识别
- 总结
-
阿仑单抗是一种单克隆抗cd52抗体,用于治疗b细胞慢性淋巴细胞白血病和复发形式的多发性硬化症。
- 品牌名称
-
Campath Lemtrada MabCampath
- 通用名称
- 阿仑单抗
- 药物库登录号
- DB00087
- 背景
-
淋巴细胞抗原特异性人源单克隆抗体。它是一种重组dna来源的人源单克隆抗体(坎波- 1h),直接针对21-28 kD细胞表面糖蛋白,CD52。campaign - 1h抗体是一个IgG1 kappa,具有人类可变框架和恒定区域,以及来自小鼠(大鼠)单克隆抗体(campaign - 1g)的互补决定区域。坎帕斯是在含有新霉素的培养基中,在哺乳动物细胞(中国仓鼠卵巢)悬浮培养中产生的。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准,临床实验
- 生物分类
-
蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质结构
- 蛋白质化学式
- C6468H10066N1732O2005年代40
- 平均体重
- 145453.8哒
- 序列
-
> 1 ce1: H CAMPATH-1H:重链1 QVQLQESGPGLVRPSQTLSLTCTVSGFTFTDFYMNWVRQPPGRGLEWIGFIRDKAKGYTT EYNPSVKGRVTMLVDTSKNQFSLRLSSVTAADTAVYYCAREGHTAAPFDYWGQGSLVTVS SASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQS SGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLG GPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQY NSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRD ELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSR WQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
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> 1 ce1: H CAMPATH-1H:重链2 QVQLQESGPGLVRPSQTLSLTCTVSGFTFTDFYMNWVRQPPGRGLEWIGFIRDKAKGYTT EYNPSVKGRVTMLVDTSKNQFSLRLSSVTAADTAVYYCAREGHTAAPFDYWGQGSLVTVS SASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQS SGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLG GPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQY NSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRD ELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSR WQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
>1CE1:L坎帕斯- 1h:轻链2 DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKASQNIDKYLNWYQQKPGKAPKLLIYNTNNLQTGVPS rfsgsgsgtftftisslqpediatyclqhisrprtfgqgtkveikrtvaapsvfifpp sdeqlksgtasvvcllnnfypreakvqwkvdnalqsgnsqesvteqdskdstyslslt LSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNR
>1bey_H| (VH(1-121)+CH1(122-210)) VH-CH1 (VH(1-121)+CH1(122-210))|||||||219||||MW 23397.3|MW 23397.3| qvqlqesgpglvrpsqtlsltctvsgftftdfymnwvrqppgrgllewigfirdkakgytt ynpsvkgrvtmlvdtsknqfslrlssvtaadtavyycareghtaapfdywgqgslvvtvswnsgaltsgvhtfpavlqs SGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKV
>1bey_L| +C-KAPPA(1-107)+C-KAPPA(108-214))|||||||214||||MW 23571.3|MW 23571.3| DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKASQNIDKYLNWYQQKPGKAPKLLIYNTNNLQTGVPS rfsgsgtftftisslqpediatlclqhisrprtfgqgtkveikrtvaapsvfifpp sdeqlksgtasvvcllnnfypreakvqwkvdnalqsgnsqesvteqdskdstyslslt LSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC
>8005_H|alemtuzumab||| h - gma -1 (VH(1-121)+CH1(122-219)+HINGE-REGION(220-220)+CH2(221-330)+CH3(331-437))|||||||437||||MW 47976.2|MW 47976.2| qppgrgllewigfirdkakgytt eypsvkgrvtmlvdtdfymnwvrqppgrvvdtsknqfslrlssvtaadtavyyplapsskstsggtaalgclvkssvvtvpssslgqtyicnvhkpsntkvdkkveapellfnwyvdgvevhnaktkpreeqynstyrvvsvltvlhQdwlngkeykckvsnkalpapiektiskakgqprepqvytlppsrdeltknqvsltclvk gfypsdiavewesngqpennykttppvldsdgsfflyskltvdksrwqqgnvfscsvmhe alhnhytqkslslspgk
>8005_L - kappa (V-KAPPA(1-107)+C-KAPPA(108-214))|||||||214||||MW 23571.3|MW 23571.3| DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKASQNIDKYLNWYQQKPGKAPKLLIYNTNNLQTGVPS rfsgsgtftftisslqpediatlclqhisrprtfgqgtkveikrtvaapfifpp sdeqlksgtasvvcllnnfypreakvqwkvdnalqsgnsqesvteqdskdstyslslt LSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC
>1ce1_H| (VH(1-121)+CH1(122-219)) VH-CH1 (VH(1-121)+CH1(122-219))|||||||220||||MW 23526.4|MW 23526.4| qvqlqesgpglvrpsqtlsltctvsgftftdfymnwvrqppgrgllewigfirdkakgytt eypsvkgrvtmlvdtsknqfslrlssvtaadtavyycareghtaapfdywgqgslvtvswnsgaltsgvhtfpavlqs SGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVE
>1ce1_L| L-KAPPA (V-KAPPA(1-107)+C-KAPPA(108-211))|||||||211||||MW 23282.0|MW 23282.0| DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKASQNIDKYLNWYQQKPGKAPKLLIYNTNNLQTGVPS rfsgsgtftftisslqpediatlclqhisrprtfgqgtkveikrtvaapsvfifpp sdeqlksgtasvvcllnnfypreakvqwkvdnalqsgnsqesvteqdskdstyslslt LSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNR
下载FASTA格式 - 同义词
-
- 阿仑单抗
药理学
- 指示
-
Alemtuzumab (Campath)是一种单克隆抗体疗法,用于治疗b细胞慢性淋巴细胞白血病。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 相关的治疗
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
Campath通过利用抗体介导的CD52提呈细胞裂解来治疗白血病。CD52抗原是一种细胞表面蛋白,基本上存在于所有的B淋巴细胞和T淋巴细胞,大多数单核细胞,巨噬细胞和大多数粒细胞上。CD52抗原不存在于红细胞或造血干细胞上。在白血病中有过量的B和T细胞,因此Campath允许选择性减少淋巴细胞群。
- 作用机制
-
Campath与大多数B淋巴细胞和T淋巴细胞上的CD52抗原结合。这种结合导致白血病细胞的抗体依赖性裂解。
目标 行动 生物 一个CAMPATH-1抗原 抗体人类 U低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-B 不可用 人类 U低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-A 不可用 人类 U高亲和力免疫球蛋白γ Fc受体I 不可用 人类 U低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-a 不可用 人类 U低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-b 不可用 人类 U低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-c 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
- 0.18 L /公斤
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
当与B或T淋巴细胞结合时,很可能通过网状内皮系统调理去除
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
~ 288小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abatacept 当Alemtuzumab联合Abatacept时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Abciximab Abciximab联合Alemtuzumab可增加出血的风险或严重程度。 苊香豆醇 Acenocoumarol联合Alemtuzumab可增加出血的风险或严重程度。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸联合阿仑单抗可增加出血的风险或严重程度。 Adalimumab 当Adalimumab与Alemtuzumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 7型腺病毒活疫苗 当腺病毒7型活疫苗与阿仑妥珠单抗联合使用时,感染的风险或严重程度可增加。 Aducanumab 当Alemtuzumab与Aducanumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Aldesleukin 当Alemtuzumab联合Aldesleukin时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alefacept 当Alemtuzumab与Alefacept联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alirocumab 当Alemtuzumab与Alirocumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 坎帕斯 注射 30毫克/ 1毫升 静脉注射 Genzyme公司 2009-11-30 不适用 我们 坎帕斯 注射 30毫克/ 1毫升 静脉注射 拜耳 2009-04-20 2011-10-31 我们 Lemtrada 解决方案 12毫克/ 1.2毫升 静脉注射 赛诺菲健赞,赛诺菲安万特加拿大公司的一个部门 2014-01-29 不适用 加拿大 Lemtrada 注射,溶液,浓缩 12个1.2毫克/毫升 静脉注射 Genzyme公司 2014-11-18 不适用 我们 Lemtrada 注射,溶液,浓缩 12毫克 静脉注射 赛诺菲安万特比利时 2020-12-22 不适用 欧盟 Mabcampath 解决方案 10 mg / mL 静脉注射 Genzyme公司 2006-05-01 2008-08-07 加拿大 Mabcampath 解决方案 30 mg / mL 静脉注射 赛诺菲健赞,赛诺菲安万特加拿大公司的一个部门 2007-09-07 不适用 加拿大
类别
- ATC代码
- L04AA34 - Alemtuzumab
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸,多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 3 a189dh42v
- 化学文摘号
- 216503-57-0
参考文献
- 一般引用
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 46507379
- 117055
- ChEMBL
- CHEMBL1201587
- 治疗靶点数据库
- DAP000385
- 网页
- PA164783958
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 阿仑单抗
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 不可用 终末期肾病(ESRD)/生活捐助者 1 4 完成 基础科学 复发缓解型多发性硬化(RRMS) 1 4 完成 预防 肾脏疾病/肾功能衰竭/肾移植 1 4 完成 预防 肾衰竭,肾移植 1 4 完成 预防 移植器官排斥反应 1 4 完成 治疗 肾移植 3. 4 完成 治疗 活体肾移植 1 4 完成 治疗 多发性硬化症 2 4 完成 治疗 复发缓解型多发性硬化(RRMS) 2 4 招聘 治疗 复发缓解型多发性硬化(RRMS) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 拜耳医药保健有限公司的
- 勃林格殷格翰有限公司
- Genzyme公司。
- ILEX Pharmaceuticals LP
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射 静脉注射 30毫克/ 1毫升 注射,溶液,浓缩 静脉注射 12毫克 注射,溶液,浓缩 静脉注射 12个1.2毫克/毫升 注射,溶液,浓缩 静脉注射;注射用药物的 12毫克 解决方案 静脉注射 12毫克/ 1.2毫升 注射,溶液,浓缩 解决方案 静脉注射 12个1.2毫克/毫升 解决方案 静脉注射 12毫克 注射,溶液,浓缩 静脉注射 解决方案 静脉注射 10 mg / mL 解决方案 静脉注射 30 mg / mL 解决方案,集中 静脉注射 解决方案 静脉注射 30毫克 解决方案 静脉注射 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Campath 30mg /ml溶液(1盒含3个1ml小瓶) 6179.24美元 盒子 Campath 30 mg/ml小瓶 2042.18美元 毫升 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 CA1339198 没有 1997-08-05 2014-08-05 加拿大
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 61°C (FAB片段),71°C(单抗整株) Vermeer, A.W.P. & Norde, W., Biophys。J. 78:394-404 (2000) 疏水性 -0.431 不可用 等电点 8.76 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
1. 细节CAMPATH-1抗原
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抗体
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 可能在携带和定向碳水化合物方面发挥作用,以及具有更具体的作用。
- 基因名字
- CD52
- Uniprot ID
- P31358
- Uniprot名字
- CAMPATH-1抗原
- 分子量
- 6613.67哒
参考文献
- Gilliland LK, Walsh LA, Frewin MR, Wise MP, Tone M, Hale G, Kioussis D, Waldmann H:治疗性抗体免疫原性的消除。中华免疫杂志1999 3月15日;62(6):3663-71。[文章]
- James LC, Hale G, Waldmann H, Bloomer AC: 1.9治疗性抗体camp - 1h fab与合成肽抗原复合物的结构。中华分子生物学杂志1999 6月4日;89(2):293-301。[文章]
- Rawstron AC, Rollinson SJ, Richards S, Short MA, English A, Morgan GJ, Hale G, Hillmen P:在治疗前,大多数患者在治疗后出现PNH表型细胞。中华血液病杂志,1999,10(1):148-53。[文章]
- Rebello PR, Hale G, Friend PJ, Cobbold SP, Waldmann H:用于治疗移植排斥反应的大鼠和人源化坎帕-1单克隆抗体的抗球蛋白反应。移植杂志1999年11月15日;68(9):1417-20。[文章]
- Hederer RA, Guntermann C, Miller N, Nagy P, Szollosi J, Damjanovich S, Hale G, Alexander DR: CD45酪氨酸磷酸酶在人T细胞中调控camp - 1h (CD52)诱导的tcr依赖信号转导。国际免疫杂志2000 4月;12(4):505-16。[文章]
- 陈旭,季志林,陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究,2002年1月1日;30(1):412-5。[文章]
- Geissinger E, Bonzheim I, Roth S, Rosenwald A, Muller-Hermelink HK, Rudiger T:利用肿瘤细胞特异性T细胞受体抗体联合免疫分型检测外周血淋巴细胞淋巴瘤中CD52的表达。Leuk淋巴瘤。2009 Jun;50(6):1010-6。doi: 10.1080 / 10428190902926981。[文章]
- 昆图斯-卡达玛A, O'Brien S:靶向治疗慢性淋巴细胞白血病。目标学报。2009年1月;4(1):11-21。doi: 10.1007 / s11523 - 008 - 0099 - 0。Epub 2009 1月27日。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- γ免疫球蛋白Fc区受体。低亲和受体。结合复合或聚集的IgG和单体IgG。与III-A相反,不能介导抗体依赖…
- 基因名字
- FCGR3B
- Uniprot ID
- O75015
- Uniprot名字
- 低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-B
- 分子量
- 26215.64哒
参考文献
- Nagler A, Condiotti R, Lubina A, Deutsch VR:用camp - 1g处理的自然杀伤细胞增强巨核细胞生成。骨髓移植。1997 Oct;20(7):525-31。[文章]
- Brett S, Baxter G, Cooper H, Johnston JM, Tite J, Rapson N:耗尽人源化单克隆抗体治疗类风湿关节炎患者血液淋巴细胞亚群的再生。免疫学1996年5月;88(1):13-9。[文章]
- Osterborg A, Werner A, Halapi E, Lundin J, Harmenberg U, Wigzell H, Mellstedt H:克隆CD8+和CD52- T细胞在响应的B细胞淋巴瘤患者中被诱导使用- 1h(抗CD52)。中华血液病杂志,1997,1(1):5-13。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- Fc区IgG受体。结合复合或聚集的IgG和单体IgG。介导抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和其他抗体依赖性反应,如…
- 基因名字
- FCGR3A
- Uniprot ID
- P08637
- Uniprot名字
- 低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-A
- 分子量
- 29088.895哒
参考文献
- Lin TS, flinin IW, Modali R, Lehman TA, Webb J, Waymer S, Moran ME, Lucas MS, Farag SS, Byrd JC: FCGR3A和FCGR2A多态性可能与慢性淋巴细胞白血病患者对阿伦妥珠单抗的反应无关。《血》2005年1月1日;105(1):289-91。Epub 2004 6月24日。[文章]
4. 细节高亲和力免疫球蛋白γ Fc受体I
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 受体信号蛋白活性
- 特定的功能
- 高亲和力受体Fc区免疫球蛋白γ。在先天和适应性免疫反应中的作用。
- 基因名字
- FCGR1A
- Uniprot ID
- P12314
- Uniprot名字
- 高亲和力免疫球蛋白γ Fc受体I
- 分子量
- 42631.525哒
参考文献
- White AL, Chan HT, French RR, Beers SA, Cragg MS, Johnson PW, Glennie MJ: FcgammaRIotaIotaB控制拮抗tnfr单抗的效力。中华肿瘤免疫杂志,2013年5月;62(5):941-8。doi: 10.1007 / s00262 - 013 - 1398 - 6。Epub 2013 3月31日。[文章]
5. 细节低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-a
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 与γ免疫球蛋白的Fc区结合。低亲和受体。通过与IgG结合,它启动细胞对病原体和可溶性抗原的反应。促进调理后细胞的吞噬作用。
- 基因名字
- FCGR2A
- Uniprot ID
- P12318
- Uniprot名字
- 低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-a
- 分子量
- 35000.42哒
参考文献
- Lin TS, flinin IW, Modali R, Lehman TA, Webb J, Waymer S, Moran ME, Lucas MS, Farag SS, Byrd JC: FCGR3A和FCGR2A多态性可能与慢性淋巴细胞白血病患者对阿伦妥珠单抗的反应无关。《血》2005年1月1日;105(1):289-91。Epub 2004 6月24日。[文章]
6. 细节低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-b
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 复合或聚集的免疫球蛋白γ的Fc区受体。低亲和受体。参与多种效应和调节功能,如吞噬免疫复合物…
- 基因名字
- FCGR2B
- Uniprot ID
- P31994
- Uniprot名字
- 低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-b
- 分子量
- 34043.355哒
参考文献
- White AL, Chan HT, French RR, Beers SA, Cragg MS, Johnson PW, Glennie MJ: FcgammaRIotaIotaB控制拮抗tnfr单抗的效力。中华肿瘤免疫杂志,2013年5月;62(5):941-8。doi: 10.1007 / s00262 - 013 - 1398 - 6。Epub 2013 3月31日。[文章]
7. 细节低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-c
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 跨膜信号受体活性
- 特定的功能
- 复合免疫球蛋白γ Fc区受体。低亲和受体。参与多种效应和调节功能,如免疫复合物的吞噬和调节。
- 基因名字
- FCGR2C
- Uniprot ID
- P31995
- Uniprot名字
- 低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-c
- 分子量
- 35577.96哒
参考文献
- White AL, Chan HT, French RR, Beers SA, Cragg MS, Johnson PW, Glennie MJ: FcgammaRIotaIotaB控制拮抗tnfr单抗的效力。中华肿瘤免疫杂志,2013年5月;62(5):941-8。doi: 10.1007 / s00262 - 013 - 1398 - 6。Epub 2013 3月31日。[文章]
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月31日19:12