胰岛素

识别

总结

胰岛素是一种改良型长效或基础胰岛素，用于控制糖尿病患者的高血糖。

品牌名称

Basaglar, Lantus, Rezvoglar, Semglee, Soliqua, Toujeo

通用名称

胰岛素

DrugBank加入数量

DB00047

背景

甘精胰岛素是一种长效胰岛素，用于治疗1型和2型糖尿病引起的高血糖。胰岛素是一种由胰腺β细胞产生的促进葡萄糖代谢的肽激素，通常用于治疗糖尿病。胰岛素在饭后从胰腺释放出来，促进血液中葡萄糖进入肝脏、脂肪细胞和骨骼肌等内脏和组织。细胞对葡萄糖的吸收使其转化为糖原或脂肪储存。胰岛素还能抑制肝脏葡萄糖的产生，促进蛋白质合成，抑制脂肪分解和蛋白质水解。

胰岛素是治疗1型糖尿病(T1D)的一种重要疗法。T1D是由自身免疫反应引起的，它会破坏胰腺的β细胞，导致身体无法产生或合成控制循环血糖水平所需的胰岛素。因此，T1D患者主要依赖外源性胰岛素，如甘精胰岛素，来降低血液中的葡萄糖水平。胰岛素也被用于治疗2型糖尿病(T2D)，这是糖尿病的另一种形式，是一种缓慢进展的代谢紊乱，由遗传和生活方式因素导致慢性血糖水平升高。如果不进行治疗或改善非药理学措施(如饮食和锻炼)来降低血糖，高血糖最终会导致细胞对内源性胰岛素产生抵抗，从长远来看，会损害胰岛细胞。胰岛素通常是在T2D疗程后期开的，在服用了几种口服药物之后，比如二甲双胍，格列齐特,或Sitagliptin已经尝试过，当胰腺细胞受到足够的损伤，身体不再能够自己产生胰岛素。

作为品牌产品Lantus，甘精胰岛素的作用时间长达24小时，允许每天一次剂量，通常在睡前服用。由于作用持续时间较长，Lantus被认为是“基础胰岛素”，因为它提供低浓度的背景胰岛素，可以在两餐或一夜之间保持血糖稳定。基础胰岛素常与短效“丸剂胰岛素”等联合使用胰岛素lispro，胰岛素glulisine,胰岛素作为项目提供餐后所需的高剂量胰岛素。同时使用基础胰岛素和大剂量胰岛素是为了模拟胰腺内源性胰岛素的产生，目的是避免任何时期的低血糖。

甘精胰岛素在美国的生物仿制药Basaglar和在欧盟的basasaglar也是生物仿制药或“后续”产品。截至2015年，赛诺菲将甘精胰岛素重新配方为产品Toujeo，其超浓缩形式为300IU/mL(相比之下，Lantus中含有100IU/mL)。与Lantus相比，使用更高浓度的Toujeo会导致药代动力学略有不同，起效时间较晚(可达6小时)，作用时间最长(可达30小时)。2021年，另一种生物仿制药Semglee(甘精胰岛素)，¹²成为第一个获得FDA批准的可互换(与Lantus)生物类似胰岛素。¹³

甘精胰岛素是通过重组DNA技术生产的，使用非致病性的实验室菌株大肠杆菌(K12)作为生产生物体。甘精胰岛素与内源性人胰岛素的不同之处在于，甘氨酸取代了a链A21位的天冬酰胺残基，并在b链的c端(B31和32位)添加了两种精氨酸。产生的蛋白质在pH 4时可溶，在生理pH 7.4时形成微沉淀，使少量甘精胰岛素缓慢释放，使药物作用时间较长，没有明显的峰值浓度。

如果没有充足的胰岛素来促进血液中葡萄糖的吸收，血糖水平会上升到危险的高度，并会导致疲劳、头痛、视力模糊和口渴等症状。如果不及时治疗，身体就会开始分解脂肪，而不是葡萄糖，以获取能量，从而导致血液中酮酸的积累，并出现酮症酸中毒综合征，这是一种危及生命的紧急医疗状况。长期来看，升高的血糖水平会增加心脏病发作、中风和糖尿病性神经病变的风险。

类型

生物技术

组

批准

生物分类

基于蛋白质疗法
激素/胰岛素

蛋白质结构

蛋白质的化学公式

C₂₆₇H₄₀₄N₇₂O₇₈年代₆

蛋白质平均体重

6063.0哒

序列

>连锁GIVEQCCTSICSLYQLENYCG

> B链FVNQHLCGSHLVEALYLVCGERGFFYTPKTRR

下载FASTA格式

同义词

• 胰岛素
• 甘精胰岛素(rDNA来源)
• 胰岛素重组
• 胰岛素glargine-yfgn
• Insulina glargina

外部id

• 锄头71 gt
• 锄头901
• 锄头- 71 gt
• 锄头- 901
• LY 2963016
• ly - 2963016
• LY2963016
• mk - 1293
• 万立升- 1501 d

药理学

指示

甘精胰岛素可改善成人和儿童1型糖尿病患者以及成人2型糖尿病患者的血糖控制。

降低药物开发失败率

建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

• 糖尿病
• 1型糖尿病
• 2型糖尿病

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的药物不良事件

通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。

了解更多

药效学

胰岛素是由胰腺的β细胞产生的一种天然激素。在非糖尿病患者中，胰腺产生持续低水平的基础胰岛素供应，并在餐后胰岛素激增。餐后胰岛素分泌增加是机体从吸收后到吸收状态转变过程中代谢变化的原因。胰岛素促进细胞对葡萄糖的摄取，特别是在肌肉和脂肪组织中，通过糖生成促进能量储存，反对能量储存的分解代谢，通过刺激肝脏、肌肉和脂肪组织摄取氨基酸来增加DNA复制和蛋白质合成，并改变许多参与糖原合成和糖酵解的酶的活性。胰岛素也促进生长，是生长激素的作用所必需的(如蛋白质合成，细胞分裂，DNA合成)。甘精胰岛素是一种长效胰岛素类似物，具有平坦和可预测的作用概况。它被用来模拟糖尿病患者的胰岛素基础水平。

的作用机制

甘精胰岛素与胰岛素受体(IR)结合，这是一种异四聚体蛋白，由两个细胞外单位和两个跨膜单位组成。胰岛素与IR的α亚基的结合刺激受体β亚基固有的酪氨酸激酶活性。结合受体自磷酸化并磷酸化许多细胞内底物，如胰岛素受体底物(IRS)蛋白、Cbl、APS、Shc和Gab 1。这些蛋白的激活会导致下游信号分子的激活，包括PI3激酶和Akt。Akt调节葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4)和蛋白激酶C (PKC)的活性，这两种蛋白在代谢中都起着重要作用。甘精胰岛素在pH为4时完全溶解，生理pH为7.4时溶解度较低。在皮下注射时，溶液被中和，从而形成微沉淀。微量甘精胰岛素从微沉淀中释放，使药物在24小时内浓度相对稳定，没有明显的峰值。这种释放机制允许药物模拟体内的基础胰岛素水平。

目标	行动	生物
一个胰岛素受体	受体激动剂	人类
U胰岛素样生长因子1受体	激活剂	人类

吸收

由于对A和B链的修饰，等电点向中性pH转移，甘精胰岛素在酸性条件下比普通胰岛素更稳定。由于甘精胰岛素在中性pH下溶解性较差，一旦注射，会形成微沉淀。从微沉淀中缓慢释放甘精胰岛素提供了一个相对稳定的胰岛素浓度超过24小时。发作时间约为1.1小时。

在一项正糖钳夹研究中，评估了24例1型糖尿病患者单次0.4、0.6和0.9 U/kg剂量的Toujeo的药代动力学特征。血清胰岛素浓度达到最高的中位时间分别为12(8-14)、12(12 - 18)和16(12 - 20)小时。对于1型糖尿病患者，每日一次0.4 U/kg - 0.6 U/kg剂量的Toujeo皮下注射超过8天，至少5天达到稳定的胰岛素浓度。

Basaglar达到最大作用的中位时间(通过葡萄糖输注峰值速度测量)约为12.0小时。Basaglar皮下注射后的药效学资料显示持续的血糖降低活性超过24小时，没有明显的峰值。葡萄糖输注速度曲线下的平均面积(衡量整体药效学效果)和最大葡萄糖输注速度分别为1670 mg/kg和2.12 mg/kg/min。平均而言，血清胰岛素浓度下降到基线约24小时。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

甘精胰岛素在肝脏中代谢为两种活性代谢物，其活性与胰岛素相似:21a- gly -人胰岛素(M1)和21a-Gly-des-30b-苏氨酸胰岛素(M2)，其中M1为主要代谢物。

将鼠标悬停在产品下方，查看反应伙伴

• 胰岛素
  • A21-Gly-des-B30-Thr-insulin
  • A21-Gly-insulin

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持和研究成果必威国际app

具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。

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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

与食物摄入和/或能量消耗相关的不适当的高剂量可能导致严重的，有时是长期的和危及生命的低血糖。低血糖的神经源性(自主)体征和症状包括颤抖、心悸、出汗、焦虑、饥饿、恶心和刺痛。低血糖的神经低血糖体征和症状包括注意力难以集中、嗜睡/虚弱、意识模糊、嗜睡、视力改变、说话困难、头痛和头晕。轻度低血糖以自主症状为特征。中度低血糖以自主和神经低血糖症状为特征。严重的低血糖患者可能会失去意识。可能发生的其他不良事件包括过敏反应、注射部位反应、脂肪营养不良、瘙痒和皮疹。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abaloparatide	甘精胰岛素与阿巴拉肽合用可降低其疗效。
阿卡波糖	阿卡波糖联合甘精胰岛素可增加低血糖的风险或严重程度。
醋丁洛尔	甘精胰岛素与乙酰丁醇合用可提高疗效。
乙酰唑胺	乙酰唑胺联合甘精胰岛素可增加低血糖的风险或严重程度。
Acetohexamide	当乙酰己甲胺与甘精胰岛素联合使用时，低血糖的风险或严重程度会增加。
Acetophenazine	甘精胰岛素与乙酰非那嗪合用可降低其疗效。
乙酰sulfisoxazole	乙酰磺胺恶唑与甘精胰岛素合用可增加低血糖的风险或严重程度。
乙酰水杨酸	当乙酰水杨酸与甘精胰岛素联合使用时，低血糖的风险或严重程度会增加。
Albiglutide	当阿比鲁肽与甘精胰岛素联合使用时，低血糖的风险或严重程度会增加。
Alclometasone	当他酮与甘精胰岛素联合使用时，高血糖的风险或严重程度会增加。

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食物相互作用

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产品

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国际/其他品牌

应用R/Lusduna Nexvue/Optisulin/赛麦乐(Mylan Pharmaceuticals Inc.)

品牌名称

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Abasaglar	注入,解决方案	100单位/毫升	皮下	荷兰礼来公司	2016-09-07	不适用
Abasaglar	注入,解决方案	100单位/毫升	皮下	荷兰礼来公司	2016-09-07	不适用
Abasaglar	注入,解决方案	100单位/毫升	皮下	荷兰礼来公司	2016-09-07	2020-10-02
Abasaglar	注入,解决方案	100单位/毫升	皮下	荷兰礼来公司	2016-09-07	不适用
Abasaglar	注入,解决方案	100单位/毫升	皮下	荷兰礼来公司	2016-09-07	不适用
Abasaglar	注入,解决方案	100单位/毫升	皮下	荷兰礼来公司	2016-09-07	不适用
Abasaglar	注入,解决方案	100单位/毫升	皮下	荷兰礼来公司	2016-09-07	不适用
Abasaglar	注入,解决方案	100单位/毫升	皮下	荷兰礼来公司	2016-09-07	2020-10-02
Abasaglar	注入,解决方案	100单位/毫升	皮下	荷兰礼来公司	2020-12-15	不适用
Abasaglar	注入,解决方案	100单位/毫升	皮下	荷兰礼来公司	2016-09-07	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Soliqua	胰岛素(100单位/毫升)+Lixisenatide(33微克/毫升)	解决方案	皮下	赛诺菲-安万特	2018-09-12	不适用
Soliqua 100/33	胰岛素(100 U / 1毫升)+Lixisenatide(33 ug / 1毫升)	注入,解决方案	皮下	赛诺菲-安万特美国有限责任公司	2016-11-21	不适用
Solİqua solostar 100 u / ml + 33 McG / ml sc enjeksİyonluk ÇÖzeltİ İÇeren kullanima hazir kalem, 3 kalem	胰岛素(100 U /毫升)+Lixisenatide(33微克/毫升)	注入,解决方案	皮下	Sanofİ saĞlik ÜrÜnlerİ有限公司Ştİ。	2020-08-14	不适用
Solİqua solostar 100 u / ml + 33 McG / ml sc enjeksİyonluk ÇÖzeltİ İÇeren kullanima hazir kalem, 5 kalem	胰岛素(100 U /毫升)+Lixisenatide(33微克/毫升)	注入,解决方案	皮下	Sanofİ saĞlik ÜrÜnlerİ有限公司Ştİ。	2020-08-14	不适用
Solİqua solostar 100 u / ml + 50 McG / ml sc enjeksİyonluk ÇÖzeltİ İÇeren kullanima hazir kalem, 3 kalem	胰岛素(100 U /毫升)+Lixisenatide(50微克/毫升)	注入,解决方案	皮下	Sanofİ saĞlik ÜrÜnlerİ有限公司Ştİ。	2020-08-14	不适用
Solİqua solostar 100 u / ml + 50 McG / ml sc enjeksİyonluk ÇÖzeltİ İÇeren kullanima hazir kalem, 5 kalem	胰岛素(100 U /毫升)+Lixisenatide(50微克/毫升)	注入,解决方案	皮下	Sanofİ saĞlik ÜrÜnlerİ有限公司Ştİ。	2020-08-14	不适用
Soliqua注射用预充笔液100units / ml + 33mcg / ml	胰岛素(100单位/毫升)+Lixisenatide(33微克/毫升)	注入,解决方案	皮下	赛诺菲安万特新加坡有限公司	2018-09-20	不适用
注射用Soliqua溶液100单位/毫升+ 50mcg /毫升	胰岛素(100单位/毫升)+Lixisenatide(50微克/毫升)	注入,解决方案	皮下	赛诺菲安万特新加坡有限公司	2018-09-20	不适用
SOLIQUA®10-40	胰岛素(100单位)+Lixisenatide(50微克)	解决方案	皮下	赛诺菲安万特德国公司	2018-05-24	不适用
SOLIQUA®30 - 60	胰岛素(100单位)+Lixisenatide(33 mcg)	解决方案	皮下	赛诺菲安万特德国公司	2018-07-24	不适用

类别

ATC代码

甘精胰岛素和利昔那肽

• A10AE -注射用胰岛素和类似物，长效
• A10a -胰岛素和类似物
• A10 -用于糖尿病的药物
• A -消化道与代谢

甘精胰岛素

• A10AE -注射用胰岛素和类似物，长效
• A10a -胰岛素和类似物
• A10 -用于糖尿病的药物
• A -消化道与代谢

药物类别

• 消化道与代谢
• 氨基酸、多肽和蛋白质
• 抗代谢物
• 生物制品
• 降血糖药
• 复杂的混合物
• CYP1A2诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂(强度未知)
• 细胞色素p450酶诱导剂
• 治疗糖尿病的药物
• 激素
• 激素，激素替代品和激素拮抗剂
• Hypoglycemia-Associated代理
• 降血脂药制剂
• 胰岛素
• 胰岛素模拟
• 胰岛素,长效
• 脂质调节代理
• 胰腺的荷尔蒙
• 肽激素
• 肽

化学分类所提供的Classyfire

描述

不可用

王国

有机化合物

超类

有机酸

类

羧酸及其衍生物

子课

氨基酸，多肽和类似物

直接父

肽

选择父母

不可用

基

不可用

分子框架

不可用

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

2 zm8cx04rz

化学文摘号

160337-95-1

参考文献

一般引用

1. Chatterjee S, Tringham JR, Davies MJ:甘精胰岛素及其在1型和2型糖尿病治疗中的地位。专家意见药业。2006年7月7(10):1357-71。［文章］
2. Dunn CJ, Plosker GL, Keating GM, McKeage K, Scott LJ:甘精胰岛素在糖尿病治疗中的应用的最新综述。药。2003;63(16):1743 - 78。［文章］
3. 家庭PD, Ashwell SG:甘精胰岛素概述。糖尿病Metab Res Rev. 2002年9月- 10月;18增刊3:S57-63。［文章］
4. Jones R:甘精胰岛素(Aventis Pharma)。IDrugs。2000年9月;3(9):1081 - 7。［文章］
5. 王芳，王晓明，王晓明:甘精胰岛素:长效胰岛素类似物的系统评价。临床，2003年6月;25(6):1541-77，讨论1539-40。［文章］
6. Warren E, Weatherley-Jones E, Chilcott J, Beverley C:长效胰岛素类似物甘精胰岛素的系统评价和经济评价。卫生技术评估，2004年11月8(45):iii, 1-57。［文章］
7. Owens DR, Bolli GB:超越NPH胰岛素时代——长效胰岛素类似物:化学、比较药理学和临床应用。糖尿病科技杂志2008年10月10(5):333-49。doi: 10.1089 / dia.2008.0023。［文章］
8. Pettus J, Santos Cavaiola T, Tamborlane WV, Edelman S:基础胰岛素的过去，现在和未来。Diabetes Metab Res Rev. 2016年9月;32(6):478-96。doi: 10.1002 / dmrr.2763。2015年11月25日。［文章］
9. Leto D, Saltiel AR:胰岛素对葡萄糖运输的调节:GLUT4的交通控制。中国生物医学杂志2012年5月26日第1期。doi: 10.1038 / nrm3351。［文章］
10. Wiesli P, Schories M:使用300 U/mL的甘精胰岛素(Toujeo(R))改善2型糖尿病患者的血糖控制:在瑞士的实际效果。糖尿病杂志2018年12月9(6):2325-2334。doi: 10.1007 / s13300 - 018 - 0518 - x。Epub 2018年10月9日［文章］
11. FDA批准的药物:用于皮下注射的甘精胰岛素(Lantus) [链接］
12. FDA批准的产品:Semglee(甘精胰岛素-yfgn)用于皮下注射[链接］
13. FDA新闻公告:FDA批准首个用于治疗糖尿病的可互换生物类似胰岛素产品[链接］

外部链接

KEGG药物

D03250

PubChem物质

46507981

RxNav

274783

ChEMBL

CHEMBL1201497

治疗目标数据库

DAP001088

网页

PA449992

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Insulin_glargine

FDA的标签

下载 (51.2 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	治疗	高血糖/2型糖尿病	1
4	积极不招聘	治疗	2型糖尿病	2
4	完成	基础科学	2型糖尿病	1
4	完成	卫生服务研究必威国际app	2型糖尿病	1
4	完成	预防	冠状动脉疾病	1
4	完成	预防	高血糖	2
4	完成	筛选	糖尿病	1
4	完成	治疗	急性心肌梗塞(AMI)/2型糖尿病	1
4	完成	治疗	心血管疾病(CVD)/内皮功能障碍/2型糖尿病	1
4	完成	治疗	慢性肾脏疾病(CKD)/2型糖尿病	1

药物经济学

制造商

• 赛诺菲安万特有限责任公司

外包商

• Gruppo Lepetit水疗
• 医师全面护理公司
• 赛诺菲-安万特公司

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案	注射用药物的	100国际单位/毫升
解决方案	皮下	100 iu / 1毫升
注射
注射		100国际单位/毫升
注射	肌肉内的
解决方案	皮下	100国际单位/毫升
注射	皮下
注入,解决方案	肠外;皮下	100 U /毫升
注入,解决方案	肠外;皮下	100国际单位/毫升
注入,解决方案	皮下	100 iU / 1毫升
解决方案	皮下	100单位/ mL
解决方案	皮下	1000 U
注射	皮下	100国际单位/毫升
注入,解决方案	皮下	100国际单位/毫升
注入,解决方案	皮下
注入,解决方案	皮下	100 U /毫升
注入,解决方案	皮下	100单位/毫升
解决方案	皮下	100国际单位
注入,解决方案		100单位/毫升
注入,解决方案	皮下	100 iu / 1毫升
注入,解决方案	皮下	3.64毫克/毫升
注入,解决方案
解决方案	皮下
注入,解决方案	皮下
注入,解决方案	皮下	100单位/毫升
注入,解决方案	皮肤;注射用药物的
注入,解决方案	肠外;皮下	100 UI /毫升
注入,解决方案	肠外;皮下	300国际单位/毫升
注入,解决方案	皮下	300 U /毫升
注入,解决方案	皮下	300 U / 1毫升
解决方案	皮下	300单位/ mL
注入,解决方案	皮下	300单位/毫升
解决方案	皮下	300 U
注入,解决方案		100 iu / 1毫升
注入,解决方案		300 iu / 1毫升

价格

单元描述	成本	单位
Lantus SoloStar 100单位/毫升溶液1盒= 5支3ml注射器	223.89美元	盒子
Lantus 100单位/毫升溶液10ml瓶	111.88美元	瓶
Lantus for OptiClik 100单位/毫升溶液3ml Cartridge	44.78美元	墨盒
兰图斯100单位/毫升药筒	14.35美元	毫升
Lantus solostar 100单位/毫升	14.35美元	毫升

DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US6100376	没有	2000-08-08	2009-11-06
CA1339044	没有	1997-04-01	2014-04-01
US9011391	没有	2015-04-21	2024-03-26
US9233211	没有	2016-01-12	2024-03-02
US8603044	没有	2013-12-10	2024-03-02
US8512297	没有	2013-08-20	2024-09-15
US8679069	没有	2014-03-25	2025-04-12
US8992486	没有	2015-03-31	2024-06-05
US8556864	没有	2013-10-15	2024-03-03
US7918833	是的	2011-04-05	2028-03-23
US7713930	是的	2010-05-11	2023-12-13
US7476652	是的	2009-01-13	2024-01-23
US9561331	没有	2017-02-07	2024-08-28
US9623189	没有	2017-04-18	2024-08-19
US9610409	没有	2017-04-04	2024-03-02
US9526844	没有	2016-12-27	2024-03-02
US9604008	没有	2017-03-28	2024-03-02
US9533105	没有	2017-01-03	2024-08-17
US9408979	没有	2016-08-09	2024-03-02
US9604009	没有	2017-03-28	2024-08-16
USRE45313	没有	2014-12-30	2020-07-12
US9526764	没有	2016-12-27	2029-10-09
US9345750	没有	2016-05-24	2031-05-18
US9707176	没有	2017-07-18	2030-11-11
US9775954	没有	2017-10-03	2024-03-02
US9827379	没有	2017-11-28	2024-03-02
US9821032	没有	2017-11-21	2032-05-09
US9950039	没有	2018-04-24	2035-12-10
US9717852	没有	2017-08-01	2033-04-08
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US10117909	没有	2018-11-06	2029-10-09
US10369291	没有	2019-08-06	2035-09-16

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	81°C	D.G.等，J. Biol。理论物理。化学1:64 - 67 (2001)
疏水性	0.098	不可用
等电点	6.88	不可用

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16