鉴别

通用名
Indium in-1111 Satumomab pendetide
药品银行加入号码
DB00057
背景

肿瘤相关的糖蛋白(TAG)72(B72.3)单克隆抗体与鉴别111结合用于放射现象的结肠肿瘤。Satumomab pendetide(商品名:ONCOSCINT®)不再可商购。

类型
生物技术
小组
实验,撤回
生物学分类
基于蛋白质的疗法
单克隆抗体(MAB)
蛋白质结构
蛋白质化学配方
C6268H9708n1666年o1971年s48
蛋白质平均体重
141478.9 da
序列
>Heavy chain 1 B72.3 (murine) QVQLQQSDAELVKPGASVKISCKASGYTFTDHAIHWAKQKPEQGLEWIGYISPGNDDIKY NEKFKGKATLTADKSSSTAYMQLNSLTSEDSAVYFCKRSYYGHWGQGTTLTVSSASTKGP SVFPLAPCSRSTSESTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLS SVVTVPSSSLGTKTYTCNVDHKPSNTKVDKRVCPPCKCPAPNLLGGPSVFIFPPKIKDVL MISLSPIVTCVVVDVSEDDPDVQISWFVNNVEVHTAQTQTHREDYNSTLRVVSALPIQHQ DWMSGKEFKCKVNNKDLPAPIERTISKPKGSVRAPQVYVLPPPEEEMTKKQVTLTCMVTD FMPEDIYVEWTNNGKTELNYKNTEPVLDSDGSYFMYSKLRVEKKNWVERNSYSCSVVHEG LHNHHTTKSFSR
>Light chain 1 B72.3 (murine) DIQMTQSPASLSVSVGETVTITCRASENIYSNLAWYQQKQGKSPQLLVYAATNLADGVPS RFSGSGSGTQYSLKINSLQSEDFGSYYCQHFWGTPYTFGGGTRLEIKRADAAPTVFIFPP SDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLT LSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFN
>Heavy chain 2 B72.3 (murine) QVQLQQSDAELVKPGASVKISCKASGYTFTDHAIHWAKQKPEQGLEWIGYISPGNDDIKY NEKFKGKATLTADKSSSTAYMQLNSLTSEDSAVYFCKRSYYGHWGQGTTLTVSSASTKGP SVFPLAPCSRSTSESTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLS SVVTVPSSSLGTKTYTCNVDHKPSNTKVDKRVCPPCKCPAPNLLGGPSVFIFPPKIKDVL MISLSPIVTCVVVDVSEDDPDVQISWFVNNVEVHTAQTQTHREDYNSTLRVVSALPIQHQ DWMSGKEFKCKVNNKDLPAPIERTISKPKGSVRAPQVYVLPPPEEEMTKKQVTLTCMVTD FMPEDIYVEWTNNGKTELNYKNTEPVLDSDGSYFMYSKLRVEKKNWVERNSYSCSVVHEG LHNHHTTKSFSR
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同义词
  • 依赖(111in)satumomab pendetide
  • 111 satumomab pendetide中的粘液
  • insium-1111 Satumomab pendetide
外部ID
  • Cyt-099
  • Cyt-103

药理

指示

用于诊断肝外恶性肿瘤

降低药物发育失败率
构建,训练和验证机器学习模型
带有循证和结构化数据集。
怎么看
使用结构化数据集构建,训练和验证预测的机器学习模型。
怎么看
禁忌症和黑盒警告
避免威胁生命的不良毒品事件
通过信息提高临床决策支持禁忌症和黑盒警告,人口限制,有害风险等。
学到更多
避免威胁生命的不良药物事件并改善临床决策支持。
学到更多
药效学

与肿瘤相关的糖蛋白72抗原结合,该抗原是结直肠癌通常过表达的细胞表面蛋白。共价附着在抗体上的放射性依赖性111允许对TAG-72表达细胞和肿瘤的放射性诊断检测。

作用机理

Satumomab pendetide是一种单克隆抗体,该抗体附着在螯合剂五戊酸(DTPA)上,与三肽甘氨酸(G) - L-酪氨酸(Y) - L-赖氨酸(k) - L-赖氨酸(k),螯合imposium inistium111。细胞表面TAG-72在结直肠肿瘤上表达。

目标 动作 生物
一个肿瘤相关糖蛋白72(TAG-72)
其他/未知
人类
吸收

无法使用

分布量

无法使用

蛋白质结合

无法使用

代谢

最有可能通过网状内皮系统或人类抗胺抗体的产生去除。

淘汰途径

无法使用

半衰期

0.8小时(哺乳动物网状细胞,体外)

清除

无法使用

不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
具有结构性不良效应数据,包括:黑盒警告,不良反应,警告和预防措施以及发病率。
学到更多
通过我们的结构性不利影响数据改善决策支持和研究成果。必威国际app
学到更多
毒性

无法使用

途径
无法使用
药物基因组效应/ADRBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
无法使用

互动

药物相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为自己正在互动,请立即与医疗保健提供者联系。缺乏互动并不一定意味着不存在相互作用。
药品 相互作用
abciximab 当阿昔昔单抗与Indium in-1111 satumomab pendetide结合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
adalimumab 当将阿达木单抗与Indium ins-1111 satumomab pendetide结合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
aducanumab 当依赖性1111肌肉杆菌与aducanumab结合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alemtuzumab 当依赖性肌肉杆菌与Alemtuzumab结合使用时,可能会增加不良反应的风险或严重程度。
alirocumab 当依赖性1111肌肉杆菌与阿里罗司胺结合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
amivantamab 当In依赖性肌张力与amivantamab结合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Anifrolumab 当In依赖性1111肌肉杆菌pendetide与阳离子蛋白结合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
安苏威 当依赖性1111肌肉杆菌与安苏威昔单抗结合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
炭疽免疫球蛋白人 当In依赖性肌动蛋白蛋白酶与炭疽免疫球蛋白人类结合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
抗大细胞免疫球蛋白(马) 当Indium ins-1111 Satumomab pendetide与抗大细胞免疫球蛋白(马)结合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
确定潜在的药物风险
轻松将多达40种药物与我们的药物相互作用检查器进行比较。
获得严重性评级,描述和管理建议。
学到更多
食物相互作用
无法使用

产品

来自10多个全球区域的药物产品信息
我们的数据集提供了批准的产品信息,包括:
剂量,表格,标签器,行政途径和营销期。
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国际/其他品牌
Oncoscint(Cytogen Corp,Lonza Biologics)

类别

ATC代码
V09IB02 - indium(111in)satumomab pendetide
药物类别
化学分类学由...提供经典
描述
无法使用
王国
有机化合物
超级班级
有机酸
班级
羧酸和衍生物
子类
氨基酸,肽和类似物
直接父母
替代父母
无法使用
取代基
无法使用
分子框架
无法使用
外部描述符
无法使用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

unii
7v9926378a
CAS号
138955-27-8

参考

一般参考
  1. Artiko V,Obradovic V,Davidovic B,Petrovic N,Petrovic M,Krivokapic Z,Ke​​cmanovic D,Pesko P,Pesko P,Djukic V,Milosavljevic T,Adanja G,Vlajkovic M:结尾型遗传性的射丝菌诊断。肝胃肠病学。2003年7月; 50(52):1029-31。[[文章这是给予的
  2. Bohdiewicz PJ:insium-111 Satumomab pendetide:第一种FDA批准的单克隆抗体用于肿瘤成像。J Nucl Med Technol。1998年9月; 26(3):155-63;测验170-1。[[文章这是给予的
Pubchem物质
46505873
chembl
Chembl1743091
治疗目标数据库
DAP001299
PharmGKB
PA164745371
MSD
下载 (275 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 地位 目的 条件 数数

药物经济学

制造商
无法使用
包装商
  • EUSA Pharma Inc.
剂型
无法使用
价格
无法使用
专利
无法使用

特性

状态
液体
实验性能
财产 价值 资源
熔点(°C) 61°C(Fab碎片),71°C(全mab) Vermeer,A.W.P。&Norde,W。,Biophys。J. 78:394-404(2000)
疏水性 -0.427 无法使用
等电点 7.02 无法使用

目标

构建,预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集解锁新
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使用我们的结构化和基于证据的数据集释放新的见解并加速药物研究。必威国际app
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1.与肿瘤相关的糖蛋白72(TAG-72)
种类
团体
生物
人类
药理作用
是的
动作
其他/未知
参考
  1. Overington JP,Al-Lazikani B,Hopkins AL:那里有几个药物靶标?Nat Rev Drug Discov。2006年12月; 5(12):993-6。[[文章这是给予的
  2. 免疫P,Sinning C,Meyer A:药物,其靶标以及药物靶标的性质和数量。Nat Rev Drug Discov。2006年10月; 5(10):821-34。[[文章这是给予的
  3. Muxi A,Pons F,Vidal-Sicart S,Setoain FJ,Herranz R,Novell F,Fernandez RM,Trias M,Trias M,Setoain J:结肠直肠癌的放射免疫性手术,带有111IN标记的抗TAG72单核抗体。Nucl Med Commun。1999年2月; 20(2):123-30。[[文章这是给予的

在2005年6月13日创建的药物13:24 /更新于2022年2月3日21:05