识别

总结

Basiliximab是一种单克隆抗c25抗体(白细胞介素-2受体α亚基),用于肾移植患者的免疫抑制治疗。

品牌名称
Simulect
通用名称
Basiliximab
DrugBank加入数量
DB00074
背景

一种重组嵌合(鼠/人)单克隆抗体(IgG1k),作为免疫抑制剂,特异性结合并阻断激活t淋巴细胞表面的白细胞介素-2受体A链(IL-2R α,也称为CD25抗原)这是一个144 kDa的糖蛋白,从已建立的小鼠骨髓瘤细胞系的发酵中获得,基因工程表达质粒包含人类重链和轻链恒定区基因和小鼠重链和轻链可变区基因,编码RFT5抗体,选择性结合IL-2R α。

类型
生物技术
批准,临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)
蛋白质结构
蛋白质的化学公式
C6378H9844N1698O1997年代48
蛋白质平均体重
143801.3哒
序列
> Basiliximab重链QLQQSGTVLARPGASVKMSCKASGYSFTRYWMHWIKQRPGQGLEWIGAIYPGNSDTSYNQ KFEGKAKLTAVTSASTAYMELSSLTHEDSAVYYCSRDYGYYFDFWGQGTTLTVSSASTKG PSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSL SSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKRVEPPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVF LFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYR VVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKN QVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGN VFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
巴西利昔单抗光链qivstqspaimsaspgekvtmtcsasssrsymqwyqqkpgtsspkrydtsklasgvpar fsgsgsgtssysltissmeedaatyychqrssytfgggtkleikrtvaapsvfifppsde qlksgtasvvcllnnprakvqwkvdnalqsgnsqesvteqdskstyslsstlsk adyekvyevthqglsspvtksfnrge
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同义词
  • Basiliximab
外部id
  • 卡- 621
  • sdz - chi - 621

药理学

指示

预防肾移植排斥反应

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

巴西利昔单抗的作用是IL-2受体拮抗剂。具体来说,它抑制了il -2介导的淋巴细胞激活,这是参与异体移植物排斥反应的细胞免疫反应的一个关键途径。

的作用机制

Basiliximab与高亲和力IL-2受体的α -亚基(CD25)具有高亲和力结合。这抑制了IL-2的结合,IL-2抑制了t细胞的激活,防止机体对外来肾脏产生免疫反应。

目标 行动 生物
一个白细胞介素-2受体亚单位
抗体
人类
U白细胞介素-2受体亚单位β
抗体
人类
吸收

不可用

的体积分布
  • 7.8±5.1 L[儿科]
  • 4.8±2.1 L[成人]
蛋白结合

不可用

新陈代谢

最有可能通过与淋巴细胞结合时通过网状内皮系统的调理去除,或通过人类抗尿抗体的产生

路线的消除

不可用

半衰期

7.2 +/- 3.2天(成人)

间隙
  • 41 +/- 19 mL/h[首次肾移植成人患者]
  • 17 +/- 6ml /h[接受肾移植的儿童]
  • 31 +/- 19 mL/h[接受肾移植的青少年患者]
的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
Abatacept 当Basiliximab与Abatacept合用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abciximab 当Abciximab与Basiliximab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Adalimumab 当阿达木单抗与巴西利昔单抗合用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
7型腺病毒活疫苗 当7型腺病毒活疫苗与巴西利昔单抗联合使用时,感染的风险或严重程度会增加。
Aducanumab 当Basiliximab与Aducanumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aldesleukin 当aldes白细胞素与Basiliximab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alefacept 当Basiliximab与Alefacept合用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗 当Basiliximab与Alemtuzumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab 当Basiliximab与Alirocumab合用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
异体加工的胸腺组织 异基因处理的胸腺组织在与巴西利昔单抗联合使用时,治疗效果会下降。
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食物相互作用
没有发现的交互。

产品

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品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Simulect 注射剂,粉末,用于溶液 20毫克/ 5毫升 静脉注射 诺华制药公司 1998-05-12 不适用 美国国旗
Simulect 注射剂,粉末,用于溶液 20毫克 静脉注射 诺华Europharm有限 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Simulect 注射剂,粉末,用于溶液 10毫克/ 2.5毫升 静脉注射 诺华制药公司 1998-05-12 不适用 美国国旗
Simulect 粉,为解决方案 20毫克/瓶 静脉注射 诺华制药 2000-10-23 不适用 加拿大的国旗
Simulect 注射剂,粉末,用于溶液 10毫克 静脉注射 诺华Europharm有限 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜

类别

ATC代码
L04AC02——Basiliximab
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸,多肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
9927年mt646m
化学文摘号
179045-86-4

参考文献

一般引用
不可用
UniProt
P01857
基因库
J00228
PubChem物质
46505169
RxNav
196102
ChEMBL
CHEMBL1201439
治疗目标数据库
DAP000388
网页
PA164747126
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Basiliximab
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 积极不招聘 治疗 肾移植 1
4 完成 预防 副作用/肾移植 1
4 完成 预防 与肾移植有关的疾病 1
4 完成 预防 肾移植 3.
4 完成 预防 肝移植 1
4 完成 治疗 慢性肾脏疾病(CKD)/终末期肾病(ESRD)/血液透析治疗/肾移植/肾脏替代治疗 1
4 完成 治疗 慢性肾脏疾病 1
4 完成 治疗 肝硬化/肝脏移植障碍 1
4 完成 治疗 巨细胞病毒(CMV)感染/与肾移植有关的疾病 1
4 完成 治疗 糖尿病 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 诺华公司
剂型
形式 路线 强度
注射剂,粉末,用于溶液 静脉注射 10毫克/ 2.5毫升
注射剂,粉末,用于溶液 静脉注射 10毫克
注射剂,粉末,用于溶液 静脉注射 20毫克
注射剂,粉末,用于溶液 静脉注射 20毫克/ 5毫升
注射剂,粉末,用于溶液 静脉注射;静脉注射丸 20毫克
20毫克/ 1瓶
粉,为解决方案 静脉注射 20毫克/瓶
注射 静脉注射
冻干针剂,粉剂,溶液用 静脉注射
冻干针剂,粉剂,溶液用 静脉注射 20毫克
价格
单元描述 成本 单位
模拟20毫克瓶 2471.6美元
模拟10毫克瓶 1883.11美元
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA2038279 没有 1999-03-09 2011-03-11 加拿大的国旗

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 61°C (FAB片段),71°C (mAb整体) 维米尔,A.W.P.和诺德,W,生物物理学家。j . 78:394 - 404 (2000)
疏水性 -0.473 不可用
等电点 8.68 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集,解锁新的见解,加速药物研究。必威国际app
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抗体
通用函数
白介素2受体的活动
特定的功能
白介素2受体。该受体通过控制调节性T细胞(treg)活性参与免疫耐受的调节。treg抑制autorea的激活和扩张。
基因名字
IL2RA
Uniprot ID
P01589
Uniprot名字
白细胞介素-2受体亚单位
分子量
30818.915哒
参考文献
  1. 蔡明斌,陈天明,李凤芳,吕明乐,罗伟坤,叶涛,谢克昌,赖凯宁:il2受体拮抗剂(巴利昔单抗)诱导治疗与肾移植受者较低的发病率和死亡率相关。移植程序2003年2月;35(1):195。[文章
  2. Kovarik J, Breidenbach T, Gerbeau C, Korn A, Schmidt AG, Nashan B: basiliximab在同种异体肝移植受体中的分布和免疫动力学。临床药理学杂志1998年7月;64(1):66-72。[文章
  3. Garcia CD, Bittencourt VB, Tumelero A, Antonello JS, Malheiros D, Garcia VD:移植后复发性局灶性节段性肾小球硬化的血浆回收。移植学报2006年7 - 8月;38(6):1904-5。[文章
  4. Berard JL, Velez RL, Freeman RB, Tsunoda SM:白细胞介素2受体拮抗剂在实体器官移植中的研究进展。药物治疗。1999年10月19日(10):1127 - 37。[文章
  5. Mentre F, Kovarik J, Gerbeau C:基于人群药代动力学分析构建达到阈值浓度的时间预测区间:basiliximab在肾移植中的应用。生物学报。1999年4月27(2):213-30。[文章
  6. 陈晓,季志林,陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抗体
通用函数
白介素2受体的活动
特定的功能
白介素2受体。这个亚基参与受体介导的胞吞作用,并转导IL2的有丝分裂信号。
基因名字
IL2RB
Uniprot ID
P14784
Uniprot名字
白细胞介素-2受体亚单位β
分子量
61116.59哒
参考文献
  1. Onrust SV, Wiseman LR: Basiliximab。药。1999年2月,57 (2):207 - 13;讨论214年。[文章
  2. Hausen B, Gummert J, Berry GJ, christian U, Serkova N, Ikonen T, Hook L, Legay F, Schuler W, Schreier MH, Morris RE:预防非人灵长类肺移植受者的急性同种异体排斥反应:嵌合抗白细胞介素-2受体单克隆抗体诱导提高了低剂量环孢霉素微乳和40-O-(2-羟乙基)雷帕霉素方案的耐受性和增强免疫抑制活性。移植。2000年2月27日;69(4):488-96。[文章
  3. Schmitz K, Hitzer S, Behrens-Baumann W:[巴西利昔单抗联合环孢素治疗高危角膜移植的免疫抑制。]一个试点研究。Ophthalmologe。2002年1月,99(1):38-45。[文章
  4. Warle MC, Kwekkeboom J, Tilanus HW, Metselaar HJ: Basiliximab干扰Immulite免疫分析系统检测可溶性IL-2受体。免疫学杂志,2003年4月1日;275(1-2):133-6。[文章
  5. Emparan C, Laukotter M, Wolters H, Dame C, Heidenreich S, Senninger N:无钙调磷酸酶方案与basiliximab诱导可使“老到老”项目中的患者实现标准的肾移植功能。移植程序2003年6月;35(4):1326-7。[文章
  6. 陈晓,季志林,陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。[文章

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月26日03:21