磷酸腺苷gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 磷酸腺苷gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00131gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
腺嘌呤核苷酸。腺嘌呤核苷酸，含有一个磷酸基，在2'-、3'-或5'-位置被酯化成糖基。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验的,营养食品gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
磷酸腺苷的结构(DB00131)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:347.2212gydF4y2Ba
单一同位素的:347.063084339gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba10gydF4y2BaHgydF4y2Ba14gydF4y2BaNgydF4y2Ba5gydF4y2BaOgydF4y2Ba7gydF4y2BaPgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 5 '腺苷一磷酸gydF4y2Ba
- 5 '腺甙酸gydF4y2Ba
- 5 ' ampgydF4y2Ba
- 5 ' -O-PhosphonoadenosinegydF4y2Ba
- 腺苷5 ' -磷酸二氢()gydF4y2Ba
- 腺苷5’一磷酸gydF4y2Ba
- 腺苷5 '磷酸gydF4y2Ba
- 腺苷酸gydF4y2Ba
- 磷酸腺苷gydF4y2Ba
- 的腺苷一磷酸gydF4y2Ba
- 腺苷的-monophosphoric酸gydF4y2Ba
- Adenosine-5'PgydF4y2Ba
- Adenosini phosphasgydF4y2Ba
- 腺苷酸gydF4y2Ba
- 腺嘌呤核苷酸gydF4y2Ba
- Ado5'PgydF4y2Ba
- AMPgydF4y2Ba
- Fosfato de adenosinagydF4y2Ba
- PAdogydF4y2Ba
- 磷酸d 'adenosinegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 20264gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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用于营养补充，也用于治疗饮食不足或不平衡gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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单磷酸腺苷，也被称为5'-腺苷酸，缩写为AMP，是一种在RNA中发现的核苷酸。它是一种由磷酸和核苷腺苷组成的酯。AMP由磷酸基、戊糖核糖和腺嘌呤碱基组成。AMP被用作膳食补充剂来增强免疫活性，也被用作替代甜味剂来帮助维持低卡路里饮食。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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腺苷-5'-单磷酸等核苷酸影响许多免疫功能，包括逆转营养不良和饥饿诱导的免疫抑制，增强t细胞成熟和功能，增强自然杀伤细胞活性，改善延迟性皮肤过敏，帮助抵抗金黄色葡萄球菌和白色念珠菌等感染性病原体，最后是t细胞对1型CD4辅助性淋巴细胞或Th1细胞反应的调节。研究表明，喂食无核苷酸饮食的小鼠的体液和细胞免疫反应都受到损害。饮食中核苷酸的添加使这两种反应正常化。RNA是核苷酸的一种传递形式，在这些研究中使用了核糖核酸。核酸/核苷酸的免疫增强活性机制尚不清楚。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba5 ' -AMP-activated蛋白激酶gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba腺苷酸激酶gydF4y2Ba 产品的gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5'- amp激活蛋白激酶亚基β -1gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba乙酰辅酶A合成酶，细胞质gydF4y2Ba 产品的gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5'- amp激活的蛋白激酶催化亚基α -1gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba腺苷酸环化酶1型gydF4y2Ba 产品的gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaLong-chain-fatty-acid——辅酶a连接酶1gydF4y2Ba 产品的gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba环amp响应元件结合蛋白1gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaDNAgydF4y2Ba 的组成部分gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Bacamp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4BgydF4y2Ba 产品的gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba糖原磷酸化酶，肝脏形态gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba组氨酸三联核苷酸结合蛋白1gydF4y2Ba 产品的gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Bacamp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4DgydF4y2Ba 产品的gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba的特性,6-bisphosphatase 1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba不可用gydF4y2Ba
- 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- My-B-DengydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一类有机化合物称为嘌呤核糖核苷单磷酸。这些核苷酸由嘌呤碱基与核糖相连，核糖上有一个单磷酸基。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 核苷，核苷酸和类似物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 嘌呤核苷酸gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 嘌呤核苷酸gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 嘌呤核糖核苷一磷酸gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 戊糖磷酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaGlycosylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6-aminopurinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖磷酸盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单烷基磷酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidines和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba四氢呋喃gydF4y2Ba 8展示更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1,可gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6-aminopurinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基磷酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖基化合物gydF4y2Ba 显示29日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 5'-磷酸腺苷嘌呤核苷(gydF4y2BaCHEBI: 16027gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba核苷酸(gydF4y2BaC00020gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 415年shh325agydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 61-19-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C10H14N5O7P c11-8-5-9(13-2-12-8) 15(3-14-5) 10 - 7(17)结果6(16)4(22-10)1-21-23(18、19)20 / h2-4, 6 - 7, 10日16-17H, 1 H2, (H2, 11、12、13)(H2, 18日,19日,20)/ t4 -, 6 - 7 - 10 - m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
{((2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲氧基}膦酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NC1 = C2N = CN ([C@@H] 3 O [C@H] (COP (O) (O) = O) [C@@H] (O) [C@H] 3 O) C2 =数控= N1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
片冈重弘，纳苏绫子，山寺伸之，加藤元彦，“n.p up的制备过程。”6 -取代的3'，5'-环磷酸腺苷及其盐。美国专利US4751293, 1984年7月发布。gydF4y2Ba
US4751293gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0000045gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D02769gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C00020gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 6083gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507628gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5858gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 18137gydF4y2Ba
- 309gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 16027gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL752gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003860156gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001319gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164744376gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- AMPgydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- Adenosine_monophosphategydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 12,gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1爱尔兰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 am0gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1阿姆河gydF4y2Ba/gydF4y2Ba⊙用途制造1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 aw4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 c0agydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 cjagydF4y2Ba/gydF4y2Ba1个货柜gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1德尔gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba 显示819多gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (73.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 偏头痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 受体封锁gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 先兆型偏头痛gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 头疼gydF4y2Ba/gydF4y2Ba偏头痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 先兆型偏头痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 创伤后头痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 光谱制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 一磷酸腺苷gydF4y2Ba 19.74美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 195年12月°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1E+004 mg/L(20°C)gydF4y2Ba BEILSTEINgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -3.1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -4.7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 1.23gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 3.92gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 186.07gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 74.07米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 29.96gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6115gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9402gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7398gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6874gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9111gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9852gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.947gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.848gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8331gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5462gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9078gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9419gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.921gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9293gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9296gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9633gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8718gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9239gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9793gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0220 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.976gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8625gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba5'- amp活化蛋白激酶(蛋白组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 磷酸腺苷激活AMPK。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- amp活化蛋白激酶(AMPK)的催化亚基，是一种能量传感器蛋白激酶，在调节细胞能量代谢中起关键作用。细胞内A…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Marin-Aguilar F, Pavillard LE, Giampieri F, Bullon P, Cordero MD:磷酸腺苷(AMP)活化蛋白激酶:营养化合物的新靶点。国际分子科学2017 1月29日;18(2)。pii: ijms18020288。doi: 10.3390 / ijms18020288。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba腺苷酸激酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 保利(a) rna绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 腺苷和其他相关核苷类似物的ATP依赖性磷酸化，形成单磷酸衍生物。作为细胞外腺苷和细胞内腺苷浓度的潜在调节剂。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 理应gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P55263gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺苷酸激酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40545.075哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Park J, Gupta RS:腺苷激酶和核激酶——蛋白质的RK家族。细胞分子生命科学2008 9月65(18):2875-96。doi: 10.1007 / s00018 - 008 - 8123 - 1。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Leoncini R, Vannoni D, Santoro A, Giglioni S, Carli R, Marinello E:来自大鼠肝脏的腺苷激酶:新的生化性质。核苷核苷酸核酸2006;25(9-11):1107-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba5'- amp激活蛋白激酶亚基β -1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- amp活化蛋白激酶(AMPK)的非催化亚基，是一种能量传感器蛋白激酶，在调节细胞能量代谢中起关键作用。在减少细胞内…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PRKAB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y478gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5'- amp激活蛋白激酶亚基β -1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 30382.085哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Richter EA, Kiens B, Wojtaszewski JF:[5'-单磷酸腺苷激活蛋白激酶与生活方式介导的疾病]。Ugeskr Laeger. 2006年2月27日;168(9):896-900。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- McGee SL, Hargreaves M:运动与骨骼肌葡萄糖转运蛋白4的表达:分子机制。临床经验与药物学。2006年4月33(4):395-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- Ruderman NB, Saha AK:代谢综合征:磷酸腺苷激活蛋白激酶和丙二酰辅酶A.肥胖(银泉)。2006年2月14日增刊1:25S-33S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba乙酰辅酶A合成酶，细胞质gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Atp结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 激活醋酸酯，使其可用于脂质合成或产生能量。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ACSS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NR19gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 乙酰辅酶A合成酶，细胞质gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 78579.11哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 英格拉姆-史密斯C，史密斯KS:古菌中形成amp的乙酰辅酶a合成酶在底物利用方面表现出出乎意料的多样性。古生菌。2007;2(2):95 - 107。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Linne U, Schafer A, Stubbs MT, Marahiel MA:腺苷化结构域催化合成氨基酰基辅酶A。FEBS莱特。2007年3月6日;581(5):905-10。Epub 2007年2月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ingram-Smith C, Woods BI, Smith KS:乙酰辅酶a合成酶酰基底物结合袋的表征。生物化学。2006年9月26日;45(38):11482-90。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba5'- amp激活的蛋白激酶催化亚基α -1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- amp活化蛋白激酶(AMPK)的催化亚基，是一种能量传感器蛋白激酶，在调节细胞能量代谢中起关键作用。细胞内A…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PRKAA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q13131gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5'- amp激活的蛋白激酶催化亚基α -1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 64008.64哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mayes MA, lforrest MF, Guillemette C, Gilchrist RB, Richard FJ:腺苷5'-单磷酸激酶激活蛋白激酶(PRKA)激活物延缓猪卵母细胞减数分裂的恢复。生物通报2007年4月76(4):589-97。Epub 2006年12月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba腺苷酸环化酶1型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化信号分子cAMP的形成以响应g蛋白的信号。调节细胞钙(2+)/钙调素水平升高的反应(根据相似度)。可能涉及到regu…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADCY1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q08828gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺苷酸环化酶1型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 123438.85哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 杨泽发，孙勇，李春珍，王华伟，王新军，郑永强，刘坤，刘永明:兔窦房cAMP含量降低与出生后心率减慢有关。临床经验与药物学。2006年8月;33(8):757-62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 长链脂肪酸辅酶连接酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 激活长链脂肪酸合成细胞脂质，并通过-氧化降解。优先使用棕榈油酸酯、油酸酯和亚油酸酯。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ACSL1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33121gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Long-chain-fatty-acid——辅酶a连接酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77942.685哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ingram-Smith C, Woods BI, Smith KS:乙酰辅酶a合成酶酰基底物结合袋的表征。生物化学。2006年9月26日;45(38):11482-90。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 英格拉姆-史密斯C，史密斯KS:古菌中形成amp的乙酰辅酶a合成酶在底物利用方面表现出出乎意料的多样性。古生菌。2007;2(2):95 - 107。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba环amp响应元件结合蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转录激活子活性，rna聚合酶ii转录因子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 磷酸化依赖的转录因子，在与DNA cAMP反应元件(CRE)结合时刺激转录，CRE序列存在于许多病毒和细胞启动子中。记录……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CREB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16220gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 环amp响应元件结合蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 36687.86哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ulfhammer E, Larsson P, Karlsson L, Hrafnkelsdottir T, Bokarewa M, Tarkowski A, Jern S: tnf - α介导的血管内皮细胞组织型纤溶酶原激活物表达抑制依赖于NF-kappaB和p38 mapk。血栓血液学杂志。2006年8月;4(8):1781-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- 柯津金，毛琳，阿萝拉，杨玲，Fibuch EE，王建强:静脉麻醉剂异丙酚抑制海马神经元细胞外信号调节蛋白激酶谷氨酸激活。麻醉学。2006年12月,105(6):1182 - 91。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
的组成部分gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 郭志刚，王晓燕，王晓燕，王晓燕:烟酸受体介导中性粒细胞凋亡的研究。细胞死亡差异。2008年1月15(1):134-42。Epub 2007 10月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Bacamp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4BgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 水解第二信使cAMP，它是许多重要生理过程的关键调节因子。可能参与调节中枢神经系统作用的治疗药物的f…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE4BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q07343gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4BgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 83342.695哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Siuciak JA, Chapin DS, McCarthy SA, Martin AN:罗利普兰的抗精神病作用:对磷酸二酯酶- 4b (PDE4B)酶缺乏小鼠的疗效和降低敏感性。精神药理学(Berl)。2007年6月,192(3):415 - 24。Epub 2007年3月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- Terrin A, Di Benedetto G, Pertegato V，张YF, Baillie G, Lynch MJ, Elvassore N, Prinz A, Herberg FW, Houslay MD, Zaccolo M: PGE(1)对HEK293细胞的刺激产生多个相邻区域，具有不同的[cAMP]作用的分隔化磷酸二酯酶。细胞生物学杂志，2006 11月6日;175(3):441-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba糖原磷酸化酶，肝脏形态gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 在兔子身上发现了证据，但与人类的相关性尚不清楚。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 磷酸化酶是碳水化合物代谢中重要的变构酶。不同来源的酶在调控机制和天然底物上有所不同。然而，众所周知……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PYGLgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06737gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 糖原磷酸化酶，肝脏形态gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 97147.82哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Oikonomakos NG, Kosmopoulou MN, Chrysina ED, Leonidas DD, Kostas ID, Wendt KU, Klabunde T, Defossa E:一类新的糖原磷酸化酶抑制剂酰基脲的晶体学研究。蛋白质科学2005 7;14(7):1760-71。doi: 10.1110 / ps.051432405。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba组氨酸三联核苷酸结合蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白激酶c结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 水解具有单一磷酸基团的嘌呤核苷酸磷酸酯，包括腺苷5'单磷酸磷酸酯(AMP-NH2)，腺苷5'单磷酸磷酸酯(AMP-morpholidate)和鸟苷。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HINT1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P49773gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组氨酸三联核苷酸结合蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 13801.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Chou TF, Tikh IB, Horta BA, Ghosh B, De Alencastro RB, Wagner CR:工程合成的人组氨酸三联核苷酸结合蛋白1水解氟酰腺苷酸酯和赖氨酸trna合成的赖氨酸腺苷酸酯。生物化学杂志2007 5月18日;282(20):15137-47。Epub 2007年3月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Chou TF, Wagner CR:赖氨酸- trna合成酶生成的赖氨酸-腺苷酸是组氨酸三联核苷酸结合蛋白的底物。中国生物化学杂志2007 2月16日;282(7):4719-27。Epub 2006 12月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 周TF, Baraniak J, Kaczmarek R，周X，程J, Ghosh B, Wagner CR:磷酸酰胺原核苷酸:人与大肠杆菌组氨酸三联核苷酸结合蛋白的磷酸酰胺酶底物特异性比较。Mol Pharm; 2007 3 - 4(2):208-17。Epub 2007年1月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13.gydF4y2Bacamp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4DgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 泛素蛋白连接酶结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 水解第二信使cAMP，它是许多重要生理过程的关键调节因子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE4DgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q08499gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4DgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 91114.1哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Terrin A, Di Benedetto G, Pertegato V，张YF, Baillie G, Lynch MJ, Elvassore N, Prinz A, Herberg FW, Houslay MD, Zaccolo M: PGE(1)对HEK293细胞的刺激产生多个相邻区域，具有不同的[cAMP]作用的分隔化磷酸二酯酶。细胞生物学杂志，2006 11月6日;175(3):441-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
14.gydF4y2Ba的特性,6-bisphosphatase 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 抑制变构调制器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单糖绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在二价阳离子存在下催化1,6-二磷酸果糖水解为6-磷酸果糖，在糖异生中作为速率限制酶。起调节血糖的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- FBP1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09467gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 的特性,6-bisphosphatase 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 36842.145哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 薛昱，黄松，梁建勇，张宇，Lipscomb WN:果糖-1,6-二磷酸酶与果糖2,6-二磷酸、AMP和Zn2+络合的晶体结构:抑制剂间协同作用的研究。中国科学(d辑:自然科学版)1994 12月20日;91(26):12482-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hebeisen P, Kuhn B, Kohler P, Gubler M, Huber W, Kitas E, Schott B, Benz J, Joseph C, Ruf A:当同时结合两个相邻的AMP位点时，变构fbp酶抑制剂的效力提高了10(5)倍。Bioorg Med Chem Lett. 2008 Aug 15;18(16):4708-12。doi: 10.1016 / j.bmcl.2008.06.103。Epub 2008年7月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba腺苷酸脱氨酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- AMP脱氨酶在能量代谢中起着关键作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- AMPD1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23109gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺苷酸脱氨酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 90218.455哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hanisch F, Hellsten Y, Zierz S:正常和AMP脱氨酶缺乏的人骨骼肌中的Ecto-和胞质5'-核苷酸酶。生物化学。2006 Jan;387(1):53-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 帕雷兹·D, Jaszczuk E, Gabryelak T:水解单宁处理鲤(Cyprinus carpio)的amp脱氨酶的体外研究。洪生物学报。2006 3月57(1):49-56。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba腺嘌呤phosphoribosyltransferasegydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Amp绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化拯救反应，形成AMP，这比从头合成的能源成本更低。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- APRTgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07741gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺嘌呤phosphoribosyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 19607.535哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Barrett C, Alley J, Pulido JC, Spurling H, Li P, Parsons T, Mallender WD, Bembenek ME:重组人腺嘌呤磷酸核糖转移酶活性评估的闪烁接近分析方法。分析药物开发技术2006年12月4(6):661-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日09:52gydF4y2Ba