Cetrorelix是一种合成的具有促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗活性的十肽。GnRH诱导垂体前叶的促性腺细胞产生和释放黄体生成素(LH)和促卵泡刺激素(FSH)。由于雌二醇(E2)在周期中期的正向反馈，GnRH释放增强，导致lh激增。这种lh激增诱导显性卵泡排卵，恢复卵母细胞减数分裂，随后黄体化，如孕激素水平上升所示。Cetrorelix与天然GnRH竞争结合到垂体细胞上的膜受体，从而以剂量依赖的方式控制LH和FSH的释放。

作用机制

Cetrorelix与促性腺激素释放激素受体结合，并作为促性腺激素分泌的有效抑制剂。它与天然GnRH竞争结合到垂体细胞上的膜受体，从而以剂量依赖的方式控制LH和FSH的释放。

目标	行动	生物
一个促性腺激素释放激素受体	拮抗剂	人类
Ulutropine -绒毛膜促性腺激素受体	不可用	人类

吸收

皮下注射后迅速吸收。健康女性受试者皮下给药后的平均绝对生物利用度为85%。

配送量

1.16 L /公斤

蛋白结合

86％

新陈代谢

在体外研究中，cetrorelix对I期和ii期代谢是稳定的。Cetrorelix经多肽酶转化，(1-4)肽为主要代谢产物。

淘汰路线

在男性和女性皮下给药10 mg后，尿液中仅检出未变的西曲瑞克斯。

半衰期

~ 62.8小时

间隙

1.28 ml/min·kg[成年健康女性，单次SC给药3mg]

的不利影响

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有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
没有发现相互作用。
食物相互作用: 没有发现相互作用。

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Cetrorelix醋酸	W9Y8L7GP4C	130143-01-0	DTPVYWHLQLAXFT-SMCUOGPFSA-N

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Cetrotide	注射，粉末，溶液	0.25毫克	皮下	默克欧洲公司	2016-09-08	不适用
Cetrotide	粉末，用于溶液	0.25 mg /瓶	皮下	Emd Serono，加拿大Emd公司的一个部门	2004-03-03	不适用
Cetrotide	工具包	0.25毫克/ 1毫升	皮下	EMD Serono公司	2000-08-11	不适用
Cetrotide	注射，粉末，溶液	0.25毫克	皮下	默克欧洲公司	2016-09-08	不适用
Cetrotide	粉末，用于溶液	3毫克/瓶	皮下	Emd Serono，加拿大Emd公司的一个部门	2004-02-25	2014-10-20
Cetrotide	工具包	3毫克/毫升	皮下	EMD Serono公司	2008-04-24	2008-04-24

类别

ATC代码

H01CC02 - Cetrorelix

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为多肽的有机化合物。这些肽含有十个或更多的氨基酸残基。
王国: 有机化合物
超类: 有机聚合物
类: 多肽
子课: 不可用
直接父: 多肽
选择父母: 肽/酪氨酸及其衍生物/苯丙氨酸及其衍生物/亮氨酸及其衍生物/n -酰基-氨基酸及其衍生物/脯氨酸及其衍生物/丝氨酸及其衍生物/α氨基酸酰胺/丙氨酸及其衍生物/萘

显示24个
基: 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/乙酰胺/丙氨酸或衍生物/酒精/α肽/氨基酸酰胺/氨基酸或衍生物/安非他明或衍生物/芳香族杂多环化合物/芳基氯

显示47更多
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 寡肽(CHEBI: 59224）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: OON1HFZ4BA
化学文摘号: 120287-85-6
InChI关键: SBNPWPIBESPSIF-MHWMIDJBSA-N
InChI: InChI = 1 s / C70H92ClN17O14 c1-39 (2) 31-52 (61 (94) 82 - 51 (15-9-28-77-69 (73) 74) 68 (101) 88-30-10-16-58 (88) 67 (100) 79 - 40 (3) 59 (72) 92) 83 - 60 (93) 50 (14-8-29-78-70 (75) 102) 81 - 63 (96) 54 (34-43-20-25-49 (91) 34-43-20-25-49) 86 - 66 (99) 57 (38 - 89) 87 - 65 (98) 56 (36-45-11-7-27-76-37-45) 85 - 64 (97) 55 (33-42-18-23-48 (71) 33-42-18-23-48) 84 - 62 (95) 53 (80 - 41 (4) 90) 35-44-17-22-46-12-5-6-13-47 (46) 32-44 / h5-7, 11 - 13, 17-27, 32岁,37岁,39-40、58、89、91 H, 8 - 10, 14 - 16, 28-31, 33-36, 38个H2, 1-4H3, (H2、72、92)(H, 79100) (H、80、90)(H、81、96)(H、82、94)(H、83、93)(H、84、95)(H、85、97)(H、86 99) (H、87、98)(H4, 73, 74, 77) (H3、75、78102)/ t40 - 50 -, 51 + 52 + 53 - 54 + 55 - 56 - 57 + 58 + m1 / s1
国际命名: (2 s) - n - [(2 s) 5-carbamimidamido-1 - [(2 s) 2 - {[(1 r) 1-carbamoylethyl][氨基甲酰}pyrrolidin-1-yl] 1-oxopentan-2-yl] 2 - [(2 r) 5 - (carbamoylamino) 2 - [(2 s) 2 - [(2 s) 2 - [(2 r) 2 - [(2 r) 3 - (4-chlorophenyl) 2 - [(2 r) 2-acetamido-3 - (naphthalen-2-yl) propanamido] propanamido] 3 - (pyridin-3-yl) propanamido] 3-hydroxypropanamido] 3 - (4-hydroxyphenyl) propanamido] pentanamido] 4-methylpentanamide
微笑: CC (C) C [C@H] (NC (= O) [C@@H] (CCCNC (N) = O)数控(= O) [C@H] (CC1 = CC = C (O) C = C1)数控(= O) [C@H] (CO)数控(= O) [C@@H] (CC1 = CN = CC = C1)数控(= O) [C@@H] (CC1 = CC = C (Cl) C = C1)数控(= O) [C@@H] (CC1 = CC2 = CC = CC = C2C = C1)数控(C) = O) C (= O) N [C@@H] (CCCNC (N) = N) C (= O) N1CCC [C@H] 1 C (= O) N (C@H) (C) C = O (N)

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0014261
KEGG药物: D07665
PubChem化合物: 25074887
PubChem物质: 46505494
ChemSpider: 10482082
BindingDB: 50369965
RxNav: 68147
ChEBI: 59224
ChEMBL: CHEMBL1200490
治疗靶点数据库: DAP000096
网页: PA164764506
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Cetrorelix

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	不可用	两种卵巢刺激方案对卵母细胞质量的影响	1
4	完成	不可用	子宫肌瘤(平滑肌瘤)	1
4	完成	预防	卵巢过度刺激综合征(OHSS)	1
4	完成	治疗	辅助生殖	1
4	完成	治疗	女性不孕	1
4	完成	治疗	生育能力/最佳增产方案/生殖内分泌学	1
4	完成	治疗	体外受精(IVF)	1
4	完成	治疗	接受辅助生殖技术(ART)的不孕妇女	1
4	完成	治疗	不孕不育	4
4	完成	治疗	Subfertility	1

药物经济学

制造商

Emd serono公司

外包商

百特国际有限公司
加拿大EMD公司
苏威制药

剂型

形式	路线	强度
注射，粉末，溶液	皮下	0.25毫克/毫升
工具包	皮下	0.25毫克/ 1毫升
工具包	皮下	3毫克/毫升
粉末，用于溶液	皮下	0.25 mg /瓶
粉末，用于溶液	皮下	3毫克/瓶
针剂，粉末，冻干，用于溶液	皮下
注射，粉末，溶液	皮下	0.25毫克
注射	皮下	0.25毫克
针剂，粉末，冻干，用于溶液	皮下	3毫克
针剂，粉末，冻干，用于溶液	皮下	0.25毫克
注入,解决方案		0.25毫克
粉		0.25毫克/ 1瓶

价格

单元描述	成本	单位
Cetrotide 3 mg试剂盒	689.92美元	工具包
Cetrotide 0.25 mg试剂盒	137.99美元	工具包

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US5198533	没有	1993-03-30	2010-10-24
CA2115943	没有	2003-08-05	2014-02-18
US6319192	没有	2001-11-20	2019-04-23

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00694毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.33	ALOGPS
logP	-1.7	ChemAxon
日志	-5.3	ALOGPS
pKa(最强酸性)	9.5	ChemAxon
pKa(最强基础)	11.79	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体计数	18	ChemAxon
氢供体数量	17	ChemAxon
极表面积	495.67²	ChemAxon
可旋转键数	38	ChemAxon
折射性	384.16米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	148.93^3.	ChemAxon
环数	6	ChemAxon
生物利用度	0	ChemAxon
五原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.913
血脑屏障	-	0.9647
Caco-2渗透	-	0.748
22基板	底物	0.8796
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.8235
p -糖蛋白抑制剂II	抑制剂	0.6194
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6856
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7609
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.7938
CYP450 3A4衬底	底物	0.6358
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.7491
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.6987
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8339
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.7056
CYP450 3A4抑制剂	抑制剂	0.6531
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9001
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6327
致癌性	Non-carcinogens	0.7553
生物降解	未准备好生物可降解	1．0
大鼠急性毒性	2.7014 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.7601
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.649

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app

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财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
IC 50 (nM)	4.2	N/A	N/A	A27289
Kd (nM)	1.26	N/A	N/A	A27289

细节 1.促性腺激素释放激素受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 肽绑定
特定的功能: 促性腺激素释放激素(GnRH)的受体，介导GnRH的作用，刺激促性腺激素的分泌黄体生成素(LH)和卵泡刺激素…
基因名字: GNRHR
Uniprot ID: P30968
Uniprot名字: 促性腺激素释放激素受体
分子量: 37730.355哒

参考文献

Volker P, Grundker C, Schmidt O, Schulz KD, Emons G:促黄体生成素释放激素受体在人卵巢癌和子宫内膜癌中的表达:频率、自动调节以及与促黄体生成素释放激素类似物的直接抗增殖活性的相关性。中华妇产科杂志2002年2月;186(2):171-9。［文章］
萨帕特罗-卡巴列罗H，桑切斯-弗兰科F，格拉-佩雷斯N，费尔南德斯-门德斯C，费尔南德斯-巴斯克斯G:雄性大鼠青春期发育过程中促性腺激素释放激素受体基因表达。生物学报，2003,5;68(5):1764-70。Epub 2002 12月11日。［文章］
Zapatero-Caballero H, Sanchez-Franco F, Fernandez-Mendez C, Garcia-San Frutos M, Botella-Cubells LM, Fernandez-Vazquez G:雌性大鼠青春期发育过程中促性腺激素释放激素受体基因的表达。生物学报，2004 2月;70(2):348-55。Epub 2003年10月15日。［文章］
Roth C, Hegemann F, Hildebrandt J, Balzer I, Witt A, Wuttke W, Jarry H:促性腺激素释放激素(GnRH)类似物对两种青春期前雌性大鼠模型的垂体和性腺的影响。儿科决议2004年1月;55(1):126-33。Epub 2003年11月6日［文章］
Castellon E, Clementi M, Hitschfeld C, Sanchez C, Benitez D, Saenz L, Contreras H, Huidobro C: leuprolide和cetrorelix对人前列腺癌原代培养细胞生长、凋亡和GnRH受体表达的影响。癌症投资杂志。2006年4月- 5月;24(3):261-8。［文章］
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

细节 2.lutropine -绒毛膜促性腺激素受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 促黄体激素受体活性
特定的功能: 促lutropin-绒毛膜促绒毛膜激素受体。该受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
基因名字: LHCGR
Uniprot ID: P22888
Uniprot名字: lutropine -绒毛膜促性腺激素受体
分子量: 78642.01哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
Ascoli M, Fanelli F, Segaloff DL: lutropin/绒毛膜原性腺激素受体，2002年视角。Endocr Rev. 2002 april;23(2):141-74。［文章］

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月9日23:41

Cetrorelix

识别

Cetrorelix结构(DB00050)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献