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干扰素beta-1a

识别

总结

干扰素beta-1a是一种重组人干扰素，用于减缓复发性多发性硬化症患者的疾病进展和减少临床症状的频率。

品牌名称
Avonex, Rebif
通用名称
干扰素beta-1a
DrugBank加入数量
DB00060
背景

人干扰素β(166个残基)，糖基化，MW=22.5kD。它是由引入人类干扰素β基因的哺乳动物细胞(中国仓鼠卵巢细胞)产生的。其氨基酸序列与人类天然干扰素相同。

类型
生物技术
组
批准,临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
干扰素
蛋白质结构
蛋白质的化学公式
C908H1408N246O252年代7
蛋白质平均体重
20027.0哒
序列
>DB00060序列msynllgflqrssnfqcqkllwqlngrleyclkdrmnfdipeeikqlqqfqkedaalty emlqnifaifrqdssstgwnetivenllanvyhqinhlktvleeklekeddftrgklmssl hlkryygrilhylkakeyshcawtivrveilrnffinrltgylrn
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同义词
  • 干扰素β划归
  • 干扰素β1
  • 干扰素beta-1a
  • 干扰素-1a(重组人)
  • 干扰素beta-1a,重组
  • Interferon-beta-1a
  • SNG001

药理学

指示

用于复发/缓解多发性硬化的治疗，也用于尖锐湿疣

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

干扰素β上调了MHC I蛋白的表达，允许增加来自病毒抗原的肽的呈现。这增强了CD8+ T细胞的活化，CD8+ T细胞是细胞毒性T淋巴细胞(ctl)的前体，使巨噬细胞成为ctl介导的更好的杀伤靶点。I型干扰素还诱导几种关键抗病毒介质的合成，包括2'-5'寡腺苷酸合成酶(2'-5' A合成酶)、β -2微球蛋白和新蝶呤。

的作用机制

干扰素β与I型干扰素受体(IFNAR1和IFNAR2c)结合，二聚后激活两个Jak (Janus激酶)酪氨酸激酶(Jak1和Tyk2)。这些细胞将自身磷酸化并使受体磷酸化。磷酸化的INFAR受体与Stat1和Stat2(信号转导和转录激活因子)结合，使其二聚并激活多个(~100)免疫调节和抗病毒蛋白。干扰素β与I型干扰素受体的结合比干扰素α更稳定。

目标 行动 生物
一个干扰素受体1
受体激动剂
 人类
一个干扰素受体2 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

10小时

间隙
  • 33-55升/小时[健康SC注射液60微克]
的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
苊香豆醇 与干扰素-1a合用可降低棘豆蔻醇的代谢。
对乙酰氨基酚 与干扰素-1a合用可降低对乙酰氨基酚的代谢。
无环鸟苷 阿昔洛韦与干扰素-1a合用可降低其代谢。
7型腺病毒活疫苗 腺病毒7型活疫苗在与干扰素-1a联合使用时，治疗效果可能会降低。
Agomelatine 与干扰素-1a合用可降低阿曲美汀的代谢。
阿苯达唑 阿苯达唑与干扰素-1a合用可降低其代谢。
Alosetron 与干扰素-1a合用可降低芦荟司琼的代谢。
氨基比林 与干扰素-1a合用可降低氨基苯酮的代谢。
氨茶碱 干扰素-1a合用可降低氨茶碱的代谢。
阿米替林 阿米替林与干扰素-1a合用可降低其代谢。
确定潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
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食物相互作用
  • 避免过度或长期饮酒。酒精和干扰素-1a都能引起肝毒性，因此，如果它们一起使用，它们可能有附加的肝毒性效应。

产品

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国际/其他品牌
倍泰龙(拜耳)/Blastoferon(四都)/Uribeta (Probiomed)
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Avonex 粉,为解决方案 60微克/毫升 肌肉内的 生原体 不适用 不适用 加拿大的国旗
Avonex 注入,解决方案 0.5 30微克/毫升 肌肉内的 生原体荷兰帐面价值 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Avonex 注入,解决方案 0.5 30微克/毫升 肌肉内的 生原体荷兰帐面价值 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Avonex 解决方案 30微克/ 0.5毫升 肌肉内的 生原体 2005-12-02 不适用 加拿大的国旗
Avonex 冻干针剂，粉剂，溶液用 30 ug / 1毫升 肌肉内的 生原体。 1996-05-17 2016-07-31 美国国旗
Avonex 注入,解决方案 0.5 30微克/毫升 肌肉内的 生原体荷兰帐面价值 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Avonex 注射剂，粉末，用于溶液 30微克 肌肉内的 生原体荷兰帐面价值 2016-09-08 2019-07-26 欧盟旗帜
Avonex 注入,解决方案 30 ug / 0.5毫升 肌肉内的 生原体。 2003-05-23 不适用 美国国旗
Avonex 注入,解决方案 0.5 30微克/毫升 肌肉内的 生原体荷兰帐面价值 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Avonex笔 注入,解决方案 30 ug / 0.5毫升 肌肉内的 生原体。 2003-05-23 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Avonex 干扰素beta-1a(30 ug / 0.5毫升)+异丙醇(0.70毫升/ 1毫升) 工具包 肌肉内的 生原体。 2014-08-29 不适用 美国国旗
Avonex 干扰素beta-1a(30微克/套件)+水(1.1 mL / kit) 粉,为解决方案 肌肉内的 生原体 1998-06-19 2010-10-30 加拿大的国旗
Avonex 干扰素beta-1a(30 ug / 1毫升)+异丙醇(0.70毫升/ 1毫升) 工具包 肌肉内的 生原体。 2014-08-29 不适用 美国国旗
Avonex 干扰素beta-1a(30 ug / 0.5毫升)+异丙醇(0.70毫升/ 1毫升) 工具包 肌肉内的 生原体。 2014-08-29 不适用 美国国旗
Rebif 干扰素beta-1a(8.8微克/ 0.2毫升)+干扰素beta-1a(22微克/ 0.5毫升) 设备;液体;粉,为解决方案 皮下 Emd Serono，加拿大Emd公司的一个部门 2006-06-19 2013-08-09 加拿大的国旗
Rebif 干扰素beta-1a(8.8 ug / 0.2毫升)+干扰素beta-1a(22 ug / 0.5毫升) 工具包 皮下 EMD Serono公司。 2004-12-17 不适用 美国国旗
Rebif 干扰素beta-1a(8.8微克/ 0.2毫升)+干扰素beta-1a(22微克/ 0.5毫升) 设备;液体;粉,为解决方案 皮下 Emd Serono，加拿大Emd公司的一个部门 2006-06-19 2013-08-09 加拿大的国旗
Rebif 干扰素beta-1a(mcg) 11日+氯化钠(2毫升) 设备;液体;粉 Intralesional;皮下 Emd Serono，加拿大Emd公司的一个部门 1998-04-03 2011-05-09 加拿大的国旗
Rebif 干扰素beta-1a(8.8 ug / 0.2毫升)+干扰素beta-1a(22 ug / 0.5毫升) 工具包 皮下 EMD Serono公司。 2004-12-17 不适用 美国国旗
Rebif Rebidose 干扰素beta-1a(8.8 ug / 0.2毫升)+干扰素beta-1a(22 ug / 0.5毫升) 工具包 皮下 EMD Serono公司。 2012-12-21 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
干扰素-1a
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸，多肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
XRO4566Q4R
化学文摘号
145258-61-3

参考文献

合成参考

Heinz-Jurgen Friesen, Sidney Pestka，“均质人成纤维细胞干扰素的制备”。美国专利US4289689, 1968年12月发布。

 US4289689
一般引用
不可用
UniProt
P01574
基因库
V00534
PubChem物质
46504899
RxNav
75917
ChEMBL
CHEMBL1201562
治疗目标数据库
DAP001282
网页
PA450037
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Interferon_beta-1a
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 多发性硬化症 1
4 完成 基础科学 多发性硬化症 1
4 完成 其他 多发性硬化症 1
4 完成 治疗 急性脑干和小脑综合征/多发性硬化症/视神经炎/横向脊髓炎 1
4 完成 治疗 临床孤立综合征(CIS)/复发性多发性硬化症 1
4 完成 治疗 多发性硬化症 5
4 完成 治疗 多发性硬化症，复发型多发性硬化症 1
4 完成 治疗 多发性硬化症/复发缓和 1
4 完成 治疗 复发缓解性多发性硬化(RRMS) 16
4 招收的邀请 治疗 2019冠状病毒病 1

药物经济学

制造商
  • 生原体Idec
外包商
  • 生原体Idec Inc .)
  • EMD加拿大公司。
  • 德国默克制药公司
  • 默克公司Serono水疗
  • 皮埃尔·法布尔
  • 德国维特制药有限公司
剂型
形式 路线 强度
注射 肌肉内的 30µg
注射剂，粉末，用于溶液 肌肉内的 0.5 30微克/毫升
注射剂，粉末，用于溶液 肌肉内的 30微克
冻干针剂，粉剂，溶液用 肌肉内的 30 ug / 1毫升
注入,解决方案 肌肉内的 0.5 30微克/毫升
工具包 肌肉内的
粉,为解决方案 肌肉内的
粉,为解决方案 肌肉内的 60微克/毫升
解决方案 肌肉内的 30微克/ 0.5毫升
解决方案 肌肉内的 0.5 30微克/毫升
注入,解决方案 肌肉内的 30 ug / 0.5毫升
解决方案 肌肉内的 30微克
解决方案 皮下
注入,解决方案 皮肤;注射用药物的
注入,解决方案 肠外;皮下 22个微克
注入,解决方案 肠外;皮下 44微克
注入,解决方案 皮下 22 ug / 0.5毫升
注入,解决方案 皮下 22 0.5µg / ml
注入,解决方案 皮下 22个微克
注入,解决方案 皮下 44 ug / 0.5毫升
注入,解决方案 皮下 44 0.5µg / ml
注入,解决方案 皮下 44微克
注入,解决方案 皮下 8.8微克
工具包 皮下
设备;液体;粉 Intralesional;皮下
设备;液体;粉,为解决方案 皮下
解决方案 皮下 132微克/ 1.5毫升
解决方案 皮下 22微克/ 0.5毫升
解决方案 皮下 44微克/ 0.5毫升
解决方案 皮下 66微克/ 1.5毫升
解决方案 皮下 8.8微克/ 0.2毫升
注入,解决方案 22 0.5微克/毫升
注入,解决方案 44 0.5微克/毫升
注射 肌肉内的
解决方案 22 0.5微克/毫升
注入,解决方案 皮下
解决方案 44 0.5微克/毫升
注入,解决方案 皮下 22 0.5微克/毫升
注入,解决方案 皮下 44 0.5微克/毫升
注射剂，粉末，用于溶液 肌肉内的
价格
单元描述 成本 单位
Avonex 4 30 mcg/瓶试剂盒1盒= 4瓶(0.5ml /瓶) 3252.29美元 盒子
Avonex预充(1盒= 1套件= 4个30微克/0.5ml注射器)盒 3252.29美元 盒子
Avonex管理包30微克 781.8美元 瓶
Rebif 22 mcg/0.5 ml注射器 247.79美元 注射器
Rebif 44 mcg/0.5 ml注射器 247.79美元 注射器
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA1341604 没有 2010-05-04 2027-05-04 加拿大的国旗

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值 源
疏水性 -0.427 不可用
等电点 8.93 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.干扰素受体1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
i型干扰素受体活性
特定的功能
与IFNAR2结合形成I型干扰素受体。干扰素受体。与I型ifn结合会触发一系列蛋白质的酪氨酸磷酸化，包括JA…
基因名字
IFNAR1
Uniprot ID
P17181
Uniprot名字
干扰素受体1
分子量
63524.81哒
参考文献
  1. Russell-Harde D, Wagner TC, Perez HD, Croze E:由干扰素β形成的唯一稳定的I型干扰素受体复合体依赖于干扰素β与其受体之间的特殊相互作用，且不依赖于酪氨酸磷酸化。生物化学与生物物理学报1999年2月16日;255(2):539-44。［文章］
  2. van Koetsveld PM, Vitale G, de Herder WW, Feelders RA, van der Wansem K, Waaijers M, van Eijck CH, Speel EJ, Croze E, van der Lely AJ, Lamberts SW, Hofland LJ: I型干扰素对人肾上腺皮质癌细胞生长的有效抑制作用中华临床内分泌病学杂志2006 11月;91(11):4537-43。Epub 2006 8月15日。［文章］
  3. 张丽娟，张丽娟，张丽娟，等:IFN-beta1a对细胞反应的调控机制。干扰素细胞因子杂志2002年4月22(4):491-501。［文章］
  4. Runkel L, De Dios C, Karpusas M, Baker D, Li Z, Zafari M, Betzenhauser M, Muldowney C, Miller S, Redlich PN, Grossberg SE, Whitty A, Hochman PS: ifn - β表位对受体结合和生物激活的重要映射:基于抗体的方法和丙氨酸取代突变的结果比较。干扰素细胞因子学报2001 11;21(11):931-41。［文章］
细节 2.干扰素受体2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
通用函数
i型干扰素受体活性
特定的功能
与IFNAR1结合形成I型干扰素受体。干扰素受体。参与ifn介导的STAT1, STAT2和STAT3的激活。亚型1和亚型2是直接的。
基因名字
IFNAR2
Uniprot ID
P48551
Uniprot名字
干扰素受体2
分子量
57758.24哒
参考文献
  1. van Koetsveld PM, Vitale G, de Herder WW, Feelders RA, van der Wansem K, Waaijers M, van Eijck CH, Speel EJ, Croze E, van der Lely AJ, Lamberts SW, Hofland LJ: I型干扰素对人肾上腺皮质癌细胞生长的有效抑制作用中华临床内分泌病学杂志2006 11月;91(11):4537-43。Epub 2006 8月15日。［文章］
  2. Runkel L, De Dios C, Karpusas M, Baker D, Li Z, Zafari M, Betzenhauser M, Muldowney C, Miller S, Redlich PN, Grossberg SE, Whitty A, Hochman PS: ifn - β表位对受体结合和生物激活的重要映射:基于抗体的方法和丙氨酸取代突变的结果比较。干扰素细胞因子学报2001 11;21(11):931-41。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 1 a2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
参考文献
  1. Delaporte E, Renton KW:细胞色素P4501A1和细胞色素P4501A2在转录和转录后水平上都被干扰素- α / β诱导下调。生命科学。1997;60(10):787 - 96。doi: 10.1016 / s0024 - 3205(97) 00006 - 4。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16