识别

总结

干扰素gamma-1b是一种重组人干扰素,用于治疗与慢性肉芽肿疾病相关的感染和减缓严重恶性骨质增生的进展。

品牌名称
Actimmune
通用名称
干扰素gamma-1b
DrugBank加入数量
DB00033
背景

人类干扰素-1b(140个残基),产自大肠杆菌。Actimmune的生产是通过发酵的基因工程大肠杆菌含有编码人类蛋白质的DNA。产品的纯化是通过传统的柱层析来实现的。显示的序列是一个编码人类干扰素γ的cDNA序列,如Gray等人所描述的,而不是特定的干扰素γ 1b。

类型
生物技术
批准,临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
干扰素
蛋白质结构
蛋白质的化学公式
C761H1206N214O225年代6
蛋白质平均体重
17145.6哒
序列
>DB00033序列CYCQDPYVKEAENLKKYFNAGHSDVADNGTLFLGILKNWKEESDRKIMQSQIVSFYFKLF KNFKDDQSIQKSVETIKEDMNVKFFNSNKKKRDDFEKLTNYSVTDLNVQRKAIHELIQVM aelspaaktgkrkrsqmlfrgrasq
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同义词
  • IFN-gamma 1 b
  • IFN-gamma-1b
  • 干扰素γ1 b
  • 干扰素gamma-1b
  • 干扰素gamma-1b,重组
  • 干扰素gamma-2a

药理学

指示

干扰素-1b被用于治疗慢性肉芽肿病和骨质疏松症。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

IFN γ刺激B细胞中免疫球蛋白重链cgamma 3和cgamma 2a种系转录本的表达。抗原呈递途径的许多成分也被干扰素上调。它也是巨噬细胞的强激活剂,对转化细胞具有抗增殖作用,并可增强I型干扰素的抗病毒和抗肿瘤作用。干扰素也可以帮助身体调节成纤维细胞的活性。通过直接阻断成纤维细胞的增殖和抑制TGF-b(一种有效的瘢痕诱发分子)的产生和作用,γ -1b干扰素可以防止过度的瘢痕形成。

的作用机制

直接结合II型干扰素γ受体IFNGR1,导致IFNGR1和IFNGR2的复合体。这会激活JAK1和JAK2激酶,形成STAT1对接位点。这导致STAT1磷酸化、核易位和多个免疫相关基因的基因转录启动。

目标 行动 生物
一个干扰素受体1
粘结剂
人类
一个干扰素受体2
粘结剂
人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。
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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
Abatacept 当γ -1b干扰素与Abatacept联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abciximab 当Abciximab与干扰素-1b联合使用时,出血的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇 与γ -1b干扰素联用可降低棘豆蔻醇的代谢。
对乙酰氨基酚 与γ -1b干扰素联用可降低对乙酰氨基酚的代谢。
乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与干扰素-1b联合使用时,出血的风险或严重程度会增加。
无环鸟苷 阿昔洛韦与干扰素-1b联用可降低其代谢。
Adalimumab 当干扰素-1b与阿达木单抗联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
7型腺病毒活疫苗 当7型腺病毒活疫苗与干扰素-1b联合使用时,感染的风险或严重程度可能会增加。
Agomelatine 与γ -1b干扰素联用可降低Agomelatine的代谢。
阿苯达唑 阿苯达唑与干扰素-1b联用可降低其代谢。
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食物相互作用
  • 避免过度或长期饮酒。干扰素-1b可能导致疲劳、嗜睡和精神错乱。饮酒可能会加剧这些影响。

产品

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国际/其他品牌
Immukin
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Actimmune 注入,解决方案 100 ug / 0.5毫升 皮下 国米Mune 1999-02-25 2015-03-31 美国国旗
Actimmune 注入,解决方案 100 ug / 0.5毫升 皮下 Hznp美国公司。 2013-12-01 2018-01-17 美国国旗
Actimmune 注入,解决方案 100 ug / 0.5毫升 皮下 Horizon Therapeutics美国公司 2013-12-01 不适用 美国国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸,多肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
21 k6m2i7ag
化学文摘号
98059-61-1

参考文献

合成参考

Irwin A. Braude,《人类ifn - γ(免疫)干扰素的产生》美国专利US4376821, 1975年12月发布。

US4376821
一般引用
  1. Kantoch M, Dobrowolska H, Jarzabek Z, Jankowski M, Sadowski W, Janicki P:[1968-1972年波兰流行的脊髓灰质炎病毒株的分布和特征。]在不同分泌期分离的菌株和从疫苗分离的克隆的遗传变异]。中华医学杂志。1975;27(4):353-63。[文章
  2. Ormas P, Pompa G, Beretta C, Faustini R:[某些多肽对绵羊全身血压的影响(作者译)]。1975年1月- 3月5(1):45-54。[文章
  3. Selitrennikoff CP, Sonneborn DR:埃默氏芽小枝杆菌碱性磷酸酶:部分纯化和鉴定。细菌杂志,1977 Apr;130(1):249-56。[文章
  4. Gray PW, Goeddel DV:人免疫干扰素基因结构。自然。1982年8月26日;298(5877):859-63。[文章
  5. Ealick SE, Cook WJ, Vijay-Kumar S, Carson M, Nagabhushan TL, Trotta PP, Bugg CE:重组人干扰素- γ的三维结构。科学。1991年5月3日;252(5006):698-702。[文章
  6. 池田,陈丽娟,陈丽娟。IFN γ在肿瘤免疫编辑中的作用。细胞因子生长因子杂志2002年4月13(2):95-109。[文章
  7. Chesler DA, Reiss CS: ifn - γ在中枢神经系统病毒感染免疫应答中的作用。细胞因子生长因子杂志2002年12月13(6):441-54。[文章
  8. Dessein A、Kouriba B、Eboumbou C、Dessein H、Argiro L、Marquet S、Elwali NE、Rodrigues V、Li Y、Doumbo O、Chevillard C:皮肤中的白细胞介素-13和肝脏中的干扰素- γ在人类血吸虫病的免疫保护中起关键作用。Immunol Rev. 2004 10;201:180-90。[文章
  9. Joseph AM, Kumar M, Mitra D: Nef:艾滋病毒感染的“必要和强制因素”。Curr HIV Res. 2005年1月3(1):87-94。[文章
  10. Copeland KF:细胞因子和趋化因子对HIV-1转录的调节。迷你Rev Med Chem. 2005 12月5(12):1093-101。[文章
  11. Schroder K, Hertzog PJ, Ravasi T, Hume DA:干扰素- γ:信号、机制和功能概述。中华白细胞生物学杂志2004 Feb;75(2):163-89。Epub 2003 10月2日。[文章
UniProt
P01579
基因库
X13274
PubChem物质
46507194
RxNav
5882
ChEMBL
CHEMBL1201564
治疗目标数据库
DAP001286
网页
PA164746386
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Interferon_gamma
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3. 完成 治疗 弗里德希氏共济失调 3.
3. 终止 诊断 癌、卵巢癌/原发性腹膜癌 1
3. 终止 治疗 特发性肺纤维化(IPF)/肺部疾病/肺纤维化 2
2 积极不招聘 治疗 转移性黏液样脂肪肉瘤/转移性圆细胞脂肪肉瘤/转移性滑膜肉瘤/复发性蕈样真菌病和Sezary综合征/难治性蕈样真菌病和Sezary综合征/IB期蕈样真菌病和Sezary综合征AJCC v7/II期蕈样真菌病和Sezary综合征AJCC v7/IIA期蕈样真菌病和Sezary综合征AJCC v7/IIB期蕈样真菌病和Sezary综合征AJCC v7/III期蕈样真菌病和Sezary综合征AJCC v7/iii ia期蕈样真菌病和Sezary综合征AJCC v7/IIIB期蕈样真菌病和Sezary综合征AJCC v7/第四期蕈样真菌病和Sezary综合征AJCC v7/IVA期蕈样真菌病和Sezary综合征AJCC v7/IVB期蕈样真菌病和Sezary综合征AJCC v7/不可切除的滑膜肉瘤 1
2 完成 治疗 常染色体显性型2型骨质疏松症 1
2 完成 治疗 慢性丙型肝炎病毒感染 1
2 完成 治疗 肝硬化/纤维化、肝 1
2 完成 治疗 结肠直肠癌 1
2 完成 治疗 弗里德希氏共济失调 1
2 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • InterMune Inc .)
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案 皮下 100 ug / 0.5毫升
注入,解决方案 肠外;皮下 0.1毫克/ 0.5毫升
注入,解决方案 注射用药物的 100年Mikrogramm / 0.5毫升
价格
单元描述 成本 单位
actimmun200万单位瓶 344.4美元
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US6936695 没有 2005-08-30 2022-08-30 美国国旗
US6936694 没有 2005-08-30 2022-08-30 美国国旗

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 61°C Beldarrain, A.等,生物化学38:7865-7873 (1999)
疏水性 -0.823 不可用
等电点 9.54 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集,解锁新的见解,加速药物研究。必威国际app
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
粘结剂
通用函数
移行细胞受体的活动
特定的功能
干扰素受体。两个受体结合一个干扰素γ二聚体。
基因名字
IFNGR1
Uniprot ID
P15260
Uniprot名字
干扰素受体1
分子量
54404.07哒
参考文献
  1. 松田A、伊比原N、熊谷N、福田K、Ebe K、平野K、Sotozono C、Tei M、长谷川K、清水M、田ari M、南巴K、Ohno S、Mizuki N、池泽Z、白川T、Hamuro J、木下S:干扰素γ受体1基因启动子基因多态性与特应性白内障相关。投资眼科视觉科学2007年2月;48(2):583-9。[文章
  2. 姚鑫,陈志强,龚建强,陈明,李安斯,刘娟:干扰素- γ受体基因多态性(Val14Met和Gln64Arg)与中国系统性红斑狼疮患者的发病无关。Arch Dermatol Res. 2007 10月;299(8):367-71。Epub 2007年7月6日。[文章
  3. 陈晓,季志林,陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
粘结剂
通用函数
移行细胞受体的活动
特定的功能
干扰素受体的一部分。信号转导所需。这个辅助因子是ifn - γ信号转导通路中不可或缺的一部分,很可能与GA相互作用…
基因名字
IFNGR2
Uniprot ID
P38484
Uniprot名字
干扰素受体2
分子量
37805.97哒
参考文献
  1. Park-Min KH, Serbina NV, Yang W, Ma X, Krystal G, Neel BG, Nutt SL, Hu X, Ivashkiv LB: fcgammariii依赖的干扰素- γ反应抑制介导静脉免疫球蛋白的抑制作用。免疫力。2007年1月,26(1):67 - 78。[文章
  2. 姚鑫,陈志强,龚建强,陈明,李安斯,刘娟:干扰素- γ受体基因多态性(Val14Met和Gln64Arg)与中国系统性红斑狼疮患者的发病无关。Arch Dermatol Res. 2007 10月;299(8):367-71。Epub 2007年7月6日。[文章
  3. 陈晓,季志林,陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。[文章

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧化还原酶活性,作用于配对供体,合并或减少分子氧,还原黄素或黄蛋白作为一个供体,合并一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
参考文献
  1. Delaporte E, Renton KW:细胞色素P4501A1和细胞色素P4501A2在转录和转录后水平上都被干扰素- α / β诱导下调。生命科学。1997;60(10):787 - 96。doi: 10.1016 / s0024 - 3205(97) 00006 - 4。[文章
  2. Donato MT, Guillen MI, Jover R, Castell JV, Gomez-Lechon MJ:一氧化氮介导的干扰素- γ对人肝细胞细胞色素P450的抑制作用。1997年4月;281(1):484-90。[文章

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日09:52