肌酸gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 肌酸gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00148gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种存在于脊椎动物组织和尿液中的氨基酸衍生物。在肌肉组织中，肌酸通常以磷酸肌酸的形式出现。肌酸以肌酸酐的形式通过尿液排出体外。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验的,营养食品gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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肌酸结构(DB00148)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:131.1332gydF4y2Ba
单一同位素的:131.069476547gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba4gydF4y2BaHgydF4y2Ba9gydF4y2BaNgydF4y2Ba3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- ((氨基(亚氨基的)甲基)(甲基)氨基)醋酸gydF4y2Ba
- (alpha-Methylguanido)醋酸gydF4y2Ba
- (N-methylcarbamimidamido)醋酸gydF4y2Ba
- (α-methylguanido)醋酸gydF4y2Ba
- alpha-Methylguanidino醋酸gydF4y2Ba
- 肌氨酸gydF4y2Ba
- 肌酸gydF4y2Ba
- KreatingydF4y2Ba
- MethylglycocyaminegydF4y2Ba
- (N) - aminoiminomethyl -N-methylglycinegydF4y2Ba
- N-amidinosarcosinegydF4y2Ba
- N-carbamimidoyl-N-methylglycinegydF4y2Ba
- N-methyl-N-guanylglycinegydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于营养补充，也用于治疗饮食不足或不平衡。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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肌酸是一种必需的非蛋白质氨基酸衍生物，存在于所有动物中。它在肾脏、肝脏和胰腺中由l -精氨酸、甘氨酸和l -蛋氨酸合成。在生物合成之后，肌酸被运送到骨骼肌、心脏、大脑和其他组织。大部分肌酸在这些组织中代谢为磷酸肌酸(磷酸肌酸)。磷酸肌酸是人体主要的能量储存形式。补充肌酸可能在无氧运动中产生能量，也可能有神经保护和心脏保护作用。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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在肌肉中，总肌酸的一小部分与磷酸盐结合，形成磷酸肌酸。该反应由肌酸激酶催化，生成磷酸肌酸(PCr)。磷酸肌酸与二磷酸腺苷结合，将其转化为ATP(三磷酸腺苷)，是细胞在氧化磷酸化之前短期需要ATP的重要能量来源。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba肌酸激酶斜gydF4y2Ba 配位体gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Bau型肌酸激酶，线粒体gydF4y2Ba 配位体gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba肌酸激酶b型gydF4y2Ba 配位体gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba肌酸激酶s型，线粒体gydF4y2Ba 配位体gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠和氯依赖肌酸转运蛋白1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaGuanidinoacetate N-methyltransferasegydF4y2Ba 产品的gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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3个小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
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通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 甘氨酸和丝氨酸代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 精氨酸和脯氨酸代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 胍酯甲基转移酶缺乏症(GAMT缺乏症)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Hyperprolinemia II型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Hyperprolinemia I型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 精氨酸:甘氨酸Amidinotransferase缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 脯氨酰氨基酸酶缺乏症(PD)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Prolinemia II型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Non-Ketotic HyperglycinemiagydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba SarcosinemiagydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 鸟氨酸氨基转移酶缺乏(OAT缺乏)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Hyperornithinemia-Hyperammonemia-Homocitrullinuria [HHH-syndrome]gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 二氢嘧啶脱氢酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Dimethylglycine脱氢酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 精氨酸:甘氨酸氨基转移酶缺乏症(AGAT缺乏症)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Dimethylglycine脱氢酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Hyperglycinemia, Non-KetoticgydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 肌酸缺乏，胍醋酸酯甲基转移酶缺乏gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 高鸟氨酸血症伴旋回性萎缩(HOGA)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 3 -磷酸甘油酸脱氢酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba不可用gydF4y2Ba
- 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Ginsamin能源gydF4y2Ba 肌酸gydF4y2Ba(10000毫克/ 20 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(1000毫克/ 20 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba银杏叶gydF4y2Ba(160毫克/ 20 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba人参gydF4y2Ba(200毫克/ 20 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨基乙磺酸gydF4y2Ba(1000毫克/ 20 g)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Biogrand有限公司gydF4y2Ba 2010-03-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Ginsamin能源gydF4y2Ba 肌酸gydF4y2Ba(10000毫克/ 20 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(1000毫克/ 20 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba银杏叶gydF4y2Ba(160毫克/ 20 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba人参gydF4y2Ba(200毫克/ 20 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨基乙磺酸gydF4y2Ba(1000毫克/ 20 g)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Biogrand有限公司gydF4y2Ba 2010-03-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为α氨基酸及其衍生物的一类有机化合物。这是一种氨基酸，其氨基连接在紧挨着羧酸基(碳)的碳原子上，或羧酸基的衍生物上。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 羧酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 氨基酸、多肽和类似物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 胍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 甘氨酸衍生物，胍类(gydF4y2BaCHEBI: 16919gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- MU72812GK0gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 57-00-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C4H9N3O2 c1-7 (4 (5) 6) 2 - 3 (8) 9 / h2H2 1 H3 (H3 5 6) (H, 8, 9)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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(2) - N-methylcarbamimidamido醋酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN (CC (O) = O) C = N (N)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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Stefan Weiss, Helmut Krommer，“肌酸或一水肌酸的制备过程。”美国专利US5719319, 1963年9月发布。gydF4y2Ba
US5719319gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Burke DG, Chilibeck PD, Parise G, Tarnopolsky MA, Candow DG: α硫辛酸联合一水合肌酸对人骨骼肌肌酸和磷酸根浓度的影响。2003年9月13日(3):294-302。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Dangott B, Schultz E, Mozdziak PE:饮食中补充一水肌酸增加代偿性肥大时卫星细胞有丝分裂活性。国际体育医学2000年1月21日(1):13-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hespel P, Op't Eijnde B, Van Leemputte M, Urso B, Greenhaff PL, Labarque V, Dymarkowski S, Van Hecke P, Richter EA:口服肌酸补充促进人体废用性萎缩的康复并改变肌肉原肌因子的表达。物理学报，2001 10月15日;536(Pt 2):625-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hultman E, Soderlund K, Timmons JA, Cederblad G, Greenhaff PL:男性肌肉肌酸负荷。应用物理学报(1985)。1996年7月,81(1):232 - 7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Juhn M:流行的运动补品和健角剂。运动医学。2003;33(12):921 - 39。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0000064gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C00300gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 586gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504868gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 566gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50357229gydF4y2Ba
- 2907gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 16919gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL283800gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003861770gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164778930gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- CRNgydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 肌酸gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 v7zgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 a6jgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 b6rgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (73.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肌肉无力gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 帕金森病(PD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肌萎缩性侧索硬化症(ALS)gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 亨廷顿氏舞蹈症(高清)gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 国家维生素公司gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 安慰营养gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 一水肌酸粉gydF4y2Ba 0.81美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 细胞素1.5 g/15 ml液体gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 肌酸粉gydF4y2Ba 0.01美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 255年12月°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1.33E+004 mg/L(18°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 4.11毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -2.9gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 3．5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 12.43gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 90.41gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 42.01米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 12.17gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9605gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6849gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6228gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5275gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9704gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8744gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8321gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7916gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.767gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7585gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9136gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9068gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8954gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9157gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9346gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9969gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7522gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8138gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.7859gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0088 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9653gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9649gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.81 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba肌酸激酶斜gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
配位体gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肌酸激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可逆催化ATP和各种磷酸原(如磷酸肌酸)之间的磷酸盐转移。肌酸激酶同工酶在心肌梗死组织能量转导中起着重要作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CKMgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06732gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肌酸激酶斜gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43100.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 曾亮，胡强，王旭，Mansoor A, Lee J, Feygin J, Zhang G, Suntharalingam P, Boozer S, Mhashilkar A, Panetta CJ, Swingen C, Deans R, From AH, Bache RJ, Verfaillie CM, Zhang J:骨髓源性多功能祖细胞移植对梗死后左室重构心脏的生物能量和功能影响。流通，2007年4月10日;115(14):1866-75。Epub 2007年3月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Bau型肌酸激酶，线粒体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
配位体gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肌酸激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可逆催化ATP和各种磷酸原(如磷酸肌酸)之间的磷酸盐转移。肌酸激酶同工酶在心肌梗死组织能量转导中起着重要作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CKMT1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P12532gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- u型肌酸激酶，线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 47036.3哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- Wallimann T, Wyss M, Brdiczka D, Nicolay K, Eppenberger HM:在能量需求高且波动的组织中，肌酸激酶同工酶的细胞内分隔、结构和功能:细胞能量稳态的“磷酸肌酸回路”。生物化学。1992 1月1日;281 (Pt 1):21-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba肌酸激酶b型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
配位体gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 泛素蛋白连接酶结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可逆催化ATP和各种磷酸原(如磷酸肌酸)之间的磷酸盐转移。肌酸激酶同工酶在心肌梗死组织能量转导中起着重要作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CKBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P12277gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肌酸激酶b型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 42643.95哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
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- Wallimann T, Wyss M, Brdiczka D, Nicolay K, Eppenberger HM:在能量需求高且波动的组织中，肌酸激酶同工酶的细胞内分隔、结构和功能:细胞能量稳态的“磷酸肌酸回路”。生物化学。1992 1月1日;281 (Pt 1):21-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba肌酸激酶s型，线粒体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
配位体gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肌酸激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可逆催化ATP和各种磷酸原(如磷酸肌酸)之间的磷酸盐转移。肌酸激酶同工酶在心肌梗死组织能量转导中起着重要作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CKMT2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P17540gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肌酸激酶s型，线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 47504.08哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- 王晓燕，王晓燕，王晓燕。肌酸激酶蛋白水解受限。对三维结构和构象基底的影响。生物化学。1993 10月12日;32(40):10727-35。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Stachowiak O, Dolder M, Wallimann T, Richter C:线粒体肌酸激酶是过氧亚硝酸盐诱导修饰和失活的主要靶点。生物化学杂志。1998 7月3日;273(27):16694-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wallimann T, Wyss M, Brdiczka D, Nicolay K, Eppenberger HM:在能量需求高且波动的组织中，肌酸激酶同工酶的细胞内分隔、结构和功能:细胞能量稳态的“磷酸肌酸回路”。生物化学。1992 1月1日;281 (Pt 1):21-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba钠和氯依赖肌酸转运蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 神经递质:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肌肉和大脑吸收肌酸所必需的。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P48029gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠和氯依赖肌酸转运蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70522.17哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Rosenberg EH, Munoz CM, Degrauw TJ, Jakobs Cn, Salomons GS:野生型肌酸转运蛋白(SLC6A8)过表达恢复原发性SLC6A8缺陷成纤维细胞肌酸摄取。J Inherit Metab Dis. 2006年4月-6月;29(2-3):345-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Derave W, Straumann N, Olek RA, Hespel P:电解刺激培养的小鼠骨骼肌肌酸运输和转运体细胞表面表达:ROS的潜在作用。美国生理内分泌杂志2006年12月;291(6):E1250-7。Epub 2006年7月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lunardi G, Parodi A, Perasso L, Pohvozcheva AV, Scarrone S, Adriano E, Florio T, Gandolfo C, Cupello A, Burov SV, Balestrino M:肌酸转运蛋白介导脑组织对肌酸的吸收，但不介导两种肌酸衍生化合物的吸收。神经科学。2006年11月3日;142(4):991-7。Epub 2006 9月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Campistol J, Arias-Dimas A, Poo P, Pineda M, Hoffman M, Vilaseca MA, aruch R, Ribes A:[脑肌酸转运蛋白缺乏症:一种可误诊的神经代谢疾病]。Rev Neurol. 2007 3月16-31;44(6):343-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王亮，张颖，邵明，张红:斑马鱼胚胎发育过程中肌酸代谢相关基因agat、gamt和ct1的时空表达。中华生物医学杂志2007;51(3):247-53。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甲基转移酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GAMTgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q14353gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Guanidinoacetate N-methyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 26317.925哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Almeida LS, Vilarinho L, Darmin PS, Rosenberg EH, Martinez-Munoz C, Jakobs C, Salomons GS:葡萄牙流行的致病性GAMT突变(C . 59g >C)。中华分子生物学杂志2007年5月;91(1):1-6。Epub 2007年3月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kan HE, Meeuwissen E, van Asten JJ, Veltien A, Isbrandt D, Heerschap A:用磁共振波谱分析缺乏胍酯甲基转移酶的小鼠大脑和骨骼肌肌酸摄取。应用物理学报(1985)。2007年6月,102(6):2121 - 7。Epub 2007年3月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王亮，张颖，邵明，张红:斑马鱼胚胎发育过程中肌酸代谢相关基因agat、gamt和ct1的时空表达。中华生物医学杂志2007;51(3):247-53。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠离子依赖性，高亲和力肉碱转运体。与肉碱的活性细胞摄取有关。用一分子肉碱运送一个钠离子。也运输有机猫…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O76082gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62751.08哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ohashi R, Tamai I, Yabuuchi H, Nezu JI, Oku A, Sai Y, Shimane M, Tsuji A:有机阳离子转运体(OCTN2)对Na(+)依赖性肉碱转运的药理和毒理学意义。中国药理学杂志1999年11月;291(2):778-84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日09:52gydF4y2Ba