识别
- 总结
-
尿促性素是人黄体生成素和促卵泡激素的纯化组合，用于治疗女性不育症。
- 品牌名称
-
Menopur
- 通用名称
- 尿促性素
- DrugBank加入数量
- DB00032
- 背景
-
促绝经激素含有卵泡刺激素(FSH)和促黄体生成素(LH)，从绝经后妇女的尿液中纯化。它被用作生育药物，可以皮下注射，也可以肌肉注射。它由LH和FSH组成，LH有2个亚基，α = 92个残基，β = 121个残基，FSH有2个亚基，α = 92个残基，β =111个残基。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
激素 - 蛋白质结构
-
- 蛋白质的化学公式
- C1014H1609N287O294年代27
- 蛋白质平均体重
- 23390.3哒
- 序列
-
英文字母链(LH
β链(LH)是什么意思呢
> α链(FSH) apdvqdcpectlqenpffsqpgapilqcmgccfsrayptplrskktmlvqknvtsecc VAKSYNRVTVMGGFKVENHTACHCSTCYYHKS
>BetaChain (FSH)非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非非
下载FASTA格式 - 同义词
-
- 人绝经期促性腺激素
- Menotrophin
- Menotropin
- Menotropina
- 尿促性素(FSH, LH)
药理学
- 指示
-
用于治疗女性不孕不育
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关的治疗
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
用于治疗女性不育症，Menotropins刺激晚期卵泡成熟和卵母细胞减数分裂的恢复，并启动排卵前卵泡的破裂。在没有内源性LH激增的情况下，促睾激素与卵巢颗粒细胞和膜细胞的LH/hCG/FSH受体结合，从而影响这些变化。
- 的作用机制
-
作为一种联合药物，Menotropins结合卵泡刺激素受体(FSH)，导致排卵缺乏足够的内源性黄体生成素(LH)。它还结合LH受体，从而刺激适当的激素释放。该药同时含有卵泡刺激素和黄体生成素，因此，在没有卵巢衰竭的女性中，它能诱导卵泡生长和发育以及性腺类固醇的产生。卵泡刺激素是早期卵泡形成中卵泡招募和生长的主要驱动因素，而黄体生成素对卵巢类固醇生成很重要，并参与导致排卵前卵泡发育的生理事件。
目标 行动 生物 一个促卵泡激素受体 粘结剂人类 一个Lutropin-choriogonadotropic激素受体 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。没有发现的交互。
- 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Menopur 粉,为解决方案 75单位/瓶 皮下 显示出医药 2006-09-19 不适用 加拿大 
Repronex 粉,为解决方案 75单位/瓶 肌内;皮下 显示出医药 2003-08-28 2019-04-23 加拿大
类别
- ATC代码
- G03GA02 -人绝经期促性腺激素 血清促性腺激素
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 8 fym5179qj
- 化学文摘号
- 9002-68-0
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- UniProt
- P01229
- 基因库
- X00264
- PubChem物质
- 46504503
- ChEMBL
- CHEMBL2108427
- 治疗目标数据库
- DAP001027
- 网页
- PA164749406
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Menotropin
- FDA的标签
-
下载 (175 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 卫生服务研究必威国际app 女性不孕 1 4 完成 治疗 无排卵周期/不孕不育 1 4 完成 治疗 卵子捐赠 1 4 完成 治疗 女性不孕 2 4 完成 治疗 生育能力/最佳刺激协议/生殖内分泌学 1 4 完成 治疗 不孕不育 8 4 完成 治疗 不孕不育/多囊卵巢综合征(PCOS) 1 4 完成 治疗 子宫内人工授精前的卵巢刺激 1 4 完成 治疗 多囊卵巢综合征(PCOS) 1 4 招聘 诊断 卵巢储备 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 显示出制药公司。
- 剂型
-
形式 路线 强度 冻干针剂，粉剂，溶液用 肌肉内的 150国际单位 冻干针剂，粉剂，溶液用 肌肉内的 75国际单位 注射 肌内;皮下 150国际单位 注射剂，粉末，用于溶液 肌肉内的 75 IU /注射液 粉,为解决方案 皮下 75单位/瓶 注射剂，粉末，用于溶液 注射用药物的 注射剂，粉末，用于溶液 注射剂，粉末，用于溶液 皮下 注射剂，粉末，用于溶液 肌内;皮下 1200国际单位 注射剂，粉末，用于溶液 肌内;皮下 600国际单位 注射剂，粉末，用于溶液 肌内;皮下 75国际单位 注射 肌肉内的 75国际单位 注射剂，粉末，用于溶液 肌内;皮下 150国际单位 注入,解决方案 注射用药物的 150国际单位 注入,解决方案 注射用药物的 75国际单位 注射剂，粉末，用于溶液 1200的用户界面 注射剂，粉末，用于溶液 600的用户界面 注射剂，粉末，用于溶液 注射用药物的 75国际单位 注入,解决方案 注射用药物的 1200国际单位 注入,解决方案 注射用药物的 600国际单位 粉,为解决方案 肌内;皮下 75单位/瓶 注射剂，粉末，用于溶液 1200国际单位 注射剂，粉末，用于溶液 600国际单位 粉 75国际单位 粉 150国际单位 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Repronex 5 75单位溶液1盒包含5个1ml小瓶 488.04美元 盒子 更年期75单位瓶 93.85美元 瓶 Repronex 75单位瓶 93.85美元 瓶 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 55°C Forastieri, H.， Ingham, k.c.j Biol。化学257:7976 - 7981 (1982) 疏水性 -0.063 不可用 等电点 8.44 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- g蛋白偶联肽受体活性
- 特定的功能
- 促卵泡激素受体。该受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。通过激活PI3K-AKT和S…
- 基因名字
- FSHR
- Uniprot ID
- P23945
- Uniprot名字
- 促卵泡激素受体
- 分子量
- 78264.07哒
参考文献
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
- van de Weijer BH, Mulders JW, Bos ES, Verhaert PD, van den Hooven HW:从尿液中提取的人绝经期促性腺激素制剂的成分分析(menotropin)。鉴别它的一些主要杂质。生物医学在线报道。2003年11月7(5):547-57。［文章］
- 促性腺激素在促排卵中的作用。中华妇产科杂志1995年2月;172(2 Pt 2):759-65。［文章］
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 通用函数
- 促黄体生成素受体活性
- 特定的功能
- 促绒激素受体。该受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
- 基因名字
- LHCGR
- Uniprot ID
- P22888
- Uniprot名字
- Lutropin-choriogonadotropic激素受体
- 分子量
- 78642.01哒
参考文献
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
- van de Weijer BH, Mulders JW, Bos ES, Verhaert PD, van den Hooven HW:从尿液中提取的人绝经期促性腺激素制剂的成分分析(menotropin)。鉴别它的一些主要杂质。生物医学在线报道。2003年11月7(5):547-57。［文章］
- 促性腺激素在促排卵中的作用。中华妇产科杂志1995年2月;172(2 Pt 2):759-65。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月31日19:12