识别

总结

Muromonab是一种单克隆抗cd3抗体,用于肾脏、心脏和肝脏移植患者的免疫抑制治疗。

通用名称
Muromonab
药物库登录号
DB00075
背景

CD3 t细胞淋巴细胞抗原特异性小鼠单克隆抗体。更具体地说,它是一种纯化的小鼠(小鼠)单克隆抗体,靶向于用小鼠腹水法培养的人t细胞(t淋巴细胞)表面的CD3 (T3)受体。Muromonab是93%的单体免疫球蛋白G型2a (IgG2a)。

类型
生物技术
批准,临床实验
生物分类
蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)
蛋白质结构
蛋白质化学公式
C6460H9946N1720O2043年代56
蛋白质平均体重
146189.7哒
序列
muromonob - cd3光链是这样的:我是这样的:我是这样的:我是这样的
> Muromonab-CD3重链QVQLQQSGAELARPGASVKMSCKASGYTFTRYTMHWVKQRPGQGLEWIGYINPSRGYTNY NQKFKDKATLTTDKSSSTAYMQLSSLTSEDSAVYYCARYYDDHYCLDYWGQGTTLTVSSA KTTAPSVYPLAPVCGGTTGSSVTLGCLVKGYFPEPVTLTWNSGSLSSGVHTFPAVLQSDL YTLSSSVTVTSSTWPSQSITCNVAHPASSTKVDKKIEPRPKSCDKTHTCPPCPAPELLGG PSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYN STYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDE LTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRW QQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
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同义词
  • Anti-CD3
  • Muromonab-CD3

药理学

指示

用于治疗器官移植受者,预防器官排斥反应

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

用于器官移植预防,Muromonab或OKT-3特异性结合CD-3复合体,参与T淋巴细胞表面的抗原识别和细胞刺激。给药后,cd -3阳性T淋巴细胞立即从循环中消失。它在逆转肾、肝和心脏移植受者的皮质类固醇耐药急性排斥反应方面是有效的。

作用机理

Muromonab与t细胞表面糖蛋白CD3 epsilon链结合。它可能通过诱导Fc介导的细胞凋亡、抗体介导的细胞毒性和补体依赖性的细胞毒性来杀死CD-3阳性细胞。

目标 行动 生物
一个t细胞表面糖蛋白CD3 δ链 不可用 人类
一个t细胞表面糖蛋白CD3 epsilon链
粘结剂
人类
一个t细胞表面糖蛋白CD3伽马链 不可用 人类
一个t细胞表面糖蛋白CD3 zeta链 不可用 人类
U低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-B 不可用 人类
吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

当与T淋巴细胞结合时,极有可能通过网内皮系统的调理去除,或通过人类抗尿抗体的产生

消除路线

不可用

半衰期

0.8小时(哺乳动物网织细胞,体外)

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
Abatacept 当Muromonab与Abatacept合用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abciximab 当Abciximab与Muromonab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Adalimumab 当阿达木单抗与Muromonab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
7型腺病毒活疫苗 当7型腺病毒活疫苗与Muromonab联合使用时,感染的风险或严重程度会增加。
Aducanumab 当Muromonab与Aducanumab合用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aldesleukin 当aldes白细胞素与Muromonab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alefacept 当Muromonab与Alefacept合用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗 当Muromonab与阿仑珠单抗联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab 当Muromonab与Alirocumab合用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
异体加工的胸腺组织 异基因处理的胸腺组织在与Muromonab联合使用时,治疗效果会降低。
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食物相互作用
没有发现相互作用。

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国际/其他品牌
Orthoclone OKT3 (Janssen-Cilag)
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Okt3 注入,解决方案 5毫克/ 5毫升 静脉注射 Centocor Ortho Biotech Products, L.P. 1986-07-19 2011-07-30 美国国旗
正克隆Okt 3无菌溶液IV 1mg/ml 解决方案 1 mg / mL 静脉注射 詹森制药 1987-12-31 2007-07-09 加拿大的国旗

类别

ATC代码
L04AA02 - Muromonab-cd3
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸,多肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
JGA39ICE2V
化学文摘号
140608-64-6

参考文献

一般引用
不可用
KEGG药物
D05092
PubChem物质
46507837
RxNav
42405
ChEMBL
CHEMBL1201608
治疗靶点数据库
DAP001301
网页
PA164743097
维基百科
Muromonab-CD3

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3. 主动不招聘 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL)/B急性淋巴细胞白血病,费城染色体阴性 1
3. 主动不招聘 治疗 复发性急性B淋巴细胞白血病 1
3. 完成 治疗 1型糖尿病 2
3. 招聘 治疗 B急性淋巴母细胞白血病伴t(9;22)(q34.1;q11.2);bcr - abl1 1
3. 招聘 治疗 B急性淋巴细胞白血病/B淋巴母细胞淋巴瘤/唐氏综合症(DS) 1
2 主动不招聘 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL)/B急性淋巴细胞白血病/B急性淋巴母细胞白血病伴t(9;22)(q34.1;q11.2);bcr - abl1/难治性急性淋巴细胞白血病/复发急性淋巴细胞白血病(ALL) 1
2 主动不招聘 治疗 成人急性淋巴细胞白血病完全缓解/B急性淋巴细胞白血病/微小残留病/费城染色体阳性 1
2 完成 治疗 腹壁肿瘤/输卵管肿瘤/卵巢癌 1
2 完成 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL)/急性髓系白血病(AML)/慢性髓系白血病(CML)/幼年骨髓单核细胞白血病/淋巴瘤,霍吉金斯/骨髓增生异常综合征(MDS)/非霍奇金淋巴瘤(NHL)/阵发性夜间血红蛋白尿(PNH) 1
2 完成 治疗 脑和中枢神经系统肿瘤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • Centocor骨科生物技术公司。
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案 静脉注射 5毫克/ 5毫升
解决方案 静脉注射 1 mg / mL
价格
单元描述 成本 单位
Orthoclone okt-3 5毫克/5毫升 261.75美元 毫升
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 61°C (FAB片段),71°C (mAb整体) 维米尔,A.W.P.和诺德,W,生物物理学家。J. 78:394-404 (2000)
疏水性 -0.513 不可用
等电点 8.31 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集,解锁新的见解,加速药物研究。必威国际app
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
通用函数
跨膜信号受体活性
特定的功能
CD3复合体介导信号转导。
基因名字
CD3D
Uniprot ID
P04234
Uniprot名字
t细胞表面糖蛋白CD3 δ链
分子量
18929.38哒
参考文献
  1. 托德PA,布罗格登注册护士:Muromonab CD3。其药理及治疗潜力的研究进展。药物。1989年6月;37(6):871-99。[文章
  2. wang MI, Goa KL: Muromonab CD3:对其药理学和预防实体器官移植排斥反应的重新评价。药物。1996年5月;51(5):865-94。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
粘结剂
通用函数
跨膜信号受体活性
特定的功能
CD3复合体介导信号转导,导致T细胞活化和增殖。正常免疫反应(PubMed:15546002, PubMed:8490660)。
基因名字
CD3E
Uniprot ID
P07766
Uniprot名字
t细胞表面糖蛋白CD3 epsilon链
分子量
23147.09哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。[文章
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。[文章
  3. 陈晓,季志林,陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
通用函数
跨膜信号受体活性
特定的功能
CD3复合体介导信号转导。
基因名字
CD3G
Uniprot ID
P09693
Uniprot名字
t细胞表面糖蛋白CD3伽马链
分子量
20469.335哒
参考文献
  1. 托德PA,布罗格登注册护士:Muromonab CD3。其药理及治疗潜力的研究进展。药物。1989年6月;37(6):871-99。[文章
  2. wang MI, Goa KL: Muromonab CD3:对其药理学和预防实体器官移植排斥反应的重新评价。药物。1996年5月;51(5):865-94。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
通用函数
跨膜信号受体活性
特定的功能
可能在TCR复合体的组装和表达以及抗原触发时的信号转导中起作用。
基因名字
CD247
Uniprot ID
P20963
Uniprot名字
t细胞表面糖蛋白CD3 zeta链
分子量
18696.275哒
参考文献
  1. 托德PA,布罗格登注册护士:Muromonab CD3。其药理及治疗潜力的研究进展。药物。1989年6月;37(6):871-99。[文章
  2. wang MI, Goa KL: Muromonab CD3:对其药理学和预防实体器官移植排斥反应的重新评价。药物。1996年5月;51(5):865-94。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
不可用
特定的功能
免疫球蛋白γ Fc区受体。低亲和力受体。结合复合或聚集的IgG,也结合单体IgG。与III-A相反,不能介导抗体依赖…
基因名字
FCGR3B
Uniprot ID
O75015
Uniprot名字
低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-B
分子量
26215.64哒
参考文献
  1. Pellegrini P, Berghella AM, Del Beato T, Adorno D, Casciani CU:大肠癌生物疗法改进的免疫学指导。Cancer Biother Radiopharm. 1996年4月11日(2):113-8。[文章
  2. Contasta I, Pellegrini P, Berghella AM, Del Beato T, Canossi A, Di Rocco M, Adorno D, Casciani CU:生物疗法诱导结直肠癌TH1细胞功能的必要性。Cancer Biother Radiopharm. 1996 Dec;11(6):373-83。[文章

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月03日21:05