人类胰岛素

识别

总结

人类胰岛素是一种重组形式的人胰岛素，用于控制高血糖的糖尿病。

品牌名称

Actraphane, Actrapid, Afrezza, Entuzity, Exubera, Humulin, Humulin N, Humulin R, Insulatard, Insuman, Myxredlin, Novolin, Novolin N, Novolin R

通用名称

人类胰岛素

DrugBank加入数量

DB00030

背景

人胰岛素，又称常规胰岛素，是一种短效型胰岛素，用于治疗1型和2型糖尿病引起的高血糖。人胰岛素是通过重组DNA技术生产的，与内源性胰岛素相同。胰岛素是胰腺β细胞产生的一种促进葡萄糖代谢的肽激素，通常用于治疗糖尿病。胰岛素在饭后从胰腺释放出来，促进血液中葡萄糖进入肝脏、脂肪细胞和骨骼肌等内脏和组织。细胞对葡萄糖的吸收使其转化为糖原或脂肪储存。胰岛素还能抑制肝脏葡萄糖的生成，促进蛋白质合成，抑制脂肪分解和蛋白质水解等功能。

胰岛素是治疗1型糖尿病(T1D)的一种重要疗法。T1D是由自身免疫反应引起的，它会破坏胰腺的β细胞，导致身体无法产生或合成控制循环血糖水平所需的胰岛素。因此，T1D患者主要依靠外源性胰岛素来降低血液中的葡萄糖水平。胰岛素也被用于治疗2型糖尿病(T2D)，这是糖尿病的另一种形式，是一种缓慢进展的代谢紊乱，由遗传和生活方式因素导致慢性血糖水平升高。如果不进行治疗或改善非药理学措施(如饮食和锻炼)来降低血糖，高血糖最终会导致细胞对内源性胰岛素产生抵抗，从长远来看，会损害胰岛细胞。胰岛素通常是在T2D疗程后期开的，在尝试了几种口服药物之后，比如二甲双胍,格列齐特,或Sitagliptin已经尝试过，当胰腺细胞受到足够的损伤，身体不再能够自己产生胰岛素。

作为品牌产品Humulin R或Novolin R，人胰岛素在皮下给药30分钟内开始发挥作用，在给药后3-4小时达到峰值。由于起效快，人的胰岛素被认为是“大剂量胰岛素”，因为它能在短时间内提供高水平的胰岛素，模仿餐后胰腺释放内源性胰岛素。大剂量胰岛素常与每日一次、长效“基础胰岛素”等联合使用地特胰岛素发生,胰岛素degludec,胰岛素提供低浓度的背景胰岛素，使血糖在两餐或一夜之间保持稳定。同时使用基础胰岛素和大剂量胰岛素是为了模拟胰腺内源性胰岛素的产生，目的是避免任何时期的低血糖。

人类胰岛素也可以可吸入的形式获得，可作为餐时胰岛素丸使用。Exubera是市场上第一款可吸入胰岛素，由吸气治疗公司(后来被命名为Nektar Therapeutics)开发。不幸的是，由于医生和患者的理解有限，销售不佳，包装笨重，以及对可能影响肺癌发展的担忧，Exubera产品被撤出了美国市场⁶．继Exubera之后，Afrezza是一种由人类公司开发的单体吸入胰岛素，于2016年获得了FDA的批准。虽然Afrezza在美国仍有销售，但它的使用也有类似的担忧，并被FDA添加了一个“黑框”警告，警告慢性肺病患者使用Afrezza。Afrezza目前没有获得加拿大卫生部或欧洲药品管理局在加拿大或欧盟市场的批准。

人胰岛素是通过DNA重组技术将人胰岛素基因插入大肠杆菌或酿酒酵母中产生的一种51残基肽激素。其结构与天然人类胰岛素相同，有两条氨基酸链以二硫键共价连接。

人胰岛素也以中性鱼精蛋白(NPH)的中间体形式存在，就像已上市的Novolin N和Humulin N一样。NPH胰岛素是由鱼精蛋白和锌组成的胰岛素晶体悬浮液，可在1 - 3小时内起效，持续时间可达24小时，峰值作用时间为6 - 8小时。由于添加了晶体，与其他形式的胰岛素相比，NPH胰岛素通常是浑浊的，pH为中性。

如果没有充足的胰岛素来促进血液中葡萄糖的吸收，血糖水平会上升到危险的高度，并会导致疲劳、头痛、视力模糊和口渴等症状。如果不及时治疗，身体就会开始分解脂肪，而不是葡萄糖，以获取能量，从而导致血液中酮酸的积累，并出现酮症酸中毒综合征，这是一种危及生命的紧急医疗状况。长期来看，升高的血糖水平会增加心脏病发作、中风和糖尿病性神经病变的风险。

类型

生物技术

组

批准,临床实验

生物分类

基于蛋白质疗法
激素/胰岛素

蛋白质结构

蛋白质的化学公式: C₂₅₇H₃₈₃N₆₅O₇₇年代₆
蛋白质平均体重: 5808.0哒

序列

>连锁GIVEQCCTSICSLYQLENYCN

> B链FVNQHLCGSHLVEALYLVCGERGFFYTPKT

下载FASTA格式

同义词

高分子量胰岛素人
人类胰岛素
人类胰岛素(rDNA)
胰岛素(人类)
人类胰岛素
人胰岛素[rDNA起源]
人类胰岛素正常
人类常规胰岛素(rDNA)
胰岛素人类，rDNA起源
重组人胰岛素
胰岛素重组纯化人
胰岛素正常
胰岛素,人类
Insulina定期
中性的胰岛素
普通胰岛素,人类
溶性胰岛素

药理学

指示

人胰岛素可改善成人和儿童糖尿病患者的血糖控制。

降低药物开发失败率

建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的药物不良事件

通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。

了解更多

药效学

胰岛素是由胰腺的β细胞产生的一种天然激素。在非糖尿病患者中，基础水平的胰岛素补充与饭后胰岛素高峰。餐后胰岛素峰值是机体从吸收后到吸收状态转变过程中发生的代谢变化的原因。胰岛素促进细胞对葡萄糖的摄取，特别是在肌肉和脂肪组织中，通过糖生成促进能量储存，反对能量储存的分解代谢，通过刺激肝脏、肌肉和脂肪组织摄取氨基酸来增加DNA复制和蛋白质合成，并改变许多参与糖原合成和糖酵解的酶的活性。胰岛素也促进生长，是生长激素的作用所必需的(如蛋白质合成，细胞分裂，DNA合成)。

的作用机制

胰岛素的主要作用是调节糖代谢。胰岛素促进葡萄糖和氨基酸进入肌肉和脂肪组织，以及除大脑和肝脏外的其他组织。它还具有促进糖原、脂肪酸和蛋白质合成的合成作用。胰岛素抑制肝脏中的糖异生。胰岛素与胰岛素受体(IR)结合，这是一种由两个胞外单位和两个跨膜单位组成的异四聚体蛋白。胰岛素与IR的α亚基的结合刺激受体β亚基固有的酪氨酸激酶活性。结合受体能够自磷酸化并磷酸化许多细胞内底物，如胰岛素受体底物(IRS)蛋白、Cbl、APS、Shc和Gab 1。这些激活的蛋白，反过来导致下游信号分子的激活，包括PI3激酶和Akt。Akt调节葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4)和蛋白激酶C (PKC)的活性，在代谢和分解代谢中发挥重要作用。

目标	行动	生物
一个胰岛素受体	受体激动剂	人类
U胰岛素样生长因子1受体	激活剂	人类
U羧肽酶E	调制器产品的	人类
U蛋白质11月同族体	downregulator	人类
U低密度脂蛋白受体相关蛋白	底物	人类
U胰岛素样生长因子结合蛋白	抑制剂粘结剂	人类

吸收

当皮下注射时，人胰岛素的降糖作用大约在注射后30分钟开始。健康受试者单次皮下注射0.1单位/公斤人胰岛素后，胰岛素浓度峰值出现在剂量后1.5 - 2.5小时。

当以吸入形式(如Afrezza产品)给药时，口服4 - 48单位人胰岛素后，血清胰岛素浓度达到最高的时间为10-20分钟。在这些剂量水平下，血清胰岛素浓度下降到基线约60-240分钟。通过AUC和Cmax测量的胰岛素暴露的患者内变异性分别约为16% (95% CI 12-23%)和21% (95% CI 16-30%)。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

口服人胰岛素的代谢和消除与普通人胰岛素相当。

路线的消除

口服人胰岛素后，平均39%的吸入剂量的携带颗粒分布到肺部，平均7%的剂量被吞食。吞咽的部分不从胃肠道吸收，并在粪便中消除不变。

半衰期

经口吸入4 ~ 48单位人胰岛素的全身胰岛素处置(明显的半衰期末期)为120-206分钟。

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持和研究成果必威国际app

具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
阿卡波糖	人胰岛素与阿卡波糖合用可增加低血糖的风险或严重程度。
醋丁洛尔	人胰岛素与乙酰丁醇合用可提高疗效。
乙酰唑胺	胰岛素人与乙酰唑胺合用可提高其疗效。
Acetohexamide	人胰岛素与乙酰己甲胺合用可增加低血糖的风险或严重程度。
乙酰sulfisoxazole	人胰岛素与乙酰磺胺恶唑合用可提高疗效。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸与人胰岛素合用可增加低血糖的风险或严重程度。
Albiglutide	人胰岛素与阿比鲁肽合用可增加低血糖的风险或严重程度。
Alclometasone	与人胰岛素合用可增加高血糖的风险或严重程度。
Alogliptin	人胰岛素联合阿格列汀可增加低血糖的风险或严重程度。
安西奈德	安奈德与人胰岛素合用可增加高血糖的风险或严重程度。

识别潜在的药物风险

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食物相互作用

避免饮酒。酒精可能损害血糖控制。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供的产品信息包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
胰岛素人锌悬浮液	不可用	不可用	不适用
一组胰岛素	不可用	53027-39-7	不适用

品牌名称

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Actraphane 30	注入,暂停	100国际单位/毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-07	不适用
Actraphane 30	注入,暂停	40个国际单位/毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-07	不适用
Actraphane 30	注入,暂停	40个国际单位/毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-07	不适用
Actraphane 30	注入,暂停	100国际单位/毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-07	不适用
Actraphane 30	注入,暂停	40个国际单位/毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-07	不适用
Actraphane 30	注入,暂停	100国际单位/毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-07	不适用
Actraphane 30 Flexpen	注入,暂停	100国际单位/毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-07	不适用
Actraphane 30 Flexpen	注入,暂停	100国际单位/毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-07	不适用
Actraphane 30 Flexpen	注入,暂停	100国际单位/毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-07	不适用
Actraphane 30 Innolet	注入,暂停	100国际单位/毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-07	不适用

柜台产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
ACTRAPID注射液100iu /ml	注射	100国际单位/毫升	肌内;静脉注射;皮下	诺和诺德制药(新加坡)私人有限公司	1988-11-24	不适用
ACTRAPID钢笔注射液100iu /ml	注射	100国际单位/毫升	皮下	诺和诺德制药(新加坡)私人有限公司	1988-11-24	不适用
优泌林70/30	注入,暂停	100 iU / 1毫升	皮下	医师全面护理有限公司	1994-12-28	不适用
Humulin 50/50	注入,暂停	100 iU / 1毫升	皮下	礼来公司	1992-05-18	2010-05-31
Humulin 70/30	注入,暂停	100 iU / 1毫升	皮下	的药物治疗方案	1989-06-26	不适用
Humulin 70/30	注入,暂停	100 iU / 1毫升	皮下	礼来公司	1989-06-26	不适用
Humulin 70/30 70/30	注入,暂停	100 iU / 1毫升	皮下	REMEDYREPACK INC .)	2015-04-27	2016-02-22
Humulin KwikPen 70/30	注入,暂停	100 iU / 1毫升	皮下	礼来公司	2013-11-07	不适用
Humulin L	注入,暂停	100 iU / 1毫升	皮下	礼来公司	1985-09-30	2007-02-01
Humulin N	注入,暂停	100 iU / 1毫升	皮下	礼来公司	2013-11-07	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	市场开始	营销结束
ACTRAPHANE 30 FLEXPEN	人类胰岛素(30个国际单位/毫升)+一组胰岛素(70国际单位/毫升)	注入,暂停	注射用药物的	2015-04-01	不适用
ACTRAPHANE 30 FLEXPEN	人类胰岛素(30个国际单位/毫升)+一组胰岛素(70国际单位/毫升)	注入,暂停	注射用药物的	2015-04-01	不适用
ACTRAPHANE 30 FLEXPEN	人类胰岛素(30个国际单位/毫升)+一组胰岛素(70国际单位/毫升)	注入,暂停	注射用药物的	2015-04-01	不适用
ACTRAPHANE 30 FLEXPEN	人类胰岛素(30个国际单位/毫升)+一组胰岛素(70国际单位/毫升)	注入,暂停	注射用药物的	2015-04-01	不适用
阿克拉法30 innolet为	人类胰岛素(30个国际单位/毫升)+一组胰岛素(70国际单位/毫升)	注入,暂停	注射用药物的	2015-04-01	不适用
阿克拉法30 innolet为	人类胰岛素(30个国际单位/毫升)+一组胰岛素(70国际单位/毫升)	注入,暂停	注射用药物的	2015-04-01	不适用
阿克拉法30 innolet为	人类胰岛素(30个国际单位/毫升)+一组胰岛素(70国际单位/毫升)	注入,暂停	注射用药物的	2015-04-01	不适用
阿克拉法30 innolet为	人类胰岛素(30个国际单位/毫升)+一组胰岛素(70国际单位/毫升)	注入,暂停	注射用药物的	2015-04-01	不适用
Actraphane 30铅笔扎姆	人类胰岛素(30个国际单位/毫升)+一组胰岛素(70国际单位/毫升)	注入,暂停	注射用药物的	2015-04-01	不适用
Actraphane 30铅笔扎姆	人类胰岛素(30个国际单位/毫升)+一组胰岛素(70国际单位/毫升)	注入,暂停	注射用药物的	2015-04-01	不适用

类别

ATC代码

A10AC01 -胰岛素(人)

A10AE01 -胰岛素(人)

A10AB01 -胰岛素(人)

A10AD01 -胰岛素(人)

A10AF01 -胰岛素(人)

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸，多肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 1 y17cti5sr
化学文摘号: 11061-68-0

参考文献

合成参考

Humulin是在一种特殊的不产生疾病的大肠杆菌实验室菌株中合成的，该菌株经过基因改造，可以产生人类胰岛素。

一般引用

Herrmann BL, Kasser C, Keuthage W, Huptas M, Dette H, Klute A:门冬胰岛素与常规人胰岛素加或不加地特胰岛素对2型糖尿病患者脂肪因子和代谢影响的比较。内分泌糖尿病临床试验。2013年4月;121(4):210-3。doi: 10.1055 / s - 0033 - 1334905。Epub 2013年3月19日。［文章］
Lepore M、Pampanelli S、Fanelli C、Porcellati F、Bartocci L、Di Vincenzo A、Cordoni C、Costa E、Brunetti P、Bolli GB:皮下注射长效人胰岛素类似物甘精胰岛素、NPH胰岛素、ultralente人胰岛素和持续皮下输注胰岛素lispro的药代动力学和药效学。糖尿病。2000年12月,49(12):2142 - 8。［文章］
Owens博士，Coates PA, Luzio SD, Tinbergen JP, Kurzhals R: 125i标记的甘精胰岛素(HOE 901)在健康男性中的药代动力学:与NPH胰岛素的比较以及不同皮下注射部位的影响。糖尿病护理。2000年6月;23(6):813-9。［文章］
Danne T, Lupke K, Walte K, Von Schuetz W, Gall MA: det在儿童、青少年和成人1型糖尿病患者中具有一致的药代动力学特征。《糖尿病护理》，2003年11月26(11):3087-92。［文章］
Owens DR, Bolli GB:超越NPH胰岛素时代——长效胰岛素类似物:化学、比较药理学和临床应用。糖尿病科技杂志2008年10月10(5):333-49。doi: 10.1089 / dia.2008.0023。［文章］
评论:为什么吸入式胰岛素在市场上是一种失败?糖尿病谱系。2016年8月;29(3):180-4。doi: 10.2337 / diaspect.29.3.180。［文章］
FDA批准的药品:人胰岛素(Humulin R) [链接］

外部链接

UniProt: Q8HXV2
基因库: AY137503
KEGG药物: D03230
KEGG化合物: C00723
PubChem物质: 46506231
RxNav: 253182
ChEBI: 5931
治疗目标数据库: DAP000802
网页: PA164744571
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 胰岛素

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	治疗	药物不良事件(ADEs)/药物的影响/胰岛素治疗2型糖尿病	1
4	积极不招聘	治疗	结肠直肠癌	1
4	积极不招聘	治疗	1型糖尿病	1
4	积极不招聘	治疗	2型糖尿病	1
4	积极不招聘	治疗	胰岛素治疗2型糖尿病	1
4	完成	不可用	肝硬化/糖尿病	1
4	完成	不可用	多囊卵巢综合征(PCOS)	1
4	完成	不可用	1型糖尿病	1
4	完成	不可用	2型糖尿病	1
4	完成	基础科学	肾功能衰竭，慢性肾功能衰竭	1

药物经济学

制造商

诺和诺德公司

外包商

A-S药物解决方案有限公司
DispenseXpress Inc .)
礼来公司
Hospira Inc .)
Intervet国际
诺和诺德公司
辉瑞公司
医师全面护理公司

剂型

形式	路线	强度
注入,暂停	皮肤;注射用药物的	100国际单位/毫升
注入,暂停	皮肤;注射用药物的	40个国际单位/毫升
注入,暂停	肠外;皮下	100国际单位/毫升
注入,暂停	肠外;皮下	100 UI /毫升
注入,暂停	肠外;皮下	40 UI /毫升
注入,暂停	注射用药物的
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	100国际单位/毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	40个国际单位/毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	100国际单位/毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	40个国际单位/毫升
注入,解决方案	肠外;皮下	100国际单位/毫升
解决方案	皮下
注入,解决方案	注射用药物的	100国际单位/毫升
注射
注射	肌内;静脉注射;皮下	100国际单位/毫升
注入,解决方案	注射用药物的	100年即
注入,解决方案	注射用药物的	100 IE /毫升
注入,解决方案	注射用药物的	100即/毫升
解决方案	皮下	100国际单位/毫升
解决方案		100国际单位/毫升
工具包	呼吸(吸入)
粉、计量	呼吸(吸入)	12个1/1
粉、计量	呼吸(吸入)	4 1/1
粉、计量	呼吸(吸入)	8 1/1
注入,暂停	注射用药物的	3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	3毫升
注入,暂停	皮下
注入,暂停		100 iu / 1毫升
解决方案	皮下	500单位/ mL
气溶胶、粉末	呼吸(吸入)	1毫克/ 1
气溶胶、粉末	呼吸(吸入)	3毫克/ 1
注射	注射用药物的
注入,解决方案	皮下
注入,解决方案
注入,暂停	注射用药物的	100国际单位
注入,暂停	注射用药物的	1000国际单位
注入,解决方案	注射用药物的	100国际单位
注入,解决方案	静脉注射	100国际单位/毫升
注入,解决方案	皮下	100国际单位/毫升
注入,暂停	皮下	100国际单位/毫升
注入,暂停	皮下	100单位/毫升
注入,暂停	皮下	40单位/毫升
悬架	皮下
注射	肌内;皮下	70%
注入,暂停
注入,暂停	皮下	100 iU / 1毫升
注入,暂停	皮下	One hundred.
注入,暂停	注射用药物的	300国际单位
悬架	皮下	100单位/毫升
悬架	皮下	100单位/ mL
注射	肌内;皮下	100国际单位/毫升
注入,解决方案	注射用药物的	300国际单位
注入,解决方案	注射用药物的	100 iU / 1毫升
注入,解决方案	皮下	100 iU / 1毫升
解决方案	肌内;静脉注射;皮下	100单位/毫升
解决方案	肌内;皮下	100单位/毫升
注入,解决方案	皮下	500 iU / 1毫升
解决方案
悬架	皮下	100国际单位
注入,暂停	注射用药物的	100 IE /毫升
注射	皮下	100国际单位/毫升
注入,暂停	皮下	30 iu / 1毫升
悬架	肌内;皮下	100国际单位
解决方案	皮下	100国际单位
注入,解决方案	肌内;注射用药物的	100国际单位/毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	100 UI /毫升
注入,解决方案	肠外;皮下	100 UI /毫升
注入,解决方案	肠外;皮下	40 UI /毫升
注入,暂停	肌肉内的	100国际单位/毫升
注入,暂停	肌肉内的	40个国际单位/毫升
注入,暂停	肌内;皮下	100国际单位/毫升
注入,暂停	皮下	100 UI /毫升
注入,暂停	皮下	40 UI /毫升
注入,暂停	皮下	40个国际单位/毫升
解决方案	皮下	100 UI /毫升
解决方案	皮下	40 UI /毫升
悬架
注入,暂停	注射用药物的	100即/毫升
注入,暂停	注射用药物的	40 IE /毫升
注入,暂停	注射用药物的
注射	皮下
注入,暂停	注射用药物的	100年即
悬架	皮下
注入,解决方案	腹腔内	400国际单位/毫升
注入,解决方案	注射用药物的	40 IE /毫升
注射		300国际单位/毫升
注射	皮下
注射	皮下	70国际单位/毫升
注入,暂停	注射用药物的	100国际单位/毫升
注入,暂停	皮下
悬架		100国际单位/毫升
注入,解决方案	静脉注射	1.00 (iU) / 1毫升
注入,暂停	皮下	100 (USP 'U) / 1毫升
解决方案	肌内;静脉注射;皮下	100单位/ mL
解决方案	静脉注射;皮下	100国际单位
液体	肌内;静脉注射;皮下	100单位/ mL
注入,暂停	肠外;皮下	40个国际单位/毫升
注入,暂停	注射用药物的	100 UI /毫升
解决方案	肌内;静脉注射;皮下	100国际单位
注入,暂停
悬架
悬架		100 iu / 1毫升
注入,解决方案		100 iu / 1毫升
解决方案		100 iu / 1毫升

价格

单元描述	成本	单位
NovoLIN R钢笔填充100单位/毫升溶液5个3ml墨盒每盒= 15ml	162.26美元	墨盒
诺沃林R 100单位/毫升溶液10ml瓶	73.19美元	瓶
诺沃林100单位/毫升墨盒	33.33美元	毫升
NovoLIN R InnoLet 100单位/ml溶液3ml Cartridge	24.17美元	墨盒
胡木林N药筒100单位/毫升药筒	2.99美元	墨盒
Humulin R药筒100单位/毫升药筒	2.99美元	墨盒
诺沃林Ge多伦多钢笔100单位/毫升墨盒	2.8美元	墨盒
诺沃林Ge Nph笔芯100单位/毫升墨盒	2.78美元	墨盒
胡木林N 100单位/毫升	2.29美元	墨盒
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属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	81°C	D.G.等，J. Biol。理论物理。化学1:64 - 67 (2001)

目标

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细节 1.胰岛素受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 受体信号蛋白酪氨酸激酶活性
特定的功能: 介导胰岛素多效作用的受体酪氨酸激酶。胰岛素结合导致多种细胞内底物磷酸化，包括胰岛素受体底物(…
基因名字: INSR
Uniprot ID: P06213
Uniprot名字: 胰岛素受体
分子量: 156331.465哒

参考文献

Desbuquois B, Chauvet G, Kouach M, Authier F:胰岛素原在大鼠肝脏中的细胞行程和代谢命运:体内和体外研究。内分泌学。2003年12月,144(12):5308 - 21所示。2003年9月11日。［文章］
陈丽明，杨晓伟，唐建刚:胰岛素原c肽n端酸性残基对胰岛素前体折叠具有重要作用。生物化学学报，2002,31(6):855-9。［文章］
糖尿病的胰岛素治疗:如何谨慎有效地利用现有的注射型胰岛素?药。2007;67(13):1813 - 27所示。［文章］
Tanti JF, Jager J:胰岛素抵抗的细胞机制:应激调节丝氨酸激酶和胰岛素受体底物(IRS)丝氨酸磷酸化的作用。药理学杂志。2009年12月9(6):753-62。doi: 10.1016 / j.coph.2009.07.004。Epub 2009年8月13日。［文章］
邱SL, Cline HT:胰岛素受体信号在神经元结构和功能发育中的作用。神经发展，2010年3月15日;5:7。doi: 10.1186 / 1749-8104-5-7。［文章］
陈欣，季志玲，陈雅芝:TTD:治疗靶标数据库。核酸杂志2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
胰岛素受体及其信号转导网络。［文章］

细节 2.胰岛素样生长因子1受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: 蛋白酪氨酸激酶活性
特定的功能: 介导胰岛素样生长因子1 (IGF1)作用的受体酪氨酸激酶。高亲和力结合IGF1，低亲和力结合IGF2和胰岛素(INS)。激活的IGF1R参与…
基因名字: IGF1R
Uniprot ID: P08069
Uniprot名字: 胰岛素样生长因子1受体
分子量: 154791.73哒

参考文献

Weinstein D, Simon M, Yehezkel E, Laron Z, Werner H:胰岛素类似物在培养的癌细胞中显示出igf - i样有丝分裂和抗凋亡活性。糖尿病Metab Res Rev. 2009年1月25(1):41-9。doi: 10.1002 / dmrr.912。［文章］
Werner H, Weinstein D, Yehezkel E, Laron Z:胰岛素类似物使用的争议。专家意见2011年2月;11(2):199-209。doi: 10.1517 / 14712598.2011.540233。［文章］
Varewijck AJ, Janssen JA:胰岛素及其类似物及其与IGF1受体的亲和力。endocrelat Cancer. 2012 Sep 5;19(5):F63-75。doi: 10.1530 / erc - 12 - 0026。打印2012年10月[文章］
Sarfstein R, Nagaraj K, LeRoith D, Werner H:胰岛素和IGF1受体对乳腺癌细胞中ERK和AKT亚细胞分布的差异影响。cell . 2019年11月23日;8(12)。pii: cells8121499。doi: 10.3390 / cells8121499。［文章］
胰岛素-药理学，治疗方案和胰岛素强化治疗原则。［文章］

细节 3.羧肽酶E

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 调制器

产品的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 清除激素前加工过程中内源性蛋白酶切割后残留的c端精氨酸或赖氨酸。胰岛素原的过程。
基因名字: CPE
Uniprot ID: P16870
Uniprot名字: 羧肽酶E
分子量: 53150.185哒

参考文献

Liew CW, Assmann A, Templin AT, Raum JC, Lipson KL, Rajan S, Qiang G, Hu J, Kawamori D, Lindberg I, Philipson LH, Sonenberg N, Goldfine AB, Stoffers DA, Mirmira RG, Urano F, Kulkarni RN:胰岛素通过调节胰腺β细胞中翻译起始支架蛋白eIF4G1调节羧肽酶E。中国科学院学报(自然科学版)2014年6月3日;doi: 10.1073 / pnas.1323066111。Epub 2014年5月19日。［文章］

细节 4.蛋白质11月同族体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: Downregulator

通用函数: 切口绑定
特定的功能: 即早期蛋白在各种细胞过程中发挥作用，包括增殖、粘附、迁移、分化和生存(PubMed:15181016, PubMed:15611078, PubMed:12695522, P…
基因名字: 11月
Uniprot ID: P48745
Uniprot名字: 蛋白质11月同族体
分子量: 39161.82哒

参考文献

Paradis R, Lazar N, Antinozzi P, Perbal B, Buteau J: Nov/Ccn3, FoxO1的一个新的转录靶点，损害胰腺β细胞功能。公共科学图书馆。2013年5月21日;8(5):e64957。doi: 10.1371 / journal.pone.0064957。打印2013。［文章］

细节 5.低密度脂蛋白受体相关蛋白

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 钙离子结合
特定的功能: 与库胆素共同作用介导HDL内吞作用(通过相似性)。可能参与调节甲状旁腺激素及甲状旁腺激素相关蛋白的释放。
基因名字: LRP2
Uniprot ID: P98164
Uniprot名字: 低密度脂蛋白受体相关蛋白
分子量: 521952.77哒

参考文献

Orlando RA, Rader K, Authier F, Yamazaki H, Posner BI, Bergeron JJ, Farquhar MG: Megalin是一种胰岛素内摄受体。中华医学杂志。1998年10月;9(10):1759-66。［文章］

细节 6.胰岛素样生长因子结合蛋白

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

粘结剂

通用函数: 不可用
特定的功能: 以较低的亲和力结合IGF-I和IGF-II。刺激前列环素(PGI2)的产生。刺激细胞粘附。
基因名字: IGFBP7
Uniprot ID: Q16270
Uniprot名字: 胰岛素样生长因子结合蛋白
分子量: 29130.055哒

参考文献

Radulescu RT:人人为我，人人为我:RB保护细胞，而IDE, PTEN和IGFBP-7拮抗胰岛素和igf来保护RB。地中海假设。2007;69(5):1018 - 20。Epub 2007年5月1日。［文章］

酶

细节 1.降解酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

分裂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 参与胰岛素、IAPP、胰高血糖素、缓激肽、kallidin等多肽的细胞分解，从而参与细胞间多肽信号转导。降解由A…
基因名字: IDE
Uniprot ID: P14735
Uniprot名字: 降解酶
分子量: 117967.49哒

参考文献

阿玛塔O，马里诺T，鲁索N，托斯卡诺M:人胰岛素降解酶的工作机制。化学学报。2009年10月21日;131(41):14804-11。doi: 10.1021 / ja9037142。［文章］
Pivovarova O, von Loeffelholz C, Ilkavets I, Sticht C, Zhuk S, Murahovschi V, Lukowski S, Docke S, Kriebel J, de las Heras Gala T, Malashicheva A, Kostareva A, Lock JF, Stockmann M, Grallert H, Gretz N, Dooley S, Pfeiffer AF, Rudovich N:胰岛素降解酶活性和肝细胞增殖的调节。细胞周期。2015;14(14):2293 - 300。doi: 10.1080 / 15384101.2015.1046647。2015年5月6日。［文章］
肝胰岛素清除:机制和生理。生理学(贝塞斯达)。2019年5月1日,34(3):198 - 215。doi: 10.1152 / physiol.00048.2018。［文章］

细节 2.神经内分泌转化酶2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: Serine-type肽链内切酶活性
特定的功能: 在由一对对基本氨基酸残基组成的位点上参与激素和其他蛋白质前体的加工。负责胰A中胰高血糖素原释放胰高血糖素。
基因名字: PCSK2
Uniprot ID: P16519
Uniprot名字: 神经内分泌转化酶2
分子量: 70564.735哒

参考文献

Uniprot P16519 [链接］

细节 3.神经内分泌转化酶1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: Serine-type肽链内切酶活性
特定的功能: 在由一对对基本氨基酸残基组成的位点上参与激素和其他蛋白质前体的加工。底物包括POMC，肾素，脑啡肽，强啡肽，生长抑素，ins…
基因名字: PCSK1
Uniprot ID: P29120
Uniprot名字: 神经内分泌转化酶1
分子量: 84150.92哒

参考文献

Uniprot P29120 [链接］

细节 4.细胞色素P450 1 a2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 氧化还原酶的活性，作用于成对的供体，与分子氧结合或还原，还原性黄素或黄素蛋白作为一个供体，并与一个氧原子结合
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a2
分子量: 58293.76哒

参考文献

Barnett CR, Wilson J, Wolf CR, Flatt PR, Ioannides C:高胰岛素血症导致肝脏P4501A2活性优先增加。1992年3月17日;43(6):1255-61。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (92) 90500 - i。［文章］
高胰岛素血症和2型糖尿病样高血糖对新西兰肥胖小鼠回交群体肝脏细胞色素p450和谷胱甘肽s-转移酶亚型表达的影响。中华药典2002年8月;302(2):442-50。doi: 10.1124 / jpet.102.033553。［文章］
Flockhart药物相互作用表[链接］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月15日11:58