识别
- 总结
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促甲状腺素阿尔法是一种重组形式的促甲状腺激素,用于甲状腺癌的诊断测试,并与放射性物质一起破坏甲状腺组织。
- 品牌名称
-
Thyrogen
- 通用名称
- 促甲状腺素阿尔法
- DrugBank加入数量
- DB00024
- 背景
-
促甲状腺素是一种重组形式的促甲状腺激素,用于对患有或曾经患有甲状腺癌的患者进行某些测试。在某些因甲状腺癌而切除甲状腺的病人中,它也与放射性制剂一起用于破坏残留的甲状腺组织。它是一种异二聚体糖蛋白,由两个非共价连接的亚基组成,一个由92个氨基酸残基组成的α亚基含有两个n-连接的糖基化位点,一个由112个残基组成的β亚基含有一个n-连接的糖基化位点。促甲状腺素α亚基是负责腺苷酸环化酶刺激的效应区域,与人绒毛膜促性腺激素(hCG)、促黄体生成素(LH)和促卵泡激素(FSH)的α亚基在结构上有密切的相似性。由于TSH的独特性,β亚基(TSHB)赋予其受体特异性。促甲状腺素α的氨基酸序列与人垂体促甲状腺激素相同。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准、审查批准
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
激素 - 蛋白质结构
- 蛋白质的化学公式
- C975H1513N267O304年代26
- 蛋白质平均体重
- 22672.9哒
- 序列
-
α链APDVQDCPECTLQENPFFSQPGAPILQCMGCCFSRAYPTPLRSKKTMLVQKNVTSESTCC vaksynrvtvmggfkvenhtachcstcyks
β链的结构是这样的
下载FASTA格式 - 同义词
-
- 重组人甲状腺刺激激素
- 重组促甲状腺素阿尔法
- rhTSH
- rTSH
- 促甲状腺素阿尔法
- 促甲状腺素α
- 外部id
-
- GX-30
药理学
- 指示
-
用于检测甲状腺癌残留或复发
降低药物开发失败率建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 相关的治疗
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的药物不良事件通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告,人口限制,有害风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,改善临床决策支持。
- 药效学
-
促甲状腺素α与正常甲状腺上皮细胞或分化良好的甲状腺癌组织上的TSH受体结合可以刺激碘的摄取和组织。甲状腺激素是人类TSH的外源性来源,为高分化甲状腺癌患者的随访提供了额外的诊断工具。
- 的作用机制
-
促甲状腺素α与残留在甲状腺细胞或组织上的促甲状腺素受体结合。这刺激了放射性碘的吸收,以获得更好的放射诊断成像。
目标 行动 生物 一个促甲状腺素受体 受体激动剂人类 - 吸收
-
到达峰值时间:中位数:10小时(范围:3-24小时)单次肌注0.9 mg α促甲状腺素后:Cmax= 116+38mU/L, Tmax=22+8.5小时。AUC = 5088 + 1728亩·人力资源/ L。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
肾脏和肝脏
- 半衰期
-
25±10小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
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提高决策支持和研究成果必威国际app具有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
成人和老年患者的疗效和毒性无差异。没有关于哺乳期妇女,孕妇和儿科的研究。建议谨慎管理。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Acalabrutinib 促甲状腺素与Acalabrutinib合用可降低疗效。 阿卡波糖 促甲状腺素α可降低阿卡波糖的降糖活性。 醋丁洛尔 促甲状腺素与乙酰丁醇合用可降低疗效。 苊香豆醇 当促甲状腺素与无痛香豆素联合使用时,出血的风险或严重程度会增加。 Acetohexamide 促甲状腺素α可降低乙酰己甲胺的降糖活性。 乙酰水杨酸 促甲状腺素与乙酰水杨酸合用可提高疗效。 Afatinib 促甲状腺素与阿法替尼合用可降低疗效。 Albiglutide 促甲状腺素可降低阿比鲁肽的降糖活性。 Aldesleukin 促甲状腺素与aldesilin合用可降低疗效。 Alectinib 促甲状腺素与阿莱替尼合用可降低疗效。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供的产品信息包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。获取全球10多个地区的药品信息。 - 品牌名称
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Thyrogen 注射,粉末,用于溶液 0.9毫克 肌肉内的 Genzyme欧洲Bv 2020-12-23 不适用 欧盟 Thyrogen 注射 0.9毫克/ 1毫升 肌肉内的 Genzyme公司 1998-11-30 2019-05-30 我们 Thyrogen 注射,粉末,用于溶液 0.9毫克 肌肉内的 Genzyme欧洲Bv 2020-12-23 不适用 欧盟 Thyrogen 注射,粉末,冻干,用于溶液 0.9毫克/ 1毫升 肌肉内的 Genzyme公司 1998-11-30 不适用 我们 Thyrogen 粉,为解决方案 0.9 mg /瓶 肌肉内的 赛诺菲健赞是赛诺菲安万特加拿大公司的一个部门 2002-08-12 不适用 加拿大
类别
- ATC代码
- H01AB01 -促甲状腺素
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸,多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- AVX3D5A4LM
- 化学文摘号
- 194100-83-9
参考文献
- 合成参考
-
19366632
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- UniProt
- P01225
- 基因库
- M16647
- PubChem物质
- 46505696
- 4952
- ChEMBL
- CHEMBL1201533
- 治疗目标数据库
- DAP001248
- 网页
- PA164746560
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Thyroid-stimulating_hormone
- FDA的标签
-
下载 (2.27 MB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 甲状腺功能减退/肿瘤、甲状腺 1 4 完成 治疗 甲状腺癌 1 3. 积极不招聘 其他 低风险分化甲状腺癌 1 3. 完成 不可用 肿瘤、甲状腺 1 3. 完成 治疗 分化型甲状腺癌(DTC) 1 3. 招聘 治疗 分化型甲状腺癌(DTC) 2 3. 未知的状态 治疗 甲状腺癌 1 2 积极不招聘 治疗 伴有RAS或BRAF突变的转移性放射性碘难治性甲状腺癌患者 1 2 完成 诊断 甲状腺癌 1 2 完成 治疗 良性无毒和毒性甲状腺肿/甲状腺机能亢进 1
药物经济学
- 制造商
-
- 赛诺菲安万特有限责任公司
- Genzyme corp .)
- 外包商
-
- Genzyme公司。
- 工具论药品
- 剂型
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形式 路线 强度 注射 肌肉内的 0.9毫克/ 1毫升 注射,粉末,用于溶液 肌肉内的 0.9毫克 注射,粉末,冻干,用于溶液 肌肉内的 0.9毫克/ 1毫升 粉,为解决方案 肌肉内的 0.9 mg /瓶 注射,粉末,用于溶液 肌肉内的 注入,解决方案 肌肉内的 注射,粉末,用于溶液 肌肉内的 1.1毫克 粉 0.9毫克/ 1毫升 注射,粉末,冻干,用于溶液 肌肉内的 1.1毫克 - 价格
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单元描述 成本 单位 甲状腺素1.1 mg瓶 1196.4美元 瓶 DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US5840566 没有 1998-11-24 2015-11-24 我们
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 55°C 不可用 疏水性 -0.330 不可用 等电点 7.50 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
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药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年6月03日07:24