磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba是一些补充剂产品中使用的营养素。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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相拥的人力资源,EnLytegydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00144gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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磷脂酰丝氨酸(PS)是一种磷脂营养物质，存在于鱼类、绿叶蔬菜、大豆和大米中，对神经细胞膜的正常功能至关重要，并激活蛋白激酶C (PKC)，而PKC已被证明与记忆功能有关。在细胞凋亡中，磷脂酰丝氨酸被转移到质膜的外叶。这是细胞被靶向吞噬过程的一部分。在动物模型中，PS已经被证明可以减缓认知能力的下降。PS已经在少量双盲安慰剂试验中进行了研究，并被证明可以提高老年人的记忆表现。由于磷脂酰丝氨酸可能对认知有好处，这种物质被作为膳食补充剂出售给那些相信可以从增加摄入量中获益的人。gydF4y2Ba
这种膳食补充剂最初是用牛加工的，但在20世纪90年代，由于朊病毒疾病的恐慌，这一过程被宣布为非法，于是人们采用了一种以大豆为基础的替代品。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 临床实验的,营养食品gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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磷脂酰丝氨酸的结构(DB00144)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:792.089gydF4y2Ba
单一同位素的:791.567634842gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba42gydF4y2BaHgydF4y2Ba82gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba10gydF4y2BaPgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba
- 磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba
- PSgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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磷脂酰丝氨酸在治疗认知障碍，包括阿尔茨海默氏病、年龄相关性记忆障碍和一些非阿尔茨海默氏痴呆症方面已显示出一定的作用。在磷脂酰丝氨酸必威国际app被指用于增强免疫或减轻运动压力之前，还需要更多的研究。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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磷脂酰丝氨酸可用于治疗认知障碍，包括阿尔茨海默氏病、年龄相关性记忆障碍和一些非阿尔茨海默氏痴呆症。在磷脂酰丝氨酸被指用必威国际app于增强免疫或减轻运动压力之前，还需要进一步的研究。磷脂酰丝氨酸最早是从称为脑磷脂的脑脂中分离出来的。主要的脑素是磷脂酰丝氨酸和磷脂酰乙醇胺。磷脂酰丝氨酸参与信号转导活性，是生物膜的基本结构成分。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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胆碱能功能减退被认为是阿尔茨海默病认知缺陷的部分原因。治疗阿尔茨海默病最常用的药物是可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂。这些药物的基本原理是提高阿尔茨海默症患者大脑中的乙酰胆碱水平，在某些情况下它们可能会有一定的效果。磷脂酰丝氨酸通过维持足够的分子供应来恢复老年人乙酰胆碱的释放，并能够增加内源性胆碱的可用性，用于重新合成乙酰胆碱。大脑的海马体被认为对认知过程很重要，在阿尔茨海默症患者中受到影响。锥体细胞的树突棘是海马兴奋性输入的突触后靶点，被认为是信息存储的基质。据报道，人脑锥体神经元中存在年龄依赖性树突棘缺失，而突触缺失的程度似乎与认知障碍的程度相关。磷脂酰丝氨酸治疗可防止大鼠海马树突棘密度的年龄相关性降低。蛋白激酶C促进乙酰胆碱的释放已在大鼠中报道。发现磷脂酰丝氨酸可以恢复衰老大鼠的蛋白激酶C活性。 Stimulation of calcium uptake by brain synaptosomes and activation of protein kinase C are yet other speculative mechanisms of phosphatidylserine's putative cognition-enhancing action.
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba UgydF4y2Ba磷脂酰丝氨酸脱羧酶酶原gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba清道夫受体B类成员1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba蛋白激酶C型gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba磷脂酰丝氨酸合酶1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba二酰基甘油激酶γgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba二酰基甘油激酶δgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba磷脂酰丝氨酸合酶2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba鞘磷脂磷酸二酯酶4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba鞘磷脂磷酸二酯酶3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba可能是磷脂运输atp酶IAgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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被小肠吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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吸收后，溶血磷脂酰丝氨酸在肠粘膜细胞中代谢，其代谢物，包括部分磷脂酰丝氨酸，进入引流小肠的淋巴管。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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没有过量用药的报告。LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大鼠大于5g/kg，家兔大于2g/kg。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba不可用gydF4y2Ba
- 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- LifeExtension PS帽gydF4y2Ba
- 混合的产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba PramLytegydF4y2Ba 磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba(12毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba1、2-docosahexanoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙gydF4y2Ba(6.4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba1、2-icosapentoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙gydF4y2Ba(800 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甜菜碱gydF4y2Ba(500 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba一水柠檬酸gydF4y2Ba(1.83毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCobamamidegydF4y2Ba(50 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCocarboxylasegydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba草酸酞gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘氨酸螯合亚铁半胱氨酸gydF4y2Ba(13.6毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba黄素腺嘌呤二核苷酸gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomefolate镁gydF4y2Ba(7毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba镁抗坏血酸盐gydF4y2Ba(24毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNADHgydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸吡哆醛gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba柠檬酸钠gydF4y2Ba(3.67毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba锌抗坏血酸盐gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Allegis制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2015-09-11gydF4y2Ba 2016-01-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 相拥的人力资源gydF4y2Ba 磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba(12毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba1、2-docosahexanoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙gydF4y2Ba(6.4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba1、2-icosapentoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙gydF4y2Ba(800 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甜菜碱gydF4y2Ba(500 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCobamamidegydF4y2Ba(50 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCocarboxylasegydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘氨酸螯合亚铁半胱氨酸gydF4y2Ba(13.6毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba黄素腺嘌呤二核苷酸gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba镁L-threonategydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomefolate镁gydF4y2Ba(5.23毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba镁抗坏血酸盐gydF4y2Ba(24毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNADHgydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸吡哆醛gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba锌抗坏血酸盐gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊，缓释颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jaymac制药gydF4y2Ba 2011-08-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EnLytegydF4y2Ba 磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba(12毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba1、2-docosahexanoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙gydF4y2Ba(6.4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba1、2-icosapentoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙gydF4y2Ba(800 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甜菜碱gydF4y2Ba(500 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba一水柠檬酸gydF4y2Ba(1.83毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCobamamidegydF4y2Ba(50 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCocarboxylasegydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘氨酸螯合亚铁半胱氨酸gydF4y2Ba(13.6毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba黄素腺嘌呤二核苷酸gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba镁L-threonategydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomefolate镁gydF4y2Ba(7毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba镁抗坏血酸盐gydF4y2Ba(24毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNADHgydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸吡哆醛gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba柠檬酸钠gydF4y2Ba(3.67毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba锌抗坏血酸盐gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊，缓释颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jaymac制药gydF4y2Ba 2011-08-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 分类gydF4y2Ba
- 没有分类gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 394年xk0ih40gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 1446756-47-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C42H82NO10P c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-40(44) 50-35-38(36-51-54(48岁,49)36-51-54 (43)42 (46)47)53-41 (45)34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2 / h38-39H,比较,43个h2, 1-2H3, (H, 46岁,47)(H, 48岁,49)/ t38 - 39 + / m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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(2) 2-amino-3 ({[(2 r) 2,3 -二(octadecanoyloxy)丙氧基](羟基)磷酰}氧)丙酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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CCCCCCCCCCCCCCCCCC (= O) OC (C@H) (COP (O) (= O) OC (C@H) (N) C (O) = O) OC CCCCCCCCCCCCCCCCC (= O)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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Lorenzo De Ferra, Pietro Massardo, Oreste Piccolo, Stefano Servi，“磷脂酰丝氨酸的工业制备过程”。美国专利US5700668, 1992年1月发布。gydF4y2Ba
US5700668gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0012378gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 6323481gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505650gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 7826046gydF4y2Ba
- 89959gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 84519gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL4297669gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000085588270gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164768860gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 领地gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 4 b2zgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 i3ygydF4y2Ba/gydF4y2Ba6连结控制协定gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6电感电容电阻测量gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 lkngydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 sp2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 tt7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 vp0gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 zzxgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 zzygydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba 显示14个吧gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 月经相关情绪障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba经前焦虑症(PMDD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba经前综合症(PMS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba经前紧张伴水肿gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 直肠腺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 专业公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊，缓释颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 磷脂酰丝氨酸粉40%gydF4y2Ba 13.2美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -3.5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 6.74 e-05毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.95gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 11.27gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -7.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 1.47gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.38gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 171.68gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 215.24米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 96.63gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6612gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5475gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.666gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5358gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7716gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9679gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9512gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9229gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8056gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6063gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7648gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8731gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8662gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7588gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7248gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9716gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7626gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7671gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.7036gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1996 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9279gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7921gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba磷脂酰丝氨酸脱羧酶酶原gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰丝氨酸脱羧酶活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PISDgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UG56gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 磷脂酰丝氨酸脱羧酶酶原gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46671.34哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Wu WI, Voelker DR:从化学定义的供体膜到磷脂酰丝氨酸脱羧酶2的磷脂酰丝氨酸转运的重建涉及到该过程中的特定脂质结构域。中国生物化学杂志2004年2月20日;279(8):6635-42。Epub 2003 12月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王晓明，王晓明，王晓明。不同生物合成途径对酿酒酵母菌线粒体膜中氨基甘油磷脂选择性的影响。生物化学生物物理学报2004年11月8日;1686(1-2):148-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Burgermeister M, Birner-Grunberger R, Nebauer R, Daum G:不同途径对酿酒酵母线粒体膜提供磷脂酰乙醇胺和磷脂酰胆碱的贡献。生物化学生物物理学报2004年11月8日;1686(1-2):161-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Roggero R, Zufferey R, Minca M, Richier E, Calas M, Vial H, Ben Mamoun C:揭示抗疟胆碱类似物G25在恶性疟原虫和酿酒酵母中的作用模式。2004年8月;48(8):2816-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Voelker DR:蛋白质和脂质基序调节酵母中磷脂酰丝氨酸的运输。生物化学学报，2005年11月33日(Pt 5):1141-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba清道夫受体B类成员1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 病毒受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不同配体如磷脂、胆固醇酯、脂蛋白、磷脂酰丝氨酸和凋亡细胞的受体。可能的HDL受体，位于血浆的特定区域…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SCARB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8WTV0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 清道夫受体B类成员1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60877.385哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 颜晓明，李晓明，李晓明，等:清道夫受体B-I在罗丹明pe脂质体向细胞选择性转移中的作用。生物化学与生物物理学报。2004 12月17日;325(3):908-14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yancey PG, Kawashiri MA, Moore R, Glick JM, Williams DL, Connelly MA, Rader DJ, Rothblat GH:体内调节HDL磷脂对SR-BI和abca1介导的胆固醇外流有相反的影响。血脂杂志2004年2月;45(2):337-46。Epub 2003年11月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 中川A, Shiratsuchi A, Tsuda K, Nakanishi Y:睾丸支持细胞吞噬凋亡细胞的体内分析。Mol re Dev. 2005 Jun;71(2):166-77。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张娟，藤井松，吴铮，桥冈S，田中勇，Shiratsuchi A, Nakanishi Y, Nakanishi H:磷脂酰丝氨酸脂质体诱导小胶质细胞产生前列腺素E2中COX-1和上调前列腺素E合成酶的参与。神经免疫杂志。2006年3月172(1-2):112-20。Epub 2005 12月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Osada Y, Shiratsuchi A, Nakanishi Y:有丝分裂原激活蛋白激酶参与B类清除率受体i型诱导的凋亡细胞吞噬。Exp Cell Res. 2006年6月10日;312(10):1820-30。Epub 2006年3月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba蛋白激酶C型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钙活化，磷脂和二酰基甘油(DAG)依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶参与细胞增殖，凋亡，分化和凋亡的正向和负向调控。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PRKCAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P17252gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 蛋白激酶C型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76749.445哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yu D, Kazanietz MG, Harvey RG, Penning TM:多环芳烃醌对蛋白激酶c催化片段活性的抑制作用。生物化学。2002 10月1日;41(39):11888-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rodriguez-Alfaro JA, Gomez-Fernandez JC, Corbalan-Garcia S: C2结构域富含赖氨酸簇在PKCalpha磷脂酰丝氨酸依赖性激活中的作用。中华分子生物学杂志2004 1月23日;335(4):1117-29。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lopez-Andreo MJ, Torrecillas A, Conesa-Zamora P, Corbalan-Garcia S, Gomez-Fernandez JC:视黄酸作为蛋白激酶Calpha活性的调节剂。生物化学。2005 Aug 30;44(34):11353-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Corbin JA, Evans JH, Landgraf KE, Falke JJ: C2结构域特异性膜靶向机制:靶向脂质的局部池增强Ca2+亲和力。生物化学。2007年4月10日;46(14):4322-36。Epub 2007年3月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba磷脂酰丝氨酸合酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转移酶的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化一种碱交换反应，其中磷脂酰乙醇胺(PE)或磷脂酰胆碱(PC)的极性头基被l -丝氨酸取代。在膜中，PTDSS1主要催化转化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTDSS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P48651gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 磷脂酰丝氨酸合酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55527.18哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王志强，王志强，王志强，等:哺乳动物细胞中磷脂酰丝氨酸的生物合成调控及细胞内转运。生物化学学报，2003 04;133(4):397-403。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 库格O，长谷川K，大泽华T，斋藤K，西岛M:中国仓鼠磷脂酰丝氨酸合成酶2的纯化与鉴定。生物化学杂志，2003 10月24日;278(43):42692-8。Epub 2003 8月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ohsawa T, Nishijima M, Kuge O:中国仓鼠磷脂酰丝氨酸合成酶1系统丙氨酸突变的功能分析。生物化学杂志2004年8月1日;381(Pt 3):853-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Steenbergen R, Nanowski TS, Nelson R, Young SG, Vance JE:磷脂酰丝氨酸合成酶-2缺陷小鼠的磷脂稳态。生物化学生物物理学报2006年3月;1761(3):313-23。Epub 2006年3月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba二酰基甘油激酶γgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 二酰基甘油激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 通过将甘油二酰基磷酸化回磷脂酸，逆转甘油脂生物合成的正常流动。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DGKGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P49619gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 二酰基甘油激酶γgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 89123.27哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 山口Y、白井Y、松原T、三濑K、栗山M、大郎N、吉野K、米泽K、小野Y、斋藤N:二酰基甘油激酶γ通过与蛋白激酶C相互作用的磷酸化和上调。生物化学杂志，2006 10月20日;281(42):31627-37。Epub 2006 8月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba二酰基甘油激酶δgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能作为信号分子。异构体2可能参与细胞生长和肿瘤的发生。参与网格蛋白依赖性的内吞作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DGKDgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16760gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 二酰基甘油激酶δgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 134524.235哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bregoli L, Baldassare JJ, Raben DM:核二酰基甘油激酶-在α -凝血酶的反应中被激活。生物化学杂志，2001 6月29日;276(26):23288-95。Epub 2001年4月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sakane F, Imai S, Kai M, Wada I, Kanoh H:一种新的双酰基甘油激酶同工酶的分子克隆，该酶具有pleckstrin同源结构域和类似于蛋白酪氨酸激酶EPH家族的c端尾。生物化学杂志1996年4月5日;271(14):8394-401。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba磷脂酰丝氨酸合酶2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Cdp-diacylglycerol-serine o-phosphatidyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化一种碱交换反应，其中磷脂酰乙醇胺(PE)或磷脂酰胆碱(PC)的极性头基被l -丝氨酸取代。PTDSS2对磷脂酰乙醇是特异性的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTDSS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9BVG9gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 磷脂酰丝氨酸合酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56252.55哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bergo MO, Gavino BJ, Steenbergen R, Sturbois B, Parlow AF, Sanan DA, Skarnes WC, Vance JE, Young SG:小鼠磷脂酰丝氨酸合成酶2的重要性。生物化学杂志，2002 12月6日;277(49):47701-8。Epub 2002 10月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 万斯·杰，万斯·德:哺乳动物细胞中的磷脂生物合成。生物化学细胞生物学。2004 Feb;82(1):113-28。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 戴gas A, Baranska J, Santella L:未成熟和成熟海星卵母细胞中Ca2+依赖性磷脂酰丝氨酸的合成。生物化学学报，2003;50(2):377-87。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Grandmaison PA, Nanowski TS, Vance JE:细胞凋亡过程中磷脂酰丝氨酸的外化并不特别需要磷脂酰丝氨酸合酶的任一亚型。生物化学生物物理学报2004 Feb 27;1636(1):1-11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 温泽，金海燕:母体乙醇对大鼠脑发育过程中磷脂酰丝氨酸生物合成的抑制作用。神经科学杂志2007年5月15日;85(7):1568-78。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba鞘磷脂磷酸二酯酶4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 鞘磷脂磷酸二酯酶d活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化膜鞘磷脂水解形成磷酰胆碱和神经酰胺。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SMPD4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NXE4gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 鞘磷脂磷酸二酯酶4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 93350.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Krut O, Wiegmann K, Kashkar H, Yazdanpanah B, Kronke M:新型肿瘤坏死因子反应性哺乳动物中性鞘磷脂酶-3是一种c尾锚定蛋白。生物化学杂志，2006 5月12日;281(19):13784-93。Epub 2006年3月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba鞘磷脂磷酸二酯酶3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 鞘磷脂磷酸二酯酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化鞘磷脂水解形成神经酰胺和磷胆碱。神经酰胺介导许多细胞功能，如凋亡和生长阻滞，并能够调节这些功能。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SMPD3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NY59gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 鞘磷脂磷酸二酯酶3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 71080.1哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Krut O, Wiegmann K, Kashkar H, Yazdanpanah B, Kronke M:新型肿瘤坏死因子反应性哺乳动物中性鞘磷脂酶-3是一种c尾锚定蛋白。生物化学杂志，2006 5月12日;281(19):13784-93。Epub 2006年3月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 马切尼，吕伯托，韩润雅:哺乳动物中性鞘磷脂酶2的生化性质及其在鞘脂代谢中的作用。生物化学杂志。2003年4月18日;278(16):13775-83。Epub 2003 2月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba可能是磷脂运输atp酶IAgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Phospholipid-translocating atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- p4 -ATP酶翻转酶复合体的催化成分，它催化ATP的水解，结合氨基磷脂从各种膜的外部到内部的运输。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ATP8A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y2Q0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Phospholipid-transporting腺苷三磷酸酶IAgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 131368.215哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- betachen, Baisamy L, Baghdiguian S, Payrastre B, Mangeat P, Bienvenue A:通过横向磷脂失衡对质膜施加机械约束，通过磷酸肌醇3激酶激活诱导可逆肌动蛋白聚合。细胞科学，2003年6月1日;116(Pt 11):2277-84。Epub 2003年4月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wolfs JL, Comfurius P, Rasmussen JT, Keuren JF, Lindhout T, Zwaal RF, Bevers EM:激活的匆忙酶和抑制的氨基磷脂转移酶导致不同血小板部分的磷脂酰丝氨酸暴露。细胞分子生命科学2005 7;62(13):1514-25。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mandal D, Mazumder A, Das P, Kundu M, Basu J: Fas-， caspase 8-和caspase 3依赖的信号通路调节人红细胞中氨基磷脂转移酶和磷脂酰丝氨酸外化的活性。生物化学杂志2005 11月25日;280(47):39460-7。Epub 2005年9月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 彭丽娟，张丽娟，张丽娟。脂质特异性激活小鼠p4 - atp酶Atp8a1 (atp酶II)的实验研究。生物化学杂志。2006年4月25日;45(16):5367-76。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日09:52gydF4y2Ba