Abarelix

鉴别

通用名

Abarelix

药品银行加入号码

DB00106

背景

促性腺激素释放激素（GNRH）的合成脱肽拮抗剂。它由Praecis Pharmaceuticals销售为全球。普雷西斯（Praecis）于2006年6月宣布将自愿从市场上撤出该药物。

类型

小分子

小组

批准，调查，撤回

结构

相似的结构

重量: 平均：1416.09
单异位物质：1414.6840715
化学式: C₇₂H₉₅CLN₁₄o₁₄

同义词

Abarelix

药理

指示

用于晚期前列腺癌的姑息治疗。

降低药物发育失败率

构建，训练和验证机器学习模型
带有循证和结构化数据集。

怎么看

使用结构化数据集构建，训练和验证预测的机器学习模型。

怎么看

禁忌症和黑盒警告

避免威胁生命的不良毒品事件

通过信息提高临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。

学到更多

避免威胁生命的不良药物事件并改善临床决策支持。

学到更多

药效学

用于晚期前列腺癌的姑息治疗。Abarelix是一种黄体生成激素激动剂，可导致睾丸或卵泡类固醇生成的抑制。

作用机理

Abarelix与促性腺激素释放激素受体结合，并作为促性腺激素分泌的有效抑制剂。

目标	动作	生物
一个促性腺激素释放激素受体	对手	人类

吸收

IM给药100 mg后，Abarelix被缓慢地吸收，平均峰浓度为43.4 ng/mL，观察到注射后约3天。

分布量

无法使用

蛋白质结合

96-99％

代谢

体外肝细胞（大鼠，猴子，人类）研究和体内在大鼠和猴子中的研究表明，阿巴雷利克斯的主要代谢产物是通过肽键的水解形成的。尚未发现阿巴雷利克斯的明显氧化或共轭代谢产物体外或者体内。没有证据表明细胞色素P-450参与阿巴雷利克斯的代谢。

淘汰途径

无法使用

半衰期

13.2±3.2天

清除

无法使用

不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

具有结构性不良效应数据，包括：黑盒警告，不良反应，警告和预防措施以及发病率。

学到更多

通过我们的结构性不利影响数据改善决策支持和研究成果。必威国际app

学到更多

毒性

尚未确定Abarelix的最大耐受剂量。临床研究中使用的最大剂量为150 mg。没有关于阿巴雷利克斯意外过量的报道。

途径

无法使用

药物基因组效应/ADRBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

无法使用

互动

药物相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为自己正在互动，请立即与医疗保健提供者联系。缺乏互动并不一定意味着不存在相互作用。
无法使用
食物相互作用: 无法使用

产品

: 来自10多个全球区域的药物产品信息

我们的数据集提供了批准的产品信息，包括：
剂量，表格，标记，管理途径和营销期。

现在访问


访问来自10多个全球地区的药物产品信息。

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国际/其他品牌: 全球（Praecis Pharmaceuticals）

类别

ATC代码

L02BX01 - Abarelix

药物类别

化学分类学由...提供经典

描述: 该化合物属于称为寡肽的有机化合物类。这些是包含肽键连接的三到十个α-氨基酸的序列的有机化合物。
王国: 有机化合物
超级班级: 有机酸和衍生物
班级: 羧酸和衍生物
子类: 氨基酸，肽和类似物
直接父母: 寡肽
替代父母: 酪氨酸和衍生物/苯丙氨酸和衍生物/天冬酰胺和衍生物/亮氨酸和衍生物/N-酰基 - α氨基酸和衍生物/脯氨酸和衍生物/丝氨酸和衍生物/α氨基酸酰胺/丙氨酸和衍生物/苯丙胺和衍生物

显示21
取代基: 1-Hydroxy-2-2-取代的苯苯二酚/乙酰胺/丙氨酸或衍生物/酒精/α-氨基酸酰胺/α-氨基酸或衍生物/α-寡肽/胺/氨基酸或衍生物/苯丙胺或衍生物

显示45
分子框架: 芳族杂产化合物
外部描述符: 多肽（Chebi：337298）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

unii: W486SJ5824
CAS号: 183552-38-7
Inchi键: aiwrttmuvozgpw-hspkuqovsa-n
英寸: Inchi = 1S/C72H95CLN14O14/C1-41（2）32-54（64（93）80-53（17-10-11-11-30-77-77-42（3）4）72（101）87-31-13--18-60（87）69（98）78-43（5）63（75）92）81-68（97）58（38-62（74）91）84-70（99）61（37-46--22-27-52(90)28-23-46)86(7)71(100)59(40-88)85-67(96)57(36-48-14-12-29-76-39-48)83-66(95)56(34-45-20-25-51(73)26-21-45)82-65(94)55(79-44(6)89)35-47-19-24-49-15-8-9-16-50(49)33-47/h8-9,12,14-16,19-29,33,39,41-43,53-61,77,88,90H,10-11,13,17-18,30-32,34-38,40H2,1-7H3,(H2,74,91)(H2,75,92)(H,78,98)(H,79,89)(H,80,93)(H,81,97)(H,82,94)(H,83,95)(H,84,99)(H,85,96)/t43-,53+,54+,55-,56-,57-,58-,59+,60+,61+/m1/s1
IUPAC名称: （2R）-n-- [（1S）-1- {[[（2S）-1- [（（2S）-2- {[（（1R）-1-甲基甲基甲基] carbamoyl} carbamoyl} pyrrolidin-1-yl] -1 -1-oxo-6- [（（pryan-2-基）氨基] Hexan-2-基] Carbamoyl} -3-甲基丁基] -2 - [（2S）-2- [（2S）-2- [（2R）-2-2- [（（2R）-2-2--[[(2R)-3-(4-chlorophenyl)-2-[(2R)-2-acetamido-3-(naphthalen-2-yl)propanamido]propanamido]-3-(pyridin-3-yl)propanamido]-3-hydroxy-N-methylpropanamido]-3-(4-hydroxyphenyl)propanamido]butanediamide
微笑: cc（c）c [c@h]（nc（= o）[c @@ h]（cc（n）= o）nc（= o）[c@h]（cc1 = cc = cc = c（o）c= c1）n（c）c（= o）[c@h]（co）nc（= o）[c @@ h]（cc1 = cn = cc = c1）nc（= o）[c @@ h这是给予的(CC1=CC=C(Cl)C=C1)NC(=O)[C@@H](CC1=CC2=C(C=CC=C2)C=C1)NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCNC(C)C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@H](C)C(N)=O

参考

一般参考

无法使用

外部链接

kegg毒品: D02738
Pubchem化合物: 16131215
Pubchem物质: 46508237
Chemspider: 10482301
BINDINGDB: 50102442
rxnav: 301739
切比: 337298
chembl: Chembl1252
治疗目标数据库: DAP000094
PharmGKB: PA164754915
药理学指南: GTP药物页
rxlist: rxlist药物页
drugs.com: drugs.com药物页
维基百科: Abarelix

FDA标签

下载（121 KB）

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	地位	目的	条件	数数
4	暂停	治疗	前列腺癌	1
3	完全的	治疗	前列腺癌	1
2	完全的	治疗	前列腺癌	1

药物经济学

制造商

专业欧洲制药有限公司

包装商

百特国际公司
费舍尔临床服务公司

剂型

无法使用

价格

无法使用

专利

专利号	小儿扩展	得到正式认可的	到期（估计）
US6423686	不	2002-07-23	2015-06-07
US6180608	不	2001-01-30	2016-12-11
US5968895	不	1999-10-19	2016-12-11
US5843901	不	1998-12-01	2015-12-01
US6699833	不	2004-03-02	2016-12-11

特性

状态

坚硬的

实验性能

无法使用

预测性能

财产	价值	资源
水溶性	0.00371 mg/ml	alogps
logp	2.84	alogps
logp	-0.46	Chemaxon
日志	-5.6	alogps
PKA（酸性最强）	9.47	Chemaxon
PKA（最强的基本）	10.66	Chemaxon
生理费用	1	Chemaxon
氢受体计数	16	Chemaxon
氢供体计数	13	Chemaxon
极地表面积	424.98Å²	Chemaxon
可旋转的键数	38	Chemaxon
折射率	373.91 m³·摩尔^-1	Chemaxon
极化性	149.31Å³	Chemaxon
戒指数	6	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个规则	不	Chemaxon
Ghose滤波器	不	Chemaxon
Veber的规则	不	Chemaxon
类似MDDR的规则	是的	Chemaxon

预测的ADMET功能