Ibritumomab tiuxetan

识别

总结

Ibritumomab tiuxetan是一种单克隆抗cd20抗体，用于通过共轭放射性同位素治疗b细胞非霍奇金淋巴瘤。

品牌名称

Zevalin

通用名称

Ibritumomab tiuxetan

DrugBank加入数量

DB00078

背景

靶向CD20抗原的铟或钇偶联小鼠IgG1 kappa单克隆抗体，CD20抗原存在于正常和恶性B淋巴细胞表面。Ibritumomab是在中国仓鼠卵巢细胞中生产的，由两个小鼠γ - 1重链(445个氨基酸)和两个kappa轻链(213个氨基酸)组成。

类型

生物技术

组

批准,临床实验

生物分类

基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质结构

蛋白质的化学公式

C₆₃₈₂H₉₈₃₀N₁₆₇₂O₁₉₇₉年代₅₄

蛋白质平均体重

143375.5哒

序列

> Ibritumomab tiuxetan重链QAYLQQSGAELVRPGASVKMSCKASGYTFTSYNMHWVKQTPRQGLEWIGAIYPGNGDTSY NQKFKGKATLTVDKSSSTAYMQLSSLTSEDSAVYFCARVVYYSNSYWYFDVWGTGTTVTV SAPSVYPLAPVCGDTTGSSVTLGCLVKGYFPEPVTLTWNSGSLSSGVHTFPAVLQSDLYT LSSSVTVTSSTWPSQSITCNVAHPASSTKVDKKIEPRGPTIKPCPPCKCPAPNLLGGPSV FIFPPKIKDVLMISLSPIVTCVVVDVSEDDPDVQISWFVNNVEVHTAQTQTHREDYNSTL RVVSALPIQHQDWMSGKEFKCKVNNKDLPAPIERTISKPKGSVRAPQVYVLPPPEEEMTK KQVTLTCMVTDFMPEDIYVEWTNNGKTELNYKNTEPVLDSDGSYFMYSKLRVEKKNWVER NSYSCSVVHEGLHNHHTTKSFSR

>Ibritumomab tiuxetan轻链qivlspailsspspgevmtcrasssvsymhwyqqkpssysltirveedaatyycqqwsfnpptfgtklelkradaaptvfifpps deqlksgtasvvcllnfpreakvqwkvdnalqsgnsqesvteqdskstyslsltl skadyhkvvqglsspvtsfn

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同义词

• Ibritumomab
• Ibritumomab tiuxetan
• 单抗小鼠IGG1抗P19437 (CD20_MOUSE)

外部id

• idec - 129
• IDEC-Y2B8

药理学

指示

用于治疗非霍奇金淋巴瘤

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

• 滤泡性非霍奇金淋巴瘤
• 滤泡性非霍奇金淋巴瘤难治性
• 复发滤泡性b细胞非霍奇金淋巴瘤

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Ibritumomab是一种抗CD20的小鼠单克隆抗体，已用钇-90放射标记。

的作用机制

抗体的Fab段针对b细胞上的CD20表位，允许放射性钇通过产生β粒子来破坏细胞。

目标	行动	生物
一个淋巴球抗原CD20	抗体 监管机构	人类

吸收

不可用

的体积分布

观察到骨髓、淋巴结、胸腺、脾红白髓、扁桃体淋巴滤泡和其他器官(如大肠和小肠)的淋巴结节的结合。

蛋白结合

不可用

新陈代谢

当与B细胞结合时，极有可能通过网内皮系统的调理去除，或通过人类抗尿抗体的产生

路线的消除

不可用

半衰期

0.8小时(哺乳动物网织细胞，体外)

间隙

约7.2%的y90伊布莫单抗tiuxetan注射剂量在7天内随尿液排出。

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abatacept	当Ibritumomab tiuxetan与Abatacept合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abciximab	当Abciximab与Ibritumomab tiuxetan合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
苊香豆醇	当阿昔考玛尔与伊布莫单抗tiuxetan合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
乙酰水杨酸	当乙酰水杨酸与Ibritumomab tiuxetan合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Adalimumab	当阿达木单抗与Ibritumomab tiuxetan合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
7型腺病毒活疫苗	当7型腺病毒活疫苗与伊布莫单抗tiuxetan联合使用时，感染的风险或严重程度可能会增加。
Aducanumab	当Ibritumomab tiuxetan与Aducanumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aldesleukin	当aldes白细胞素与Ibritumomab tiuxetan合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alefacept	当Ibritumomab tiuxetan与Alefacept合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗	当Ibritumomab tiuxetan与Alemtuzumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

确定潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

• 避免服用具有抗凝血/抗血小板活性的草药和补品。在服用ibritumomab tiuxetan的同时服用这些草药/补充剂的人应该更频繁地监测血小板减少。例如大蒜、生姜、越橘、丹参、吡拉西坦和银杏。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
铟-111 ibritumomab tiuxetan	S9U4ZR2W8V	不可用	不适用
钇y-90 ibritumomab tiuxetan	QA846JAV5B	不可用	不适用

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Zevalin	工具包	1.6毫克/ 1毫升	静脉注射	光谱制药公司。	2002-02-19	2009-06-30
Zevalin	工具包	1.6毫克/ 1毫升	静脉注射	Acrotech生物制药有限责任公司	2002-02-19	不适用
Zevalin	工具包	1.6毫克/ 1毫升	静脉注射	光谱制药公司。	2002-02-19	不适用
Zevalin	工具包	1.6毫克/毫升	静脉注射	Ceft生物制药、	2016-09-08	不适用

类别

ATC代码

V10XX02 - Ibritumomab tiuxetan (90y)

• V10XX -各种治疗性放射性药物
• V10x -其他治疗性放射性药物
• V10 -治疗性放射性药物
• V -不同

药物类别

• 氨基酸，多肽和蛋白质
• 抗体
• 抗体,单克隆
• CD20抗原,
• 血液蛋白质
• 癌症免疫疗法
• CD20-directed抗体的相互作用
• CD20-directed放射疗法的抗体
• 球蛋白
• 免疫球蛋白
• 免疫蛋白质
• 免疫抑制药物
• 免疫疗法
• b细胞淋巴瘤,
• Myelosuppressive代理
• 蛋白质
• 放射性药物的活动
• 血清球蛋白
• 治疗放射性药物
• 各种治疗放射性药物
• 钇放射性同位素

化学分类所提供的Classyfire

描述

不可用

王国

有机化合物

超类

有机酸

类

羧酸及其衍生物

子课

氨基酸，多肽和类似物

直接父

肽

选择父母

不可用

基

不可用

分子框架

不可用

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

4 q52c550xk

化学文摘号

206181-63-7

参考文献

一般引用

1. 链接(链接］

外部链接

UniProt

P01865

基因库

J00470

PubChem物质

46506112

RxNav

262323

治疗目标数据库

DAP000383

网页

PA164781375

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Ibritumomab_tiuxetan

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	低品位淋巴瘤/非霍奇金淋巴瘤(NHL)	1
3.	完成	治疗	滤泡性非霍奇金淋巴瘤	1
3.	完成	治疗	非霍奇金淋巴瘤(NHL)	2
3.	终止	治疗	弥漫性大b细胞淋巴瘤/滤泡淋巴瘤中心	1
3.	终止	治疗	弥漫性大细胞弥漫性淋巴瘤	1
3.	终止	治疗	滤泡性淋巴瘤	2
3.	终止	治疗	非霍奇金淋巴瘤(NHL)	1
3.	未知的状态	治疗	非霍奇金淋巴瘤(NHL)	1
3.	撤销	治疗	滤泡性淋巴瘤/大细胞淋巴瘤,滤泡/淋巴瘤，小分裂细胞，滤泡性/非霍奇金淋巴瘤(NHL)	1
2	积极不招聘	治疗	非霍奇金淋巴瘤复发/难治性非霍奇金淋巴瘤	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

• 光谱制药

剂型

形式	路线	强度
注射	静脉注射;注射用药物的	1.6毫克/毫升
工具包	静脉注射	1.6毫克/毫升
工具包	静脉注射	1.6毫克/ 1毫升
解决方案	静脉注射	3.2毫克

价格

单元描述	成本	单位
Zevalin y - 90包	37800.0美元	工具包
Zevalin - 111套件	4200.0美元	工具包

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
CA2149329	没有	2008-07-15	2013-11-12

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	61°C (FAB片段)，71°C (mAb整体)	维米尔，A.W.P.和诺德，W，生物物理学家。j . 78:394 - 404 (2000)
疏水性	-0.359	不可用
等电点	7.91	不可用

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日09:52