s -腺苷甲硫氨酸(SAMe)是存在于人体细胞中的一种天然物质。它是必需氨基酸l -蛋氨酸的直接代谢物。通过在一个被称为甲基化的过程中提供一个单碳甲基，SAMe在体内发挥着重要的生化作用。SAMe由l-甲硫氨酸和三磷酸腺苷在s -腺苷甲硫氨酸合成酶的催化下反应而成，是DNA和RNA核酸、磷脂、蛋白质、肾上腺素、褪黑素、肌酸等分子生物合成中的甲基基团供体。

目标	行动	生物
U儿茶酚O-methyltransferase	代数余子式	人类
Ucap特异性mRNA(核苷-2'- o -)甲基转移酶1	不可用	人类
U亚砷酸甲基转移酶	不可用	人类
U甘氨酸N-methyltransferase	代数余子式	人类
US-adenosylmethionine脱羧酶酶原	代数余子式	人类
Us -腺苷甲硫氨酸合成酶亚型2型	代数余子式	人类
U胱硫醚beta-synthase	激活剂	人类
Us -腺苷甲硫氨酸合成酶亚型1型	代数余子式	人类

吸收

s -腺苷甲硫氨酸经口服后从小肠吸收。由于吸收受食物影响，所以最好空腹服用。口服后生物利用度低。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝脏有明显的第一次代谢。大约50%的s -腺苷甲硫氨酸(SAMe)在肝脏中代谢。SAMe代谢为s -腺苷同型半胱氨酸，s -腺苷再代谢为同型半胱氨酸。同型半胱氨酸既可以代谢成半胱氨酸，又可以代谢成半胱氨酸或蛋氨酸。同型半胱氨酸向半胱氨酸的代谢辅助因子是维生素B6。同型半胱氨酸代谢为蛋氨酸的辅助因子是叶酸、维生素B12和甜菜碱。

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Ademetionine

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

刺激粘液膜和上呼吸道。可引起中枢神经系统压抑。

通路

通路	类别
甘氨酸和丝氨酸代谢	代谢
酪氨酸代谢	代谢
儿茶酚胺生物合成	代谢
精氨酸和脯氨酸代谢	代谢
组氨酸代谢	代谢
甜菜碱代谢	代谢
胱硫醚beta-Synthase不足	疾病
胍酯甲基转移酶缺乏症(GAMT缺乏症)	疾病
Histidinemia	疾病
酪氨酸血症型	疾病
苯妥英(抗心律失常)作用途径	药物作用
Hyperprolinemia II型	疾病
Hyperprolinemia I型	疾病
巯嘌呤行动途径	药物作用
戒酒硫作用途径	药物作用
肉碱合成	代谢
精氨酸:甘氨酸Amidinotransferase缺乏症	疾病
Methylhistidine新陈代谢	代谢
肌氨酸Oncometabolite通路	疾病
磷脂酰胆碱生物合成PC (14:0/14:0)	代谢
磷脂酰胆碱生物合成PC (14:0/15:0)	代谢
磷脂酰胆碱生物合成PC (14:0/16:1 (z) 9日)	代谢
磷脂酰胆碱生物合成PC (14:0/18:2 (9 z, 12 z))	代谢
磷脂酰胆碱生物合成PC (14:0/20:0)	代谢
磷脂酰胆碱生物合成PC (14:0/20:1 (z) 11日)	代谢
磷脂酰胆碱生物合成PC (14:0/20:2 (11 z, 14 z))	代谢
磷脂酰胆碱生物合成PC (14:0/20:4 (z z 5 z, 8、11、14 z))	代谢
磷脂酰胆碱生物合成PC (14:0/20:5 (z z 5 z, 8、11、14 z, 17 z))	代谢
磷脂酰胆碱生物合成PC (14:0/22:5 (4 z, 7 z, 10 z, 13 z, 16 z))	代谢
磷脂酰胆碱生物合成PC (14:0/22:6 (4 z, 7 z, 10 z, 13 z, 16个z, 19 z))	代谢

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
对乙酰氨基酚	腺嘌呤可增加对乙酰氨基酚的肝毒性活性。
氨茶碱	氨茶碱与阿德美司胺联用可降低其代谢。
苯坐卡因	苯佐卡因与阿德美司汀合用可降低其代谢。
苯甲醇	苯甲醇与阿德美司胺联用可降低苯甲醇的代谢。
卡维地洛	卡维地洛与阿德美司汀联用可降低其代谢。
Cenobamate	新奥巴酯与阿德美辛合用可降低代谢。
Chlorzoxazone	氯唑沙酮与阿德美西汀合用可降低其代谢。
安氟醚	安氟醚与阿德美司汀合用可降低其代谢。
乙醇	与阿德美司胺联用可降低乙醇的代谢。
乙琥胺	乙巯咪胺与阿德美司汀合用可降低其代谢。

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食物相互作用

不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Ademetionine butanedisulfonate	C5BTS0548U	200393-05-1	TYXBLACMHQBEEW-XKGORWRGSA-N
Ademetionine硫酸氢盐ditosylate	不可用	不可用	不适用
Ademetionine硫酸氢盐monotosylate	不可用	不可用	不适用
Ademetionine硫酸氢盐甲苯磺酸盐	564年roc9u09	97540-22-2	XDCFCHNAIMYBAZ-XQVUROGGSA-N
Ademetionine甲苯磺酸盐	不可用	不可用	不适用

国际/其他品牌

Donamet/Sam-Sulfate (Natrol)/相同/同样的Rx-Mood(自然的优点)

非柜位产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Heptral 500mg抗胃片	平板电脑		口服	雅培实验室(m) sdn。有限公司	2020-09-08	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
肝胺%8 500毫升(固定)	Ademetionine(0.24%)+腺嘌呤(0.8%)+抗坏血酸(0.6%)+阿斯巴甜(0.9%)+生物素(0.1%)+骨化二醇(0.9%)+半胱氨酸(0.066%)+赖氨酸(0.61%)+甲硫氨酸(0.5%)+NADH(0.45%)+磷酸(0.115%)+亚硫酸氢钠(0.01%)+硫胺素(0.02%)+色氨酸(1.1%)+酪氨酸(0.1%)+缬氨酸(0.77%)+维他命A(0.84%)	解决方案	静脉注射	EczacibaŞi-baxter hastane ÜrÜnlerİ san。TİC。答:Ş。	1990-01-16	不适用
肝胺%8 500毫升(setsiz)	Ademetionine(0.24%)+腺嘌呤(0.8%)+抗坏血酸(0.6%)+阿斯巴甜(0.9%)+生物素(0.1%)+骨化二醇(0.9%)+半胱氨酸(0.066%)+赖氨酸(0.61%)+甲硫氨酸(0.5%)+NADH(0.45%)+磷酸(0.115%)+亚硫酸氢钠(0.01%)+硫胺素(0.02%)+色氨酸(1.1%)+酪氨酸(0.1%)+缬氨酸(0.77%)+维他命A(0.84%)	解决方案	静脉注射	EczacibaŞi-baxter hastane ÜrÜnlerİ san。TİC。答:Ş。	1990-01-16	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
氨基希帕拉明溶液500毫升，每日一次	Ademetionine(0.24%)+腺嘌呤(0.8%)+抗坏血酸(0.6%)+阿斯巴甜(0.9%)+生物素(0.1%)+骨化二醇(0.9%)+半胱氨酸(0.066%)+赖氨酸(0.61%)+甲硫氨酸(0.5%)+NADH(0.45%)+磷酸(0.115%)+硫胺素(0.02%)+色氨酸(1.1%)+酪氨酸(0.1%)+缬氨酸(0.77%)+维他命A(0.84%)	解决方案	静脉注射	OSELİLAC圣。TİC。答:Ş。	2013-01-29	不适用
氨基希帕拉明溶液500毫升，每次注射	Ademetionine(0.24%)+腺嘌呤(0.8%)+抗坏血酸(0.6%)+阿斯巴甜(0.9%)+生物素(0.1%)+骨化二醇(0.9%)+半胱氨酸(0.066%)+赖氨酸(0.61%)+甲硫氨酸(0.5%)+NADH(0.45%)+磷酸(0.115%)+硫胺素(0.02%)+色氨酸(1.1%)+酪氨酸(0.1%)+缬氨酸(0.77%)+维他命A(0.84%)	解决方案	静脉注射	OSELİLAC圣。TİC。答:Ş。	2013-01-29	不适用

类别

ATC代码

A16AA02——Ademetionine

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为5'-脱氧-5'-硫核苷的有机化合物类。这些是5'-脱氧核糖核苷，其中的核糖在5'位置被s -烷基硫代。
王国: 有机化合物
超类: 核苷，核苷酸和类似物
类: 5 ' -deoxyribonucleosides
子课: 5 -deoxy-5 -thionucleosides
直接父: 5 -deoxy-5 -thionucleosides
选择父母: 蛋氨酸和衍生品/Glycosylamines/戊糖/6-aminopurines/L-alpha-amino酸/Thia脂肪酸/Aminopyrimidines和衍生品/羟基脂肪酸/n -咪唑类/Imidolactams

显示18个更多
基: 1,可/5 -deoxy-5 -thionucleoside/6-aminopurine/酒精/Alpha-amino酸/-氨基酸或衍生物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/Aminopyrimidine

显示40多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 锍甜菜碱(CHEBI: 67040）/辅酶(C00019）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 7 lp2mpo46s
化学文摘号: 29908-03-0
InChI关键: MEFKEPWMEQBLKI-AIRLBKTGSA-N
InChI: InChI = 1 s / C15H22N6O5S c1-27 (3-2-7 (16) 15 (24) 25) 4-8-10 (22) 11 (23) 14 (26-8) 21-6-20-9-12 (17) 21-6-20-9-12 (9) 21 / h5-8,年级,14日22-23H, 2 - 4, 16 H2、h3, (H2 - 17, 18, 19, 24日,25)/ t7, 8 + 10 + 11 + 14 +, 27日?/ mo / s1
国际命名: (2) 2-amino-4 ({[(2 s, 3 s, 4 r, 5 r) 5 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲基}(甲基)sulfaniumyl) butanoate
微笑: C (S +) (CC (C@H) (N) C ([O -]) = O) C [C@H] 1 O [C@H] ([C@H] (O) [C@@H] 1 O) N1C = NC2 = C1N = CN = C2N

参考文献

合成参考

Takayasu Tsuchida, Fumihiro Yoshinaga, Shinji Okumura，“利用酵母生产s -腺苷蛋氨酸或甲基硫代腺苷的方法”。美国专利US3962034, 1971年11月发布。

US3962034

一般引用

京晶:同型半胱氨酸。国际生物化学细胞生物学杂志，2000年4月32(4):385-9。［文章］
傅丁杰，王晓明，王晓明，等。5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶的分子生物学研究。中华医学杂志。2000 1 - 2;13(1):20-33。［文章］
Roje S: S-腺苷- l-蛋氨酸:超越通用甲基供体。植物化学。2006年8月,67(15):1686 - 98。［文章］
Loenen WA: s -腺苷甲硫氨酸:万事通，样样精通?生物化学学报，2006年4月34日(Pt 2):330-3。［文章］
蒋PK, Gordon RK, Tal J，曾GC, dr BP, Pardhasaradhi K, McCann PP: s -腺苷甲硫氨酸与甲基化。FASEB J. 1996年3月10日(4):471-80。［文章］

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0062709
KEGG化合物: C00019
PubChem化合物: 34755
PubChem物质: 46505280
ChemSpider: 31982
BindingDB: 28422
RxNav: 9504
ChEBI: 67040
ChEMBL: CHEMBL1088977
网页: PA164754994
PDBe配体: 山姆
Drugs.com: Drugs.com药物页面
PDRhealth: PDRhealth药物页面
维基百科: S-Adenosyl_methionine

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	招聘	治疗	失代偿肝硬化/肝衰竭/血小板减少症	1
4	未知的状态	治疗	胆汁淤积/病毒性乙型肝炎	1
3.	完成	治疗	肝炎	1
3.	完成	治疗	与酒精性肝病相关的肝内胆汁淤积	1
3.	完成	治疗	严重酒精性肝病	1
2、3	完成	治疗	抑郁症/帕金森病(PD)	1
1	完成	其他	重度抑郁症(MDD)	1
不可用	完成	治疗	腹部疼痛	1
不可用	完成	治疗	非酒精性脂肪性肝炎	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

CVS药店
Pharmavite

剂型

形式	路线	强度
注射剂，粉末，用于溶液	肌内;静脉注射
平板电脑,延迟释放	口服
平板电脑	口服
解决方案	静脉注射
注射剂，粉末，用于溶液	肌内;静脉注射	100毫克/ 5毫升
注射剂，粉末，用于溶液	肌内;静脉注射	200毫克/ 5毫升
注射剂，粉末，用于溶液	肌内;静脉注射	400毫克/ 5毫升
平板电脑,延迟释放	口服	200毫克
平板电脑,延迟释放	口服	400毫克
注射剂，粉末，用于溶液	肌内;静脉注射	300毫克/ 5毫升
注射剂，粉末，用于溶液	肌内;静脉注射	500毫克/ 5毫升
平板电脑	口服	300毫克
平板电脑	口服	500毫克

价格

单元描述	成本	单位
山姆-e片剂400毫克	0.86美元	平板电脑
CVS药店的400毫克药片	0.79美元	平板电脑
山姆-e片200毫克	0.59美元	平板电脑

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
沸点(°C)	78°C	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.62毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.05	ALOGPS
logP	-5.3	ChemAxon
日志	-2.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	1.7	ChemAxon
pKa最强(基本)	9.41	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	10	ChemAxon
氢供体数	4	ChemAxon
极地表面面积	185.46²	ChemAxon
可旋转键数	7	ChemAxon
折射性	107.07米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	39.26^3.	ChemAxon
数量的戒指	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.8102
血脑屏障	-	0.8894
Caco-2渗透	-	0.7307
22基板	底物	0.7584
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9664
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.993
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.9295
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8308
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8224
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5753
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8308
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8396
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9192
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8457
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9731
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.9647
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6899
致癌性	Non-carcinogens	0.9417
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9486
大鼠急性毒性	2.5758 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9755
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.7962

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

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细节 1.儿茶酚O-methyltransferase

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 代数余子式

通用函数: O-methyltransferase活动
特定的功能: 催化o甲基化，从而使儿茶酚胺神经递质和儿茶酚激素失活。它还缩短了某些神经活性药物的半衰期，比如L-DOP…
基因名字: COMT的
Uniprot ID: P21964
Uniprot名字: 儿茶酚O-methyltransferase
分子量: 30036.77哒

参考文献

李bw，孙鸿基，臧涛，Kim BJ, Alfaro JF，周志生:酶催化s -腺苷甲硫氨酸类似物的酮基转移:甲基转移酶功能分析的工具。中国化学学报2010年3月24日;132(11):3642-3。doi: 10.1021 / ja908995p。［文章］
Rutherford K, Le Trong I, Stenkamp RE, Parson WW:人108V和108M邻苯二酚o甲基转移酶的晶体结构。中华分子生物学杂志2008 6月27日;380(1):120-30。doi: 10.1016 / j.jmb.2008.04.040。Epub 2008年4月23日［文章］

细节 2.cap特异性mRNA(核苷-2'- o -)甲基转移酶1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: s -腺苷- l-蛋氨酸依赖的甲基转移酶，介导mRNA cap1 2'- o -核糖甲基化到mRNA的5'-帽结构。甲基化m(7) gpppg -帽mRNA和小核RNA (snRNA)的第一个核苷酸的核糖，产生m(7)GpppRm (cap1)。显示对cap0转录本的首选项。Cap1修饰与更高水平的翻译有关。可能参与干扰素反应途径。
特定的功能: 信使rna (nucleoside-2 ' - o -)甲基转移酶的活动
基因名字: CMTR1
Uniprot ID: Q8N1G2
Uniprot名字: cap特异性mRNA(核苷-2'- o -)甲基转移酶1
分子量: 95319.96哒

参考文献

Haline-Vaz T, Silva TC, Zanchin NI:人干扰素调节的ISG95蛋白与RNA聚合酶II相互作用，显示甲基转移酶活性。生物化学与生物物理学报。2008年8月8日;372(4):719-24。doi: 10.1016 / j.bbrc.2008.05.137。Epub 2008年6月3日［文章］

细节 3.亚砷酸甲基转移酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
策展人评论: s -腺苷甲硫氨酸是酶的底物

通用函数: S-adenosylmethionine-dependent甲基转移酶活性
特定的功能: 催化甲基从AdoMet转移到三价砷，产生甲基化和二甲基化砷。它将亚砷酸盐甲基化，形成甲基胂盐Me-AsO(3)H(2)，这是…
基因名字: AS3MT
Uniprot ID: Q9HBK9
Uniprot名字: 亚砷酸甲基转移酶
分子量: 41747.49哒

参考文献

王松，李旭，宋旭，耿铮，胡旭，王铮:重组人砷(+3氧化态)甲基转移酶(hAS3MT)催化亚砷酸盐甲基化的快速平衡动力学分析。生物化学杂志。2012 11月9日;287(46):38790-9。doi: 10.1074 / jbc.M112.368050。Epub 2012年9月6日［文章］
王松，耿铮，石楠，李旭，王铮:重组人砷(III)甲基转移酶催化亚砷酸盐甲基化过程中关键半胱氨酸残基的作用。PLoS One. 2014年10月28日;9(10):e110924。doi: 10.1371 / journal.pone.0110924。eCollection 2014。［文章］

细节 4.甘氨酸N-methyltransferase

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 代数余子式

通用函数: 甘氨酸n-methyltransferase活动
特定的功能: 利用s -腺苷甲硫氨酸(AdoMet)催化甘氨酸的甲基化，形成n -甲基甘氨酸(sarcos)，同时产生s -腺苷同型半胱氨酸(adhcy)。可能的关键…
基因名字: GNMT
Uniprot ID: Q14749
Uniprot名字: 甘氨酸N-methyltransferase
分子量: 32742.0哒

参考文献

罗琳MJ, Schalinske KL:类维生素a化合物激活和诱导大鼠肝脏甘氨酸n -甲基转移酶。植物营养学报，2001 7(7):194 -7。［文章］
Luka Z, Cerone R, Phillips JA 3rd, Mudd HS, Wagner C:人类甘氨酸n -甲基转移酶的突变揭示了其在蛋氨酸代谢中的作用。植物学报，2002年1月;110(1):68-74。Epub 2001年12月7日。［文章］
Rowling MJ, McMullen MH, Chipman DC, Schalinske KL:大鼠肝脏甘氨酸n -甲基转移酶被过量的膳食蛋氨酸上调。中国营养学杂志，2002 9月132(9):2545-50。［文章］
Moller MT, Samari HR, Fengsrud M, Stromhaug PE, oStvold AC, Seglen PO: Okadaic酸诱导的柚皮苷敏感的甘氨酸n-甲基转移酶磷酸化在分离的大鼠肝细胞中。生物化学杂志2003 7月15日;373(Pt 2):505-13。［文章］
Uthus EO, Brown-Borg HM:长寿Ames矮小小鼠蛋氨酸代谢的改变。《老年医学杂志》2003年5月;38(5):491-8。［文章］

细节 5.S-adenosylmethionine脱羧酶酶原

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 代数余子式

通用函数: 腐胺绑定
特定的功能: 多胺、亚精胺和精胺的生物合成所必需的。通过维持精胺水平(通过相似度)促进胚胎干细胞的维持和自我更新。
基因名字: AMD1
Uniprot ID: P17707
Uniprot名字: S-adenosylmethionine脱羧酶酶原
分子量: 38339.335哒

参考文献

Dudkowska M, Stachurska A, Grzelakowska-Sztabert B, Manteuffel-Cymborowska M:小鼠肾脏亚精胺/精胺n1 -乙酰转移酶(SSAT)表达上调是增殖反应而非合成代谢反应的一部分。生物化学学报，2002;49(4):969-77。［文章］
Ndjonka D, Zou Y, Bi X, Woster P, Walter RD, Luersen K:盘尾盘尾s -腺苷甲硫氨酸脱羧酶激活子结合位点的研究。生物化学。2003 8月;384(8):1195-201。［文章］
notomi S, Lucchi R, Traversa U, Fabbri E, Poli A:冷暴露后金鱼大脑多胺浓度和合成酶的可逆变化。Brain Res. 2004 5月1日;1006(2):241-7。［文章］
Yerlikaya A, Stanley BA: AdoMetDC K12R突变体失活的结构基础。蛋白质Pept杂志，2006;13(3):313-7。［文章］

细节 6.s -腺苷甲硫氨酸合成酶亚型2型

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 代数余子式

通用函数: 蛋氨酸adenosyltransferase活动
特定的功能: 催化蛋氨酸和ATP生成s -腺苷甲硫氨酸。
基因名字: MAT2A
Uniprot ID: P31153
Uniprot名字: s -腺苷甲硫氨酸合成酶亚型2型
分子量: 43660.37哒

参考文献

Mudd SH, Cerone R, Schiaffino MC, Fantasia AR, Minniti G, Caruso U, Lorini R, Watkins D, Matiaszuk N, Rosenblatt DS, Schwahn B, Rozen R, LeGros L, Kotb M, Capdevila A, Luka Z, Finkelstein JD, Tangerman A, Stabler SP, Allen RH, Wagner C:甘氨酸N甲基转移酶缺乏症:一种导致持续性孤立性高蛋氨酸血症的新型先天性错误。J Inherit Metab Dis 2001 Aug;24(4):448-64。［文章］
Farrar C, Clarke S: l -异天冬氨酸(d -天冬氨酸)o -甲基转移酶缺陷小鼠大脑中S-腺苷甲硫氨酸和S-腺苷同型半胱氨酸水平的改变。生物化学杂志2002 8月2日;277(31):27856-63。Epub 2002年5月22日。［文章］
Martinez-Chantar ML, Latasa MU, Varela-Rey M, Lu SC, Garcia-Trevijano ER, Mato JM, Avila MA: l -蛋氨酸有效性调节人肝癌细胞中蛋氨酸腺苷转移酶2A基因的表达:s -腺苷甲硫氨酸的作用。生物化学杂志，2003 5月30日;278(22):19885-90。Epub 2003年3月26日。［文章］
Martinez-Chantar ML、Garcia-Trevijano ER、Latasa MU、Martin-Duce A、Fortes P、Caballeria J、Avila MA、Mato JM:蛋氨酸腺基转移酶II β亚基基因表达在人肝癌中具有增殖优势。胃肠病学。2003年4月,124(4):940 - 8。［文章］

细节 7.胱硫醚beta-synthase

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: 水解酶催化转硫途径的第一步，l -丝氨酸的羟基在β -取代反应中被l -同型半胱氨酸取代形成l -胱硫氨酸。
基因名字: 哥伦比亚广播公司
Uniprot ID: P35520
Uniprot名字: 胱硫醚beta-synthase
分子量: 60586.05哒

参考文献

Janosik M, Kery V, Gaustadnes M, Maclean KN, Kraus JP: s -腺苷- l-蛋氨酸对人胱硫氨酸-合成酶的调控:两种催化活性构象的证据，其中包括c端区域的一个自抑制区域。生物化学。2001 9月4日;40(35):10625-33。［文章］
Jacobs RL, Stead LM, Brosnan ME, Brosnan JT:大鼠高胰高血糖素血症导致血浆同型半胱氨酸减少，通过肝脏转硫途径的通量增加。生物化学杂志，2001 11月23日;276(47):43740-7。Epub 2001 9月14日。［文章］
Choumenkovitch SF, Selhub J, Bagley PJ, Maeda N, Nadeau MR, Smith DE, Choi SW:在胱硫氨酸-合成酶敲除小鼠中，血浆总同型半胱氨酸升高增加了组织中s -腺苷同型半胱氨酸，但s -腺苷甲硫氨酸和DNA甲基化的反应是组织特异性的。2002年8月;132(8):2157-60。［文章］
Evande R, Blom H, Boers GH, Banerjee R:人胱硫氨酸-合成酶致病激活域突变D444N对胞内抑制的缓解作用。生物化学。2002 10月1日;41(39):11832-7。［文章］

细节 8.s -腺苷甲硫氨酸合成酶亚型1型

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 代数余子式

通用函数: 蛋氨酸adenosyltransferase活动
特定的功能: 催化蛋氨酸和ATP生成s -腺苷甲硫氨酸。
基因名字: MAT1A
Uniprot ID: Q00266
Uniprot名字: s -腺苷甲硫氨酸合成酶亚型1型
分子量: 43647.6哒

参考文献

cartero MV, Latasa MU, Garcia-Trevijano ER, Corrales FJ, Wagner C, Mato JM, Avila MA: 3-甲基蓝对肝脏甲硫氨酸腺苷转移酶基因表达的抑制:s -腺苷甲硫氨酸的保护作用。生物化学与药理学。2001年5月1日;61(9):1119-28。［文章］
Martinez-Chantar ML, Corrales FJ, Martinez-Cruz LA, Garcia-Trevijano ER，黄志忠，陈丽，Kanel G, Avila MA, Mato JM, Lu SC:甲硫氨酸腺苷转移酶1A缺失小鼠自发氧化应激与肝脏肿瘤的关系。FASEB J. 2002 8月16(10):1292-4。Epub 2002年6月7日。［文章］
Santamaria E, Avila MA, Latasa MU, Rubio A, Martin-Duce A, Lu SC, Mato JM, Corrales FJ:非酒精性脂肪性肝炎的功能蛋白质组学:线粒体蛋白作为s -腺苷甲硫氨酸的靶点。美国科学院学报2003年3月18日;100(6):3065-70。Epub 2003年3月11日。［文章］
Martinez-Chantar ML, Latasa MU, Varela-Rey M, Lu SC, Garcia-Trevijano ER, Mato JM, Avila MA: l -蛋氨酸有效性调节人肝癌细胞中蛋氨酸腺苷转移酶2A基因的表达:s -腺苷甲硫氨酸的作用。生物化学杂志，2003 5月30日;278(22):19885-90。Epub 2003年3月26日。［文章］
Martinez-Chantar ML、Garcia-Trevijano ER、Latasa MU、Martin-Duce A、Fortes P、Caballeria J、Avila MA、Mato JM:蛋氨酸腺基转移酶II β亚基基因表达在人肝癌中具有增殖优势。胃肠病学。2003年4月,124(4):940 - 8。［文章］

酶

细节 1.亚精胺合成酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 亚精胺合成酶活性
特定的功能: 催化从腐胺和脱羧s -腺苷甲硫氨酸(dcSAM)生产亚精胺。对腐胺有强烈的偏好，对1,3-di活性很低。
基因名字: SRM
Uniprot ID: P19623
Uniprot名字: 亚精胺合成酶
分子量: 33824.455哒

参考文献

蔡旭，王铮:雄性激素对大鼠前列腺亚精胺合成酶表达的调控。前列腺杂志。2002年3月1日;50(4):252-61。［文章］
Dejima H, Kobayashi M, Takasaki H, Takeda N, Shirahata A, Samejima K:合成脱羧s -腺苷- l-蛋氨酸作为氨基丙基转移酶的底物。生物制药通报。2003 7月;26(7):1005-8。［文章］
Franceschetti M, Fornale S, Tassonia A, Zuccherelli K, Mayer MJ, Bagni N:亚精胺合成酶过表达对烟草植物多胺生物合成途径的影响。植物生理学报，2004 09(9):989-1001。［文章］

细节 2.细胞色素P450 2 e1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 代谢几种致癌前物质，药物和溶剂的活性代谢物。使许多药物和外来生物制剂失活，也使许多外来生物底物生物活化，使其具有肝毒性…
基因名字: CYP2E1
Uniprot ID: P05181
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 e1
分子量: 56848.42哒

参考文献

Caro AA, Cederbaum AI: s -腺苷- l-蛋氨酸对CYP2E1体外催化活性的抑制作用。生物化学与药典。2005年4月1日;69(7):1081-93。［文章］
s -腺苷- l-蛋氨酸对酒精和细胞色素P450 2e1诱导的肝损伤的保护作用。世界胃肠杂志。2010年3月21日;16(11):1366-76。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日10:07

Ademetionine

识别

阿德美司胺结构(DB00118)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

酶

参考文献

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