骨化三醇gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

骨化三醇gydF4y2Ba是维生素D的一种活性代谢物，用于治疗甲状旁腺功能亢进，也用于透析患者对抗低钙血症。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Rocaltrol, VecticalgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

骨化三醇gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00136gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

骨化三醇是维生素D的活性代谢物，具有3个羟基(OH)基团，通常被称为1,25-二羟基胆钙化醇，或1 α - 25-二羟基维生素DgydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba1 25-dihydroxyvitamin DgydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba．在紫外线照射下，经过7-脱氢胆固醇的一系列转化步骤，在体内产生。脱氢胆固醇被转化为gydF4y2Ba维生素D3gydF4y2Ba(维生素D3)，然后转化为gydF4y2Ba骨化二醇gydF4y2Ba在肝脏和肾脏中。gydF4y2Ba骨化二醇gydF4y2Ba通过1α-羟化酶(CYP27B1)活性进行羟基化形成骨化三醇gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba．骨化三醇被认为是人体维生素D最有效的代谢物gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba．甲状旁腺激素、低钙和低磷酸盐刺激肾脏产生骨化三醇gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba．骨化三醇与甲状旁腺激素(PTH)共同发挥血浆钙调节作用，通过增强胃肠道对膳食钙和磷酸盐的吸收，促进肾脏肾小管对钙的再吸收，刺激骨骼系统释放钙储备。除了促进脂肪酸合成和抑制脂解，骨化三醇已被证明可以通过抑制UCP2的表达来提高能量效率，UCP2的表达是由经典核受体(nVDR)信号通路调控的，骨化三醇在其中扮演一种天然配体的角色gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba．也有证据表明骨化三醇调节细胞因子的作用，可能调节免疫和炎症反应，细胞周转，细胞分化gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

骨化三醇经口服和静脉注射，常用于治疗继发性甲状旁腺功能亢进和由此引起的代谢性骨病、慢性肾透析患者的低钙血症和骨质疏松。它也可在局部形式治疗轻度到中度斑块银屑病的成人。骨化三醇以各种商品名销售，包括罗氏(Roche)、钙化jex (Abbott)和Decostriol (Mibe, Jesalis)。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,营养食品gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

骨化三醇结构(DB00136)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:416.6365gydF4y2Ba
单一同位素的:416.329045274gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_27gydF4y2BaHgydF4y2Ba_44gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (1、3 r 5 z, 7 e) 9日10-secocholesta-5, 7日10-triene-1, 3, 25-triolgydF4y2Ba
• (1α3β,5 z, 7 e) 9日10-secocholesta-5, 7, 10 (19) -triene-1 3 25-triolgydF4y2Ba
• (5 z, 7 e) - (1 s, 3 r) 9日10-secocholesta-5, 7, 10 (19) -triene-1 3 25-triolgydF4y2Ba
• 1-alpha-25-Dihydroxyvitamin D3gydF4y2Ba
• 1, 25-DHCCgydF4y2Ba
• 1, 25-dihydroxycholecalciferolgydF4y2Ba
• 1α,25-dihydroxycholecalciferolgydF4y2Ba
• 1α,25-dihydroxyvitamin D3gydF4y2Ba
• 1α,25 (OH) 2 d3gydF4y2Ba
• 骨化三醇gydF4y2Ba
• CalcitriolumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• dn - 101gydF4y2Ba
• RO 21 - 5535gydF4y2Ba
• ro - 21 - 5535gydF4y2Ba
• ro - 215535gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于治疗维生素D缺乏或不足、难治性佝偻病(维生素D抗性佝偻病)、家族性低磷血症和甲状旁腺功能减退，以及用于治疗接受透析的慢性肾功能衰竭患者的低钙血症和肾性骨营养不良。也可与钙一起用于原发性或皮质激素性骨质疏松的管理和预防。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 低钙血症gydF4y2Ba
• 轻度至中度斑块型银屑病gydF4y2Ba
• 骨营养不良gydF4y2Ba
• 继发性甲状旁腺功能亢进(船期)gydF4y2Ba
• 抗维生素D佝偻病gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

骨化三醇是一种具有生物活性的骨化激素，具有抗骨质疏松、免疫调节、抗癌、抗银屑病、抗氧化和情绪调节活性。它的主要作用部位是肠、骨、肾和甲状旁腺激素gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．骨化三醇是维生素D核受体的配体，在但不限于胃肠道(GI)组织、骨骼和肾脏中表达gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba．作为维生素D的一种活性形式gydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba在美国，骨化三醇通过刺激肠道钙吸收，增加肾脏对钙的再吸收，并可能增加骨骼储存钙的释放，从而提高血浆中的钙水平。单剂量外源性骨化三醇的药理活性持续时间预计约为3 - 5天gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

除了其在钙代谢中的重要作用，骨化三醇的其他药理作用已在包括癌症模型在内的各种条件下进行了研究。各种研究表明，在癌症细胞系，包括小鼠髓系白血病细胞中，维生素D受体的表达gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba．骨化三醇可诱导细胞分化和/或抑制细胞增殖gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba在许多细胞类型中，如恶性细胞系中的乳腺癌、前列腺癌、结肠癌、皮肤癌和脑癌、髓系白血病细胞等gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba．在早期的人类前列腺癌试验中，男性参与者服用1.5 μ g/d骨化三醇可导致大多数参与者PSA升高率下降，但在大多数参与者中，这与剂量限制高钙血症相吻合gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba．在许多初始试验中，高钙血症和高钙血症很明显，这可能是由于这些试验没有测试药物在临床前系统中的活性浓度gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba．临床前数据结果显示骨化三醇与地塞米松、类维甲酸和放疗等药物以及几种细胞毒性化疗药物(如铂化合物)联合使用时具有添加剂或协同抗肿瘤作用gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

长期以来，人们一直怀疑缺乏维生素D会增加肺结核的易感性。骨化三醇的活性形式，1,25-(OH)gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba-D3，已被发现能增强单核吞噬细胞抑制细胞内生长的能力gydF4y2Ba结核分枝杆菌gydF4y2Ba．1,25 (OH)gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba-D3在类风湿性关节炎等自身免疫性疾病的动物模型中显示出有益作用。维生素D似乎显示出增强免疫和抑制免疫的效果。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

骨化三醇治疗银屑病的作用机制与其抑制角质形成细胞增殖和刺激表皮细胞分化有关。骨化三醇活性形式的抗癌活性似乎与细胞维生素D受体(VDR)水平相关。维生素D受体属于类固醇激素锌指受体超家族。vdr选择性结合1,25-(OH)gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba-D3和维甲酸X受体(RXR)形成一种异二聚体复合物，该复合物与特定的DNA序列相互作用，被称为维生素d反应元件。vdr是配体激活的转录因子。受体结合各自的配体，激活或抑制靶基因的转录。认为骨化三醇的抗癌作用是通过肿瘤细胞中的vdr介导的。骨化三醇的免疫调节活性被认为是由维生素D受体(VDRs)介导的，VDRs在单核细胞中组成性表达，但通过激活T和B淋巴细胞诱导。1,25 (OH)gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba-D3还被发现可以增强某些维生素d受体阳性免疫细胞的活性，并增强某些靶细胞对免疫细胞分泌的各种细胞因子的敏感性。gydF4y2Ba

一项研究表明骨化三醇通过抑制促炎CD4 T细胞亚群Th9的芳香烃受体(AhR)表达发挥免疫调节作用gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba．这种抑制随后导致Th9必不可少的转录因子BATF的表达被抑制gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba．骨化三醇还被发现可诱导单核细胞分化，抑制淋巴细胞增殖和细胞因子的产生，包括白细胞介素IL-1和IL-2，并抑制B淋巴细胞的免疫球蛋白分泌。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba维生素D3受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba同源框蛋白Hox-A10gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

给药后，骨化三醇迅速从肠道吸收。单次口服0.5 mcg骨化三醇时，血清骨化三醇平均浓度在2小时时从基线值40.0±4.4 (SD) pg/mL上升到60.0±4.4 pg/mL，在4小时时下降到53.0±6.9，在8小时时下降到50±7.0，在12小时时下降到44±4.6，在24小时时下降到41.5±5.1gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．单剂量0.25 - 1.0 mcg骨化三醇后，3 - 6小时内达到峰值血浆浓度gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．在药代动力学研究中，健康男性志愿者的口服生物利用度为70.6±5.8%，男性尿毒症患者的口服生物利用度为72.2±4.8%gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

在静脉给药时，骨化三醇在健康男性志愿者中的分布量为0.49±0.14 L/kg，在参加药物动力学研究的尿毒症男性患者中分布量为0.27±0.06 L/kggydF4y2Ba^8gydF4y2Ba．有一些证据表明，骨化三醇在母亲体内以低水平(即2.2±0.1 pg/mL)转移到母乳中gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．骨化三醇也可从母体循环进入胎儿循环gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

骨化三醇约99.9%与血液结合，主要是通过α球蛋白维生素D结合蛋白gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

骨化三醇的代谢涉及两个途径gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．第一种途径涉及肾脏中的24-羟化酶活性;这种酶也存在于许多含有维生素D受体的靶组织中，如肠道。这一途径的最终产物是侧链缩短的代谢物，钙柠檬酸。第二种途径涉及骨化三醇的转化，通过碳26和碳23的逐步羟基化和环化，最终生成1a,25R(OH)。gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba- 26,23s内酯D3，似乎是人体循环的主要代谢物。gydF4y2Ba

骨化三醇的其他代谢产物包括1α， 25(OH)2-24-oxo-D3;1α,23日,25 (OH) 3-24-oxo-D3;1α,24 r, 3 25 (OH) d3;1α,25日,26 (OH) 3 d3;1α,25 (OH) 2-23-oxo-D3;1α， 25R,26(OH)3-23-oxo-D3和1α， (OH)24,25,26,27-tetranor- cooh - d3gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

将鼠标悬停在产品下方，查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 骨化三醇gydF4y2Ba
  • Calcitroic酸gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

在正常受试者中，24小时内粪便和尿液中分别出现约27%和7%的放射性gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．骨化三醇经肠肝循环和胆汁排泄。骨化三醇的代谢物主要以粪便排出。静脉注射放射性骨化三醇后的第6天，放射性累积排泄在尿液中平均为16%，在粪便中平均为49%gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

单次口服给药后，消除半衰期为5-8小时gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

健康男性志愿者代谢清除率为23.5±4.34 ml/min，尿毒症男性患者代谢清除率为10.1±1.35 ml/mingydF4y2Ba^8gydF4y2Ba．接受10.2 ng/kg (SD 5.5 ng/kg)腹膜透析2个月的患儿，清除率为15.3 mL/hr/kggydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba(口服，大鼠)= 620 μg/kg;LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba(腹腔内，大鼠)> 5 mg/kggydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

骨化三醇中毒的症状反映了与高钙血症相关的维生素D中毒的早期和晚期体征和症状gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba．早期症状包括虚弱、头痛、嗜睡、恶心、呕吐、口干、便秘、肌肉疼痛、骨骼疼痛和金属味。晚期体征为多尿、多饮、厌食、体重减轻、夜尿、结膜炎(钙化)、胰腺炎、恐光、鼻漏、瘙痒、高热、性欲降低、BUN升高、蛋白尿、高胆固醇血症、SGOT和SGPT升高、异位钙化、高血压、心律失常，很少有明显的精神病gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	骨化三醇与阿巴米塔匹联合可提高血清骨化三醇浓度。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿培昔布与骨化三醇合用可增加其代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	与骨化三醇合用可增加Acalabrutinib的代谢。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	与骨化三醇合用可使无痛香豆素代谢增加。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	骨化三醇联合乙酰洋地黄毒素可增加室性心律失常和心律失常的风险或严重程度。gydF4y2Ba
阿苯达唑gydF4y2Ba	与骨化三醇合用可增加阿苯达唑的代谢。gydF4y2Ba
AlectinibgydF4y2Ba	阿莱替尼与骨化三醇合用可增加其代谢。gydF4y2Ba
AlfacalcidolgydF4y2Ba	骨化三醇与阿法骨化醇合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AlpelisibgydF4y2Ba	阿派西布与骨化三醇合用可增加其代谢。gydF4y2Ba
氢氧化铝gydF4y2Ba	氢氧化铝与骨化三醇合用可提高血清中氢氧化铝的浓度。gydF4y2Ba

识别潜在的药物风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Asentar (Novacea)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨化三醇口服液(罗克珊)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDecostriol (Mibe Jena(德国)，Jesalis(香港，泰国))gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
CalcijexgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	1微克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	AbbviegydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	2017-01-13gydF4y2Ba
CalcijexgydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	1 ug / 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	AbbviegydF4y2Ba	2010-06-01gydF4y2Ba	2012-08-01gydF4y2Ba
CalcijexgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	2微克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	AbbviegydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	2017-01-13gydF4y2Ba
骨化三醇gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	2 ug / 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	美国摄政,INC。gydF4y2Ba	2007-01-01gydF4y2Ba	2007-01-01gydF4y2Ba
骨化三醇gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	1 ug / 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	NEPHRX,有限责任公司gydF4y2Ba	2009-01-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
骨化三醇gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	3 ug / 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	佩里高纽约公司gydF4y2Ba	2012-03-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
骨化三醇胶囊gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	0.5微克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阔步制药加拿大公司gydF4y2Ba	2020-03-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
骨化三醇胶囊gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	0.25微克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阔步制药加拿大公司gydF4y2Ba	2020-03-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
骨化三醇注射液gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	1微克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	费森尤斯公司KabigydF4y2Ba	2003-07-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
骨化三醇注射液USPgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	2微克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Sterimax公司gydF4y2Ba	2015-04-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
骨化三醇gydF4y2Ba	胶囊、液体填充gydF4y2Ba	0.5 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿韦拉McKennan医院gydF4y2Ba	2016-10-20gydF4y2Ba	2017-05-24gydF4y2Ba
骨化三醇gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	0.25 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	分发解决方案公司。gydF4y2Ba	2009-08-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
骨化三醇gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	1 ug / 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	西沃德制药gydF4y2Ba	2006-02-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
骨化三醇gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	0.25 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	太阳制药工业公司gydF4y2Ba	2009-08-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
骨化三醇gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	1 ug / 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	腺制药有限公司gydF4y2Ba	2020-02-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
骨化三醇gydF4y2Ba	胶囊、液体填充gydF4y2Ba	0.25 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国梯瓦制药公司gydF4y2Ba	2016-08-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
骨化三醇gydF4y2Ba	胶囊、液体填充gydF4y2Ba	0.25 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	太阳制药工业公司gydF4y2Ba	2020-05-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
骨化三醇gydF4y2Ba	胶囊、液体填充gydF4y2Ba	0.25 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Bionpharma Inc .)gydF4y2Ba	2018-06-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
骨化三醇gydF4y2Ba	胶囊、液体填充gydF4y2Ba	0.25 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	金州医疗用品公司gydF4y2Ba	2013-05-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
骨化三醇gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	0.25 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	大西洋生物制剂队。gydF4y2Ba	2014-12-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

柜台产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
BONKY软胶囊gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba		口服gydF4y2Ba	生物医药SDN。有限公司gydF4y2Ba	2020-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Decostriol 0.25 mcg胶囊gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba		口服gydF4y2Ba	IDAMAN制药SDN。有限公司gydF4y2Ba	2020-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Osteocap胶囊gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba		口服gydF4y2Ba	SDN超级生命科学公司。有限公司gydF4y2Ba	2020-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
RO-CAL 0.25微克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba		口服gydF4y2Ba	彭亨药房SDN。有限公司gydF4y2Ba	2020-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ROCALTROL胶囊0.25微克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	0.25微克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	大昌华嘉马来西亚有限公司gydF4y2Ba	2020-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
ยาเม็ดแมกซ์มาร์วิลgydF4y2Ba	骨化三醇gydF4y2Ba(0.5微克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaAlendronic酸gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	บริษัทสหแพทย์เภสัชจำกัดgydF4y2Ba	2015-05-18gydF4y2Ba	2020-08-24gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
卡尔德洛尔1 McG / ml静脉滴注:enjeksiyonluk cozelti iceren 2安瓿，5 adetgydF4y2Ba	骨化三醇gydF4y2Ba(1微克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	PHARMADAİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡尔德洛尔2 McG / ml静脉滴注enjeksiyonluk cozelti iceren 2安瓿，5 adetgydF4y2Ba	骨化三醇gydF4y2Ba(2微克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	PHARMADAİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ValidermgydF4y2Ba	骨化三醇gydF4y2Ba(0.2毫克/ 0.2毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙酸gydF4y2Ba0.05 (0.05 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba他克莫司水合物gydF4y2Ba0.05 (0.05 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Accumix制药gydF4y2Ba	2014-12-15gydF4y2Ba	2015-07-17gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

D05AX03 -骨化三醇gydF4y2Ba

• 其他局部使用的抗牛皮癣药gydF4y2Ba
• D05a -抗牛皮癣局部使用gydF4y2Ba
• D05——ANTIPSORIATICSgydF4y2Ba
• D -皮肤gydF4y2Ba

A11CC04 -骨化三醇gydF4y2Ba

• A11CC -维生素D和类似物gydF4y2Ba
• A11c -维生素a和d，包括两者的组合gydF4y2Ba
• A11——维生素gydF4y2Ba
• A -消化道与代谢gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 消化道与代谢gydF4y2Ba
• AntipsoriaticsgydF4y2Ba
• 局部使用抗银屑病药物gydF4y2Ba
• 骨密度保护剂gydF4y2Ba
• 钙调节激素和制剂gydF4y2Ba
• 胆甾烷gydF4y2Ba
• CholestenesgydF4y2Ba
• CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
• CYP3A底物gydF4y2Ba
• CYP3A4诱导剂gydF4y2Ba
• CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p450酶诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 饮食，食物和营养gydF4y2Ba
• 食物gydF4y2Ba
• 稠环化合物gydF4y2Ba
• 增长的物质gydF4y2Ba
• 脂质gydF4y2Ba
• 膜脂质gydF4y2Ba
• 膜运输调节器gydF4y2Ba
• 微量元素gydF4y2Ba
• 混杂。皮肤和粘膜制剂gydF4y2Ba
• 生理现象gydF4y2Ba
• SecosteroidsgydF4y2Ba
• 类固醇gydF4y2Ba
• 固醇gydF4y2Ba
• 维生素D和类似物gydF4y2Ba
• 维生素gydF4y2Ba
• 维生素(脂溶性)gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为维生素d及其衍生物的有机化合物。这些化合物含有seco甾体主干，通常是secoergostane或secocholestane。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

脂质和类脂分子gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

类固醇及类固醇衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

维生素D及其衍生物gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

维生素D及其衍生物gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

常用药用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三萜gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

三醇，维生素D3，羟基钙醇(gydF4y2BaCHEBI: 17823gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba类固醇激素(gydF4y2BaC01673gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba维生素D3及其衍生物(gydF4y2BaLMST03020258gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

FXC9231JVHgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

32222-06-3gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

GMRQFYUYWCNGIN-NKMMMXOESA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C27H44O3 c1-18(8-6-14-26(3, 4) 30) 8-6-14-26(9-7-15-27(23、24)5)9-7-15-27 (28)17-25 (29)19 (21)2 / h10-11, 18日,22日至25日,28-30H, 2, 6 - 9, 12-17H2, 1, 3-5H3 / b20-10 +, 21-11 - / t18, 22、23、24 + 25 +,27 - m1 / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(1 r, 3, 5 z) 5 - {2 - [(1 r, 3, 4 e, 7 ar) 1 - [(2 r) 6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl] 7 a-methyl-octahydro-1h-inden-4-ylidene]亚乙基}4-methylidenecyclohexane-1, 3-diolgydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

C [C@H](预备(C) (C) O) [C@@] 1 ([H]) CC (C@@) 2 ([H]) \ C (CCC (C@) 12 C) C = C \ C = C1 \ [C@@H] (O) C [C@H] (O) C1 = CgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

雷蒙德·康罗，《骨化三醇内酯及其中间体的制备方法》。美国专利US5457245, 1994年4月发布。gydF4y2Ba

US5457245gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Brawer MK:间歇大剂量骨化三醇(DN-101)治疗晚期前列腺癌的最新进展。刘国荣。2007年冬季;9(1):1-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Beer TM, Javle M, Lam GN, Henner WD, Wong A, Trump DL:骨化三醇新配方DN-101在癌症患者中的药代动力学和耐受性。中国临床癌症杂志2005年11月1日;11(21):7794-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Zemel MB, Sun X:骨化三醇与能量代谢。Nutr Rev. 2008年10月;66(10增刊2):S139-46。doi: 10.1111 / j.1753-4887.2008.00099.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Rodriguez M, Munoz-Castaneda JR, Almaden Y:骨化三醇的治疗用途。Curr Vasc Pharmacol. 2014年3月12(2):294-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. 滗析KL，果阿KL:骨化三醇。综述其在绝经后骨质疏松症治疗中的应用及其在皮质激素性骨质疏松症中的应用潜力。药物老化。1994年10月;5(4):300-17。doi: 10.2165 / 00002512-199405040-00006。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Toussaint ND, Damasiewicz MJ:对慢性肾病患者使用骨化三醇和其他维生素D受体激活剂的好处大于坏处吗?肾脏学(Carlton)。2017年3月22日增刊2:51-56。doi: 10.1111 / nep.13026。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Farach-Carson MC, Nemere I:维生素D类固醇激素的膜受体:潜在的新药物靶点。《Curr Drug Targets》2003年1月4(1):67-76。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. 刘志强，刘志强。1,25(OH)2D3和1α(OH)D3在肾透析移植中的药代动力学研究。2002年5月1日;17(5):829-842。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. 高ami M, Fujimaki K, Nishimura MI, iwasima M: AhR是人类T细胞骨化三醇的分子靶点。免疫杂志。2015年9月15日;195(6):2520-3。doi: 10.4049 / jimmunol.1500344。2015年8月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. 1,25-二羟基胆钙醇-美国国家医学图书馆HSDB数据库- ToxNet - NIH [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. DailyMed标签:Rocaltrol(骨化三醇)口服胶囊或溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0001903gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00129gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C01673gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

5280453gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508162gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4444108gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50200182gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

1894gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

17823gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL846gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000100015048gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000289gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA448717gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

VDXgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

骨化三醇gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 db1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 ie9gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 rk3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 hc4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 zbzgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 zlcgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 cv9gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 m7rgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 vt3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 vt7gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba

显示7多gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (39.2 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (74.7 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	弗里德希氏共济失调gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	慢性肾脏疾病(CKD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠状动脉钙化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba维生素D缺乏,gydF4y2Ba/gydF4y2Ba钙和骨代谢紊乱gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	癌症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	贫血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba慢性肾脏疾病(CKD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	Cardiorenal综合征(CRS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba慢性同种异体移植肾病(CAN)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	慢性肾脏疾病(CKD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba继发性甲状旁腺功能亢进(船期)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	慢性肾脏疾病，第3阶段(中度)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	慢性稳定斑块型银屑病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	维生素D缺乏,gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	终末期肾病(ESRD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba继发性甲状旁腺功能亢进(船期)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
• 美国梯瓦制药公司gydF4y2Ba
• Validus制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 雅培实验室hopp产品部gydF4y2Ba
• 阿肯公司gydF4y2Ba
• 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 费森尤斯医疗集团北美分部gydF4y2Ba
• Genix疗法公司gydF4y2Ba
• Hospira公司gydF4y2Ba
• Luitpold制药有限公司gydF4y2Ba
• •莱恩实验室公司gydF4y2Ba
• 梯瓦非肠道药物公司gydF4y2Ba
• Galderma实验室lpgydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 雅培公司有限公司gydF4y2Ba
• 阿肯。gydF4y2Ba
• 美国摄政gydF4y2Ba
• 应用药物gydF4y2Ba
• 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• Catalent制药公司的解决方案gydF4y2Ba
• DSM公司。gydF4y2Ba
• F霍夫曼罗氏有限公司gydF4y2Ba
• Galderma实验室gydF4y2Ba
• 海湾地区医药行业gydF4y2Ba
• Hospira Inc .)gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• Luitpold制药有限公司gydF4y2Ba
• Nephrx有限责任公司gydF4y2Ba
• 药物利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
• 医师全面护理公司gydF4y2Ba
• 皮埃尔·法布尔gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• Validus制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2微克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba	1微克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2微克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1微克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2微克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25 ug / 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5 ug / 1gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.50 ug / 1gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2 ug / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1 ug / 1毫升gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25 cggydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5微克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.54微克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.6微克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5 cggydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.3 cggydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25 UGgydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5 UGgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1微克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25 MICROGRAMMIgydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.50 MICROGRAMMIgydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5 MICROGRAMMIgydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.50 UGgydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25微克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25米gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.5毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	3毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4.5毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	6毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5微克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.50微克gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25 ug / 1gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5 ug / 1gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25 ug / 1gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5 ug / 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1 ug / 1毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25 MIKROGRAMMgydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25微克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1微克/毫升gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	3 MCG / ggydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	3微克/克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	3 MICROGRAMMI / GgydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	0.3毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	3 ug / 1 ggydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		1微克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Calcijex 2微克/毫升gydF4y2Ba	19.38美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
钙化剂1微克/毫升安瓿gydF4y2Ba	14.7美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Calcijex 1微克/毫升gydF4y2Ba	10.68美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
骨化三醇1 mcg/ml安瓿gydF4y2Ba	6.0美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
vectic软膏3微克/克gydF4y2Ba	4.68美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Rocaltrol 0.5 mcg胶囊gydF4y2Ba	2.02美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
骨化三醇0.5毫克胶囊gydF4y2Ba	1.97美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Rocaltrol 0.25 mcg胶囊gydF4y2Ba	1.46美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
骨化三醇0.25 mcg胶囊gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba

DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US6265392gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2001-07-24gydF4y2Ba	2020-02-02gydF4y2Ba
US6051567gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2000-04-18gydF4y2Ba	2020-02-02gydF4y2Ba
US6274169gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2001-08-14gydF4y2Ba	2020-02-02gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	113 - 114gydF4y2Ba	Uskokovic, m.r.， Narwid, t.a.， lacobelli, J.A.和Baggiolini, e;美国专利3993675;1976年11月23日;分配给霍夫曼-拉罗氏公司gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	不溶性gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00667毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	5.51gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.35gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	14.39gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-1.3gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	60.69gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	126.53米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	51.13gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9924gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8524gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.7812gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7843gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6065gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6073gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8178gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8367gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9022gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7506gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9033gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8354gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9495gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7796gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.813gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.6175gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9274gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9937gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	5.1352 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8734gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8579gydF4y2Ba

对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS光谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	0.01gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A30430gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	0.0106gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A30428gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	0．5gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A30425gydF4y2Ba/gydF4y2BaA30426gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	0.555gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A30428gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A30426gydF4y2Ba/gydF4y2BaA30431gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A30429gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	2.5gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A30431gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A30433gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	3.28gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A30432gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	3.52gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A30428gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	0.7gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A30424gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	0.8gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A30427gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	1.24gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A30432gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29996gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	0.065gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29890gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba维生素D3受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

锌离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

核激素受体。通过控制激素敏感基因的表达来介导维生素D3作用的转录因子。通过与BAZ1B的互动招募给推广者…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

论述gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P11473gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

维生素D3受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

48288.64哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 莱因哈特GA:维生素D类似物:治疗心血管疾病的新药物?Curr Opin invitmedicine . 2004年9月5(9):947-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 陈欣，季志玲，陈雅芝:TTD:治疗靶标数据库。核酸杂志2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba同源框蛋白Hox-A10gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

序列特异性转录因子，是发育调节系统的一部分，在细胞的前后轴上提供特定的位置特性。结合到DNA序列5'-AA[AT]TTTTATTAC-3'。gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

组蛋白脱乙酰酶结合gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

HOXA10gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P31260gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

同源框蛋白Hox-A10gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

42413.825哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Du H, daftalgs, Lalwani SI, Taylor HS: 1,25-(OH)2D3对人骨骼肌单核细胞和人子宫内膜基质细胞HOXA10的直接调控作用。药物内分泌。2005年9月19(9):2222-33。Epub 2005年5月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

识别潜在的药物风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月31日19:25gydF4y2Ba