白细胞生成素

识别

总结

白细胞生成素是一种重组人粒细胞集落刺激因子，用于诱导粒细胞产生，降低骨髓抑制治疗后的感染风险。

品牌名称

Accofil, Granix, Grastofil, Neupogen, Nivestim, Nivestym, Ratiograstim, Releuko, Zarxio

通用名称

白细胞生成素

药物库登录号

DB00099

背景

Filgrastim是一种短效重组，非聚乙二醇人类粒细胞集落刺激因子(G-CSF)模拟物，由重组DNA技术生产。它的氨基酸序列与内源性G-CSF相同，但与内源性G-CSF不同，它是非糖基化的，并在序列中添加了一个n端蛋氨酸用于表达大肠杆菌．⁸人G-CSF是一种糖蛋白，调节骨髓中性粒细胞的产生和释放。Filgrastim模仿G-CSF的生物作用，增加血液中中性粒细胞的水平。¹⁰它有许多治疗用途，包括在接受骨髓抑制化疗或放疗的患者中管理和预防感染和发热性中性粒细胞减少症。它也被用于管理严重的慢性中性粒细胞减少症和动员造血祖细胞到外周血收集的患者外周血祖细胞收集和治疗的白细胞抽取。⁸

Filgrastim于1991年在美国获得批准，目前已有生物仿制药具有类似的治疗适应症。^3.Tbo-filgrastim于2012年8月29日获得FDA批准。⁹Filgrastim-sndz于2015年3月6日获批¹²和filgrastim-ayow于2022年3月2日获得批准。¹³长效聚乙二醇G-CSF，pegfilgrastim，以增加药物的作用时间。

类型

生物技术

组

批准

生物分类

蛋白质疗法
造血生长因子

蛋白质结构

蛋白质化学公式: C₈₄₅H₁₃₃₉N₂₂₃O₂₄₃年代₉
蛋白质平均体重: 18800.0 Da(约)

序列

蛋白质序列MTPLGPASSLPQSFLLKCLEQVRKIQGDGAALQEKLCATYKLCHPEELVLLGHSLGIPWA plspsqalqlagclsqlhsglflyqgllqqqegispelgptldtlqldvadfattiwq qmeelgmapalqptqgampafasafqrraggvlvashlqqflvrrvlrhlaqp

引用:

KEGG药物:Filgrastim [链接］

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同义词

白细胞生成素
Filgrastim-aafi
Filgrastim-sndz
g - csf
粒细胞集落刺激因子
Tbo-filgrastim

药理学

指示

非髓系恶性肿瘤患者接受骨髓抑制抗癌药物后，伴发热的严重中性粒细胞减少显著发生，表明非髓系恶性肿瘤患者的感染发生率降低，表现为发热性中性粒细胞减少。⁸

非昔莫用于缩短急性髓系白血病患者诱导或巩固化疗后中性粒细胞恢复时间和发热持续时间。⁸

非昔莫提可缩短中性粒细胞减少症和中性粒细胞减少症相关临床后遗症的持续时间，例如，在非髓系恶性肿瘤患者接受骨髓清除化疗后进行骨髓移植时，发热性中性粒细胞减少症。⁸

Filgrastim用于动员自体造血祖细胞进入外周血，通过白细胞采集。⁸

Filgrastim用于慢性给药以减少有症状的先天性中性粒细胞减少症、周期性中性粒细胞减少症或特发性中性粒细胞减少症患者中性粒细胞减少症后遗症(如发热、感染、口咽溃疡)的发生率和持续时间。⁸

非格拉西汀可以增加急性暴露于骨髓抑制剂量辐射的患者的存活率。⁸

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

相关的治疗

动员造血祖细胞到外周血中，通过白细胞回收疗法收集

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

在接受细胞毒性化疗的患者中，费尔格拉斯汀用于减少中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症的发生率、严重程度和持续时间。在患者的临床试验中，非格拉斯汀缩短了发热性中性粒细胞减少症、抗生素使用和急性髓性白血病诱导化疗或骨髓清除治疗后骨髓移植的住院时间;然而，在这两种情况下，发烧和有记录的感染的发生率并没有减少。¹⁰

Filgrastim也被用于动员造血祖细胞进入外周血，以减少出血并发症的风险和血小板输注的需要。与异基因骨髓移植相比，使用非格拉西汀动员异体PBPCs的受者血液系统恢复明显更快，导致非支持血小板恢复时间显著缩短。¹⁰

在给药24小时内，非格拉西汀可引起循环中性粒细胞计数的剂量依赖性增加。非格拉西汀也可引起单核细胞和淋巴细胞计数轻微增加，但这些作用的临床意义尚不清楚。⁸在一些患者中，与基线相比，非格拉斯汀还导致循环嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞数量轻微增加;然而，这些患者可能在非格拉西汀治疗前已经有嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞升高。停用非格拉西汀后，循环中性粒细胞计数在1 - 2天内减少50%，在1 - 7天内恢复正常水平。与其他造血生长因子一样，G-CSF已显示在体外对人内皮细胞的刺激特性。¹⁰

作用机理

中性粒细胞是参与急性炎症反应和宿主抵抗细菌感染的关键粒细胞。⁵它们还通过促进即时宿主免疫反应和吸引其他细胞，如巨噬细胞和树突状细胞，促进长期适应性免疫。由于中性粒细胞促进感染部位炎症的开始和维持，被抑制的中性粒细胞反应导致对感染的极端易感性。²慢性中性粒细胞减少症、骨髓抑制化疗和放疗引起的低中性粒细胞水平或中性粒细胞减少症会增加感染和相关事件的风险。⁴化疗或放疗引起的中性粒细胞减少可进一步发展为发热性中性粒细胞减少，这与危及生命的全身感染和化疗相关发病率和死亡率的风险升高有关。¹

骨髓中功能性中性粒细胞的产生和释放通常受粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的调节，G-CSF是中性粒细胞的主要细胞因子调节因子。²G-CSFs通过结合特定的细胞表面受体作用于造血细胞，刺激中性粒细胞祖细胞的增殖、分化和成熟。G-CSF还诱导中性粒细胞的一些细胞端功能激活，包括增强的吞噬能力，启动与呼吸爆发相关的细胞代谢，抗体依赖性杀伤，以及一些细胞表面抗原表达的增加。⁸Filgrastim是一种短效重组G-CSF，它模仿内源性G-CSF的生物作用。它还促进中性粒细胞从骨髓释放到血液中，以减少感染的发生率和管理中性粒细胞减少症。^3.，4

目标	行动	生物
一个粒细胞集落刺激因子受体	刺激器	人类

吸收

非格拉西汀具有非线性药代动力学。皮下给药3.45 mcg/kg和11.5 mcg/kg的filgrastim可在2 ~ 8小时内使血清浓度分别达到4和49 ng/mL。

连续24小时静脉滴注20微克/公斤，持续11至20天，产生稳定的血清浓度，无药物积累的证据。皮下给药后非格拉西汀的绝对生物利用度为60% ~ 70%。⁸

分布量

静脉给药后，平均分配量为150ml /kg。⁸没有药物积累的证据。¹⁰

蛋白结合

可获得的信息有限。

新陈代谢

与其他G-CSF化合物一样，菲格拉斯提通过中性粒细胞介导的清除从血浆中清除，包括通过G-CSF受体内化和在中性粒细胞内降解。非格拉斯提也受中性粒细胞弹性蛋白酶的胞外蛋白水解降解:这种酶迅速分裂非格拉斯提并使其失去活性。^6，7

消除路线

现有的资料有限;然而，非格拉西汀受肾脏排除。⁷

半衰期

静脉给药后，正常人和癌症患者的消除半衰期约为3.5小时。单次非肠外剂量或每日静脉注射剂量，超过14天，其半衰期相当。静脉给药(231分钟，剂量为34.5 mcg/kg)和皮下给药(210分钟，剂量为3.45 mcg/kg)的半衰期相似。⁸

间隙

静脉给药后，非格拉斯汀的清除率约为0.5 ~ 0.7 mL/min /kg。⁸

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

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毒性

口头LD₅₀小鼠和大鼠均为>3 mg/kg。静脉注射LD₅₀大鼠也为>3 mg/kg。¹¹

关于非格拉西汀过量的信息有限。非格拉西汀的最大耐受剂量尚未确定。在接受骨髓抑制化疗的癌症患者的临床试验中，白细胞计数大于100000 /mm^3.据报道，在不到5%的患者中，但没有与任何不良临床反应相关的报道。骨髓移植研究中的患者接受了高达138微克/公斤/天的剂量，而没有毒性作用，尽管在超过10微克/公斤/天的每日剂量以上，剂量反应曲线趋于平缓。⁸

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
博来霉素	当菲格拉斯汀与博莱霉素合用时，肺毒性的风险或严重程度会增加。
环磷酰胺	当Filgrastim与环磷酰胺合用时，肺毒性的风险或严重程度会增加。
Topotecan	中性粒细胞减少症的风险或严重程度可在非格拉西汀与拓泊替康合用时增加。
长春花碱	当菲格拉斯汀与长春碱合用时，周围神经病变的风险或严重程度可增加。
长春新碱	当菲格拉斯汀与长春新碱合用时，周围神经病变的风险或严重程度可增加。
长春地辛	当菲格拉斯汀与长春地辛合用时，周围神经病变的风险或严重程度可增加。
Vinflunine	当菲格拉斯汀与vfluunine合用时，周围神经病变的风险或严重程度可增加。
Vinorelbine	当菲格拉斯汀与长春瑞滨合用时，周围神经病变的风险或严重程度可增加。

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食物相互作用

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产品

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国际/其他品牌

Biocilin/Biofigran/Biofilgran/Endufil/Filatil/Filgen/格兰/Granulokine/Grimatin/Inmunef/杰新/Leucogen/Leucostim/Macroleuco/Neukine/Neutromax/Neutroval(西科生物科技)/Recombicyte/SciLocyte/Tevagastrim/White-C/Zarzio

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Accofil	注入,解决方案	30000000 U / 0.5毫升	静脉注射;皮下	雅阁医疗集团	2016-09-07	不适用
Accofil	注入,解决方案	70000000 U / 0.73毫升	静脉注射;皮下	雅阁医疗集团	2022-06-09	不适用
Accofil	注入,解决方案	48000000 U / 0.5毫升	静脉注射;皮下	雅阁医疗集团	2016-09-07	不适用
Accofil	注入,解决方案	48000000 U / 0.5毫升	静脉注射;皮下	雅阁医疗集团	2016-09-07	不适用
Accofil	注入,解决方案	70000000 U / 0.73毫升	静脉注射;皮下	雅阁医疗集团	2022-06-09	不适用
Accofil	注入,解决方案	12000000 U / 0.2毫升	静脉注射;皮下	雅阁医疗集团	2022-06-08	不适用
Accofil	注入,解决方案	48000000 U / 0.5毫升	静脉注射;皮下	雅阁医疗集团	2016-09-07	不适用
Accofil	注入,解决方案	12000000 U / 0.2毫升	静脉注射;皮下	雅阁医疗集团	2022-06-08	不适用
Accofil	注入,解决方案	70000000 U / 0.73毫升	静脉注射;皮下	雅阁医疗集团	2022-06-09	不适用
Accofil	注入,解决方案	30000000 U / 0.5毫升	静脉注射;皮下	雅阁医疗集团	2016-09-07	不适用

类别

ATC代码

L03AA02 - Filgrastim

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸，多肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: PVI5M0M1GW
化学文摘号: 121181-53-1

参考文献

合成参考

Kuga Tetsuro, Miyaji Hiromasa, Sato Moriyuki, Okabe Masami, Morimoto Makoto, Seiga Itoh, Motoo Yamasaki, Yoshiharu Yokoo, Kazuo Yamaguchi, Hajime Yoshida, Yoshinori Komatsu，“一种具有人粒细胞集落刺激因子活性的多肽的生产方法”美国专利US5994518, 1988年2月发布。

US5994518

一般引用

Kamioner D, Fruehauf S, Maloisel F, Cals L, Lepretre S, Berthou C:研究设计:两项生物类似物filgrastim Nivestim (Hospira filgrastim)治疗和预防化疗所致中性粒细胞减少症的长期观察研究。2013年11月16日13:547。doi: 10.1186 / 1471-2407-13-547。［文章］
Panopoulos AD, Watowich SS:粒细胞集落刺激因子:在稳定状态和“紧急”造血过程中的作用分子机制。细胞因子。2008年6月;42(3):277-88。doi: 10.1016 / j.cyto.2008.03.002。Epub 2008年4月8日［文章］
Aghedo BO, Gupta V: Filgrastim。［文章］
Dale DC, Crawford J, Klippel Z, Reiner M, Osslund T, Fan E, Morrow PK, Allcott K, Lyman GH:系统综述非格拉斯提的疗效、有效性和安全性。支持护理癌症2018年1月26(1):7-20。doi: 10.1007 / s00520 - 017 - 3854 - x。Epub 2017 9月22日。［文章］
鲍克瑟·L，戴尔·DC:中性粒细胞减少症:原因和后果。2002年4月39(2):75-81。doi: 10.1053 / shem.2002.31911。［文章］
abdolzad - bavil A、von Kerczek A、Cooksey BA、Kaufman T、Krasney PA、Pukac L、Gorlach M、Lammerich A、Scheckermann C、Allgaier H、Shen WD、Liu PM:立培非昔提和立培非昔提对中性粒细胞弹性蛋白酶的敏感性差异与临床药代动力学差异相关。临床药学杂志。2016年2月;56(2):186-94。doi: 10.1002 / jcph.578。2015年9月1日。［文章］
Scholz M, Ackermann M, Engel C, Emmrich F, Loeffler M, Kamprad M:非格拉斯提和聚非格拉斯提在正常小鼠和环磷酰胺致粒细胞减少小鼠体内的药代动力学模型。细胞增殖，2009 12月;42(6):813-22。doi: 10.1111 / j.1365-2184.2009.00638.x。Epub 2009年8月17日。［文章］
标签:NEUPOGEN (filgrastim)注射液，皮下或静脉使用[链接］
DailyMed标签;GRANIX (tbofilgrastim)注射液，皮下使用[链接］
产品特性概述:HEXAL(非格拉斯提)皮下或静脉注射[链接］
Hospira安全数据表:NIVESTYM (Filgrastim-aafi) [链接］
Drugs@FDA: Zarxio (filgrastim-sndz) [链接］
商业新闻:Kashiv Biosciences获批首个生物仿制药RELEUKOTM (filgrastim-ayow) [链接］

外部链接

UniProt: P09919
基因库: X03438
KEGG药物: D03235
PubChem物质: 46505833
RxNav: 1433764
ChEMBL: CHEMBL1201567
治疗靶点数据库: DAP000113
网页: PA449626
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 白细胞生成素

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	诊断	糖尿病	1
4	完成	预防	乳腺癌	1
4	完成	预防	真菌病	1
4	完成	支持性护理	乳腺癌	1
4	完成	治疗	间变性大细胞淋巴瘤/伯基特淋巴瘤/淋巴瘤、淋巴细胞/纵隔肿瘤	1
4	完成	治疗	贫血/移植物抗宿主病/白血病/恶性淋巴瘤/多发性骨髓瘤和浆细胞肿瘤/骨髓增生异常综合征(MDS)	1
4	完成	治疗	Asherman综合征/子宫内膜;萎缩,子宫颈	1
4	完成	治疗	早期乳腺癌	2
4	完成	治疗	白血病，淋巴细胞，急性，成人	3.
4	完成	治疗	白血病，髓母细胞，急性/骨髓增生异常综合征(MDS)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

安进公司。
医生全面护理公司。

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案	静脉注射;皮下	12000000 U / 0.2毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	30000000 U / 0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	48000000 U / 0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	70000000 U / 0.73毫升
注射	注射用药物的	30 MIO.E. / 0.5毫升
注射	注射用药物的	0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	0.5 300微克/毫升
注射	注射用药物的	30毫升/0.5毫升
注射	注射用药物的	48 MIO.E. / 0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	0.5 480微克/毫升
注射	注射用药物的	48毫升/0.5毫升
解决方案	静脉注射;皮下	480微克
注入,解决方案	静脉注射;皮下	30个人
注入,解决方案	静脉注射;皮下	48个人喜好
解决方案	静脉注射;皮下	300微克
注入,解决方案	静脉注射;皮下	60亩/毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	96亩/毫升
注射	注射用药物的	0.3毫克
注射	注射用药物的	0.48毫克
注射	静脉注射
解决方案		300微克/毫升
注入,解决方案	皮下	300 ug / 1毫升
注入,解决方案	皮下	480 ug / 1.6毫升
注射，溶液，浓缩	静脉注射;皮下	30亩/毫升
注射，溶液，浓缩	皮下	300微克
注射，溶液，浓缩	皮下	480微克
注入,解决方案	皮下	48亩/ 0.5毫升
解决方案	静脉注射;皮下	300微克/ 0.5毫升
解决方案	静脉注射;皮下	480微克/ 0.8毫升
解决方案	皮下	300微克
解决方案	皮下	480微克
注射
注射	静脉注射;皮下
注入,解决方案		480微克/毫升
注入,解决方案
注入,解决方案	静脉注射	300 ug / 0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射	300 ug / 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	480 ug / 0.8毫升
解决方案	静脉注射;皮下	300微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	600微克/毫升
注射	注射用药物的	300µg / 0.5毫升
注射	注射用药物的	30 MIO.E。
注射	注射用药物的	300 UG / 1毫升
注射	注射用药物的	480µg / 0.5毫升
注射	注射用药物的	48 MIO.E。
注射	注射用药物的	480 UG
注射	注射用药物的	480 UG / 0.5毫升
注射	静脉注射;皮下	300微克/毫升
注射	静脉注射;皮下	1.6 480微克/毫升
注射	静脉注射;皮下	30亩/ 0.5毫升
注射	静脉注射;皮下	48亩/ 0.5毫升
注射;解决方案	静脉注射;皮下
解决方案	静脉注射;皮下	3000万部
注入,解决方案		480微克/ 1瓶
注入,解决方案	静脉注射;皮下	12亩/ 0.2毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	12000000[单位菲格拉斯汀]/0.2mL
注入,解决方案	静脉注射;皮下	30亩/ 0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	30000000[非格拉西汀单位]/0.5mL
注入,解决方案	静脉注射;皮下	48亩/ 0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	48000000[非格拉西汀单位]/0.5mL
注射	注射用药物的	12毫升/0.2毫升
注射	注射用药物的	0.2毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下
注入,解决方案	静脉滴注法;皮下	0.120毫克/ 0.2毫升
注入,解决方案	静脉注射
解决方案	静脉滴注法;皮下	0.300毫克/ 0.5毫升
注射	注射用药物的	5毫升
解决方案	静脉滴注法;皮下	0.480毫克/ 0.5毫升
注入,解决方案		0.2 120微克/毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	300 ug / 1毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	480 ug / 1.6毫升
注入,解决方案	皮下	300 ug / 0.5毫升
注入,解决方案	皮下	480 ug / 0.8毫升
解决方案	静脉注射;皮下	480微克/ 1.6毫升
解决方案	静脉注射;皮下	300年cg
注入,解决方案	静脉注射;皮下	30个人/ 0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	48个人/ 0.8毫升
注射	注射用药物的	30 M UI/0.5 ml
注射	注射用药物的	48 M UI/0.8 ml
注射	注射用药物的	0.8毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	30梅/ 0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	300 μ g/0.5 ml
注入,解决方案	静脉注射;皮下	48梅/ 0.8毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	480µg/0.8 ml
注入,解决方案	静脉注射;皮下	300 ug / 0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	480 ug / 0.8毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	30亩
注入,解决方案	静脉注射;皮下	48亩
注入,解决方案		480微克/毫升
注射	注射用药物的	30 mio e / 0.5ml
解决方案	静脉注射;皮下	0.5 300微克/毫升
注射	注射用药物的	48毫升/0.5毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.5 480微克/毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	0.3毫克/ 0.5毫升
解决方案	静脉注射;皮下	3000万国际单位
注入,解决方案		10000 iu / 10毫升
注入,解决方案		0.5 300微克/毫升
注入,解决方案		0.5 480微克/毫升
解决方案		300微克/ 1瓶
解决方案		480微克/ 1瓶
注入,解决方案		300微克/毫升
注入,解决方案		300微克/毫升

价格

单元描述	成本	单位
Neupogen 480 mcg/0.8ml溶液1盒含10支0.8ml注射器	4998.24美元	盒子
Neupogen 480 mcg/1.6ml溶液1盒含10支1.6ml注射器	4554.58美元	盒子
Neupogen 300 mcg/0.5ml溶液1盒含10支0.5ml注射器	3138.1美元	盒子
Neupogen 480微克/1.6 ml瓶	437.94美元	毫升
Neupogen 300 mcg/ml瓶	286.04美元	瓶

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
CA1341537	没有	2007-07-31	2024-07-31
CA1339071	没有	1997-07-29	2014-07-29

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
沸点(°C)	One hundred.	https://www.msds.amgen.com/-/media/Themes/Amgen/msds-amgen-com/msds-amgen-com/documents/neupogen_safety_data_sheet_20130218_rev_3.pdf
等电点	5.65	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

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细节 1.粒细胞集落刺激因子受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 刺激器

通用函数: 受体的活动
特定的功能: 粒细胞集落刺激因子(CSF3)受体，对粒细胞成熟至关重要。在中性粒细胞的增殖、分化和存活中起着至关重要的作用。
基因名字: CSF3R
Uniprot ID: Q99062
Uniprot名字: 粒细胞集落刺激因子受体
分子量: 92155.615哒

参考文献

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EMA标签[文件］
TBO filgrastim [文件］

酶

细节 1.中性粒细胞弹性蛋白酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 丝氨酸型内肽酶活性
特定的功能: 改变自然杀伤细胞、单核细胞和粒细胞的功能。抑制c5a依赖性中性粒细胞酶的释放和趋化作用。
基因名字: ELANE
Uniprot ID: P08246
Uniprot名字: 中性粒细胞弹性蛋白酶
分子量: 28517.81哒

参考文献

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药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年6月03日07:24