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干扰素alfa-2b

识别

总结

干扰素alfa-2b是一种纯化的人类干扰素，用于刺激先天抗病毒反应，用于治疗乙肝和丙型肝炎、生殖器疣和一些癌症。

品牌名称
Pegintron, Sylatron
通用名称
干扰素alfa-2b
DrugBank加入数量
DB00022
背景

聚乙二醇干扰素α -2b是一种重组干扰素，用于治疗慢性丙型肝炎(一种由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的传染性肝病)的联合疗法的一部分。丙型肝炎是一种单链RNA病毒，被分为9种不同的基因型，其中基因型1在美国是最常见的，影响72%的慢性丙型肝炎患者3.．自2011年以来，慢性丙型肝炎的治疗方案取得了显著进展，直接作用抗病毒药物(DAAs)的开发导致聚乙二醇干扰素α -2b的使用减少。聚乙二醇干扰素α -2b源自重组人干扰素α -2b，通过与人1型干扰素受体结合起作用。该受体的激活和二聚通过激活janus激酶/信号转导器和转录激活器(JAK/STAT)途径诱导机体固有的抗病毒反应。聚乙二醇干扰素α -2b的使用与一系列严重的不良反应相关，包括内分泌和自身免疫紊乱、视网膜病变、心血管和神经精神并发症的加重和发展，以及肝硬化患者肝失代偿风险的增加。自从开发出新的无干扰素抗病毒疗法以来，聚乙二醇干扰素α -2b的使用已经大大减少。

在2016年发布的一份联合建议书中，美国肝病研究协会(AASLD)和美国传染病学会(IDSA)不再推荐使用聚乙二醇干扰素α -2b治疗丙型肝炎2．同时使用聚乙二醇干扰素α -2b利巴韦林(//www.hxgjch.com/drugs/DB00811)，目的是治愈，或在48周的治疗后达到持续病毒学反应(SVR)。SVR和HCV感染的根除与显著的长期健康效益相关，包括减少肝相关损伤、改善生活质量、降低肝细胞癌发病率和降低全因死亡率1．

聚乙二醇干扰素α -2b是一种可变剂量注射产品(商标名Pegintron)，用于治疗慢性丙型肝炎。2001年，FDA批准了Pegintron，用于HCV的治疗利巴韦林或其他抗病毒药物标签．结合在一起时，聚乙二醇干扰素α -2b和利巴韦林在48周的治疗后，基因型1和基因型2-6的SVR分别在41%和75%之间。

类型
生物技术
组
批准
生物分类
基于蛋白质疗法
干扰素
蛋白质结构
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
31000.0哒
序列
DB00022序列CDLPQTHSLGSRRTLMLLAQMRRISLFSCLKDRHDFGFPQEEFGNQFQKAETIPVLHEMI QQIFNLFSTKDSSAAWDETLLDKFYTELYQQLNDLEACVIQGVGVTETPLMKEDSILAVR KYFQRITLYLKEKKYSPCAWEVVRAEIMRSFSLSTNLQESLRSKE
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同义词
  • 干扰素alfa-2b

药理学

指示

聚乙二醇干扰素alfa-2b用于HCV的联合治疗利巴韦林基因型1使用NS3/4A蛋白酶抑制剂，基因型2-6不使用NS3/4A蛋白酶抑制剂标签．可用于对其他抗病毒疗法有禁忌症或明显不耐受的患者的单一疗法。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

聚乙二醇干扰素α -2b在感染细胞中抑制病毒复制，抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡，具有抗血管生成作用标签．发挥免疫调节作用，如增强巨噬细胞的吞噬活性，激活NK细胞，刺激细胞毒性t淋巴细胞，上调Th1 t辅助性细胞亚群。还可增加效应蛋白的浓度，如血清新蝶呤和2'5'低聚腺苷合成酶，升高体温，并导致白细胞和血小板计数的可逆性下降。

的作用机制

聚乙二醇干扰素α -2b是重组人干扰素α -2b的产物标签．它结合并激活人类1型干扰素受体，使其二聚。这激活了JAK/STAT通路。JAK/STAT通路的激活增加了参与先天抗病毒反应的多个组织中多个基因的表达。聚乙二醇干扰素α -2b也可能激活核因子κB通路。

目标 行动 生物
一个干扰素受体1
受体激动剂
 人类
一个干扰素受体2
受体激动剂
 人类
吸收

皮下给药15-44小时后，聚乙二醇干扰素α -2b达到血药浓度峰值标签．平均吸收半衰期为4.6小时。多次给药后，聚乙二醇干扰素α -2b的生物利用度增加，第48周的谷浓度是第4周的3倍。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

肾脏消除占聚乙二醇干扰素α -2b消除的30%标签．

半衰期

聚乙二醇干扰素α -2b的平均消除半衰期为40小时，范围为22-60小时标签．

间隙

估计聚乙二醇干扰素α -2b的表观清除率为每公斤每小时22毫升标签．

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

聚乙二醇干扰素α -2b可能表现为自杀、自杀意念、杀人意念、抑郁、毒瘾复发和药物过量等神经精神并发症标签．在使用聚乙二醇干扰素α -2b的患者中观察到高血压、室上性心律失常、胸痛和心肌梗死。聚乙二醇干扰素α -2b可能产生骨髓抑制，以及自身免疫性疾病的发展或加重，包括肌炎、肝炎、血栓性血小板减少性紫癜、特发性血小板减少性紫癜、牛皮癣、类风湿性关节炎、间质性肾炎、甲状腺炎和系统性红斑狼疮。聚乙二醇干扰素α -2b可引起或加重甲状腺功能减退和甲亢。使用聚乙二醇干扰素α -2b治疗的患者可出现高血糖、低血糖和糖尿病。聚乙二醇干扰素α -2b可降低或导致视力丧失，视网膜病变包括黄斑水肿、视网膜动脉或静脉血栓形成、视网膜出血和棉絮斑、视神经炎、视神经乳头水肿和浆液性视网膜脱离。聚乙二醇干扰素可能与缺血性和出血性脑血管事件增加有关。肝硬化患者使用聚乙二醇干扰素α -2b有肝失代偿的风险。聚乙二醇干扰素α -2b可诱导或加重呼吸困难、肺浸润、肺炎、闭塞性细支气管炎、间质性肺炎、肺动脉高压和结节病。在使用聚乙二醇干扰素α -2b治疗期间，已经报道了严重和严重的感染(细菌、病毒或真菌)。 Ulcerative and hemorrhagic/ischemic colitis have been observed within 12 weeks of starting Peginterferon alfa-2b treatment. Pancreatitis and peripheral nephropathy have also been reported. Peginterferon alfa-2b is associated with growth inhibition in pediatric patients. Use of Peginterferon alfa-2b while pregant may result in delopmental abnormalities or death of the fetus.

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
干扰素λ3 --- (C; T)/(G, G)/(G, T)/(T, T) C > T 效果直接研究 IFNL3中具有这种基因型的患者对聚乙二醇干扰素α -2b治疗获得持续病毒学应答的可能性较低。 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abatacept 当聚乙二醇干扰素α -2b与Abatacept合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abciximab 当Abciximab与peg干扰素α -2b合用时，出血的风险或严重程度会增加。
Abrocitinib 阿溴替尼与聚乙二醇干扰素α -2b联用可提高其代谢。
醋丁洛尔 乙酰氨基酚与聚乙二醇干扰素α -2b联用可降低乙酰氨基酚的代谢。
苊香豆醇 与聚乙二醇干扰素α -2b合用可提高血清浓度。
对乙酰氨基酚 乙酰氨基酚与聚乙二醇干扰素α -2b联用可提高血清浓度。
Acetohexamide 与聚乙二醇干扰素α -2b联用可提高乙酰六酰氨基的代谢。
乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与聚乙二醇干扰素α -2b联合使用时，出血的风险或严重程度可增加。
无环鸟苷 阿昔洛韦与聚乙二醇干扰素α -2b合用可提高血清浓度。
Adalimumab 当聚乙二醇干扰素α -2b与阿达木单抗合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
确定潜在的用药风险
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食物相互作用
  • 限制咖啡因摄入量。聚乙二醇干扰素α -2b通过CYP1A2途径抑制咖啡因代谢，从而提高血清咖啡因水平。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。
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活跃的半个
的名字 种类 UNII 中科院 InChI关键
干扰素alfa-2b 未知的 43 k1w2t1m6 98530-12-2 不适用
国际/其他品牌
长效干扰素(先灵葆雅公司)
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Pegintron 针剂，粉末，用于溶液;工具包 120 ug / 0.5毫升 皮下 Merck Sharp & Dohme公司 2014-08-11 不适用 美国国旗
Pegintron 注射剂，粉末，用于溶液 120微克 皮下 默克夏普多美公司 2021-02-11 2021-06-03 欧盟旗帜
Pegintron 注射剂，粉末，用于溶液 80微克 皮下 默克夏普多美公司 2021-02-11 2021-06-03 欧盟旗帜
Pegintron 注射剂，粉末，用于溶液 150微克 皮下 默克夏普多美公司 2021-02-11 2021-06-03 欧盟旗帜
PegIntron 冻干针剂，粉剂，溶液用 80 ug / 0.5毫升 皮下 Merck Sharp & Dohme公司 2013-12-18 2013-12-18 美国国旗
Pegintron 注射剂，粉末，用于溶液 80微克 皮下 默克夏普多美公司 2021-02-11 2021-06-03 欧盟旗帜
Pegintron 注射剂，粉末，用于溶液 120微克 皮下 默克夏普多美公司 2021-02-11 2021-06-03 欧盟旗帜
Pegintron 注射剂，粉末，用于溶液 50微克 皮下 默克夏普多美公司 2021-02-11 2021-06-03 欧盟旗帜
Pegintron 注射剂，粉末，用于溶液 50微克 皮下 默克夏普多美公司 2021-02-11 2021-06-03 欧盟旗帜
Pegintron 注射剂，粉末，用于溶液 100微克 皮下 默克夏普多美公司 2021-02-11 2021-06-03 欧盟旗帜
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Pegetron 干扰素alfa-2b(150微克/ 0.5毫升)+利巴韦林(每瓶200毫克) 胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下 默克公司有限公司 2004-09-17 2017-10-05 加拿大的国旗
Pegetron 干扰素alfa-2b(80微克/ 0.5毫升)+利巴韦林(每瓶200毫克) 胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下 默克公司有限公司 2004-09-17 2017-10-05 加拿大的国旗
Pegetron 干扰素alfa-2b(80微克/ 0.5毫升)+利巴韦林(每瓶200毫克) 胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下 默克公司有限公司 2002-08-13 2013-01-23 加拿大的国旗
Pegetron 干扰素alfa-2b(120微克/ 0.5毫升)+利巴韦林(每瓶200毫克) 胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下 默克公司有限公司 2004-09-17 2017-10-05 加拿大的国旗
Pegetron 干扰素alfa-2b(150微克/ 0.5毫升)+利巴韦林(每瓶200毫克) 胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下 默克公司有限公司 2002-08-13 2017-04-04 加拿大的国旗
Pegetron 干扰素alfa-2b(120微克/ 0.5毫升)+利巴韦林(每瓶200毫克) 胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下 默克公司有限公司 2002-08-13 2013-01-23 加拿大的国旗
Pegetron 干扰素alfa-2b(100微克/ 0.5毫升)+利巴韦林(每瓶200毫克) 胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下 默克公司有限公司 2004-09-17 2017-10-05 加拿大的国旗
Pegetron 干扰素alfa-2b(50微克/ 0.5毫升)+利巴韦林(每瓶200毫克) 胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下 默克公司有限公司 2002-08-13 2017-04-04 加拿大的国旗
Pegetron 干扰素alfa-2b(100微克/ 0.5毫升)+利巴韦林(每瓶200毫克) 胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下 默克公司有限公司 2002-08-13 2013-01-23 加拿大的国旗
Victrelis三 干扰素alfa-2b(100微克/ 0.5毫升)+Boceprevir(每瓶200毫克)+利巴韦林(每瓶200毫克) 胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下 默克公司有限公司 2011-08-16 2017-01-10 加拿大的国旗

类别

ATC代码
聚乙二醇干扰素α -2b L03AB60 -聚乙二醇干扰素α -2b，组合
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸，多肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
G8RGG88B68
化学文摘号
215647-85-1

参考文献

一般引用
  1. Myers RP, Shah H, Burak KW, Cooper C, Feld JJ:慢性丙型肝炎管理的最新进展:加拿大肝脏研究协会2015共识指南。中华胃肠肝病杂志2015年1 - 2月;29(1):19-34。Epub 2015年1月13日［文章］
  2. Bagaglio S, Uberti-Foppa C, Morsica G:丙型肝炎病毒的耐药机制:直接作用抗病毒药物使用的意义。2017年5月12日。doi: 10.1007 / s40265 - 017 - 0753 - x。［文章］
  3. 美国肝病研究协会;美国传染病学会丙肝病毒的指导。http://hcvguidelines.org。2017年6月12日。［链接］
UniProt
P01563
PubChem物质
46506669
RxNav
253453
ChEMBL
CHEMBL1201561
治疗目标数据库
DAP001279
网页
PA164784024
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Peginterferon_alfa-2b
FDA的标签
下载 (1.69 MB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 预防 先进的纤维化/肝硬化/丙型肝炎病毒感染 1
4 完成 治疗 抗病毒药物/慢性肝病(CLD)/丙型肝炎病毒感染/治疗使用/病毒性肝炎 1
4 完成 治疗 慢性丙型肝炎病毒感染 5
4 完成 治疗 乙型肝炎慢性感染 1
4 完成 治疗 丙型肝炎感染/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 完成 治疗 丙型肝炎病毒感染 2
4 完成 治疗 丙型肝炎病毒感染/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 2
4 招聘 治疗 乙型肝炎慢性感染 1
4 终止 治疗 慢性丙型肝炎病毒感染 3.
4 终止 治疗 慢性丙型肝炎病毒感染/Hepacivirus/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 医生全面护理公司。
  • 先灵葆雅公司。
  • 先灵葆雅有限公司
  • 德国维特制药有限公司
剂型
形式 路线 强度
注射剂，粉末，用于溶液 皮下 0.5 100微克/毫升
注射剂，粉末，用于溶液 皮下 0.5 120微克/毫升
注射剂，粉末，用于溶液 皮下 0.5 150微克/毫升
注射剂，粉末，用于溶液 皮下 0.5 50微克/毫升
注射剂，粉末，用于溶液 皮下 0.5 80微克/毫升
胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下
针剂，粉末，用于溶液;工具包 皮下 120 ug / 0.5毫升
针剂，粉末，用于溶液;工具包 皮下 150 ug / 0.5毫升
针剂，粉末，用于溶液;工具包 皮下 50 ug / 0.5毫升
针剂，粉末，用于溶液;工具包 皮下 80 ug / 0.5毫升
冻干针剂，粉剂，溶液用 皮下 120 ug / 0.5毫升
冻干针剂，粉剂，溶液用 皮下 150 ug / 0.5毫升
冻干针剂，粉剂，溶液用 皮下 50 ug / 0.5毫升
冻干针剂，粉剂，溶液用 皮下 80 ug / 0.5毫升
工具包 皮下 120 ug / 0.5毫升
工具包 皮下 150 ug / 0.5毫升
工具包 皮下 50 ug / 0.5毫升
工具包 皮下 80 ug / 0.5毫升
注入,解决方案
冻干针剂，粉剂，溶液用 皮下 50微克
工具包 皮下 120 ug / 0.1毫升
工具包 皮下 40 ug / 0.1毫升
工具包 皮下 60 ug / 0.1毫升
粉,为解决方案 皮下 118.4微克/瓶
粉,为解决方案 皮下 177.6微克/瓶
粉,为解决方案 皮下 222微克/瓶
粉,为解决方案 皮下 74微克/瓶
注射剂，粉末，用于溶液 皮下 100微克
注射剂，粉末，用于溶液 皮下 120微克
注射剂，粉末，用于溶液 皮下 150微克
注射剂，粉末，用于溶液 皮下 50微克
注射剂，粉末，用于溶液 皮下 80微克
粉 100微克/ 1瓶
价格
单元描述 成本 单位
Peg-Intron Redipen Pak 4 4 50 mcg/0.5ml Kit Box 2428.8美元 工具包
Peg-Intron Redipen 150 mcg/0.5ml试剂盒 702.87美元 工具包
Peg-Intron 150微克试剂盒 671.74美元 工具包
Peg-Intron Redipen 120 mcg/0.5ml试剂盒 669.39美元 工具包
Peg-Intron重笔150微克 640.61美元 redipen
Peg-Intron重笔150微克4pk 640.6美元 redipen
Peg-Intron 120微克试剂盒 639.74美元 工具包
Peg-Intron Redipen 80 mcg/0.5ml试剂盒 637.49美元 工具包
Peg-Intron重笔120微克 610.09美元 redipen
Peg-Intron 80微克试剂盒 609.26美元 工具包
Peg-Intron 50 mcg/0.5ml试剂盒 607.19美元 工具包
Peg-Intron重笔80微克 581.02美元 redipen
Peg-Intron 50微克试剂盒 553.4美元 工具包
Peg-Intron重笔50微克 553.4美元 redipen
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA1341567 没有 2008-02-19 2025-02-19 加拿大的国旗
CA2329474 没有 2002-02-26 2016-10-31 加拿大的国旗

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 61°C Beldarrain, A.等，生物化学38:7865-7873 (1999)
等电点 5.99 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.干扰素受体1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
i型干扰素受体活性
特定的功能
与IFNAR2结合形成I型干扰素受体。干扰素受体。与I型ifn结合会触发一系列蛋白质的酪氨酸磷酸化，包括JA…
基因名字
IFNAR1
Uniprot ID
P17181
Uniprot名字
干扰素受体1
分子量
63524.81哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. Dhalluin C, Ross A, Huber W, Gerber P, Brugger D, Gsell B, Senn H: 40 kDa peg -干扰素α 2a及其单个位置异构体与受体IFNAR2细胞外结构域结合的结构、动力学和热力学分析。生物偶联化学，2005 5 - 6;16(3):518-27。［文章］
  4. Ishii K, Shinohara M, Sawa M, Kogame M, Higami K, Sano M, Morita T, Sumino Y:高病毒载量丙型肝炎病毒基因1型患者外周血单核细胞中干扰素α受体2的表达，显示核心区氨基酸70取代。53 Intervirology。2010;(2):105 - 10。doi: 10.1159 / 000264200。Epub 2009年12月3日［文章］
  5. 矢野H、小草原S、桃崎S、秋叶J、小次郎S、福堀S、石崎H、仓atomi K、Basaki Y、Oie S、Kuwano M、小次郎M:聚乙二醇化干扰素α -2b对人肝癌细胞体外和体内生长的抑制作用肝脏国际。2006年10月26(8):964-75。［文章］
  6. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
细节 2.干扰素受体2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
i型干扰素受体活性
特定的功能
与IFNAR1结合形成I型干扰素受体。干扰素受体。参与ifn介导的STAT1, STAT2和STAT3的激活。亚型1和亚型2是直接的。
基因名字
IFNAR2
Uniprot ID
P48551
Uniprot名字
干扰素受体2
分子量
57758.24哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. Dhalluin C, Ross A, Huber W, Gerber P, Brugger D, Gsell B, Senn H: 40 kDa peg -干扰素α 2a及其单个位置异构体与受体IFNAR2细胞外结构域结合的结构、动力学和热力学分析。生物偶联化学，2005 5 - 6;16(3):518-27。［文章］
  4. Ishii K, Shinohara M, Sawa M, Kogame M, Higami K, Sano M, Morita T, Sumino Y:高病毒载量丙型肝炎病毒基因1型患者外周血单核细胞中干扰素α受体2的表达，显示核心区氨基酸70取代。53 Intervirology。2010;(2):105 - 10。doi: 10.1159 / 000264200。Epub 2009年12月3日［文章］
  5. 矢野H、小草原S、桃崎S、秋叶J、小次郎S、福堀S、石崎H、仓atomi K、Basaki Y、Oie S、Kuwano M、小次郎M:聚乙二醇化干扰素α -2b对人肝癌细胞体外和体内生长的抑制作用肝脏国际。2006年10月26(8):964-75。［文章］
  6. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 1 a2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
FDA的标签表明，单剂量的这种药物可能不会影响CYP1A2酶，然而，多剂量的影响尚未被研究。
通用函数
氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
参考文献
  1. 陈晓燕，陈晓燕，陈晓燕。多剂量聚乙二醇干扰素α -2b对慢性丙型肝炎患者药物代谢酶活性的影响。中国临床医药杂志，2011年6月;67(6):591-9。doi: 10.1007 / s00228 - 010 - 0972 - 5。Epub 2010年12月16日。［文章］
  2. peg -干扰素α -2b FDA标签[文件］
细节 2.细胞色素P450 2 d6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
细节 3.细胞色素P450 2 c9
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c9
分子量
55627.365哒
参考文献
  1. 徐志新，李晓燕，李晓燕。聚乙二醇干扰素α -2a (40KD)对细胞色素P450同工酶活性的影响。中华临床药学杂志。2013年2月;75(2):497-506。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2012.04373.x。［文章］
  2. 爱滋病资讯文件[链接］
  3. syllatron FDA标签[文件］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月31日19:12