Anistreplase

识别

总结

Anistreplase是一种重组人组织纤溶酶原激活剂，用于心肌梗死和肺栓塞的急诊治疗。

通用名称

Anistreplase

DrugBank加入数量

DB00029

背景

人组织纤溶酶原激活物，纯化，糖基化，从CHO细胞中纯化527个残基。Eminase是一种冻干(冻干)的anistreplase，主要溶酶-纤溶酶原-链激酶激活物复合物(溶酶-纤溶酶原和链激酶的复合物)的对各向异性衍生物。p-各向异性基团与细菌源性链激酶和人血浆源性溶菌-纤溶酶原蛋白的复合物结合。

类型

生物技术

组

批准

生物分类

基于蛋白质疗法
溶栓药物

蛋白质结构

蛋白质的化学公式: C₂₅₆₉H₃₉₂₈N₇₄₆O₇₈₁年代₄₀
蛋白质平均体重: 59042.3哒

序列

> DB00029序列SYQVICRDEKTQMIYQQHQSWLRPVLRSNRVEYCWCNSGRAQCHSVPVKSCSEPRCFNGG TCQQALYFSDFVCQCPEGFAGKCCEIDTRATCYEDQGISYRGTWSTAESGAECTNWNSSA LAQKPYSGRRPDAIRLGLGNHNYCRNPDRDSKPWCYVFKAGKYSSEFCSTPACSEGNSDC YFGNGSAYRGTHSLTESGASCLPWNSMILIGKVYTAQNPSAQALGLGKHNYCRNPDGDAK PWCHVLKNRRLTWEYCDVPSCSTCGLRQYSQPQFRIKGGLFADIASHPWQAAIFAKHRRS PGERFLCGGILISSCWILSAAHCFQERFPPHHLTVILGRTYRVVPGEEEQKFEVEKYIVH KEFDDDTYDNDIALLQLKSDSSRCAQESSVVRTVCLPPADLQLPDWTECELSGYGKHEALSPFYSERLKEAHVRLYPSSRCTSQHLLNRTVTDNMLCAGDTRSGGPQANLHDACQGDSGG PLVCLNDGRMTLVGIISWGLGCGQKDVPGVYTKVTNYLDWIRDNMRP

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同义词

各向异性纤溶酶原链激酶激活物复合物
Anistreplase
APSAC

外部id

BRL 26921
brl - 26921

药理学

指示

用于急性肺栓塞、冠状动脉内栓塞的溶解和心肌梗死的治疗

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

anistreplace酶裂解纤溶酶原中的Arg/Val键形成纤溶酶。纤溶酶反过来降解血栓的纤维蛋白基质，从而发挥其溶栓作用。这有助于消除引起心肌梗塞的血凝块或动脉阻塞。

的作用机制

anistreplace酶裂解纤溶酶原中的Arg/Val键形成纤溶酶。这反过来又会导致血凝块的降解。

目标	行动	生物
一个Plasminogen	激活剂	人类
一个纤维蛋白原α链	不可用	人类
U纤溶酶原激活物抑制剂1	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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毒性

不可用

通路

通路	类别
Anistreplase行动途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abciximab	当Abciximab与Anistreplase联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
Aceclofenac	当乙酰氯芬酸与安司替酶联合使用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。
Acemetacin	当阿尼司替酶与阿西美辛合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇	当Anistreplase与Acenocoumarol联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可提高Anistreplase的抗凝活性。
Albutrepenonacog阿尔法	当与Anistreplase合用时，alfa的治疗效果会降低。
Alclofenac	当Alclofenac与Anistreplase联合使用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。
Aldesleukin	当Anistreplase与Aldesleukin联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
阿仑单抗	当Anistreplase联合阿仑珠单抗时，出血的风险或严重程度会增加。
Alogliptin	当Anistreplase与阿格列汀联合使用时，血管性水肿的风险或严重程度会增加。

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食物相互作用

避免服用具有抗凝血/抗血小板活性的草药和补品。例如大蒜、生姜、越橘、丹参、吡拉西坦和银杏。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

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国际/其他品牌

德国五菱制药有限公司

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Eminase 30单位	粉,为解决方案	30单位/ 5毫升	静脉注射	泉源制药公司	1997-12-15	2009-02-23

类别

ATC代码

B01AD03——Anistreplase

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸，多肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 5 o8v541hj6
化学文摘号: 81669-57-0

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

UniProt: P00750
基因库: L00153
PubChem物质: 46504487
RxNav: 40028
ChEMBL: CHEMBL2108250
治疗目标数据库: DAP001197
网页: PA164769075
维基百科: Anistreplase

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

Haupt制药

剂型

形式	路线	强度
粉,为解决方案	静脉注射	30单位/ 5毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	60°C	Novokhatny, V.V.等，J. Biol。化学266:12994 - 123002 (1991)
疏水性	-0.516	不可用
等电点	7.61	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
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细节 1.Plasminogen

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 激活剂

通用函数: Serine-type肽酶的活动
特定的功能: 纤溶蛋白溶解血凝块中的纤维蛋白，并在胚胎发育、组织重塑、肿瘤侵袭和炎症等多种过程中作为蛋白水解因子。在…
基因名字: 身为
Uniprot ID: P00747
Uniprot名字: Plasminogen
分子量: 90568.415哒

参考文献

Longstaff C, Williams S, Thelwell C:溶栓治疗中纤维蛋白结合和纤溶酶原激活物的调节。心血管血液剂医学化学。2008 7月;6(3):212-23。［文章］
Melandri G, Vagnarelli F, Calabrese D, Semprini F, Nanni S, Branzi A: tenecteplase (TNKase)治疗急性心肌梗死的研究进展。Vasc健康风险管理杂志2009;5(1):249-56。Epub 2009年4月8日。［文章］
Hilleman DE, Tsikouris JP, Seals AA, Marmur JD:纤溶剂在st段抬高型心肌梗死中的应用。药物治疗。2007年11月,27(11):1558 - 70。［文章］
陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

细节 2.纤维蛋白原α链

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
策展人评论: 抗肽取代酶增加纤维蛋白肽A，这是纤维蛋白原α链的分裂链之一，因此抗肽取代酶可能在分裂中发挥作用。

通用函数: 结构分子活动
特定的功能: 被蛋白酶凝血酶裂解产生单体，与纤维蛋白原β (FGB)和纤维蛋白原γ (FGG)一起聚合形成不溶性纤维蛋白基质。纤维蛋白有一个主要功能……
基因名字: FGA
Uniprot ID: P02671
Uniprot名字: 纤维蛋白原α链
分子量: 94972.455哒

参考文献

Prowse CV, Dawes J, Lane DA, Ireland H, Knight I:主要和次要体内纤溶酶原激活后健康志愿者纤维蛋白原的蛋白质水解。Thromb Res. 1982 7月1日;27(1):91-7。0049 - 3848 . doi: 10.1016 /(82) 90282 - 1。［文章］
Merlini PA, Bauer KA, Oltrona L, Ardissino D, Spinola A, Cattaneo M, Broccolino M, Mannucci PM, Rosenberg RD:急性心肌梗死患者溶栓及肝素治疗过程中凝血酶的产生和活性。J Am Coll Cardiol. 1995 Jan;25(1):203-9。0735 - 1097 . doi: 10.1016 /(94) 00360 - 3。［文章］

细节 3.纤溶酶原激活物抑制剂1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 丝氨酸型内肽酶抑制活性
特定的功能: 丝氨酸蛋白酶抑制剂。这种抑制剂作为组织纤溶酶原激活物、尿激酶、蛋白C和基质酶-3/TMPRSS7的“诱饵”。它与PLAT的快速相互作用可能是一个主要的缺点。
基因名字: SERPINE1
Uniprot ID: P05121
Uniprot名字: 纤溶酶原激活物抑制剂1
分子量: 45059.695哒

参考文献

Hilleman DE, Tsikouris JP, Seals AA, Marmur JD:纤溶剂在st段抬高型心肌梗死中的应用。药物治疗。2007年11月,27(11):1558 - 70。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月03日21:05