药链接]
  6. 莱纳斯鲍林研究所微量营养素信息中心:维生素E [链接]
  7. EMA产品特性概述:reacrit(环氧依肽素)注射液，静脉或皮下使用[文件]
  8. Epoetin α (Epogen®)产品专论[文件]
UniProt
P01588
基因库
X02158
PubChem物质
46508122
RxNav
105694
ChEMBL
CHEMBL1201565
治疗靶点数据库
DAP000202
网页
PA10072
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Epoetin_alfa
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 基础科学 高血压(Hypertension)/血栓形成 1
4 完成 基础科学 肾性贫血 1
4 完成 诊断 贫血/肾功能衰竭，慢性肾功能衰竭 1
4 完成 预防 糖尿病肾病 1
4 完成 预防 主动脉夹层，胸 1
4 完成 预防 其他和未指明的高海拔影响 1
4 完成 预防 接受非心脏供体肾脏的病人 1
4 完成 预防 早产 1
4 完成 支持性护理 贫血/乳腺癌/乏力 1
4 完成 支持性护理 贫血/子宫颈癌 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 安进公司。
  • Centocor Ortho Biotech Inc.
  • DSM公司。
  • Janssen-Ortho Inc .)
  • JHP制药有限公司
  • Ortho-McNeil-Janssen制药公司
  • 内科总护理公司。
剂型
形式 路线 强度
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注入,解决方案 注射用药物的 8000年即/ 0.8毫升
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注入,解决方案 注射用药物的 1000年即
注入,解决方案 注射用药物的 20000年即
注入,解决方案 注射用药物的 2000年即
注入,解决方案 注射用药物的 30000年即
注入,解决方案 注射用药物的 3000年即
注入,解决方案 注射用药物的 40000年即
注入,解决方案 注射用药物的 4000年即
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注入,解决方案 注射用药物的 6000年即
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注射 4000国际单位
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注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 静脉注射;皮下 1000国际单位
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注入,解决方案 40000 UI /毫升
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注入,解决方案 静脉注射;皮下 4000 IU / 0.4毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 500 IU / 0.25毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 5000 IU / 0.5毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 6000 IU / 0.6毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 7000 IU / 0.7毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 8000 IU / 0.8毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 9000 IU / 0.9毫升
注入,解决方案 注射用药物的 40000国际单位/毫升
解决方案 2000 iu / 0.5毫升
解决方案 40000 IU / 1毫升
注射 皮下 10000国际单位/毫升
注射 皮下 2000 iu / 0.5毫升
注射 皮下 4000 iu / 0.4毫升
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注射 静脉注射;皮下 6000 iu / 0.6毫升
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解决方案 静脉注射;皮下 2000单位/ 0.5 mL
解决方案 静脉注射;皮下 2000单位/ mL
解决方案 静脉注射;皮下 3000单位/ 0.3 mL
解决方案 静脉注射;皮下 40000单位/ mL
解决方案 静脉注射;皮下 4000单位/ 0.4 mL
解决方案 静脉注射;皮下 4000单位/ mL
解决方案 静脉注射;皮下 5000单位/ 0.5 mL
解决方案 静脉注射;皮下 6000单位/ 0.6 mL
解决方案 静脉注射;皮下 8000单位/ 0.8 mL
解决方案 静脉注射;皮下 10000国际单位
解决方案 静脉注射;皮下 2000国际单位
解决方案 静脉注射;皮下 40000国际单位
注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 静脉注射;皮下 4000国际单位
解决方案 静脉注射;皮下 4000国际单位
解决方案 注射用药物的 2000国际单位
注射 注射用药物的
注入,解决方案 注射用药物的 1000国际单位
注入,解决方案 注射用药物的 10000国际单位
注入,解决方案 注射用药物的 2000国际单位
注入,解决方案 注射用药物的 20000年即/ 0.5毫升
注入,解决方案 注射用药物的 3000国际单位
注入,解决方案 注射用药物的 30000年即/ 0.75毫升
注入,解决方案 注射用药物的 4000国际单位
注入,解决方案 注射用药物的 40000即/毫升
注入,解决方案 注射用药物的 5000国际单位
注入,解决方案 注射用药物的 6000国际单位
注入,解决方案 注射用药物的 8000国际单位
注射 静脉注射
解决方案 4000 iu / 1毫升
注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 静脉注射;皮下 2000国际单位
注入,解决方案 1000 IU / 0.25毫升
注射剂、粉剂、溶液 1000国际单位
注射剂、粉剂、溶液 10000国际单位
注射剂、粉剂、溶液 2000国际单位
注射剂、粉剂、溶液 3000国际单位
注射剂、粉剂、溶液 静脉注射;皮下 50000国际单位
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 1000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 10000 IU / 0.6毫升
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 10000国际单位
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 2000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 20000 IU / 0.6毫升
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 3000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 4000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 500 IU / 0.3毫升
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 5000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 6000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案 静脉注射;肠外;皮下 2000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 10000国际单位
注入,解决方案 静脉注射;皮下 2000国际单位
注入,解决方案 静脉注射;皮下 20000国际单位
注入,解决方案 静脉注射;皮下 3000国际单位
注入,解决方案 静脉注射;皮下 30000国际单位
注入,解决方案 静脉注射;皮下 4000国际单位
注入,解决方案 静脉注射;皮下 500国际单位
注入,解决方案 静脉注射;皮下 5000国际单位
注入,解决方案 静脉注射;皮下 6000国际单位
注入,解决方案 肠外;皮下 4000国际单位
注入,解决方案 肠外;皮下 6000国际单位
粉 静脉注射 1000的用户界面
粉 静脉注射 10000的用户界面
粉 静脉注射 2000的用户界面
粉 静脉注射 500的用户界面
粉 静脉注射 5000的用户界面
粉 注射用药物的 100000国际单位/毫升
粉 注射用药物的 50000国际单位/毫升
粉 皮下 10000的用户界面
粉 皮下 20000的用户界面
注入,解决方案 注射用药物的 10.000即
注入,解决方案 注射用药物的 10000 IU / 0.6毫升
注入,解决方案 注射用药物的 2000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案 注射用药物的 3000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案 注射用药物的 4000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案 注射用药物的 5000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案 注射用药物的 500 IU / 0.3毫升
注入,解决方案 注射用药物的 6000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 10000 iU / 1毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 2000 iU / 1毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 20000 iU / 1毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 3000 iU / 1毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 4000 iU / 1毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 40000 iU / 1毫升
注射 2000国际单位
注射 5000国际单位
注入,解决方案 2000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案 3000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案 5000 IU / 0.3毫升
注射 静脉注射;皮下 10000 iu / 0.6毫升
注射 静脉注射;皮下 2000 iu / 0.3毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 30000 IU / 0.6毫升
注射 静脉注射;皮下 4000 iu / 0.3毫升
注射 静脉注射;皮下
解决方案 注射用药物的 1000国际单位
解决方案 静脉注射;皮下 500国际单位
解决方案 静脉注射;皮下 5000国际单位
解决方案 3000 IU / 0.3毫升
解决方案 静脉注射;皮下 30000国际单位
注射
注射 10000国际单位/毫升
注射 2000国际单位/毫升
注射 3000国际单位/毫升
注射 4000国际单位/毫升
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 1000年UI / 0.3毫升
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 10000 IU / 1.0毫升
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 2000年UI / 0.6毫升
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 2000 IU / 0.6毫升
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 20000 IU / 0.5毫升
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 20000年UI / 0.5毫升
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 3000 IU / 0.9毫升
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 3000年UI / 0.9毫升
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 30000 IU / 0.75毫升
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 30000年UI / 0.75毫升
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 4000年UI / 0.4毫升
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 4000 IU / 0.4毫升
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 40000 IU / 1.0毫升
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 40000年UI / 1.0毫升
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 5000 IU / 0.5毫升
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 5000年UI / 0.5毫升
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 6000 IU / 0.6毫升
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 6000年UI / 0.6毫升
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 8000年UI / 0.8毫升
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 8000 IU / 0.8毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 1000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 2000 IU / 0.6毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 3000 IU / 0.9毫升
注入,解决方案 注射用药物的 10.000即/ 1.0毫升
注入,解决方案 注射用药物的 10000年即/ 1.0毫升
注入,解决方案 注射用药物的 1000年即/ 0.3毫升
注入,解决方案 注射用药物的 1000 IE / 0.3毫升
注入,解决方案 注射用药物的 2.000即/ 0.6毫升
注入,解决方案 注射用药物的 2000年即/ 0.6毫升
注入,解决方案 注射用药物的 20000 IE / 0.5毫升
注入,解决方案 注射用药物的 2000 IE / 0.6毫升
注入,解决方案 注射用药物的 3.000即/ 0.9毫升
注入,解决方案 注射用药物的 30.000 IE / 0.75毫升
注入,解决方案 注射用药物的 3000年即/ 0.9毫升
注入,解决方案 注射用药物的 30000 IE / 0.75毫升
注入,解决方案 注射用药物的 3000 IE / 0.9毫升
注入,解决方案 注射用药物的 4.000 IE / 0.4毫升
注入,解决方案 注射用药物的 40.000即/ 1.0毫升
注入,解决方案 注射用药物的 40000年即/ 1.0毫升
注入,解决方案 注射用药物的 40000 IE / 1.0毫升
注入,解决方案 注射用药物的 4000 IE / 0.4毫升
注入,解决方案 注射用药物的 5000 IE / 0.5毫升
注入,解决方案 注射用药物的 6.000 IE / 0.6毫升
注入,解决方案 注射用药物的 6000 IE / 0.6毫升
注入,解决方案 注射用药物的 8000 IE / 0.8毫升
注入,解决方案 4000 IU / 1毫升
解决方案 10000 IU / 0.6毫升
解决方案 2000 IU / 0.3毫升
解决方案 30000 IU / 0.6毫升
解决方案 5000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案 2000 iu / 0.5毫升
解决方案 10000 iu / 1毫升
解决方案 2000 iu / 1毫升
注入,解决方案 4000 iu / 0.4毫升
注入,解决方案 5000 IU / 0.5毫升
注射剂、粉剂、溶液 4000国际单位
价格
单元描述 成本 单位
Epogen 40000单位/ml溶液1盒含10个1ml小瓶 6852.3美元 盒子
Epogen 20000单位/ml溶液1盒含10个1ml小瓶 3157.44美元 盒子
Epogen 10000单位/ml溶液1盒含10个1ml小瓶 1578.72美元 盒子
40000单位/ml小瓶 767.03美元 瓶
利润10000单位/ml小瓶 710.87美元 瓶
Epogen 40000单位/ml小瓶 640.37美元 毫升
利润20000单位/ml小瓶 388.97美元 毫升
Procrit 20000单位/毫升溶液 378.14美元 毫升
Procrit 10000单位/毫升溶液2ml小瓶 358.02美元 瓶
氧气10000单位/ml溶液2ml小瓶 315.74美元 瓶
氧气20000单位/ml小瓶 303.6美元 毫升
氧气10000单位/ml小瓶 151.8美元 毫升
4000单位/ml小瓶 74.17美元 瓶
氧气4000单位/ml小瓶 61.34美元 瓶
Procrit 3000单位/ml小瓶 55.63美元 瓶
氧气3000单位/ml小瓶 47.53美元 瓶
2000单位/ml小瓶 37.09美元 瓶
Epogen 2000单位/ml小瓶 34.14美元 瓶
药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA1339047 没有 1997-05-27 2014-05-27 加拿大的国旗

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值 源
熔点(℃) 53°C Arakawa, T.等，《生物科学》。Biotechnol。生物化学。65:1321-1327 (2001)
等电点 8.75 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集来开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和基于证据的数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
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细节 1.红细胞生成素受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
相同的蛋白质结合
特定的功能
促红细胞生成素受体。介导促红细胞生成素诱导的红母细胞增殖和分化。在EPO刺激下，EPOR二聚体触发JAK2/STAT5信号级联。som…
基因名字
EPOR
Uniprot ID
P19235
Uniprot名字
红细胞生成素受体
分子量
55064.725哒
参考文献
  1. 张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军。重组红细胞生成素受体阳性乳腺癌模型的研究进展。医学与癌症杂志，2006;5(2):347-55。［文章]
  2. 王晓东，王晓东，王晓东，王晓东，王晓东，王晓东，王晓东，王晓东，王晓东，王晓东，王晓东，王晓东，王晓东，王晓东，王晓东，王晓东，王晓东，等。促红细胞生成素受体在b细胞恶性肿瘤中的表达及体外功能研究。临床癌症杂志，2007,6;13(12):3536-44。［文章]
  3. 陈旭，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸学报，2002;30(1):412-5。［文章]

新药创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月31日19:12